СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.402

Dye-coupling in three-dimensional histoculture of rat lingual frenulum [Text] / Leonid Margolis [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 6. - P456-461 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Сцепленое окрашивание в трехмерной культуре тканей уздечки языка крыс
Аннотация: A three-dimensional histoculture of wet stratified squamous epithelium of rat lingual frenulum was cultured on a liquidair interface. The tissue retained its morphology for many days in culture. During this period the vast majority of the epithelial cells remained viable and exhibited dye (lucifer yellow) coupling in all living epithelial strata. Dye coupling was determined using two methods: the conventional intracellular injection method, and a new method-"cut-loading". In the cut-loading method, an incision is made in the epithelium in the presence of dye, and intracellular diffusion of dye throughout the epithelium was measured using confocal microscopy. The basolateral surface of the lingual frenulum also acted as a substrate for neuroblastoma cells to grow without exogenously added trophic factors. These neuroblastoma cells grow neurites that establish contacts with epithelial cells. This preparation can serve as a model for investigating interactions among epithelial cells and between nerves and epithelial cells. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
УЗДЕЧКА ЯЗЫКА
ЭПИТЕЛИЙ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОКРАШИВАНИЕ
ЛЮЦИФЕР ЖЕЛТЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Margolis, Leonid; Baibakov, Boris; Collin, Carlos; Simon, Sidney A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.498

Paternostro, Mark A.
Intracellular injections of lucifer yellow into lightly fixed mitral cells reveal neuronal dye-coupling in the developing rat olfactory bulb [Text] / Mark A. Paternostro, Christian K. H. Reyher, Peter C. Brunjes // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 84, N 1. - P1-10 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Внутриклеточные инъекции люциферового желтого в слабо фиксированные митральные клетки выявляют проникновение красителя в соседние нейроны в развивающейся обонятельной луковице крысы
Аннотация: Путем внутриклеточной инъекции люциферового желтого в слабо фиксированные митральные клетки обонятельной луковицы у крысы показано, что между митральными клетками и митральными и зернистыми клетками существует выявляемая с помощью красителя связь в форме дискретных радиально ориентированных кластеров. Эта связь обнаруживалась у животных с 10-го по 30-й постнатальные дни. Средний размер колонки составлял 169 мкм в глубину и 86 мкм в ширину. Среднее число связанных митральных и зернистых клеток на колонку составляло соответственно 2,5 и 27 на 10-й день, к 30-му дню кол-во зернистых клеток увеличивалось до 42. Иммуноцитохим. рез-ты свидетельствуют о большой конц-ии в обонятельной луковице белка коннексина 43. Методом замораживания-скалывания показано присутствие на митральных клетках контактов типа щелевых соединений. Обсуждается роль этих образований в формировании синаптических контактов, а также в синхронизации нейронной активности. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22903. Библ. 49

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
МИТРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЮЦИФЕРОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ
ОКРАШИВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reyher, Christian K.H.; Brunjes, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.69

Paternostro, Mark A.
Intracellular injections of lucifer yellow into lightly fixed mitral cells reveal neuronal dye-coupling in the developing rat olfactory bulb [Text] / Mark A. Paternostro, Christian K. H. Reyher, Peter C. Brunjes // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 84, N 1. - P1-10 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Внутриклеточные инъекции люциферового желтого в слабо фиксированные митральные клетки выявляют проникновение красителя в соседние нейроны в развивающейся обонятельной луковице крысы
Аннотация: Путем внутриклеточной инъекции люциферового желтого в слабо фиксированные митральные клетки обонятельной луковицы у крысы показано, что между митральными клетками и митральными и зернистыми клетками существует выявляемая с помощью красителя связь в форме дискретных радиально ориентированных кластеров. Эта связь обнаруживалась у животных с 10-го по 30-й постнатальные дни. Средний размер колонки составлял 169 мкм в глубину и 86 мкм в ширину. Среднее число связанных митральных и зернистых клеток на колонку составляло соответственно 2,5 и 27 на 10-й день, к 30-му дню кол-во зернистых клеток увеличивалось до 42. Иммуноцитохим. рез-ты свидетельствуют о большой конц-ии в обонятельной луковице белка коннексина 43. Методом замораживания-скалывания показано присутствие на митральных клетках контактов типа щелевых соединений. Обсуждается роль этих образований в формировании синаптических контактов, а также в синхронизации нейронной активности. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22903. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
МИТРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЮЦИФЕРОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ
ОКРАШИВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reyher, Christian K.H.; Brunjes, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.358

