Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛКАРБАМАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.304

   
    Synthesis of carbon-11 labeled methylcarbamates from [{1}{1}C]-methylchloroformate [Text] / Hayden T. Ravert [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P365-371 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченных {1}{1}C метилкарбаматов из {1}{1}C-метилхлорформиата
Аннотация: {1}{1}C-метилхлорформиат, новый {1}{1}C-ацетилирующий агент, получен in situ из {1}{1}C-метанола и фосгена. Путем взаимодействия {1}{1}C-метилхлорформиата с рядом аминов синтезированы соответствующие {1}{1}C-метилкарбаматы. Общее время синтеза - 23 мин. Радиохимический выход - 6%, удельная активность - 607 мКи/мкмоль. Сделан вывод, что {1}{1}C-метилхлорформиат - полезный реагент для получения {1}{1}C-метилкарбаматов как первичных, так и вторичных аминов. США, Div. of Nuclear Med. and Radiat. Health Sci., The Johns Hopkins Med. Inst. 615 North Wolfe Street, Baltimore, MD 21205-2179. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД11
МЕТИЛКАРБАМАТЫ
СИНТЕЗ
МЕТИЛХЛОРФОРМИАТ

Доп.точки доступа:
Ravert, Hayden T.; Mathews, William B.; Musachio, John L.; Dannals, Robert F.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.372

    Fucci, G.
    Ottimizzazione di un metodo di analisi per la determinazione dei residui di insetticidi N-metilcarbammici [Text] / G. Fucci, S. Ciaravolo, G. Mazza // Ind. alim. - 1995. - Vol. 34, N 342. - С. 1160-1163 . - ISSN 0019-901X
Перевод заглавия: Оптимизация метода анализа для определения остатков N-метилкарбаматных инсектицидов
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
N-МЕТИЛКАРБАМАТЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ciaravolo, S.; Mazza, G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.12-04Т4.148

    Parrilla, Vazquez P.
    Reversed-phase liquid chromatographic column switching for the determination of N-methylcarbamates and some of their main metabolites in urine [Text] / Vazquez P. Parrilla, Vidal J. L. Martinez, Fernandez J. Martinez // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 738, N 2. - P387-394 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение N-метилкарбаматов и их некоторых метаболитов в моче методом жидкостной хроматографии с обращенной фазой с переключением колонок
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения альдикарба, его сульфоксида и сульфона, карбофурана и 3-гидроксикарбофурана в моче рабочего, подвергавшихся действию пестицида на производстве. Образцы мочи разбавляли водой, подвергали твердофазовой экстракции на колонке с графитом, элюировали ацетонитрилом и анализировали в системе RPLC/ЖХ на колонках Spherisorb ODS-2 и Hypersil Shandon Green Env. C[18] под давлением. Детекцию осуществляли в УФ при 210 нм. Пределы обнаружения анализируемых пестицидов и их метаболитов определены в интервале 0,3-1 мкг/л при выходах 84-110% и ошибке 4-8%. Испания, Dep. Analyt. Chem., Univ. Almeria, 04120 Almeria. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: N-МЕТИЛКАРБАМАТЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Martinez, Vidal J.L.; Martinez, Fernandez J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.505

    Parrilla, Vazquez P.
    Reversed-phase liquid chromatographic column switching for the determination of N-methylcarbamates and some of their main metabolites in urine [Text] / Vazquez P. Parrilla, Vidal J. L. Martinez, Fernandez J. Martinez // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 738, N 2. - P387-394 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение N-метилкарбаматов и их некоторых метаболитов в моче методом жидкостной хроматографии с обращенной фазой с переключением колонок
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения альдикарба, его сульфоксида и сульфона, карбофурана и 3-гидроксикарбофурана в моче рабочего, подвергавшихся действию пестицида на производстве. Образцы мочи разбавляли водой, подвергали твердофазовой экстракции на колонке с графитом, элюировали ацетонитрилом и анализировали в системе RPLC/ЖХ на колонках Spherisorb ODS-2 и Hypersil Shandon Green Env. C[18] под давлением. Детекцию осуществляли в УФ при 210 нм. Пределы обнаружения анализируемых пестицидов и их метаболитов определены в интервале 0,3-1 мкг/л при выходах 84-110% и ошибке 4-8%. Испания, Dep. Analyt. Chem., Univ. Almeria, 04120 Almeria. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: N-МЕТИЛКАРБАМАТЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Martinez, Vidal J.L.; Martinez, Fernandez J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.06-04Т4.393

    Fernandez, J. M.
    Analysis of N-methylcarbamates insecticides and some of their main metabolites in urine with liquid chromatography using diode array detection and electrospray mass spectrometry [Text] / J. M. Fernandez, P. P. Vazquez, J. L.M. Vidal // Anal. Chim. Acta. - 2000. - Vol. 412, N 1-2. - P131-139
Перевод заглавия: Анализ N-метилкарбаматных инсектицидов и некоторых их главных метаболитов в моче методом жидкостной хроматографии с использованием диодной матрицы для детекции и электрораспылительной масс-спектрометрии
Аннотация: N-метилкарбаматы альдикарб и карбофуран, а также их метаболиты экстрагировали из мочи человека графитом и очищали на NH[2]-модифицированном кремнеземе. Анализируемые соединения определяли количественно методом ЖХ с УФ-детекцией. Пределы обнаружения составили 4-10 мкг/л при выходах 81%. Методом ЖХ/масс-спектрометрии нашли, что пределы обнаружения анализируемых соединений составили лишь 0,1-0,5 мкг/л. Испания, Univ. Almeria, Dept. Analyt. Chem., Almeria 04120. Библ. 22
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: N-МЕТИЛКАРБАМАТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Vazquez, P.P.; Vidal, J.L.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.07-04И9.280

    Casida, John E.
    Anticholinesterase insecticide retrospective [Text] / John E. Casida, Kathleen A. Durkin // Chem.- Biol. Interact. - 2013. - Vol. 203, N 1. - P221-225 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Ретроспектива антихолинэстеразных инсектицидов
Аннотация: Антихолинэстеразные фосфорорганические и метилкарбаматные инсектициды все еще играют важную роль в практике борьбы с вредителями. Приведены данные по биохимическому механизму действия этих инсектицидов, проблеме резистентности к ним у вредителей и их токсичности для нецелевых объектов, в том числе, и для человека
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.07
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТИЛКАРБАМАТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Durkin, Kathleen A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.157

   
    Synthesis and biological activity of alkoxysulfenyl derivatives of methylcarbamate insecticides [Text] / Mitsuyasu Kawata [et al.] // Нихон нояку гаккайси = J. Pestic. Sci. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P595-603 . - ISSN 0385-1559
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность алкоксисульфенильных производных метилкарбаматных инсектицидов
Аннотация: Синтезировали 15 алкоксисульфенильных производных метилкарбамата и оценивали у них острую токсичность для домашних мух и мышей при поступлении внутрь. Синтезированные производные фенилкарбаматов (I) оказались стабильными в отличие от нестойких производных оксимов. Все производные I, за небольшим исключением обладали высокой инсектицидной активностью по отношению домашних мух и рисовых цикад. Нек-рые производные карбофурана (2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранил N-метил I) оказались более эффективными против домашних мух, чем сам карбофуран. Производные I как правило менее токсичны для мышей, их токсичность снижается по мере увеличения атомов С в прямой цепи алкоксидной части формулы. Все полисульфидные аналоги обладали инсектицидным действием, при этом выявлено снижение инсектицидного действия и токсичности для мышей с увеличением числа атомов S в молекуле. Япония, Naruto Research Center, Agrochemicals Research and Development Department, Otsuka Chemical Co., Ltd., Satoura-cho, Naruto 772. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: МЕТИЛКАРБАМАТЫ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
КАРБОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
МУХИ

Доп.точки доступа:
Kawata, Mitsuyasu; Umetsu, Noriharu; Goto, Tkeshi; Fukuto, T.Roy

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.577

    Umetsu, Noriharu.
    Разработка новых метилкарбаматных инсектицидов [Text] / Noriharu Umetsu // Секубуцу боэки = Plant Prot. - 1989. - Vol. 43, N 11. - С. 37-40 . - ISSN 0037-4091
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
МЕТИЛКАРБАМАТЫ
РАЗРАБОТКА
ЯПОНИЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.128

   
    Дискретно-непрерывная модель связи структура-ацетилхолинэстеразная активность в ряду арил-N-метилкарбоматов [Текст] / И. И. Китова [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - С. 147
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: АРИЛ-N-МЕТИЛКАРБАМАТЫ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Китова, И.И.; Сапегин, А.М.; Раевский, О.А.; Зефиров, Н.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.07-04И3.596

    Yamamoto, Izuru.
    Negatively correlated cross resistance: combinations of N-methylcarbamate with N-propylcarbanate or oxadiazolone for green rice leafhopper [Text] : [Pap.] US-Israel BARD Workshop New Target Insect Manag. Crop. Prot., Shoresh, Oct. 5-10, 1991 / Izuru Yamamoto, Nobuo Ryomura, Yoji Takahashi // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1993. - Vol. 22, N 1-2. - P277-288 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Негативно скоррелированная перекрестная устойчивость: действие комбинаций N-метилкарбамата с N-пропилкарбаматом или оксадиазолоном на Nephotettix cincticeps
Аннотация: Опыты с цикадкой показывают, что не всегда использование смеси инсектицидов приводит к одновременной выработке устойчивости к обоим ее компонентам. В частности, применение комбинации N-метилкарбамат/N-пропилкарбамат позволяет преодолевать устойчивость цикадки благодаря синергизму 2 компонентов. Такой же, но еще более сильно выраженный, синергизм проявляется в комбинации N-метилкарбамат/оксадиазолон. Механизм синергизма изучен с использованием биохим. анализа ингибирования ацетилхолинэстеразы. У устойчивой популяции этот фермент обладает 2 активными участками: одним - чувствительным к N-метилкарбаматам и оксадиазолонам, а др. - нечувствительный к первым соединениям и высокочувствительный ко вторым. В целом, механизм синергизма сходен с таковым в комбинации N-метилкарбамат/N-пропилкарбамат. Селекция чувствительных цикадок N-метилкарбаматом приводит к перекрестной устойчивости ко всем соединениям этой группы, но популяция становится более восприимчивой к N-пропилкарбаматам. Последующий отбор действием комбинации соединений 2 групп не приводит к дальнейшей выработке устойчивости ни к этой комбинации, ни к ее компонентам, что может быть с успехом использовано в управлении устойчивостью. Япония, Dep. of Agric. Chem., Tokyo Univ. of Agric., Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.31
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
N-МЕТИЛКАРБАМАТЫ
N-ПРОПИЛКАРБАМАТЫ
ОКСАДИАЗАЛОН
NEPHOTETTIX CINCTICEPS (HOM.)
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ryomura, Nobuo; Takahashi, Yoji

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.02-04Т4.302

    Ballesteros, Evaristo.
    Automatic gas chromatographic determination of N-methylcarbamates in milk with electron capture detection [Text] / Evaristo Ballesteros, Mercedes Gallego, Miguel Valcarcel // Anal. Chem. - 1993. - Vol. 65, N 13. - P1773-1778 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Автоматическое газохроматографическое определение N-метилкарбаматов в молоке с детекцией по электронному захвату
Аннотация: Описан новый метод определения N-метилкарбаматов (N-MK) в молоке, заключающийся в деривитизации и экстракции в режиме "on line" с посл. ГЖХ. Из коровьего молока N-МК извлечены пентаном-эф. (1:4), экстракт упарен, остаток р-рен в MeCN-0,5 М NaOH (10:1), р-р разбавлен водой. Деривитизация - экстракция фенолов, содержащихся в получ. р-ре, проведена одновременным пропусканием этого р-ра и н-гексана, содержащего 0,75% (C[2]F[5]CO)[2]O и 500 нг/мл 1,2,3,4,5,6-'гамма'-гексахлорциклогексана, через трубку длиной 330 см. ГЖХ пентафтор-пр-ных проведена в колонке размером 10 м* *0,53 мм с фенилметилполисилоксаном, толщина пленки 2,0 мкм; скорость N[2] (газ-носитель) 35 мл/мин; т-ра инжектора 150'ГРАДУС', т-ра колонки повышалась по схеме: 60-105'ГРАДУС' (скорость нагрева 11'ГРАДУС' в мин), 105-160'ГРАДУС' (скорость нагрева 8'ГРАДУС' в мин) и 160-250'ГРАДУС' (скорость нагрева 25'ГРАДУС' в мин). Использован {6}{3}Ni-детектор электронного захвата, т-ра детектора 300'ГРАДУС'. Миним. определяемые конц-ии N-МК составляли 2-20 нг/мл, стандартное отклонение рез-тов анализа 2,35-3,70%. Извлекаемость N-МК из коровьего молока при конц-иях от 50 нг/мл до 2 мкг/мл была в пределах 93,7-100,8%. Испания, Dep. Analyt. Chem., Faculty of Sciences, Univ. of Cordoba. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.15 + 341.47.51.15.05
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
МЕТИЛКАРБАМАТЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МОЛОКО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gallego, Mercedes; Valcarcel, Miguel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)