Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.75

   
    Clinical significance of Y chromosome loss in hematologic disease [Text] / Anne Wiktor [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P11-16 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Клиническая достоверность потери Y-хромосомы при гематологических болезнях
Аннотация: Обследовали 215 мужчин (45-97 лет), единственной цитогенетической находкой у к-рых была клональная потеря Y-хромосомы (ПY) в метафазных некультивированных клетках. Всех пациентов подразделили на контрольную группу (без гематологических болезней; ГБ) и 4 группы больных ГБ: 1) миелодиспластический синдром, устойчивая анемия, устойчивая анемия с бластными клетками, хронический миелолейкоз; 2) острый миелолейкоз; 3) миелопролиферативный синдром, хронический гранулоцитарный лейкоз, истинная полицитемия; 4) В-клеточная лимфома или лейкоз. Частота клеток с ПY увеличивалась с возрастом и была достоверно выше у больных ГБ, чем в контрольной группе, однако не коррелировала с выживаемостью и проведением терапии. Частота клона с -Y составляла 6,3% кариотипов и 16,4% из всех цитогенетических аномалий. Единственное различие между группами состояло в большей частоте среди больных ГБ ПY в 75% клеток. ПY в 81% с 28%-ной чувствительностью и 100%-ной специфичностью означало наличие ГБ. Однако у пожилых мужчин ПY в 75% метафазных клеток считают ГБ-ассоциированным клоном, в то время как истинная хромосомная аномалия остается микроскопически невыявляемой, что определенно достоверно для миелодиспластического и миелопролиферативного синдромов, В-клеточной болезни и особенно для острого миелолейкоза. Считают, что прогностическое значение ПY для ГБ нейтральное или благоприятное. США [Van Dyke D. L.], Henry Ford Health System, Cytogen. Lab., 2799 W. Grand Blvd. CFP 461, Detroit, MI 48202. E-mail:dvandykl@hfhs.org. Табл. 5. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА Y
ПОТЕРЯ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wiktor, Anne; Rybicki, Benjamin A.; Piao, Zhe Si; Shurafa, Muhammad; Barhel, Bernd; Maeda, Koichi; Van, Dyke Daniel L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.256

   
    Clinical significance of Y chromosome loss in hematologic disease [Text] / Anne Wiktor [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P11-16 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Клиническая достоверность потери Y-хромосомы при гематологических болезнях
Аннотация: Обследовали 215 мужчин (45-97 лет), единственной цитогенетической находкой у к-рых была клональная потеря Y-хромосомы (ПY) в метафазных некультивированных клетках. Всех пациентов подразделили на контрольную группу (без гематологических болезней; ГБ) и 4 группы больных ГБ: 1) миелодиспластический синдром, устойчивая анемия, устойчивая анемия с бластными клетками, хронический миелолейкоз; 2) острый миелолейкоз; 3) миелопролиферативный синдром, хронический гранулоцитарный лейкоз, истинная полицитемия; 4) В-клеточная лимфома или лейкоз. Частота клеток с ПY увеличивалась с возрастом и была достоверно выше у больных ГБ, чем в контрольной группе, однако не коррелировала с выживаемостью и проведением терапии. Частота клона с -Y составляла 6,3% кариотипов и 16,4% из всех цитогенетических аномалий. Единственное различие между группами состояло в большей частоте среди больных ГБ ПY в 75% клеток. ПY в 81% с 28%-ной чувствительностью и 100%-ной специфичностью означало наличие ГБ. Однако у пожилых мужчин ПY в 75% метафазных клеток считают ГБ-ассоциированным клоном, в то время как истинная хромосомная аномалия остается микроскопически невыявляемой, что определенно достоверно для миелодиспластического и миелопролиферативного синдромов, В-клеточной болезни и особенно для острого миелолейкоза. Считают, что прогностическое значение ПY для ГБ нейтральное или благоприятное. США [Van Dyke D. L.], Henry Ford Health System, Cytogen. Lab., 2799 W. Grand Blvd. CFP 461, Detroit, MI 48202. E-mail:dvandykl@hfhs.org. Табл. 5. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА Y
ПОТЕРЯ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wiktor, Anne; Rybicki, Benjamin A.; Piao, Zhe Si; Shurafa, Muhammad; Barhel, Bernd; Maeda, Koichi; Van, Dyke Daniel L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.139

   
    Effects of in vitro platelet activation on platelet derived nitric oxide production in healthy humans and in chronic myeloproliferative diseases with elevated platelet counts [Text] / L. Rejto [et al.] // Platelets. - 2003. - Vol. 14, N 5. - P283-286 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Влияние активации тромбоцитов in vitro на образование тромбоцитами оксида азота у здоровых испытуемых и при хронических миелопролиферативных болезнях с повышенным числом тромбоцитов
Аннотация: Физиологическими агонистами стимулировали in vitro образование NO отмытыми тромбоцитами, полученными из крови здоровых людей и миелопролиферативных заболеваниях с тромбоцитозом. Показано, что образование NO тромбоцитами при таком тромбоцитозе было подавлено
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИДА АЗОТА
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Rejto, L.; Huszka, M.; Kaplar, M.; Udvardy, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.196

   
    Effects of in vitro platelet activation on platelet derived nitric oxide production in healthy humans and in chronic myeloproliferative diseases with elevated platelet counts [Text] / L. Rejto [et al.] // Platelets. - 2003. - Vol. 14, N 5. - P283-286 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Влияние активации тромбоцитов in vitro на образование тромбоцитами оксида азота у здоровых испытуемых и при хронических миелопролиферативных болезнях с повышенным числом тромбоцитов
Аннотация: Физиологическими агонистами стимулировали in vitro образование NO отмытыми тромбоцитами, полученными из крови здоровых людей и миелопролиферативных заболеваниях с тромбоцитозом. Показано, что образование NO тромбоцитами при таком тромбоцитозе было подавлено
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИДА АЗОТА
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Rejto, L.; Huszka, M.; Kaplar, M.; Udvardy, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.01-04М2.50

   
    Relevance of the criteria commonly used to diagnose myeloproliferative disorder in patients with splanchnic vein thrombosis [Text] / Yasmine Chait [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - P553-560 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уместность критериев, часто используемых для диагноза миелопролиферативных нарушений у больных с тромбозом вен внутренностей
Аннотация: Миелопролиферативные нарушения (МПН) наблюдаются у 25-65% б-ных с тромбозом вен внутренностей (ТВВ). В 1990-2000 гг. наблюдали 190 б-ных с МПН, имевших ТВВ. Детальное изучение этих б-ных свидетельствует о том, что у б-ных с ТВВ данные костного мозга и образования эритроидных колоний позволяют диагностировать МПН. Выраженная спленомегалия в сочетании с числом тромбоцитов, превышающим 200*10{9}/л, представляет простой индекс с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chait, Yasmine; Condat, Bertrand; Cazals-Hatem, Dominique; Rufat, Pierre; Atmani, Sai; Chaoui, Driss; Guilmin, Francoise; Kiladjian, Jean Jacques; Plessier, Aurelie; Denninger, Marie Helene

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.77

   
    Relevance of the criteria commonly used to diagnose myeloproliferative disorder in patients with splanchnic vein thrombosis [Text] / Yasmine Chait [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - P553-560 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уместность критериев, часто используемых для диагноза миелопролиферативных нарушений у больных с тромбозом вен внутренностей
Аннотация: Миелопролиферативные нарушения (МПН) наблюдаются у 25-65% б-ных с тромбозом вен внутренностей (ТВВ). В 1990-2000 гг. наблюдали 190 б-ных с МПН, имевших ТВВ. Детальное изучение этих б-ных свидетельствует о том, что у б-ных с ТВВ данные костного мозга и образования эритроидных колоний позволяют диагностировать МПН. Выраженная спленомегалия в сочетании с числом тромбоцитов, превышающим 200*10{9}/л, представляет простой индекс с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chait, Yasmine; Condat, Bertrand; Cazals-Hatem, Dominique; Rufat, Pierre; Atmani, Sai; Chaoui, Driss; Guilmin, Francoise; Kiladjian, Jean Jacques; Plessier, Aurelie; Denninger, Marie Helene

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.88

   
    Relevance of the criteria commonly used to diagnose myeloproliferative disorder in patients with splanchnic vein thrombosis [Text] / Yasmine Chait [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 129, N 4. - P553-560 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уместность критериев, часто используемых для диагноза миелопролиферативных нарушений у больных с тромбозом вен внутренностей
Аннотация: Миелопролиферативные нарушения (МПН) наблюдаются у 25-65% б-ных с тромбозом вен внутренностей (ТВВ). В 1990-2000 гг. наблюдали 190 б-ных с МПН, имевших ТВВ. Детальное изучение этих б-ных свидетельствует о том, что у б-ных с ТВВ данные костного мозга и образования эритроидных колоний позволяют диагностировать МПН. Выраженная спленомегалия в сочетании с числом тромбоцитов, превышающим 200*10{9}/л, представляет простой индекс с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 41
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.31.29
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chait, Yasmine; Condat, Bertrand; Cazals-Hatem, Dominique; Rufat, Pierre; Atmani, Sai; Chaoui, Driss; Guilmin, Francoise; Kiladjian, Jean Jacques; Plessier, Aurelie; Denninger, Marie Helene

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.119

    Manoharan, A.
    Use of whole blood platelet lumi-aggregometry to optimize anti-platelet therapy in patients with chronic myeloproliferative disorders [Text] / A. Manoharan, R. Gemmell, T. Hartwell // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 9. - P676-683 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Определение тромбоцитов в цельной крови с помощью люминесцентной (Lumi) агрегатометрии для оптимизации антитромбоцитарной терапии у больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Обследовано 27 больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями и показанной in vitro гиперактивностью тромбоцитов (Т). Применение указанной агрегатометрии позволило назначать терапевтически эффективные дозы аспирина. Агрегатометрия оптимизировала терапию 6 больных, нечувствительных к аспирину и получающих клопидогрел или чеснок
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ ТЕРАПИЯ
АГРЕГАТОМЕТРИЯ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gemmell, R.; Hartwell, T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.12-04М2.49

   
    Inhibition of tissue factor expression by hydroxyurea in polymorphonuclear leukocytes from patients with myeloproliferative disorders: A new effect for an old drug? [Text] / N. Maugeri [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2006. - Vol. 4, N 12. - P2593-2598 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Подавление экспрессии тканевого фактора гидроксимочевиной в полиморфоядерных лейкоцитах (ПМЛ) больных с миелопролиферативными заболеваниями. Ховое действие старого препарата?
Аннотация: Обследование 12 больных с миелопролиферативными заболеваниями (МПЗ) показало повышение экспрессии Р-селектина в тромбоцитах, тканевого фактора (ТФ) в ПМЛ и кол-ва агрегатов тромбоциты-ПМЛ. Применение гидроксимочевины (ГМ) у больных МПЗ ингибировало зависимую от Р-селектина экспрессию ТФ в ПМЛ и образование агрегатов тромбоциты-ПМЛ. In vitro ГМ оказывала такое же действие на ПМЛ здоровых испытуемых
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЛЕЙКОЦИТЫ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maugeri, N.; Giordano, G.; Petrilli, M.P.; Fraticelli, V.; De, Gaetano G.; Cerletti, C.; Storti, S.; Donati, M.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.01-04М2.51

    Campbell, P. J.
    Molecular aetiology of the myeloproliferative disorders [Text] : тез. [100 Annual General Meeting of the Association of Physicians of Great Britain and Ireland, London, 6-7 Apr., 2006] / P. J. Campbell, C. N. Harrison, A. R. Green // Quart. J. Med. - 2006. - Vol. 99, N 11. - P786 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Молекулярная этология миелопролиферативных заболеваний
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭТИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harrison, C.N.; Green, A.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.01-04М2.81

    Lynch, S. F.
    Platelet and endothelial microparticles are elevated in patients with myeloproliferative disorders [Text] / S. F. Lynch, D. Stirling, C. A. Ludlam // Platelets. - 2007. - Vol. 18, прил. 1. - P14 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Микрочастицы тромбоцитов и эндотелиальных клеток у больных с миелопролиферативными заболеваниями [МПЗ]
Аннотация: У 10 б-ных с МПЗ содержание в крови микрочастиц тромбоцитов было выше, чем у 6 обследованных здоровых испытуемых. Эндотелиальные микрочастицы не выявлены у 2 из 10 б-ных с МПЗ и у 3 из 6 здоровых испытуемых. У остальных б-ных с МПЗ содержание эндотелиальных микрочастиц было выше, чем в контроле
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИКРОЧАСТИЦЫ ТРОМБОЦИТОВ
МИКРОЧАСТИЦЫ ЭНДОТЕЛИОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stirling, D.; Ludlam, C.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.03-04Н1.31

    Morgan, Kelly J.
    A role for JAK2 mutations in myeloproliferative diseases [Text] / Kelly J. Morgan, D.Gary Gilliland // Annual Review of Medicine. Vol.59.2008. - Palo Alto (Calif.), 2008. - P213-222 . - ISBN 0066-4219
Перевод заглавия: Роль мутаций JAK2 в миелопролиферативных болезнях
Аннотация: Краткий обзор. У значительной части больных с различными миелопролиферативными нарушениями (MPD), к-рые характеризуются клональной экспансией зрелых миелоидных клеток, ранее выявили соматическую мутацию, обозначаемую JAK2V617F, в гене тирозиновой протеинкиназы JAK2. Эта мутация представляет единичную нуклеотидную замену в кодоне 617, что приводит к появлению Phe вместо Val. Частота встречаемости мутации составляет 95% при полицитемии вера, 50-60 при существенной тромбоцитемии и идиопатическом миелофиброзе. Последовательно проанализированы роль JAK2 в опосредовании передачи сигнала цитокинов/рецепторов фактора роста, влияние мутации JAK2V617F на конститутивное фосфорилирование JAK2 и последствия подобного фосфорилирования, молекулярные патологии, ассоциированные с мутацией. В заключении рассмотрены нек-рые аспекты терапии MPD, в частности, использование малых молекул-ингибиторов JAK2. США, Dep Med., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
JAK2
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Gilliland, D.Gary

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.04-04М2.32

   
    In vitro platelet aggregation defects in patients with myeloproliferative disorders and high platelet counts: Are they laboratory artefacts? [Text] / Claudio Grignani [et al.] // Platelets. - 2009. - Vol. 20, N 2. - P131-134 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Нарушения агрегации тромбоцитов in vitro у больных с миелопролиферативными поражениями и высоким числом тромбоцитов. Являются ли эти дефекты лабораторными артефактами?
Аннотация: Показано, что при разведении обогащенной тромбоцитами (Т) плазмы бедной по Т плазмой при анализе проб от б-ных с миелопролиферативными нарушениями и высоким кол-вом Т вызывает снижение агрегации Т, вызываемой АДФ или коллагеном. Разведение обогащенной Т плазмы таких больных буфером подавление агрегации Т не вызывает
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
АРТЕФАКТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grignani, Claudio; Noris, Patrizia; Tinelli, Carmine; Barosi, Giovanni; Balduini, Carlo L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.06-04М2.48

   
    Evaluation of superoxide dismutase enzyme activity of polymorphonuclear leucocytes, erythrocytes and thrombocytes in patients with chronic myeloproliferative disorders [Text] / O. Ceneli [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2009. - Vol. 37, N 5. - P1365-1374 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Оценка активности супероксиддисмутазы в полиморфноядерных лейкоцитах, в эритроцитах и тромбоцитах у больных с хроническими миелопролиферативными нарушениями
Аннотация: У пациентов при хронических миелопролиферативных нарушениях или при реактивной нейтрофилии активность супероксиддисмутазы в полиморфноядерных лейкоцитах оказывалась пониженной, а активность эритроцитарной супероксиддисмутазы - повышенной. Активность данного фермента в тромбоцитах у таких пациентов и у практически здоровых людей была одинаковой. Турция, Gazi Univ. School of Medicine, Ankara. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СУПЕРОКИДДИСМУТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceneli, O.; Haznedar, R.; Ongun, C.O.; Altan, N.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.68

    Papadakis, Emmnaouil.
    Thrombohemorrhagic complications of myeloproliferative disorders [Text] / Emmnaouil Papadakis, Ron Hoffman, Benjamin Brenner // Blood Rev. - 2010. - Vol. 24, N 6. - P227-232 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Тромбогеморрагические осложнения миелопролиферативных заболеваний
Аннотация: Обзор. С точки зрения последних достижений представлены современные знания по эпидемиологии и клиническим проявлениям тромбогеморрагических осложнений миелопролиферативных болезней. Рассмотрены вопросы патогенеза и факторов риска тромбозов и кровоточивости. Приведены данные о лечении и профилактике состояний, специфических тромбогеморрагическим осложнениям. Библ. 80
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Hoffman, Ron; Brenner, Benjamin

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.48

    Papadakis, Emmnaouil.
    Thrombohemorrhagic complications of myeloproliferative disorders [Text] / Emmnaouil Papadakis, Ron Hoffman, Benjamin Brenner // Blood Rev. - 2010. - Vol. 24, N 6. - P227-232 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Тромбогеморрагические осложнения миелопролиферативных заболеваний
Аннотация: Обзор. С точки зрения последних достижений представлены современные знания по эпидемиологии и клиническим проявлениям тромбогеморрагических осложнений миелопролиферативных болезней. Рассмотрены вопросы патогенеза и факторов риска тромбозов и кровоточивости. Приведены данные о лечении и профилактике состояний, специфических тромбогеморрагическим осложнениям. Библ. 80
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Hoffman, Ron; Brenner, Benjamin

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.149

   
    The use of antiproteolytic mixture fails to modify the abnormal von Willebrand factor pattern in myeloproliferative disease [Text] / A. Casonato [et al.] // Folia Haemotol. - 1988. - Vol. 115, N 6. - P881-886 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Использование антипротеолитической смеси не устраняет аномалий фактора Виллебранда при миелопролиферативной болезни
Аннотация: У 12 б-ных с миелопролиферативными заболеваниями отмечены аномалии в структуре фактора Виллебранда (ФВ). Для установления причин этого нарушения образцы крови от б-ных брали с двумя антикоагулянтами: цитратом натрия и антипротеолитич. смесью. В образцах крови, взятых параллельно с обоими антикоагулянтами, уровень ристоцитинкофактора Ф VIII был снижен, в то время как содержание антигена Ф VIII было нормальным. Содержание мультимера с высокой мол. массой было снижено, или он отсутствовал полностью. Получ. результаты при использовании антипротеолитич. смеси подтверждают, что аномалии ФВ у данной категории б-ных не являются следствием протеолитич. деградации ФВ в течение взятия крови и при ее дальнейшей обработке. Италия, Inst. di Semeiotica Med., Padova. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
АНОМАЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casonato, A.; Fabris, F.; Santarossa, A.; Girolami, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.439

    Wolf, Barbara C.
    The bone marrow in myeloproliferative and dysmyelopoietic syndromes [Text] / Barbara C. Wolf, Richard S. Neiman ; Oncol. Clin. n. Amer. // Hematol. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P669-694 . - ISSN 0889-8588
Перевод заглавия: Костный мозг при миелопролиферативных и дисмилопоэтических синдромах
Аннотация: В обзоре дают клинич. и морфол. х-ку миелопролиферативных заболеваний, к к-рым относятся эссенциальная тромбоцитемия, истинная полицитемия, хронич. миелолейкоз и агногенная миелоидная метаплазия, а также миелодиспластич. синдромов: рефрактерной анемии, рефрактерной анемии с ринг-сидеробластами, рефрактерной анемии с избытком областов, этой же анемии с бластами в трансформации и хронич. миеломоноцитарного лейкоза. Отмечают связь между этими группами заболеваний, сложности в верификации вариантов миелодисплатич. проявлений, для к-рой необходимы клинико-лабораторные сопоставления. США, Boston Univ. Sch. of Med., Boston, MA. Ил. 15. Табл. 5. Библ. 126.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neiman, Richard S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.497

   
    Long-term interferon therapy for thrombocytosis in myeloproliferative diseases [Text] / H. Gisslinger [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8639. - P634-637 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Длительная интерфероновая терапия для тромбоцитоза при миелопролиферативных заболеваниях
Аннотация: Б-ным (31) различ. миелопролиферативными заболеваниями с тромбоцитозом вводили п/к интерферон-'альфа' (ИФ-'альфа') в течение 12 мес. У 6 б-ных наблюдали побочные симптомы терапии ИФ-'альфа', для устранения к-рых потребовалась отмена применения ИФ-'альфа'. У 22 б-ных (71%) в результате терапии ИФ-'альфа' достигнута редукция основных симптомов болезни, связанных с тромбоцитозом, выраженное уменьшение мегакариоцитов в костном мозге и тромбоцитов периферической крови. Отмена терапии ИФ-'альфа' сопровождалась быстрым возвратом тромбоцитоза. Вторичная ремиссия заболевания достигалась повторным введением ИФ-'альфа'. Библ. 25. Dept. of Med II, Gamsiongasse 13, А-1090 Zienna, AT.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.45.09
Рубрики: ТРОМБОЦИТОЗ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Gisslinger, H.; Linkesch, W.; Fritz, E.; Ludwig, H.; Chott, A.; Radaszkiewicz, Th.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.161

   
    Effect of adherent cells on the regulation of BFU-E in patients with myeloproliferative disease [Text] / Evelyne Shabbad [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 33, N 4. - P225-229 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Действие адгерентных клеток на регуляцию бурстобразующих единиц у больных с миелопролиферативной болезнью
Аннотация: Из периферич. крови 8 б-ных с истинной полицитемией (ИП), 4 б-ных с эссенциальным тромбоцитозом (ЭТ) и 12 здоровых людей (контроль; Кт) выделяли мононуклеары с низкой плотностью, инкубировали их в среде Iscove с сывороткой плода теленка в пластиковых чашках Петри и собирали адгерентные кл. (АК) и неадгерентные кл. (НА). Культивировали в полутвердой среде без эритропоэтина след. сочетания кл.: НА б-ного (НА)+АК Кт (АК); НА+ +АК; НА+АК; НА+АК. АК в конц-ии 15-20% (от общего числа кл.) стимулировали пролиферацию (Пф) эритроидных бурст-образующих единиц (БОЕ-Э) в культурах (Ку) НА (но не в Ку НА, в к-рых без I числое БОЕ-Э было вообще очень мало), а при конц-иях АК'='40% Пф БОЕ-Э у 6 из 8 б-ных с ИП, у всех 4 б-ных с ЭТ и у 8 из 12 К была снижена. АК (как АК, так и АК), напротив, значит. усиливали Пф БОЕ-Э в Ку как всех НА, так и всех НА, причем различия между эффектом АК и АК были незначит. НА давали меньшую Пф БОЕ-Э, чем НА; в Ку АК и АК БОЕ-Э вообще отсутствовали. Израиль, Inst. of Hematology, Lady Davis Carmel Hosp., Haifa (Cassel A). Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭРИТРОПОЭЗ
БУРСТОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕРЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shabbad, Evelyne; Cassel, Aliza; Froom, Paul; Aghai, Esther
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)