Pelletier, R. -H.
Le role des jonctions intercellulaires dans le fonctionnement de la barriere hemato-testiculaire [Text] / R. -H. Pelletier // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P605-609 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Роль межклеточных соединений в функционировании гемато-тестикулярного барьера
Аннотация: Обзор. Описаны строение плотных, щелевидных и адгезивных межклеточных соединений в области прилегания клеток (Кл) Сертоли, Кл Сертоли и герминативных Кл, их топография, химический состав и физиология

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕМАТО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЙ БАРЬЕР
ГЕРМИНАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.364

Wagner, Roger.
Linear gap and tight junctional assemblies between capillary endothelial cells in the eel rete mirabile [Text] / Roger Wagner, Bechara Kachar // Anat. Rec. - 1995. - Vol. 242, N 4. - P545-552 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Линейные щелевидные и плотные соединительные комплексы между эндотелиальными клетками капилляров в чудесной сети угря
Аннотация: Красное тело (чудесная сеть; ЧС) плавательного пузыря угря Angnillarostrata состоит из 10{5} прямых неразветвленных капилляров, плотно упакованных в параллельные ряды. Тонкие срезы ЧС фиксировали замораживанием и лиофилизировали для изучения в просвечивающем электронном микроскопе. Из др. образцов ЧС приготовляли реплики после замораживания-разлома. После криофиксирования соседние эндотелиальные клетки (ЭК) фенестрированных капилляров не обнаруживали на плотных, ни щелевидных соединительных комплексов. Непрерывные капилляры имели больший диаметр. Прилегающие друг к другу ЭК соединяло посредством комплексов. На поперечных срезах видно, что тесные соединения чередуются с широкими промежутками (щелями) между ЭК. При большом увеличении обнаружено, что в области соединения наружные листки плазматической мембраны тесно прилегают друг к другу, что является характерным признаком щелевидных соединения (ЩС). В отличие от типичных ЩС участки тесного прилегания коротки и в длину не превышают 50 нм. На препаратах реплик видны соединительные комплексы идущие параллельно продольной оси ЭК. Они представляют собой ряды сферических внутримембранных частиц на P-поверхности мембран, к-рые с двух сторон окаймлены бороздками или вдавливанием. Изредка эти бороздки ветвятся и рассматриваются как характерные вдавления на P-поверхности, в к-рые погружены структурные единицы плотных соединений, находящиеся на E-поверхности. Частицы, окаймленные бороздками ПС, имеют вид полусфер одинакового размера, к-рые крупнее, чем др. внутримембранные частицы. Они выглядят как типичные структурные единицы (коннексоны) ЩС, за исключением тех случаев, когда они располагаются рядами и не плотно упакованными группами. Только в одном случае выявлены ряды частиц ЩС, переходящие в более типичные крупные аггрегаты частиц. США, Univ. of Delaware Newark DE 19716. Ил. 10 Библ. 17

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.21.11.11
Рубрики: КАПИЛЛЯРЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЛАВАТЕЛЬНЫЙ ПУЗЫРЬ
ЧУДЕСНАЯ СЕТЬ
УГРИ

Доп.точки доступа:
Kachar, Bechara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.81

Pelletier, R. -H.
Le role des jonctions intercellulaires dans le fonctionnement de la barriere hemato-testiculaire [Text] / R. -H. Pelletier // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P605-609 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Роль межклеточных соединений в функционировании гемато-тестикулярного барьера
Аннотация: Обзор. Описаны строение плотных, щелевидных и адгезивных межклеточных соединений в области прилегания клеток (Кл) Сертоли, Кл Сертоли и герминативных Кл, их топография, химический состав и физиология

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕМАТО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЙ БАРЬЕР
ГЕРМИНАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.86

Wagner, Roger.
Linear gap and tight junctional assemblies between capillary endothelial cells in the eel rete mirabile [Text] / Roger Wagner, Bechara Kachar // Anat. Rec. - 1995. - Vol. 242, N 4. - P545-552 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Линейные щелевидные и плотные соединительные комплексы между эндотелиальными клетками капилляров в чудесной сети угря
Аннотация: Красное тело (чудесная сеть; ЧС) плавательного пузыря угря Angnillarostrata состоит из 10{5} прямых неразветвленных капилляров, плотно упакованных в параллельные ряды. Тонкие срезы ЧС фиксировали замораживанием и лиофилизировали для изучения в просвечивающем электронном микроскопе. Из др. образцов ЧС приготовляли реплики после замораживания-разлома. После криофиксирования соседние эндотелиальные клетки (ЭК) фенестрированных капилляров не обнаруживали на плотных, ни щелевидных соединительных комплексов. Непрерывные капилляры имели больший диаметр. Прилегающие друг к другу ЭК соединяло посредством комплексов. На поперечных срезах видно, что тесные соединения чередуются с широкими промежутками (щелями) между ЭК. При большом увеличении обнаружено, что в области соединения наружные листки плазматической мембраны тесно прилегают друг к другу, что является характерным признаком щелевидных соединения (ЩС). В отличие от типичных ЩС участки тесного прилегания коротки и в длину не превышают 50 нм. На препаратах реплик видны соединительные комплексы идущие параллельно продольной оси ЭК. Они представляют собой ряды сферических внутримембранных частиц на P-поверхности мембран, к-рые с двух сторон окаймлены бороздками или вдавливанием. Изредка эти бороздки ветвятся и рассматриваются как характерные вдавления на P-поверхности, в к-рые погружены структурные единицы плотных соединений, находящиеся на E-поверхности. Частицы, окаймленные бороздками ЩС, имеют вид полусфер одинакового размера, к-рые крупнее, чем др. внутримембранные частицы. Они выглядят как типичные структурные единицы (коннексоны) ЩС, за исключением тех случаев, когда они располагаются рядами и не плотно упакованными группами. Только в одном случае выявлены ряды частиц ЩС, переходящие в более типичные крупные аггрегаты частиц. США, Univ. of Delaware Newark DE 19716. Ил. 10 Библ. 17

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КАПИЛЛЯРЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЛАВАТЕЛЬНЫЙ ПУЗЫРЬ
ЧУДЕСНАЯ СЕТЬ
УГРИ

Доп.точки доступа:
Kachar, Bechara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.373

The gap junctional intercellular communication is no prerequisite for the stabilization of xenobiotic metabolizing enzyme activities in primary rat liver parenchymal cells in vitro [Text] / Margarete Traiser [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 4. - P266-273 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Межклеточные коммуникации щелевидных соединений не являются необходимыми для стабилизации активности ксенобиотических ферментов обмена в первичных культурах клеток паренхимы печени крыс
Аннотация: В опытах с первичными культурами гепатоцитов крыс показано, что после 7 дней культивирования активность ксенобиотических ферментов обмена (КФО) (микросомальной эпоксидгидролазы, растворимой эпоксидгидролазы и глутатион-S-трансферазы) в культурах снижается до 33% исходной, а межклеточные коммуникации (МК) по прошествии 5 дней культивирования практически более не обнаруживаются. В смешанных культурах гепатоцитов и непаренхиматозных эпителиальных клетках печени крыс после 1 недели культивирования наблюдалась стабилизация гомотипических МК и КФО. Поскольку МК играют важную роль в дифференциации клеток, изучали их значение в стабилизации уровня КФО. Установлено, что добавление к культурам гепатоцитов диметилсульфоксида (ускоряет дифференциацию Кл) и 1,1,1-трихлор-2,2-бис(р-хлорфенил)этана (ингибитор МК) соответственно приводит к стабилизации и блокированию МК, однако активность КФО в гепатоцитах при этом не менялась. Предполагается, что регуляция МК и активности КФО осуществляется независимо друг от друга. Германия, Univ. of Meinz, D-55131 Meinz. Библ. 57

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЩЕЛЕВИДНЫЕ КОНТАКТЫ
КСЕНОБИОТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ОБМЕНА
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Traiser, Margarete; Diener, Bernd; Utesch, Dietmar; Oesch, Franz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.75

The gap junctional intercellular communication is no prerequisite for the stabilization of xenobiotic metabolizing enzyme activities in primary rat liver parenchymal cells in vitro [Text] / Margarete Traiser [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 4. - P266-273 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Межклеточные коммуникации щелевидных соединений не являются необходимыми для стабилизации активности ксенобиотических ферментов обмена в первичных культурах клеток паренхимы печени крыс
Аннотация: В опытах с первичными культурами гепатоцитов крыс показано, что после 7 дней культивирования активность ксенобиотических ферментов обмена (КФО) (микросомальной эпоксидгидролазы, растворимой эпоксидгидролазы и глутатион-S-трансферазы) в культурах снижается до 33% исходной, а межклеточные коммуникации (МК) по прошествии 5 дней культивирования практически более не обнаруживаются. В смешанных культурах гепатоцитов и непаренхиматозных эпителиальных клетках печени крыс после 1 недели культивирования наблюдалась стабилизация гомотипических МК и КФО. Поскольку МК играют важную роль в дифференциации клеток, изучали их значение в стабилизации уровня КФО. Установлено, что добавление к культурам гепатоцитов диметилсульфоксида (ускоряет дифференциацию Кл) и 1,1,1-трихлор-2,2-бис(р-хлорфенил)этана (ингибитор МК) соответственно приводит к стабилизации и блокированию МК, однако активность КФО в гепатоцитах при этом не менялась. Предполагается, что регуляция МК и активности КФО осуществляется независимо друг от друга. Германия, Univ. of Meinz, D-55131 Meinz. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЩЕЛЕВИДНЫЕ КОНТАКТЫ
КСЕНОБИОТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ОБМЕНА
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Traiser, Margarete; Diener, Bernd; Utesch, Dietmar; Oesch, Franz

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.43

Kirkpatrick, Catherine.
Not just glue: Cell-cell junctions as cellular signaling centers [Text] / Catherine Kirkpatrick, Mark Peifer // Curr. Opin. Genet. and Dev. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P56-65 . - ISSN 0959-437X
Перевод заглавия: Не только клей: межклеточные соединения как клеточные сигнальные центры
Аннотация: Слипание и коммуникации клеток обязательны для нормального развития и они часто нарушаются во время формирования опухолей. Авторы полагают, что межклеточные соединения выступают не только в качестве мест межклеточной адгезии, но и как организующие центры для специфических межклеточных путей передачи сигналов. Обсуждаются характеристики белковых компонентов адгезивных и плотных/перегородчатых соединений у позвоночных и дрозофилы и их роль в процессах адгезии и передачи сигналов. Многие молекулы, участвующие в передаче межклеточных сигналов, включая продукты опухолевых супрессорных генов, локализуются в определенных межклеточных соединениях. США, Dep. of Biol., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599-3280. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Peifer, Mark

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.03-04И4.103

Baldwin, Linda A.
Gap junction-mediated intercellular communication in primary cultures of rainbow trout hepatocytes [Text] / Linda A. Baldwin, Edward J. Calabrese // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P201-207 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Опосредованные свободными контактами межклеточные соединения в первичных культурах гепатоцитов радужной форели
Аннотация: Через 4, 8, 12, 24, 48 и 72 ч после постановки первичных культур гепатоцитов (ГЦ) радужных форелей в 10 ГЦ каждой культуры внутриклеточно инъецировали Люцифер желтый (ЛЖ) и изучали обусловливаемое межклеточными контактами распространение красителя в интактные ГЦ. Включение ЛЖ в интактные ГЦ происходит уже в 4-ч культурах. Максим. кол-во (60%) "реципиентных" ГЦ отмечено в 8-12-ч культурах: до 24 ч in vitro высокая интенсивность включения ЛЖ сохраняется. США, School of Public Health, N344 Morrill Sci. Center, Univ. of Massachusetts. Amherst, Mass. 01003. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.35
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Calabrese, Edward J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.564

Baldwin, Linda A.
Gap junction-mediated intercellular communication in primary cultures of rainbow trout hepatocytes [Text] / Linda A. Baldwin, Edward J. Calabrese // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P201-207 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Опосредованные свободными контактами межклеточные соединения в первичных культурах гепатоцитов радужной форели
Аннотация: Через 4, 8, 12, 24, 48 и 72 ч после постановки первичных культур гепатоцитов (ГЦ) радужных форелей в 10 ГЦ каждой культуры внутриклеточно инъецировали Люцифер желтый (ЛЖ) и изучали обусловливаемое межклеточными контактами распространение красителя в интактные ГЦ. Включение ЛЖ в интактные ГЦ происходит уже в 4-ч культурах. Максим. кол-во (60%) "реципиентных" ГЦ отмечено в 8-12-ч культурах: до 24 ч in vitro высокая интенсивность включения ЛЖ сохраняется. США, School of Public Health, N344 Morrill Sci. Center, Univ. of Massachusetts. Amherst, Mass. 01003. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Calabrese, Edward J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.302

Baldwin, Linda A.
Gap junction-mediated intercellular communication in primary cultures of rainbow trout hepatocytes [Text] / Linda A. Baldwin, Edward J. Calabrese // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P201-207 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Опосредованные свободными контактами межклеточные соединения в первичных культурах гепатоцитов радужной форели
Аннотация: Через 4, 8, 12, 24, 48 и 72 ч после постановки первичных культур гепатоцитов (ГЦ) радужных форелей в 10 ГЦ каждой культуры внутриклеточно инъецировали Люцифер желтый (ЛЖ) и изучали обусловливаемое межклеточными контактами распространение красителя в интактные ГЦ. Включение ЛЖ в интактные ГЦ происходит уже в 4-ч культурах. Максим. кол-во (60%) "реципиентных" ГЦ отмечено в 8-12-ч культурах: до 24 ч in vitro высокая интенсивность включения ЛЖ сохраняется. США, School of Public Health, N344 Morrill Sci. Center, Univ. of Massachusetts. Amherst, Mass. 01003. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Calabrese, Edward J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.330

Nongenotoxic carcinogens: Development of detection methods based on mechanisms: A European project [Text] / H. Yamasaki [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 353, N 1-2. - P47-63 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Негенотоксичные канцерогены: развитие метода выявления основанного на механизмах действия: европейский проект
Аннотация: While the accumulation of genetic changes in a somatic cell is considered essential for the genesis of a cancer, it has become clear that not all carcinogens are genotoxic, suggesting that some carcinogens indirectly participate in the generation of genetic changes during carcinogenesis. A European project funded by the European Community was thus conceived to study mechanisms of nongenotoxic aspects of carcinogenesis. Two main strategical approaches were adapted: (i) to study whether and how Syrian hamster embryo (SHE). Syrian hamster dermal (SHD) and BALB/c 3T3 cell transformation systems simulate in vivo carcinogenesis, and to examine whether they can detect nongenotoxic carcinogens: (ii) to study, refine and validate mechanisms-based end-points for detection of nongenotoxic carcinogens. For mechanisms-based research, the proposed end-points included gap junctional intercellular communication (GJIC) inhibition, altered expression of critical genes, immortalization and aberrant cell proliferation. It was also selected model compounds commonly usable for various endpoints. The major results can be summarized as follows: (1) SHE and BALB/c 3T3 transformation systems reflect both genotoxic and nongenotoxic carcinogenic events; they detect not only genotoxic but also many although not all, nongenotoxic carcinogens. This is further supported by the fact that both genotoxic and nongenotoxic carcinogens were able to immortalize SHD cells. (2) Many nongenotoxic carcinogens, although not all, inhibit GJIC in vitro as well as in vivo. Mechanistic studies suggest an important role of blocked GJIC in carcinogenesis and that different mechanisms are involved in inhibition of the communication by different agents used. However, inhibition of GJIC is not a prerequisite for the enhancement (or induction) of transformation of SHE or BALB/c 3T3 cells. (3) Among compounds examined, there was a good correlation between induction of micronuclei and cell transformation in SHE cells while no such correlation was found between the induction of cell transformation and ornithine decarboxylase activity. (4) Two transgenic mouse mutation assays (lacI and lacZ) were established and validated. The genotoxin dimethylnitrosamine was shown to be mutagenic to the liver in both assays. Ortho-anisidine, a bladder-specific carcinogen that was inactive in standard rodent genetic toxicity assays was uniquely mutagenic to the bladder of the transgenic mice. The peroxisome proliferator methyl clofenipate was established as nonmutagenic to the liver of both transgenic mice. That eliminated DNA damage as a cause of the liver tumours produced by this chemical and weakened the idea that induced cell division leads to mutation induction. (5) With an in vitro DNA replication model, it was found that DNA damage induced by genotoxic agents can be responsible for inhibition of DNA replication, while certain nongenotoxic agents such as phorbol esters increase DNA replication. (6) An attempt to use structure-activity relationship for subfamilies of nongenotoxic carcinogens, e. g., receptor-mediated carcinogens, has been initiated with some promising results. The results support the idea that there are multiple nongenotoxic mechanisms in carcinogenesis, and that working hypothesis-oriented approaches are encouraged rather than simple screening of chemicals in developing test systems for the detection of nongenotoxic carcinogens. Библ. 180

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yamasaki, H.; Ashby, J.; Bignami, M.; Jongen, W.; Linnainmaa, K.; Newbold, R.F.; Nguyen-Ba, G.; Parodi, S.; Rivedal, E.; Schiffmann, D.; Simons, J.W.I.M.; Vasseeur, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.333

Yamasaki, Hiroshi.
Role of disrupted gap junctional intercellular communication in detection and characterization of carcinogens [Text] / Hiroshi Yamasaki // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 365, N 1-3. - P91-105 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Роль нарушенных щелевых межклеточных соединений в выявлении и характеризации канцерогенов
Аннотация: Results from short-term tests for carcinogens and the advanced knowledge on cellular and molecular mechanisms of carcinogenesis strongly suggest that carcinogens do not induce genetic changes necessarily by directly interacting with DNA. Therefore, it is not surprising to see that many carcinogens are not detectable by available genetic toxicology tests. Thus, it has become necessary to study nongenotoxic mechanisms of carcinogenesis and to provide methods to predict those carcinogens which escape from conventional mutation tests. One possible nongenotoxic mechanism of carcinogenesis which is supported by abundant experimental evidence is inhibition of gap junctional intercellular communication. Many, but not all, tumor-promoting agents have been shown to inhibit the communication of cultured cells as well as in vivo. Molecular mechanisms of gap junctional intercellular communication control revealed that connexin (gap junction) genes form a family of tumor suppressor genes. Control mechanisms of expression as well as function of connexins are vulnerable to various carcinogenic insults, notably to nongenetoxic carcinogens. Thus, studies on the role of connexins in cell growth and carcinogenesis may prove to be useful for establishing a mechanism-based test to detect certain types of nongenotoxic carcinogens. Библ. 123

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
КОННЕКСИН
IN VITRO

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.01-04И1.19

Furuya, Hidetaka.
Fine structure of Dicyemid mesozoans, with special reference to cell junctions [Text] / Hidetaka Furuya, Kazuhiko Tsuneki, Yutaka Koshida // J. Morphol. - 1997. - Vol. 231, N 3. - P297-305 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Ультраструктура мезозоев-дициемид со специальным анализом межклеточных соединений
Аннотация: Изучена ультраструктура Dicyema acuticephalum из Octopus vulgaris c Осакского рыбного рынка. Выделено 2 типа межклеточных соединений - адгезивный контакт (АК) и щелевой контакт (ЩК). Оба типа присутствуют и у инфузориформных эмбрионов (ИЭ), и на вермиформной стадии (ВС). Выделено 2 типа АК: зонульный и макульный (ЗАК, МАК). ЗАК наблюдаются у ВС между соседствующими периферийными клетками, а у ИЭ - между соседствующими наружными клетками и между членами групп внутренних клеток, покрывающих урны. МАК наблюдаются у ВС между периферийной и осевой клетками, а у ИЭ - между разными типами клеток, вкл. урны. ЩК отмечены у ВС между соседствующими периферийными клетками, а у ИЭ - между разными типами клеток, но исключая урны. Дициемиды - самые примитивные многоклеточные животные с АК и ЩК. Система ресничных корешков у ИЭ и ВС уникальна по строению среди всех примитивных многоклеточных. Япония, Dep. of Biology, Graduate School of Science, Osaka Univ., Toyonaka. Ил. 19. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.09
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ДИЦИЕМИДЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОСЬМИНОГИ

Доп.точки доступа:
Tsuneki, Kazuhiko; Koshida, Yutaka

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.02-04И3.27

Woods, Daniel F.
Localization of proteins to the apico-lateral junctions of Drosophila epithelia [Text] / Daniel F. Woods, Jo-Wen Wu, Peter J. Bryant // Dev. Genet. - 1997. - Vol. 20, N 2. - P111-118 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Локализация белков в апикально-латеральных соединениях эпителия дрозофилы
Аннотация: Фосфотирозин, Armadillo (Arm) и дрозофилийный E-кадхерин (DE-cad) и FITC фаллоидин, маркирующий филаментиозный актин, были локализованы в слипчивых соединениях, тогда как Disc large (Dlg), фасциклин III (FasIII) и коракле (Cor) локализованы в более базальных перегородчатых соединениях. Апикально-латеральные соединения выглядят нормально в тканях с гиперпластическим ростом у мутантов fat, dco, gd и wts. Однако ткани имагинальных дисков при неопластическом росте у мутантов dlg и lgl обнаруживают аномальное распределение маркеров соединений, включая полную потерю апикально-базальной полярности у мутантов dlg. Эти результаты указывают на то, что некоторые белки апикально-латеральных соединений необходимы для определения клеточной полярности и передачи сигналов, контролирующих пролиферацию клеток. США, Dev. Biol. Ctr., Univ. of Calif., Irvine. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.21
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
ПОЛЯРНОСТЬ
МУТАНТЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Wu, Jo-Wen; Bryant, Peter J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.48

Yamasaki, Hiroshi.
Role of disrupted gap junctional intercellular communication in detection and characterization of carcinogens [Text] / Hiroshi Yamasaki // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 365, N 1-3. - P91-105 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Роль нарушенных щелевых межклеточных соединений в выявлении и характеризации канцерогенов
Аннотация: Results from short-term tests for carcinogens and the advanced knowledge on cellular and molecular mechanisms of carcinogenesis strongly suggest that carcinogens do not induce genetic changes necessarily by directly interacting with DNA. Therefore, it is not surprising to see that many carcinogens are not detectable by available genetic toxicology tests. Thus, it has become necessary to study nongenotoxic mechanisms of carcinogenesis and to provide methods to predict those carcinogens which escape from conventional mutation tests. One possible nongenotoxic mechanism of carcinogenesis which is supported by abundant experimental evidence is inhibition of gap junctional intercellular communication. Many, but not all, tumor-promoting agents have been shown to inhibit the communication of cultured cells as well as in vivo. Molecular mechanisms of gap junctional intercellular communication control revealed that connexin (gap junction) genes form a family of tumor suppressor genes. Control mechanisms of expression as well as function of connexins are vulnerable to various carcinogenic insults, notably to nongenetoxic carcinogens. Thus, studies on the role of connexins in cell growth and carcinogenesis may prove to be useful for establishing a mechanism-based test to detect certain types of nongenotoxic carcinogens. Библ. 123

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
КОННЕКСИН
IN VITRO

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.49

Goodenough, Daniel A.
Connexins, connexons, and intercellular communication [Text] / Daniel A. Goodenough, Jeffrey A. Goliger, David L. Paul // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 65. - P475-502 . - ISBN 0-8243-0865-4
Перевод заглавия: Коннексины, коннексоны и межклеточные соединения
Аннотация: Обзор. Клетки в составе ткани обмениваются ионами, медиаторами и небольшими метаболитами через щелевые контакты, обеспечивающие координированную активность клеток. Эти контакты образованы олигомерными ансамблями интегральных мембранных белков (коннексонами), заполняющими межклеточную "щель". Коннексоны образованы коннексинами, не менее 13 членов мультигенного семейства которых входят в состав коннексонов. Показана селективность взаимодействия между коннексинами, изучены особенности проницаемости контактов и ее регуляции. Изучена роль разнообразия коннексинов и значение Tyr-протеинкиназ и онкогенов для их регуляции. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 216

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КОННЕКСИНЫ
КОННЕКСОНЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 216

Доп.точки доступа:
Goliger, Jeffrey A.; Paul, David L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.35

Desmoplakin expression and organization at human umbilical vein endothelial cell-to-cell junctions [Text] / Odile Valiron [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 8. - P2141-2149 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия и организация десмоплакина в межклеточных соединениях эндотелия пупочной вены человека
Аннотация: Несмотря на отсутствие десмосом, культивируемые эндотелиальные клетки из пупочной вены человека экспрессируют мРНК и белок десмоплакина I и II. Большая часть этих белков связана с цитоскелетом. Установлено, что десмоплакин может стабилизироваться на уровне белка путем ассоциации с другими компонентами межклеточных соединений. Десмоплакины распределяются вместе с VE-кадхерином и плакоглобином вдоль боковых клеточных мембран. В контактирующих клетках виметин образует периферические филаменты, которые соединяются с клеточными мембранами в областях локализации десмоплакина. Следовательно, десмоплакин участвует в молекулярной организации соединений между эндотелиальными клетками. Франция, INSERM U217, DBMS, GEN-G, Grenoblee Cedex 9. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ДЕСМОПЛАКИНА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valiron, Odile; Chevrier, Veronique; Usson, Yves; Breviario, Ferruccio; Job, Didier; Dejana, Elisabetta

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска