СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1643
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.298

Gonzalez, Frank J.
Role of human cytochromes P450 in the metabolic activation of chemical carcinogens and toxins [Text] / Frank J. Gonzalez, Harry V. Gelboin // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P165-183 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Роль цитохромов P450 человека в метаболической активации канцерогенов и токсинов
Аннотация: Обзор. Химические канцерогены для проявления генотоксического и мутагенного эффектов требуют метаболической активации и цитохромы Р450 являются основными ферментами ответственными за их метаболизм. Охарактеризовано семейство изоферментов цитохрома Р450 человека, представлены данные об их уровне и активности в различных тканях и органах. Анализируется специфическая активность изоферментов цитохрома Р450 человека в отношении индустриальных, пищевых и растительных канцерогенов (токсинов). Рассматривается генетический полиморфизм цитохромов Р450 (CYP 1А, 2А, 2В, 2С, 2D, 2Е, 3А, 4А, 4В). Представлены методы изучения у человека цитохромов Р450: иммунохимический метод, корреляционный анализ, применение кДНК в управлении экспрессией цитохромов Р450 в различных клеточных системах, технология использования бактерий для получения человеческого цитохрома Р450. США, Bethesda, MD 20892. Библ. 121.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121

Доп.точки доступа:
Gelboin, Harry V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.325

Hecht, Stephen S.
Metabolic activation and detoxification of tobacco - specific nitrosamines - a model for cancer prevention strategies [Text] / Stephen S. Hecht // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P373-390 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболическая активация и детоксикация табак-специфичных нитрозаминов - модель стратегии предупреждения рака
Аннотация: Изучена метаболическая активация и детоксикация 2 сильнейших канцерогенов табачных продуктов: 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанона и N'-нитрознорникотина, что дает представление о путях предотвращения раковых заболеваний у человека, вызванных табакокурением. Обсуждаются 2 из этих подходов: разработка биомаркеров поглощенной дозы и разработка предохраняющих агентов. США, American Health Foundation Valhalla, New York 10595. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗАМИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.346

Kato, Ryuichi.
Metabolic activation of N-hydroxylated metabolites of carcinogenic and mutagenic arylamines and arylamides by esterification [Text] / Ryuichi Kato, Yasushi Yamazoe // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P413-430 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболическая активация посредством этерификации N-гидроксилированных метаболитов канцерогенных и мутагенных ариламинов и ариламидов
Аннотация: В обзоре суммированы наиболее важные работы группы Миллера из лаборатории исследования рака mcardle университета Wisconsin, Madison по этерификации N-гидроксиламинов (амидов) при хим. канцерогенезе и приведены собственные результаты авторов по этерификации ферментами этих N-гидрокси соединений. Библ. 51. Япония, Dept. Pharmacalogy Sch Med., Keio Univ. 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
АРИЛАМИНЫ
АРИЛАМИДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ N-ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Yamazoe, Yasushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.114

In vitro proguanil activation to cycloguanil by human liver microsomes is mediated by CYP3А isoforms as well as by S-mephenytoin hydroxylase [Text] / D. J. Birkett [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P413-420 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Активация прогуанила в циклогуанил микросомами печени человека in vitro опосредована 3A-изоформами цитохрома P450, а также S-мефенитоингидроксилазой
Аннотация: Прогуанил (I) метаболизировался в циклогуанил препаратами микросом печени (МП) человека in vitro (K[m]-35- 183 мкМ). Активирующее действие 17 препаратов МП на I изменялось в 6,3-кратном интервале. Скорости активации I существенно коррелировали с активностями 3Аизоформ цитохрома Р450 (метаболизм бензо[a]пирена, 8-окисление кофеина, образование сульфона омепразола) и содержанием иммунореактивных 3А-изоформ. Корреляции с активностями, избирательными для 1А2-, 2С9/10и 2Е1-изоформ, или с содержанием иммунореактивной 1А2-изоформы не были значимыми. Активация I ингибировалась R,S-мефенитоином, тролеандромицином, антисывороткой к 3А-изоформе и IgG к 2С-изоформе и активировалась 'альфа'-нафтофлавоном. Избирательные ингибиторы для 1А2-, 2Е1-, 2А6 или 2С9/10-изоформ оказывали несущественное влияние на активацию I. Степень ингибирующего действия R,S-мефенитоина, тролеандромицина и 2 типов антител изменялась в зависимости от содержания иммунореактивной 3А-изоформы в МП. Сделан вывод о том, что активация I в циклогуанил МП человека опосредована S-мефенитоингидроксилазой и 3А-изоформами цитохрома Р450. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology, Flinders Medical Centre, Bedford Park, South Australia 5042. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОГУАНИЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИКЛОГУАНИЛ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОХРОМ Р450
МЕФЕНИТОИНГИДРОКСИЛАЗА*S

Доп.точки доступа:
Birkett, D.J.; Rees, D.; Andersson, T.; Gonzalez, F.J.; Miners, J.O.; Veronese, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.134

Use of rat and human in vitro systems to assess the effectiveness and enzymology of deoxy-guanine analogues as prodrugs of an antiviral agent [Text] / A. W. Harrell [et al.] // Drug Metab and Disposit: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P124-128 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Использование [метаболических] систем крысы и человека in vitro для оценки эффективности и энзимологии превращения аналогов дезоксигуанина как пролекарств противовирусного средства
Аннотация: Изолированные гепатоциты крыс инкубировали с BRL 55792, BRL 55791 или с BRL 55039, являющимися пролекарствами противовирусного средства, 9-(3-гидроксипропокси)гуанина (BRL 44385, I). Методом ВЭЖХ показано, что на протяжении 4 ч инкубации превращение этих пролекарств в I достигало 21, 14 и 4% соотв. При инкубации BRL 55792 с гепатоцитами человека его превращение в I в течение того же срока было снижено до 8%. В опытах с использованием аллопуринола или менадиона обнаружено, что окисление BRL 55792 в цитозоле гепатоцитов крысы протекало с участием ксантиноксидазы, а в цитозоле гепатоцитов человека - с участием альдегидоксидазы. Делакилирование пролекарств осуществлялось цитохромом Р450. Великобритания, SmithKline Beecham, The Frythe, Welwyn, Herts. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИГУАНИН
АНАЛОГИ
ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harrell, A.W.; Wheeler, S.M.; East, P.; Clarke, S.E.; Chenery, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.016

Kowaluk, Elizabeth A.
Metabolic activation of sodium nitroprusside to nitric oxide in vascular smooth muscle [Text] / Elizabeth A. Kowaluk, Prem Seth, Ho-Leung Fung // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P916-921 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболическая активация натрия нитропруссида с образованием оксида азота в гладкой мышце сосудов
Аннотация: При инкубации микросом гладкой мышцы коронарной артерии быка в присутствии натрия нитропруссида (I) в конц-ии 50 мкМ и НАДФ*Н обнаружено накопление NO в кол-ве 400 пмоль. В отсутствие в среде НАДФ*Н эта величина снижалась до 50 пмоль. Образование NO отмечено также при инкубации I с фракцией митохондрий, выделенных из мышечной ткани. Методом радиационной инактивации показано, что мол. масса мембранной структуры, обеспечивающей образование NO, составляет 5- 11 кД. В солюбилизированных мембранах микросом методом гель-фильтрации обнаружены 2 фракции, обладающие NO-генерирующей активностью с мол. массой 112-169 и 4 кД. Сделан вывод о метаболической активации I в гладкой мышце сосудистой стенки с образованием NO. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА СОСУДОВ
NO
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ БЫКА

Доп.точки доступа:
Seth, Prem; Fung, Ho-Leung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.66

Pan masala - a genotoxic menace [Text] / Rashmi K. Patel [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 3. - P245-249 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Пан-масала - генотоксическая опасность
Аннотация: С использованием линии клеток CHO китайского хомячка проведено тестирование кластогенности пан-масала - заменителя жевательного табака, включающего сухую смесь орехов катеху, лайма, кардамона и ароматизаторов: производится в Индии и некоторых др. странах (под разными торговыми марками); в некоторые типы пан-масалы входит "царда" - один из продуктов переработки настоящего табака. В отсутствии метаболич. активации отмечено существенное возрастание всех тест-признаков - хромосомных аберраций, сестринских хроматидных обменов и микроядер; при включении активатора S9 кластогенность также отмечалась, хотя и в значительно меньшей степени. Это указывает на наличие в тестируемом продукте мутагенов прямого действия. Отмечено, что полученные данные соотв. данным др. исследований, в к-рых была продемонстрирована генотоксичноcть практически всех компонентов пан-масалы. Индия, Cell Biol. Div., Gujarat Cancer Soc. and Gujarat Cancer and Res. Inst., NCH Campus, Ahmedabad 380016; FAX (++91) 272-375490. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПАН-МАСАЛА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МИКРОЯДРА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Patel, Rashmi K.; Jaju, Rina J.; Bakshi, Sonal R.; Trivedi, Amit H.; Dave, Bhavana J.; Adhvaryu, Siddharth G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.334

