Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.239

    Butler, A. A.
    The melanocortin receptors: Lessons from knockout models [Text] / A. A. Butler, R. D. Cone // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 2-3. - P77-84 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Меланокортиновые рецепторы: уроки, извлеченные из нокаутных моделей
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль нейропептидергической гипоталамической системы меланокортина в регуляции энергетического гомеостаза. Приведены данные об участии проопиомеланокортина, а также рецепторов меланокортина типа 3 и 4, полученные в экспериментах на нокаутных мышах с их отсутствием, в регуляции потребления пищи. Особое внимание обращено на развитие дисбаланса у нокаутных мышей между системой лептина, являющегося сигналом насыщения, и рецепторами меланокортина. Показано, что важным звеном регуляции аппетита является активация рецепторов меланокортина 4-го типа. Рецепторы меланокортина 5-го типа локализованы в сальных железах, регулируют секрецию липидов экзокринными железами и не влияют на потребление пищи. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70808. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛЕПТИН
АППЕТИТ
НОКАУТНЫЕ МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Cone, R.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.248

    Butler, A. A.
    The melanocortin receptors: Lessons from knockout models [Text] / A. A. Butler, R. D. Cone // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 2-3. - P77-84 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Меланокортиновые рецепторы: уроки, извлеченные из нокаутных моделей
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль нейропептидергической гипоталамической системы меланокортина в регуляции энергетического гомеостаза. Приведены данные об участии проопиомеланокортина, а также рецепторов меланокортина типа 3 и 4, полученные в экспериментах на нокаутных мышах с их отсутствием, в регуляции потребления пищи. Особое внимание обращено на развитие дисбаланса у нокаутных мышей между системой лептина, являющегося сигналом насыщения, и рецепторами меланокортина. Показано, что важным звеном регуляции аппетита является активация рецепторов меланокортина 4-го типа. Рецепторы меланокортина 5-го типа локализованы в сальных железах, регулируют секрецию липидов экзокринными железами и не влияют на потребление пищи. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70808. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛЕПТИН
АППЕТИТ
НОКАУТНЫЕ МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Cone, R.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.254

   
    Binding of a substance P antagonist, spantide I, to melanocortin receptors [Text] / Liga Krigere [et al.] // Latvijas Zinatnu Akademijas Vestis. B. - 2003. - Vol. 57, N 5. - P164-167 . - ISSN 1407-009X
Перевод заглавия: Связывание антагониста вещества P, спантида-I, меланокортиновыми рецепторами
Аннотация: Константа ингибирования при связывании спантида-I различными типами клонированных меланокортиновых рецепторов (MCR) человека, экспрессируемыми трансфицированными культивируемыми клетками COS-7, составляла для MCR1, MCR3, MCR4 и MCR5 в среднем соотв. 1236, 19 929, 22 848 и 17 825 нМ. Связывания субстанции P такими рецепторами не происходило. При связывании 'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона упомянутая константа в среднем составляла соотв. 0,132, 14,2, 760 и 4054 нМ. Латвия, Univ. of Latvia, R'иота'ga. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
СПАНТИД-1
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Krigere, Liga; Saleniece, Kristine; Rumaks, Juris; Muceniece, Ruta

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.186

   
    Melanocortin receptor agonists and antagonists modulate nociceptive sensitivity in the mouse formalin test [Text] / S. Bellasio [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 482, N 1-3. - P127-132 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция агонистами и антагонистами меланокортиновых рецепторов ноцицептивной чувствительности у мышей при проведении формалинового теста
Аннотация: Интратекальное введение мышам препарата MTII (5 нмоль), агониста меланокортиновых рецепторов, повышало болевую чувствительность животных, определяемую в обеих фазах проводимого формалинового теста. Введение животным таких синтетических антагонистов данных рецепторов, как SHU9119, HSO14 и JKC-363, а также введение препарата AgRP, эндогенного антагониста меланокортиновых рецепторов, понижало болевую чувствительность на поздней стадии упомянутого теста. Эффекты упомянутых препаратов были опосредованы, вероятно, меланокортиновыми рецепторами типа MC[4]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bellasio, S.; Nicolussi, E.; Bertorelli, R.; Reggiani, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.186

   
    MTII-induced reduction of voluntary ethanol drinking is blocked by pretreatment with AgRP-(83-132) [Text] / Montserrat Navarro [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 6. - P338-344 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Предварительное введение AgRP-(83-132) блокирует снижение добровольного потребления этанола, вызываемое MTII
Аннотация: На мышах 'МАРС''МАРС' C57BL/6NTac показано, что введение неселективного агониста центральных рецепторов меланокортинов, меланотана-II (I), в дозе 1 мкг в желудочки мозга снижало на протяжении 8 ч потребление 8%-ного р-ра этанола с 3 до 1 г/кг. Введение в желудочки мозга неселективного антагониста рецепторов этого типа, AgRP-(83-132) (II), в дозе 5 мкг не влияло на потребление этанола, но предупреждало его снижение, вызываемое I. Влияния I на конц-ию в крови этанола через 2 или 4 ч после его введения в дозе 4 г/кг в/б не обнаружено. Снижение потребления этанола наблюдали также при введении I в дозе 150 мкг в/б. Считают, что способность II блокировать эффекты I опосредуется меланокортиновыми рецепторами. Испания, Univ. of Almeria, 04120 Almeria. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Navarro, Montserrat; Cubero, Inmaculada; Knapp, Darin J.; Thiele, Todd E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.187

   
    Anxiolytic-like and antidepressant-like activities of MCL0129 (1-[(S)-2-(4-fluorophenyl)-2-(4-isopropylpiperadin-1-yl)ethyl]-4-[4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)butyl]piperazine), a novel and potent nonpeptide antagonist of the melanocortic-4 receptor [Text] / Shigeyuki Chaki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 2. - P818-826 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Подобная анксиолитикам и антидепрессантам активность MCL0129(1-[(S)-2-(4-фторфенил)-2-(4-изопропилпиперадин-1-ил)этил]- 4-[4-(2-метоксинафтален-1-ил)бутил]пиперазин), нового и эффективного непептидного антагониста рецептора меланокортинов 4-го типа
Аннотация: На мембранах клеток COS-1, экспрессирующих MC4-рецепторы меланокортина, показано, что MCL0129 (I) ингибировал связывание [{125}I][Норлей{4}-D-Фен{7}]-'альфа'-меланоцитстимулирующего гормона с K[i]-7,9 нМ. Сродства I к MC1- и MC3-рецепторам не обнаружено. Обнаружено, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал образование цАМФ в этих клетках, стимулированное 'альфа'-меланин-концентрирующим гормоном. Введение крысам I в дозе 10 или 30 кг/кг п/о уменьшало анксиогенный эффект стресса, вызываемого плаванием. В тесте принудительного плавания I сокращал продолжительность периода обездвиживания у крыс в дозе 10 и 30 мг/кг п/о. Не обнаружено влияния I на поведение крыс на вращающемся стержне и продолжительность сна, вызываемого гексобарбиталом, при введении в дозе 1-100 мг/кг п/к. Сделан вывод, что I проявляет св-ва избирательного антагониста MC4-рецепторов и обладает анксиолитической и антидепрессантной активностью. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, Saitama 330-8530. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MCL0129
СТРЕСС
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АНТИДЕПРЕССОНТНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaki, Shigeyuki; Hirota, Shiho; Funakoshi, Takeo; Suzuki, Yoshiko; Suetake, Sayoko; Okubo, Taketoshi; Ishii, Takaaki; Nakazato, Atsuro; Okuyama, Shigeru

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.180

   
    MTII-induced reduction of voluntary ethanol drinking is blocked by pretreatment with AgRP-(83-132) [Text] / Montserrat Navarro [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 6. - P338-344 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Предварительное введение AgRP-(83-132) блокирует снижение добровольного потребления этанола, вызываемое MTII
Аннотация: На мышах 'МАРС''МАРС' C57BL/6NTac показано, что введение неселективного агониста центральных рецепторов меланокортинов, меланотана-II (I), в дозе 1 мкг в желудочки мозга снижало на протяжении 8 ч потребление 8%-ного р-ра этанола с 3 до 1 г/кг. Введение в желудочки мозга неселективного антагониста рецепторов этого типа, AgRP-(83-132) (II), в дозе 5 мкг не влияло на потребление этанола, но предупреждало его снижение, вызываемое I. Влияния I на конц-ию в крови этанола через 2 или 4 ч после его введения в дозе 4 г/кг в/б не обнаружено. Снижение потребления этанола наблюдали также при введении I в дозе 150 мкг в/б. Считают, что способность II блокировать эффекты I опосредуется меланокортиновыми рецепторами. Испания, Univ. of Almeria, 04120 Almeria. Библ. 55
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Navarro, Montserrat; Cubero, Inmaculada; Knapp, Darin J.; Thiele, Todd E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.224

   
    Studies on the interaction between the opioid and melanocortin-ergic systems: Dynorphin binding to melanocortin receptors [Text] / Baiba Stamere [et al.] // Proc. Latv. Acad. Sci. B. - 2004. - Vol. 58, N 1. - P9-13 . - ISSN 1407-009X
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия опиоидной и меланокортинергической систем: связывание динорфина с рецепторами меланокортина
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток COS-7, экспрессирующих рецепторы меланокортинов. Энкефалины в конц-ии до 10 мМ не взаимодействовали с экспрессированными рецепторами и в конц-ии до 100 мкмМ не замещали динорфин А 1-6, динорфин В и [{125}I][Nle{4}, D-Phe{7}]-МСГ. Значения K[i] сродства эндорфинов различной структуры к рецепторам меланокортинов колебались от 0,21 до 100 000 нМ. Обсуждена роль системы меланокортинов спинного мозга в патогенезе нейропатической боли и их функциональной связи с опиоидами. Латвия, Univ. of Latvia, Rigba LV-1001. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДИНОРФИНЫ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Stamere, Baiba; Kriege, Liga; Saleniece, Kristine; Vikmanis, Uldis; Muceniece, Ruta

9.
Патент 6911447 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 25/00.

   
    Melanocortin receptor ligands [Текст] / Wieslaw Adam Mazur [и др.] ; The Procter & Gamble Co. - № 10/121874 ; Заявл. 12.04.2002 ; Опубл. 28.06.2005
Перевод заглавия: Лиганды рецептора меланокортина
Аннотация: В кач-ве лигандов рецепторов меланокортина MC-3/MC-4 предложены соединения на основе конформационно ограниченной кольчатой структуры из 5-8 атомов (ароматические карбоциклические кольца, неароматические карбоциклические кольца, неароматические и ароматические генероциклические кольца). Синтезированные лиганды могут использоваться в кач-ве средств коррекции массы тела. Рекомендованы лекарственные формы синтезированных лигандов. США, The Procter & Gamble Co., Cincinnati, OH
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
СИНТЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОРРЕКЦИЯ МАССЫ ТЕЛА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Mazur, Wieslaw Adam; Tian, Xinrong; Hu, Xiufeng Eric; Ebetino, Frank Hallock; The Procter & Gamble Co.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.203

    Brown, S.
    Cardiovascular actions of adrenocorticotropin microinjections into the nucleus tractus solitarius of the rat [Text] / S. Brown, V. C. Chitravanshi, H. N. Sapru // Neuroscience. - 2006. - Vol. 143, N 3. - P863-874 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Воздействие на сердечно-сосудистую систему крыс микроинъекции адренокортикотропина в ядро солитарного тракта
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Wistar 10 нл р-ра адренокортикотропина (I) в конц-ии 0,5-4 мМ в медиальную область ядра солитарного тракта вызывало падение АД на 24,4-53,7 мм рт. ст. и снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) на 25,7-55 в 1 мин. в среднем. Продолжительность эффекта I составляла 45-120 с. Введение I в указанных дозах в желудочки мозга или в/в указанных эффектов не вызывало. Микроинъекция антагонистов МС3/4-рецепторов блокировала эффект I. Двусторонняя ваготомия значительно снижала воздействие I на ЧСС. Сделан вывод, что микроинъекция I в ядро солитарного тракта оказывает брадикардитическое и депрессорное воздействие, опосредуемое МС3/4-рецепторами
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АКТГ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ВАГОТОМИЯ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chitravanshi, V.C.; Sapru, H.N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.120

   
    The effects of the melanocortin agonist (MT-II) on subcutaneous and visceral adipose tissue in rodents [Text] / April D. Strader [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 3. - P1153-1161 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние агониста меланокортиновых [рецепторов] (MT-II) на подкожную и висцеральную жировые ткани у грызунов
Аннотация: Мыши 'MARS''MARS' C57B1/J6 на протяжении 10 нед. получали без ограничения пищу, обогащенную жирами, что приводило к повышению массы тела с 32 до 37 г. Введение на протяжении последующих 14 дн. агониста меланокортиновых рецепторов, меланотана-II (MI, I), с помощью имплантированного осмотического мининасоса в дозе 1 мг/кг ежедневно не снижало потребления пищи, но приводило к уменьшению массы тела до 32 г. Влияния I на массу тела мышей, получавших пищу со сниженным содержанием жира, не обнаружено. Масса подкожной и висцеральной жировой ткани при введении I уменьшалась. В опытах на крысах показано, что введение I сопровождалось снижением жировой ткани придатка яичка с 15 до 10 г. Конц-ия лептина и инсулина в плазме этих животных была снижена по сравнению с контролем с 3673 до 1548,8 пМ и с 780,9 до 495,4 пМ соотв. Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени обнаружено присутствие в белой жировой ткани крыс мРНК рецептора-4 меланокортинов. Считают, что меланокортиновая система может явиться мишенью средств фармакотерапии ожирения. США, Southern Illinois Univ. School of Medicine, Carbondale, IL 62901. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
МЕЛАНОТАН-II
ОЖИРЕНИЕ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strader, April D.; Shi, Haifei; Ogawa, Ryuichi; Seeley, Randy J.; Reizes, Ofer

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.59

   
    Serotonin 5-HT[2C] receptor agonist promotes hypophagia via downstream activation of melanocortin 4 receptors [Text] / Daniel D. Lam [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P1323-1328 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Агонист 5-HT[2C]-рецепторы серотонина способствует развитию гиперфагии путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов
Аннотация: Показано, что 5-HT[2C]-рецепторы серотонина (СТ) коэкспрессированы у мышей совместно с нейронами, содержащими проопиомеланокортин, в аркуатном ядре гипоталамуса, регулирующим потребление пищи. Длительное введение мышам с ожирением избирательного агониста 5-HT[2C]-рецепторов, BVT.X(I), значительно повышало экспрессию мРНК гена Pomc, снижало массу жировой ткани и уменьшало потребление пищи. В опытах на мышах с отсутствием рецептора-4 меланокортина обнаружено, что введение I не вызывало развитие гипофагии. Сделан вывод, что 5-HT[2C]-рецепторы аркуатного ядра играют роль в регуляции потребления пищи путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов. Обсуждена возможность использования I для лечения ожирения. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1PD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГИПЕРФАГИЯ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
АРКУАТНОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lam, Daniel D.; Przydzial, Magdalena J.; Ridley, Simon H.; Yeo, Gilles S.H.; Rochford, Justin J.; O'Rahilly, Stephen; Heisler, Lora K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.59

   
    Serotonin 5-HT[2C] receptor agonist promotes hypophagia via downstream activation of melanocortin 4 receptors [Text] / Daniel D. Lam [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P1323-1328 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Агонист 5-HT[2C]-рецепторы серотонина способствует развитию гиперфагии путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов
Аннотация: Показано, что 5-HT[2C]-рецепторы серотонина (СТ) коэкспрессированы у мышей совместно с нейронами, содержащими проопиомеланокортин, в аркуатном ядре гипоталамуса, регулирующим потребление пищи. Длительное введение мышам с ожирением избирательного агониста 5-HT[2C]-рецепторов, BVT.X(I), значительно повышало экспрессию мРНК гена Pomc, снижало массу жировой ткани и уменьшало потребление пищи. В опытах на мышах с отсутствием рецептора-4 меланокортина обнаружено, что введение I не вызывало развитие гипофагии. Сделан вывод, что 5-HT[2C]-рецепторы аркуатного ядра играют роль в регуляции потребления пищи путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов. Обсуждена возможность использования I для лечения ожирения. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1PD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГИПЕРФАГИЯ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
АРКУАТНОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lam, Daniel D.; Przydzial, Magdalena J.; Ridley, Simon H.; Yeo, Gilles S.H.; Rochford, Justin J.; O'Rahilly, Stephen; Heisler, Lora K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.34

   
    Serotonin 5-HT[2C] receptor agonist promotes hypophagia via downstream activation of melanocortin 4 receptors [Text] / Daniel D. Lam [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P1323-1328 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Агонист 5-HT[2C]-рецепторы серотонина способствует развитию гиперфагии путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов
Аннотация: Показано, что 5-HT[2C]-рецепторы серотонина (СТ) коэкспрессированы у мышей совместно с нейронами, содержащими проопиомеланокортин, в аркуатном ядре гипоталамуса, регулирующим потребление пищи. Длительное введение мышам с ожирением избирательного агониста 5-HT[2C]-рецепторов, BVT.X(I), значительно повышало экспрессию мРНК гена Pomc, снижало массу жировой ткани и уменьшало потребление пищи. В опытах на мышах с отсутствием рецептора-4 меланокортина обнаружено, что введение I не вызывало развитие гипофагии. Сделан вывод, что 5-HT[2C]-рецепторы аркуатного ядра играют роль в регуляции потребления пищи путем сопряженной активации рецептора-4 меланокортинов. Обсуждена возможность использования I для лечения ожирения. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1PD
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГИПЕРФАГИЯ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
АРКУАТНОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lam, Daniel D.; Przydzial, Magdalena J.; Ridley, Simon H.; Yeo, Gilles S.H.; Rochford, Justin J.; O'Rahilly, Stephen; Heisler, Lora K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.08-04М4.292

   
    New ligands for melanocortin receptors [Text] : докл.[Conference "The 20 Most Significant Advances in Obesity Research, Prevention and Treatment", Baton Rouge, La, 3-4 March, 2008] / C. B. Kaelin [et al.] // Int. J. Obesity. - 2008. - Vol. 32, прил. 7. - P19-27 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Новые лиганды для меланокортиновых рецепторов
Аннотация: Сравнительные геномные исследования показали, что меланокортиновые рецепторы, используемые для контроля пигментации и регуляции веса тела, существуют уже более 500 миллионов лет, а контроль меланокортиновых рецепторов посредством нейропептидов и эндогенных антагонистов возник позднее. В исследованиях на собаках выявлен новый класс меланокортиновых лигандов, 'бета'-defensins, которые делают возможным связь между меланокортином и иммунной системой. США [G. S. Barsh], Beckman Ctr. B271A, Stanford Univ. School of Med., CA 94305. Библ. 104
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПИГМЕНТАЦИЯ
МАССА ТЕЛА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kaelin, C.B.; Candille, S.I.; Yu, B.; Jackson, P.; Thompson, D.A.; Nix, M.A.; Binkley, J.; Millhauser, G.L.; Barsh, G.S.

16.
Патент 2380372 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

    Донг, Чжен-Ксин.
    Лиганды рецепторов меланокортинов [Текст] / Чжен-Ксин Донг, Жак-Пьер Моро ; Сосьете де консей де решерш э д'аппликасьон сьентифик С.А.С. - № 2008104803/04 ; Заявл. 10.07.2006 ; Опубл. 27.01.2010
Аннотация: Настоящее изобретение относится к соединению, представляющему собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 формулы: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH[2] (SEQ ID NO:50), и его фармацевтически приемлемым солям, к фармацевтическим композициям и способам его применения для изготовления лекарственного средства. Ил.8. Табл.4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Моро, Жак-Пьер; Сосьете де консей де решерш э д'аппликасьон сьентифик С.А.С.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.05-04М6.43

   
    Endogenoud melanocortin system activity contributes to the elevated arterial pressure in spontaneously hypetensive rats [Text] / Silva Alexandre A. da [et al.] // Hypertension. - 2008. - Vol. 51, N 4. - P884-890 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Участие эндогенной меланокортиновой системы в повышении артериального давления у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: В опытах на спонтанно гипертензивных крысах (СГК) и на крысах Wistar (нормотензивные крысы, НТК) в боковой желудочек головного мозга вводили препарат SHU-9119 (антагонист рецептора меланокортина 3/4). У животных вместе с оценкой их аппетита определяли частоту сокращений сердца и среднее артериальное давление. Блокада рецептора меланокортина 3/4 понижало у крыс артериальное давление, причем гипотензивный эффект у СГК был значительно сильнее, чем у НТК. Авторы полагают, что эндогенная активность меланокортиновой системы в ЦНС поддерживает адренергический тонус и повышенное артериальное давление через содержание мРНК упомянутого рецептора меланокортина и активацию проопиомеланокортиновых нейронов в nucleus arcuatus. США, Univ. of Mississippi Med. Center. Jackson. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.17.11
Рубрики: МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
da, Silva Alexandre A.; Do, Carmo Jussara M.; Kanyicska, Bela; Dubinion, John; Brandon, Elizabeth; Hall, John E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.05-04М6.49

   
    Thyroid hormone exerts negative feedback on hypothalamic type 4 melanocortin receptor expression [Text] / Stephanie Decherf [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 9. - P4471-4476 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гормон щитовидной железы оказывает отрицательное влияние по типу обратной связи на экспрессию гипоталамического рецептора меланокортина типа 4
Аннотация: Активация рецептора меланокортина типа 4 (MC4R) в различных областях головного мозга снижает всасывание питательных веществ и повышает расход энергии. Мыши с инактивацией гена Mc4r страдают ожирением. С использованием количественной ПЦР и гибридизации in situ показано, что при гипертиреозе снижается уровень мРНК Mc4r в паравентрикулярном ядре. Репортерный анализ выявил дозо-зависимую репрессию транскрипции гормона щитовидной железы трийодтиронина (Т[3]) промотором Mc4r в гипоталамусе мыши параллельно с Т[3]-зависимой репрессией тиролиберина (Trh). Обсуждается влияние транскрипции Mc4r гипоталамуса на гомеостаз энергии. Франция, Cent. Nat. de la Rech. Scientifique Unite Mixte de Rech. 7221, Evolution des Regulations Endocriniennes, Dep. Regulations, Dev. et Diversite Mol., Museum Nat. d'Histoire Naturelle, Paris. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГОМЕОСТАЗ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРИЙОДТИРОНИН
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Decherf, Stephanie; Seugnet, Isabelle; Kouidhi, Soumaya; Lopez-Juarez, Alejandra; Clerget-Froidevaux, Marie-Stephanie; Demeneix, Barbara A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.09-04М6.42

    Greenfield, J. R.
    Melanocortin signalling and the regulation of blood pressure in human obesity [Text] / J. R. Greenfield // J. Neuroendocrinol. - 2011. - Vol. 23, N 2. - P186-193 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Сигнальный механизм меланокортина и регуляции давления крови при ожирении у человека
Аннотация: У людей с мутациями рецептора-4 мелаткортина (MC4R) давление крови, частота сердечных сокращений в покое и опосредуемая инсулином симпатическая активность были ниже, чем у лиц с равной степенью ожирения и MC4R дикого типа. Введение последним специфического агониста MC4R вызывало пропорциональное его дозам повышение давления крови и частоты сердечных сокращений. Все эти эффекты не зависели от инсулина. Полученные данные свидетельствуют об участии системы меланокортина в регуляции давления крови и симпатической активности и о необходимости осторожного применения агонистов MC4R для лечения ожирения
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.23 + 341.39.39.21.33.17.11
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДАВЛЕНИЕ КРОВИ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.12-04М2.369

    Greenfield, J. R.
    Melanocortin signalling and the regulation of blood pressure in human obesity [Text] / J. R. Greenfield // J. Neuroendocrinol. - 2011. - Vol. 23, N 2. - P186-193 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Сигнальный механизм меланокортина и регуляция давления крови при ожирении у человека
Аннотация: У людей с мутациями рецептора-4 мелаткортина (MC4R) давление крови, частота сердечных сокращений в покое и опосредуемая инсулином симпатическая активность были ниже, чем у лиц с равной степенью ожирения и MC4R дикого типа. Введение последним специфического агониста MC4R вызывало пропорциональное его дозам повышение давления крови и частоты сердечных сокращений. Все эти эффекты не зависели от инсулина. Полученные данные свидетельствуют об участии системы меланокортина в регуляции давления крови и симпатической активности и о необходимости осторожного применения агонистов MC4R для лечения ожирения
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАНОКОРТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)