Mutagen formation in three popular Colombian cooked foods: Effect of supplemental creatine and corn bran [Text] / M. Zuleta [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P77 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Образование мутагенов в трех популярных пищевых продуктах Колумбии, подвергнутых термической обработке: влияние добавок креатина и кукурузных отрубей
Аннотация: Кукуруза (КУК) с 78% содержанием крахмала, бананы (БАН) с высоким содержанием глюкозы и колбаски (КОЛ) с 90% содержанием крови очень популярны в Колумбии. В тесте Эймса на штамме ТА98 изучали мутагенную активность этих продуктов, нагретых до 200'ГРАДУС'С с добавлением креатина (КР) и кукурузных отрубей (КО) и без добавок. Экстракты КОЛ и БАН без КР в условиях метаболической активации проявили высокий мутагенный эффект (в ср. 4000 и 3500 рев/ч соответственно), тогда как КУК показала достоверный, но слабый мутагенный эффект без S9. Добавление 5% КР вызывало возрастание мутагенной активности КОЛ в 5 раз, БАН в 3,5 раза и 15600 рев/ч для КУК. Добавление 25% КО приводило к достоверному снижению на 25-50% мутагенности всех экстрактов. Полученные данные свидетельствуют о том, что образование непрямых мутагенных соединений зависит от концентрации сахаров и белков, а КР является основным предшественником, который участвует в образовании мутагенных соединений

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.23 + 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zuleta, M.; Valencia, C.; Posada, L.; Muneton, C.M.; Arango, O.; Melendez, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.52

Lack of evidence for the involvement of cytochrome P-450 or other hemoproteins in metabolic activation of glyceryl trinitrate in rabbit aorta [Text] / Zhenguo Liu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1432-1439 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Отсутствие данных о вовлечении цитохрома P-450 или других гемопротеинов в метаболическую активацию глицерилтринитрата в аорте кроликов
Аннотация: The present study was conducted to test the hypothesis that glyceryl trinitrate (GTN) metabolic activation in blood vessels is mediated by cytochrome P-450 or some other hemoprotein. The effects of cytochrome P-450 inhibitors [2-dimethylaminoethyl-2,2-diphenyl-n-pentanoate (SKF-525A) and metyrapone] on the response of rabbit aortic rings to GTN was determined by recording cumulative GTN dose-response curves in the presence of either or both inhibitors. The cytochrome P-450 inhibitors did not interfere with the ability of GTN to relax rabbit aortic rings. Treatment of rabbit aortic strips (RAS) with carbon monoxide (CO) was undertaken to elucidate a potential role of ferrous hemoproteins in mediating GTN-induced relaxation. CO did not significantly inhibit GTN-induced vasodilation of RAS. Biotransformation of GTN to glyceryl dinitrates by RAS exposed to CO for 5 min or nitric oxide (NO) for 10 min was determined by incubation of the tissues with 0.5 'мю'M [{3}H]- or [{14}C]-GTN in the presence of CO or NO for 10 sec, 30 sec or 2 min. Neither CO nor NO exposure inhibited glyceryl-1,2- or -1,3-dinitrate formation by RAS after the 10-sec or 2-min incubation with RAS. For the 30-sec incubation, NO exposure did inhibit glyceryl dinitrate formation by RAS. This was deemed to be less important than the 10-sec data, the time just before the onset of relaxation. Therefore, emphasis is placed on lack of inhibition by NO at this earlier time point. These results do not support the proposal that cytochrome P-450 or some other hemoprotein in involved in the metabolic activation of GTN in rabbit aorta. Канада, Queen Univ., Kingston, Ont. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09 + 341.45.21.29.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P-450
АОРТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Liu, Zhenguo; Brien, James F.; Marks, Gerald S.; McLaughlin, Brian E.; Nakatsu, Kanji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.322

Effect of cigarette smoke on the mutagenic activation of various carcinogens in hamster [Text] / Yukio Mori [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 1. - P1-8 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма на мутагенную активацию различных канцерогенов в отношении хомячка
Аннотация: Сирийских хомячков подвергали воздействию сигаретного дыма (использовали промышленные сигареты без фильтра) в течение 1 или 2 недель. После из этого из тканей печени, легких и поджелудочной железы готовили постмитохондриальную фракцию S9, которую испытывали на активность как мутагенного активатора в стандартном тесте Эймса. Отмечено, что во многих случаях наблюдается повышение мутагенности 4 групп проканцерогенов - нескольких гетерогенных аминов, фенобарбитала и др. Однако на мутагенность 3'-гидроксиметил-N,N-диметил-4-аминоазабензола, бенз[a]пирена (TA98) и N-нитрозо-бис(2-оксопропил)-амина (TA100) испытываемая фракция S9 не влияла. Также в ряде случаев отмечена дифференцировка тканей хомячка по активности получаемых их них фракций S9. Обсуждаются биохим. механизмы выявленных эффектов и, в частности, значение различных веществ, содержащихся в сигаретном дыме. Япония, Radioisotope Lab., Gifu Pharm. Univ., 6-1 Mitahora-higashi 5-chome, Gifu 502. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: МУТАГЕНЫ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Mori, Yukio; Iimura, Kazunori; Furukawa, Fumio; Nishikawa, Akiyoshi; Takahashi, Michihito; Konishi, Yoichi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.400

Effect of cigarette smoke on the mutagenic activation of various carcinogens in hamster [Text] / Yukio Mori [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 1. - P1-8 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма на мутагенную активацию различных канцерогенов в отношении хомячка
Аннотация: Сирийских хомячков подвергали воздействию сигаретного дыма (использовали промышленные сигареты без фильтра) в течение 1 или 2 недель. После из этого из тканей печени, легких и поджелудочной железы готовили постмитохондриальную фракцию S9, которую испытывали на активность как мутагенного активатора в стандартном тесте Эймса. Отмечено, что во многих случаях наблюдается повышение мутагенности 4 групп проканцерогенов - нескольких гетерогенных аминов, фенобарбитала и др. Однако на мутагенность 3'-гидроксиметил-N,N-диметил-4-аминоазабензола, бенз[a]пирена (TA98) и N-нитрозо-бис(2-оксопропил)-амина (TA100) испытываемая фракция S9 не влияла. Также в ряде случаев отмечена дифференцировка тканей хомячка по активности получаемых их них фракций S9. Обсуждаются биохим. механизмы выявленных эффектов и, в частности, значение различных веществ, содержащихся в сигаретном дыме. Япония, Radioisotope Lab., Gifu Pharm. Univ., 6-1 Mitahora-higashi 5-chome, Gifu 502. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Mori, Yukio; Iimura, Kazunori; Furukawa, Fumio; Nishikawa, Akiyoshi; Takahashi, Michihito; Konishi, Yoichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.140

Swaminathan, S.
Metabolic activation of N-hydroxy-4-acetylaminobiphenyl by cultured human breast epithelial cell line MCF 10A [Text] / S. Swaminathan, S. M. Frederickson, J. F. Hatcher // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P611-617 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Метаболическая активация N-гидрокси-4-ацетиламинобифенила культивируемыми эпителиальными клетками линии MCF10A молочной железы человека
Аннотация: Установлено, что при инкубации в течение 24 часов канцерогенного для молочных желез N-гидрокси-4-ацетиламинобифенила (I) с культурой клеточной линии MCF 10A эпителия молочной железы человека образуются 2 метаболита: 1) 4-аминобифенил и 2) 4-ацетиламинобифенил. При инкубации {3}H-I с ДНК тимуса теленка в присутствии цитозоля или микросом из MCF 10 A клеток уровня связывания с ДНК составляют 0,21 и 2,36 нмоль/мг ДНК/мг белка и блокируются добавлением в среду немеченного N-гидрокси-4-аминобифенила (II). Это предполагает, что метаболическая активация I включает внутримолекулярное трансацетилирование. Образование аддуктов ДНК в присутствии I и микросом ингибируется параоксоном. Цитозоль MCF-10-клеток также катализирует ацетил-КоА-зависимое связывание II с ДНК. Основной аддукт, образующийся при инкубации [{3}H]-I или [{3}H]-II с микросомами или цитозолем или в ДНК MCF 10A-клеток, прединкубированных с I, идентифицирован как N-(дезоксигуанозин-8-ил)-4-аминобифенил. США, Univ. Wisconsin Comprehensios Cancer Ctv., Madison 53794, WI

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГИДРОКСИ-4-АЦЕТИЛАМИНОБИФЕНИЛ N
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frederickson, S.M.; Hatcher, J.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.321

Sulfotransferases involved in the metabolic activation of carcinogenic arylamines [Text] / Yasushi Yamazoe [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P204
Перевод заглавия: Сульфотрансферазы, включенные в метаболическую активацию канцерогенных ариламинов
Аннотация: Обзор. Из печени крыс изолированы 3 изоформы сульфотрансферазы (СТ), к-рые катализируют сульфатирование фенолов. Среди них есть белок, обозначенный, как HA-СТ[1], к-рый опосредует метаболическую активацию N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена (I) в метаболиты, связывающиеся с ДНК, в присутствии ФАФС. В печени самцов уровень HA-СТ[1] в 5 раз выше, чем у самок, и в общем наблюдаются заметные изменения его содержания и уд. активности в процессе развития животных. Изолированы СТ-кодирующие-кДНК печени крыс и человека. С их помощью определена множественность изоформ арил-СТ (СТ[1]) с мол. м. 29-34kD. Изоформы СТ крыс, СТ IA1, СТIB1 и СТIC1, экспрессированные в COS-1-клетках, катализируют активацию канцерогенных гидроксиариламинов и сульфатирование фенольных субстратов. Активирующий потенциал изоформ ГТ существенно различается. Ковалентное связывание I по крайней мере, в 70 раз выше в присутствии СТI C1, чем СТIA1 или СТB1. мРНК для СТIC1 избирательно регистрируется в печени. Ее экспрессия в зависимости от возраста и пола соответствует HA-СТ[1]-белку по результатам Вестерн-блот-анализа. Делают вывод, что СТICI ответственна за активацию I in vivo. Япония, Dept Pharmacol., Sch. Med., Keio Univ., Tokyo 160

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ВКЛЮЧЕНИЕ
АРИЛАМИНЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Yamazoe, Yasushi; Ozawa, Shogo; Nagata, Kiyoshi; Kato, Ryuichi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.322

Human arylacetamide deacetylase: Molecular cloning of an esterase involved in the metabolic activation of arylamine carcinogens [Text] / Markus R. Probst [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P277
Перевод заглавия: Арилацетамид деацетилаза человека. Молекулярное клонирование эстеразы, включенной в метаболическую активацию ариламинных канцерогенов
Аннотация: Впервые клонирована эстераза человека, которая включена в метаболическую активацию ариламинных канцерогенов. Синтезированный на соотв. кДНК полипептид из 400 аминокислотных остатков и мол. м 45,7 kD а не проявляет гомологии секвенса с карбоксилэстеразами, за исключением активного центра для сериновых протеаз (G-X-S-X-G). Он проявляет 2-ацетиламинофлуорен деацетилазную активность и м. б. классифицирован, как эстераза. Считают, что использование соотв. кДНК может явиться важным методологическим подходом при изучении роли 2-ацетиламинофлуорендетацетилазы в метаболической активации ариламинов к ДНК можно использовать изучения баланса между ацетилированием и деацетилированием, как детерминанты токсичности этого класса канцерогенов. Швейцария, Dept Pharmacol., Biozentrum, Univ. Basel, CH-4056 Basel, Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ЭКСТЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
ВКЛЮЧЕНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АРИЛАМИННЫЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Probst, Markus R.; Beer, Markus; Beer, Daniel; Gasser, Rodolfo; Meyer, Urs A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.373

Pan masala - a genotoxic menace [Text] / Rashmi K. Patel [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 3. - P245-249 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Пан-масала - генотоксическая опасность
Аннотация: С использованием линии клеток CHO китайского хомячка проведено тестирование кластогенности пан-масала - заменителя жевательного табака, включающего сухую смесь орехов катеху, лайма, кардамона и ароматизаторов: производится в Индии и некоторых др. странах (под разными торговыми марками); в некоторые типы пан-масалы входит "царда" - один из продуктов переработки настоящего табака. В отсутствии метаболич. активации отмечено существенное возрастание всех тест-признаков - хромосомных аберраций, сестринских хроматидных обменов и микроядер; при включении активатора S9 кластогенность также отмечалась, хотя и в значительно меньшей степени. Это указывает на наличие в тестируемом продукте мутагенов прямого действия. Отмечено, что полученные данные соотв. данным др. исследований, в к-рых была продемонстрирована генотоксичноcть практически всех компонентов пан-масалы. Индия, Cell Biol. Div., Gujarat Cancer Soc. and Gujarat Cancer and Res. Inst., NCH Campus, Ahmedabad 380016; FAX (++91) 272-375490. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПАН-МАСАЛА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МИКРОЯДРА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Patel, Rashmi K.; Jaju, Rina J.; Bakshi, Sonal R.; Trivedi, Amit H.; Dave, Bhavana J.; Adhvaryu, Siddharth G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.375

Inhibitory effects of diallyl sulfone and fresh garlic homogenate on the metabolic activation of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK), a tobacco-specific carcinogen [Text] / Jun-yan Hong [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P542
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты диаллил сульфона и свежего чесночного гомогената на метаболическую активацию 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK), табако-специфического канцерогена
Аннотация: В микросомах из легких самок мышей A/I определяли активность в образовании кетоальдегидного (КАГ) и кетоалкогольного (КАЛ) производных табако-специфического канцерогена, 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанона и влияние на эти процессы диаллил сульфона (I) или свежеприготовленного гомогената из чеснока. Установлено, что через 2 часа после получения (п/о) однократной дозы I (100 мг/кг) уровни образования КАГ и КАЛ снижаются на 86% и 56% соотв. При введении в течение 3 дней I в дозах 5 или 50 мг/кг в день или чесночного гомогената в дозах 0,5 или 5 г чеснока/кг в день наблюдается зависимое от дозы снижение уровней образования обоих метаболитов. Определили также, что I значительно снижает уровень метилирования ДНК, связанного с данным табако-специфическим канцерогеном, в легких мышей. Делают вывод, что ингибирование метаболической активации 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанона играет важную роль в хемозащитных эффектах I в индуцируемом им раке легких. США, Lab. Canc. Res., Coll. Pharm., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ДИАЛЛИЛСУЛЬФОН
ИНГИБИТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hong, Jun-yan; Smith, Theresa J.; Huang, Wei-qun; Wang, Yongyu; Sun, Yuh-hai; Wang, Er-jiia; Yang, Chung S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.142

Feng, P. C.C.
Metabolic deactivation of the herbicide thiazopyr by animal liver esterases [Text] / P. C.C. Feng, T. G. Ruff, W. G. Kosinski // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P27-35 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболическая инактивация гербицида тиазопира эстеразами печени животных
Аннотация: Показано, что тиазопир (I) гидролизуется препаратами очищенных эстераз печени кролика и свиньи с образованием соотв-ующей к-ты. Проведен сравнительный анализ гидролизующей способности коммерческих препаратов ацетоновых экстрактов из печени 15 видов животных. Наиболее высокая скорость гидролиза I наблюдалась в экстрактах из печени быка, кролика и голубя. Невысокой активностью обладали экстракты из печени козы, овцы, свиньи и лошади. Следовая активность обнаружена у цыпленка, кошки и собаки и вовсе не выявлено активности у крысы, морской свинки, мыши, акулы и форели. На культуре клеток сои и сеянцах Arabidopsis показано, что образующаяся из I к-та не обладает гербицидным действием (1% от активности I). США, Agr. Grp. Monsanto CO, 700 Chesterfield Village Parkway, St Louis, MO 63198. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ЭСТЕРАЗЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ТИАЗОПИР
ПЕЧЕНЬ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ruff, T.G.; Kosinski, W.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.516

Metabolic activation and carcinogen-DNA adduct detection in human larynx [Text] / M. Degawa [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 18. - P4915-4919 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Метаболическая активация и регистрация аддуктов канцероген-ДНК в гортани человека
Аннотация: Установлено, что гидрофобные аддукты дНК в тканях гортани регистрируются только у активных курильщиков, но не у бывших курильщиков или некурящих. По хроматографическим св-вам они подобны тем, что образуют продукты метаболической активации полициклических ароматических углеводородов, но не ароматических аминов. Иммуноблотинг-анализом с использованием антител к изоформам цитохрома P-450 (P-450) 1A1/1A2, 2C, 3A4, 2E1 и 2A6 определили, что их состав и уровни в микросомах из тканей гортани составляет 1-10% от типичных значений в микросомах печени человека. Микросомы гортани проявляют бенз[а]пиренгидроксилазную активность, но не катализируют N-окисление 4-аминобифенила. Общие уровни образованных аддуктов ДНК в гортани коррелируют с уровнями P-450 2C, 1A1 и 3A4, но не с уровнем P-450 2E1 или 2A6. В цитозоле из тканей гортани регистрируется активность N-ацетилтрансферазы ароматических аминов с п-аминобензойной к-той в качестве субстрата, но не с сульфаметазином. Однако эта активность не коррелирует с уровнем аддуктов ДНК. Считают, что последние образуются в результате взаимодействия ДНК с продуктами метаболической активации ароматических углеводородов сигаретного дыма изоформами P-450 2C, 3A4 и/или 1A1. США, Off. Res. (HFT-100), Nat. Ctr. Toxicological Res. Jefferson, AR 72079

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ДНК
АДДУКТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГОРТАНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Degawa, M.; Stern, S.J.; Martin, M.V.; Guengerich, F.P.; Fu, P.P.; Ilett, K.F.; Kaderlik, R.K.; Kadlubar, F.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.270

Mutagen formation in three popular Colombian cooked foods: Effect of supplemental creatine and corn bran [Text] / M. Zuleta [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P77 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Образование мутагенов в трех популярных пищевых продуктах Колумбии, подвергнутых термической обработке: влияние добавок креатина и кукурузных отрубей
Аннотация: Кукуруза (КУК) с 78% содержанием крахмала, бананы (БАН) с высоким содержанием глюкозы и колбаски (КОЛ) с 90% содержанием крови очень популярны в Колумбии. В тесте Эймса на штамме ТА98 изучали мутагенную активность этих продуктов, нагретых до 200'ГРАДУС'С с добавлением креатина (КР) и кукурузных отрубей (КО) и без добавок. Экстракты КОЛ и БАН без КР в условиях метаболической активации проявили высокий мутагенный эффект (в ср. 4000 и 3500 рев/ч соответственно), тогда как КУК показала достоверный, но слабый мутагенный эффект без S9. Добавление 5% КР вызывало возрастание мутагенной активности КОЛ в 5 раз, БАН в 3,5 раза и 15600 рев/ч для КУК. Добавление 25% КО приводило к достоверному снижению на 25-50% мутагенности всех экстрактов. Полученные данные свидетельствуют о том, что образование непрямых мутагенных соединений зависит от концентрации сахаров и белков, а КР является основным предшественником, который участвует в образовании мутагенных соединений

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zuleta, M.; Valencia, C.; Posada, L.; Muneton, C.M.; Arango, O.; Melendez, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.77

Kenna, J. Gerald
Identification of metabolite-modified proteins involved in immune-mediated adverse drug reactions [Text] / J.Gerald Kenna // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P158-160
Перевод заглавия: Идентификация измененных метаболитами белков, вовлеченных в опосредуемые иммунной системой побочные реакции на лекарства
Аннотация: В соответствии с существующими представлениями (гаптеновая гипотеза) в основе развития побочных эффектов при введении ряда лекарственных средств лежит их метаболическая активация с образованием реактивных метаболитов, взаимодействующих с макромолекулами. При этом в ряде случаев иммунная система реагирует на трансформированные макромолекулы как на чужеродные, следствием чего являются тканевые повреждения аутоиммунной природы. Для иллюстрации приводятся материалы о патогенезе повреждения печени под влиянием галотана и родственных ему в-в. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска