Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАТКА КРЫСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.189

   

    Identification of an orally active, nonpeptidyl oxytocin antagonist [Text] / D. J. Pettibone [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P308-314 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация активного при пероральном введении, непептидного антагониста окситоцина
Аннотация: Новый непептидный антагонист окситоцина (ОТ) L-366509 обладал умеренным сродством к рецепторам ОТ матки крыс, макаков-резусов и человека (K[i]=370-780 нМ) и проявлял способность к связыванию с V[1]- или V[2]-вазопрессиновыми рецепторами тканей крыс (K[i]=25- 30 мкМ) и приматов (K[i]=2-6 мкМ). В срезах матки крыс L-366509 ингибировал стимулированный ОТ обмен фосфатидилинозитолов (IC[5][0]=1,6 мкМ), не влияя на индуцированный брадикинином обмен фосфатидилинозитолов. L-366509 являлся конкурентным и обратимым блокатором рецепторов ОТ изолированной матки крыс (pA[2]= =7,32) L-366509 (10 мг/кг, в/в или 10-50 мг/кг, внутридуоденально) вызывал значительное и длительное ингибирование стимулированной ОТ активности матки у крыс in vivo. Вызванная L-366509 блокада рецепторов ОТ наблюдалась и после в/в или перорального введения у беременным макаком-резусам. Сделан вывод о том, что L-366509 является прототипом нового хим. класса блокаторов рецепторов ОТ со значительной биодоступностью при пероральном введении. США, Dep. of New Lead Pharmacology Research Lab., West Point, PA. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73 + 341.45.21.65.15
Рубрики: ОКСИТОЦИН
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

L-366509

МАТКА КРЫСЫ

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ

ЧЕЛОВЕК

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Pettibone, D.J.; Clineschmidt, B.V.; Kishel, M.T.; Lis, E.V.; Reiss, D.R.; Woyden, C.J.; Evans, B.E.; Freidinger, R.M.; Veber, D.F.; Cook, M.J.; Haluska, G.J.; Novy, M.J.; Lowensohn, R.I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.260

   

    The stimulating activity of Stellaria cuspidata on the uterus of rats [Text] / R. Vagas [et al.] // Fitoterapia. - Vol. 64, N 5. - P411-414
Перевод заглавия: Стимулирующее действие растения Stellaria cuspidata на матку крыс
Аннотация: Изучали влияние гексанового, хлороформного, метанолового и водного экстрактов растения Stellaria cuspidata на сократительную активность изолированного препарата матки крыс. Максимальное увеличение частоты и силы сокращений матки отмечалось при использовании метанолового экстракта в концентрации 90 мг/мл. Водный экстракт в концентрации 50 мг/мл обладал умеренной стимулирующей активностью. Гексановый и хлороформный экстракты не проявили фармакологического эффекта. Выявлено отсутствие зависимости активности метанолового и водного экстрактов от уровня эндогенных половых гормонов. На основании изучения влияний метанолового экстракта на различные тканевые препараты (подвздошная кишка крыс) предполагается специфичность фармакологического действия экстракта на матку крыс. Мексика, Escuela Superior de Ingenieria e Industrias Extractivas I. P. N. Punto Fijo 16 Col. Torres de Lindavista, C. P. =?=-=. [н]i[н]l. {4}.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STELLARIA CUSPIDATA

МАТКА КРЫСЫ

СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Vagas, R.; Perez, S.; Perez, G.; zavala, M.A.; Perez, R.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.101

   

    Different mechanism of relaxation induced by aporphine alkaloids in rat uterus [Text] / M.Dolores Ivorra [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P439-443 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Различия механизмов релаксации матки крысы апорфиновыми алкалоидами
Аннотация: Добавление KCl в конц-ии 56 мМ к изолированным сегментам рогов матки крыс Wistar стимулировало быстрое развитие фазного сокращения, за к-рым следовало длительное тоническое сокращение. Значения IC[5][0] верапамила, дилтиазема, глауцина, болдина и апоморфина на тонические сокращения составляли 0,49, 1,01, 4, 32,5 и 14,1 мкМ соотв. В том случае, когда сокращения сегментов были индуцированы АЦХ (10{-}{4} M), значения IC[5][0] составляли 1,21, 0,86, 1,78, 24,9 и 14,5 мкМ соотв. Апоморфин (10{-}{7}-10{-}{4} M) ингибировал сокращения сегментов, индуцированные окситоцином в отсутствие Ca{2}{+} (макс. релаксирующий эффект - 82%), а глауцин и болдин оказались неэффективными. Считают, что эти два алкалоида проявляют св-ва блокаторов входа экзогенного Ca{2}{+} в клетки миометрия и не влияют на контрактильный мех-зм и мобилизацию внутриклеточного Ca{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia, 46010-Valencia. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КОЛЬЦЕВЫХ КАНАЛОВ
АЛКАЛОИДЫ

АПОРФИНОВЫЕ

АПОМОРФИН

ГЛАУЦИН

БОЛДИН

МАТКА КРЫСЫ

РЕЛАКСАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ivorra, M.Dolores; Martinez, Francisco; Serrano, Angel; D'Ocon, Pilar

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.137

    Bouhoute, A.

    Estradiol derivatives bearing the side-chain of tamoxifen antagonize the association between the estrogen receptor and calmodulin [Text] / A. Bouhoute, G. Leclercq // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P748-751 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Производные эстрадиола, имеющие боковую цепь тамоксифена, проявляют антагонизм при связывании кальмодулина с рецептором эстрогенов
Аннотация: Антиэстрогеновые производные эстрадиола, содержащие этоксиаминоалкильную боковую цепь тамоксифена в положении 11'бета' или 7'альфа', RU 39411 (I) и RU 45144 (II) соотв., ингибировали связывание рецептора эстрогенов (Рц) фракции цитозоля матки крыс, с кальмодулином (Кл), связанным с сефарозой. Эффективность тамоксифена оказалась сопоставимой с таковой I и II. Считают, что в-ва, препятствующие взаимодействию Кл и Рц, могут вызывать блокаду ферментных р-ций, протекающих с участием Кл. Бельгия, Institut Jules Bordet, 1000 Bruxelles. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ

ТАМОКСИФЕН

БОКОВАЯ ЦЕПЬ

АНТИЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

КАЛЬМОДУЛИН

РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

СВЯЗЫВАНИЕ

МАТКА КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Leclercq, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.262

    Prakash, A. O.

    Inhibition of 'бета'-glucuronidase activity in rat uterus during implantation by feeding Ferula jaeschkeana extract [Text] / A. O. Prakash, Sandhya Pathak // Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 4. - P362-365 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Торможение активности 'бета'-глюкуронидазы в матке крысы при пероральном введении экстракта растения Ferula jaeschkeana
Аннотация: Порошок из высушенных растений Ferula jaeschkeana экстрагировали гексаном. Полученный экстракт вводили per os беременным крысам в дозе 25 мг/кг. На 5-й день беременности у таких крыс обнаружили понижение активности 'бета'-глюкуронидазы в стенке матки, что имеет отношение к антифертильному действию экстракта. Индия, Lab. of Reproductive Biology, School of Studies in Zoology, Jiwaji Univ., Gwalior 474 011. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FERULA JAESCHKEANA

ЭКСТРАКТ

МАТКА КРЫСЫ

ГЛЮКУРОНИДАЗА

АНТИФЕРТИЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pathak, Sandhya

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.231

    Fernandez, A.

    Estrogen and antiestrogen non-genomic effect in rat uterus contraction in calcium-free solution [Text] / A. Fernandez, B. Cantabrana, A. Hidalgo // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P391-395 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Негеномное влияние эстрогенов и антиэстрогенов на сокращение матки крысы в бескальциевой среде
Аннотация: В опытах на изолированной матке крыс Wistar, сокращение к-рой было индуцировано окситоцином (I), показано, что эстрадиол и диэтилстильбэстрол ингибировали контрактильную р-цию с EC[50]=1,1*10{-6} и 1,5*10{-5} M соотв. Диэтилстильбэстрол ингибировал сокращения, индуцированные ванадатом (II), лишь на 57,6%, а эстрадиол оказался полностью неэффективным. Влияние диэтилстильбэстрола на сокращения, вызываемые I, сохранялось в присутствии циклогексимида. Стероидный антиэстроген, не обладающий эстрогенной активностью, ICI 164384, в конц-ии 10{-5} M не влиял на сокращения матки, индуцированные I. Тамоксифен не устранял и даже несколько повышал релаксирующий эффект диэтилстильбэстрола и сам вызывал релаксацию матки, сокращение к-рой было вызвано I. Влияние тамоксифена на сокращения, вызываемые I, в присутствии циклогексимида не отличалось от контроля, но уменьшалось в присутствии индометацина. Испания, Univ. de Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭСТРАДИОЛ

ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ

АНТИЭСТРОГЕНЫ

ТАМОКСИФЕН

РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

МАТКА КРЫСЫ

СОКРАЩЕНИЕ

ОКСИТОЦИН


Доп.точки доступа:
Cantabrana, B.; Hidalgo, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.237

   

    Pharmacokinetic and pharmacologic properties of antiuterotonic oxytocin analogs in the rat [Text] / Stefan Lundin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P783-788 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетические и фармакологические свойства аналогов окситоцина с токолитической активностью у крыс
Аннотация: Изучали аналоги окситоцина (От), модифицированные в положениях 1, 2, 4, 8 или 9. Величина pA[2] антагонистической активности производных по отношению к контрактильному эффекту От в опытах на изолированной матке крыс составляла 7,6-8,5. В опытах in vivo показано, что при ингибировании сокращений миометрия величина ED[50] аналогов колебалась от 1,3 нмоль/кг в/в для [Mpa{1}, Tyr{2}(Et), Val{4}, Orn{8}]-От (где Mpa - меркаптопропионовая к-та) до 8,6 нмоль/кг - для [Mpa{1}, D-Tyr{2}, Val{4}, Orn{8}]-От. При постоянной инфузии крысам аналогов От в дозе 6 нмоль/кг/мин в течение 240 мин не обнаружено корреляции между их клиренсом и продолжительностью фармакологического эффекта. Суточная экскреция аналогов составляла 14,3 - 25,6% от дозы при в/в введении и обнаруживала отрицательную корреляцию с липофильностью. Швеция, Lund. Univ., Lund, Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ТОКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСИТОЦИН

ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ

АНТАГОНИСТЫ

МАТКА КРЫСЫ

СОКРАЩЕНИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lundin, Stefan; Broeders, Anja; Ohlin, Mats; Hansson, Karin; Bengtsson, Hans-Inge; Trojnar, Jerzy; Melin, Per

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.238

    Gokita, Toshio.

    Effects of tyrosine kinase inhibitor, genistein, and phosphotyrosine - phosphatase inhibitor, orthovanadate, on Ca{2+}-free contraction of uterine smooth muscle of the rat [Text] / Toshio Gokita, Yuuki Miyauchi, Masaatsu K. Uchida // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1673-1677 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние ингибитора тирозинкиназы генистеина и ингибитора фосфотирозинфосфатазы ортованадата на сокращения гладких мышц матки крыс в несодержащем Ca{2+} растворе
Аннотация: Ингибитор тирозинкиназы генистеин (30 мкМ) значительно подавлял сокращения гладких мышц (СГМ) матки крыс в несодержащем Ca{2+} растворе. Ингибитор фосфотирозинфосфатазы ортованадат зависимо от конц-ии индуцировал СГМ в конц-ии 1 мкМ усиливал СГМ в несодержащем Ca{2+} растворе. Генистеин не оказывал существенного влияния на СГМ, вызванные ортованадатом. Сделан вывод о возможном участии тирозинкиназы в СГМ в несодержащем Ca{2+} растворе. Япония, Dep. of Molecular Pharmacology, Meiji College of Pharmacy, Setagaya-ku, Tokyo, 154. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ГЕНИСТЕИН
ТИРОЗИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОР

ОРТОВАНАДАТ

ФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ ИНГИБИТОР

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

МАТКА КРЫСЫ

СОКРАЩЕНИЯ

CA(2+)


Доп.точки доступа:
Miyauchi, Yuuki; Uchida, Masaatsu K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.389

   

    Lipoidal matter, flavonoid content, uterine stimulant and gonadal hormone-like activities of Fumaria parviflora Lam. growing in Egypt [Text] / S. H. Hilal [et al.] // Plant. med. et phytother. - 1993. - Vol. 26, N 4. - P383-396
Перевод заглавия: Содержание [жирных кислот ] и флавоноидов, стимулирующая матку и сходная с действием половых гормонов активность Fumaria Parviflora Lam., произрастающей в Египте
Аннотация: 3-Метилоктакозан-1-ол, смесь фитостеринов из Fumaria Parviflora Lam. (ФП) состояла из 'бета'-ситостерина, стигмастерина и кампестерина и углеводорода C[30]H[62]. В состав жирных к-т, к-рые определяли методом газовой жидкостной хроматографии, входили каприновая, лауриновая, миристиновая, миристоловая, пальмитиновая, стеариновая, линолевая и арахидоновая к-ты. Из флавоноидов в экстрактах ФП идентифицировали 3, 5, 3', 4'-тетрагидроксифлавон-3-арабинозид, 3',4'-дигидроксифлавон и 3,7,4'-тригидроксифлавон. Спиртовые экстракты ФП и выделенный алкалоид протопин стимулировали in vitro матку крыс на различных стадиях полового цикла и проявляли in vivo эстрогеноподобное действие, не оказывая прогестерон- или тестостерон-подобного действия. APE, Pharmacognosy Dep., Fac. of Pharmacy, Cairo Univ., 11562 Cairo. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FUMARIA PARVIFLORA

ФИТОХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

ФЛАВОНОИДЫ

МАТКА КРЫСЫ

СТИМУЛЯЦИЯ

ЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ЕГИПЕТ


Доп.точки доступа:
Hilal, S.H.; Aboutabl, E.A.; Youssef, S.A.H.; Shalaby, M.A.; Sokkar, N.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.353

    Prakash, A. O.

    Inhibition of 'бета'-glucuronidase activity in rat uterus during implantation by feeding Ferula jaeschkeana extract [Text] / A. O. Prakash, Sandhya Pathak // Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 4. - P362-365 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Торможение активности 'бета'-глюкуронидазы в матке крысы при пероральном введении экстракта растения Ferula jaeschkeana
Аннотация: Порошок из высушенных растений Ferula jaeschkeana экстрагировали гексаном. Полученный экстракт вводили per os беременным крысам в дозе 25 мг/кг. На 5-й день беременности у таких крыс обнаружили понижение активности 'бета'-глюкуронидазы в стенке матки, что имеет отношение к антифертильному действию экстракта. Индия, Lab. of Reproductive Biology, School of Studies in Zoology, Jiwaji Univ., Gwalior 474 011. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FERULA JAESCHKEANA

ЭКСТРАКТ

МАТКА КРЫСЫ

ГЛЮКУРОНИДАЗА

АНТИФЕРТИЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pathak, Sandhya

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.154

   

    Действие бензилтетрагидропальматина и пинацидила на сократимость изолированной матки крыс [Text] / Mi-Mei Zhou [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 43-45 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Бензилтетрагидропальматин повышал (I), а пинацидил (II) ингибировал спонтанную механическую активность изолированной матки (ИМ) крыс. II блокировал индуцированное I сокращение ИМ. Индуцированное KCl изотоническое сокращение ИМ угнеталось II и усиливалось I. Окситоцин в низких конц-иях вызывал увеличение амплитуды и частоты сокращений ИМ. Вызванное окситоцином усиление тонической активности ИМ повышалось I и существенно подавлялось II. II сдвигал зависимость конц-ия-ответ для CaCl[2] вправо, не изменяя макс. р-ции ИМ при деполяризации KCl, тогда как I сдвигал аналогичную зависимость влево и вызывал повышение макс. р-ции. КНР, Dep. of Pharmacology, Tongji Medical Univ., Wuhan 430030. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: МАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛТЕТРАГИДРОПАЛЬМАТИН

ПИНАЦИДИЛ

МАТКА КРЫСЫ

СОКРАТИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Zhou, Mi-Mei; Yao, Wei-Xing; Xia, Guo-Jin; Jiang, Ming-Xing

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.654

    Sinci, K. A.

    Effect of the tuber of Adenia globosa on isolated rat uterus preparation [Text] / K. A. Sinci, J. W. Mwangi // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 4. - P346-347 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Действие [экстракта] клубней Adenia globosa на препарат изолированной матки крысы
Аннотация: Водный экстракт A. globosa вызывал зависимое от конц-ии сокращение изолированной матки крысы. Кения, Univ. of Nairobi P. O. Box 19676 Nairobi. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ADENIA GLOBOSA

КЛУБНИ

ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ

МАТКА КРЫСЫ

СОКРАЩЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Mwangi, J.W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.235

   

    Involvement of sodium/calcium exchange in the diclofenac-induced spasmolytic effect on rat uterus [Text] / J. R.Perez Vallina [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P1249-1253 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Вовлечение обмена натрий/кальций в спазмолитическое действие диклофенака на матку крысы
Аннотация: Диклофенак (I) вызывает зависимое от конц-ии расслабление индуцированного ванадатом (0,3 мМ) сокращения матки крыс со значением EC[50] 17 мкМ. Этот эффект I заметно ослаблялся холином и уабаином. Эффект I снижался также амилоридом, но при совместном действии амилорида и уабаина не наблюдалось синергизма. Т. обр. расслабляющее действие I на сокращенную под влиянием ванадата матку крыс может быть обусловлено активацией Na{+}/Ca{2+}-обмена. Испания, Lab. Farmacol., Dep Med., Fac. Med., 33006 Oviedo. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73 + 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
МАТКА КРЫСЫ

СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОБМЕН NA(+)/CA(2+)


Доп.точки доступа:
Vallina, J.R.Perez; Antolin, L.Manendez; Cantabrana, B.; Sanchez, M.; Hidalgo, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.236

   

    Influence of hormonal status in relaxant effect of diethylstilbestrol and nifedipine on isolated rat uterus contraction [Text] / A. I. Fernandez [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P1281-1287 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние гормонального статуса на релаксирующее действие диэтилстильбэстрола и нифедипина при сокращении изолированной матки крыс
Аннотация: Препараты матки получали от овариэктомированных крыс или овариэктомированных крыс, обработанных 17'бета'-эстрадиолом, 17'альфа'-эстрадиолом или прогестероном, и в полученных препаратах определяли действие диэтилстильбэстрола (ДС) и нифедипина (НФ) на индуцированное KCl тоническое сокращение препаратов матки. Введение овариэктомированным крысам 17'бета'-эстрадиола или прогестерона увеличивало чувствительность матки к релаксирующему действию НФ, а 17'альфа'-эстрадиол не обладал таким эффектом. Чувствительность матки к релаксирующему действию ДС снижалась при обработке овариэктомированных крыс 17'бета'-эстрадиолом или прогестероном, но не изменялась 17'альфа'-эстрадиолом. Соединение Bay K 8644 обращает релаксирующее действие НФ во всех препаратах матки, но при действии ДС антагонистический эффект Bay K 8644 в наибольшей степени проявляется в препаратах матки от овариэктомированных крыс, не обработанных гормонами. Испания, Lab. Farmacol., Dep. Med., Fac. Med., 33006 Oviedo. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73 + 341.45.21.65.45.11
Рубрики: НИФЕДИПИН
ДИЭТИЛЕТИЛЬБЭСТРОЛ

МАТКА КРЫСЫ

ТОНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ

KCL

РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС

ЭСТРОГЕНЫ

ЭСТРАДИОЛ * 17'АЛЬФА'-


Доп.точки доступа:
Fernandez, A.I.; De, Boto M.J.Garcia; Gutierrez, M.; Cantabrana, B.; Hidalgo, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.283

   

    Influence of hormonal status in relaxant effect of diethylstilbestrol and nifedipine on isolated rat uterus contraction [Text] / A. I. Fernandez [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P1281-1287 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние гормонального статуса на релаксирующее действие диэтилстильбэстрола и нифедипина при сокращении изолированной матки крыс
Аннотация: Препараты матки получали от овариэктомированных крыс или овариэктомированных крыс, обработанных 17'бета'-эстрадиолом, 17'альфа'-эстрадиолом или прогестероном, и в полученных препаратах определяли действие диэтилстильбэстрола (ДС) и нифедипина (НФ) на индуцированное KCl тоническое сокращение препаратов матки. Введение овариэктомированным крысам 17'бета'-эстрадиола или прогестерона увеличивало чувствительность матки к релаксирующему действию НФ, а 17'альфа'-эстрадиол не обладал таким эффектом. Чувствительность матки к релаксирующему действию ДС снижалась при обработке овариэктомированных крыс 17'бета'-эстрадиолом или прогестероном, но не изменялась 17'альфа'-эстрадиолом. Соединение Bay K 8644 обращает релаксирующее действие НФ во всех препаратах матки, но при действии ДС антагонистический эффект Bay K 8644 в наибольшей степени проявляется в препаратах матки от овариэктомированных крыс, не обработанных гормонами. Испания, Lab. Farmacol., Dep. Med., Fac. Med., 33006 Oviedo. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: НИФЕДИПИН
ДИЭТИЛЕТИЛЬБЭСТРОЛ

МАТКА КРЫСЫ

ТОНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ

KCL

РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС

ЭСТРОГЕНЫ

ЭСТРАДИОЛ * 17'АЛЬФА'-


Доп.точки доступа:
Fernandez, A.I.; De, Boto M.J.Garcia; Gutierrez, M.; Cantabrana, B.; Hidalgo, A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.141

    Satoh, Hiroyasu.

    Enhancement of K{+} currents by stimulation of protein kinase C in the uterine smooth muscle cells of the pregnant rat [Text] / Hiroyasu Satoh // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P455-458 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Повышение токов K{+} путем стимуляции протеинкиназы С в гладкомышечных клетках матки беременных крыс
Аннотация: Изучали влияние стимуляторов протеинкиназы С: 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (I) и 4'бета'-форбол-12-13-дибутирата (II) на вольтамперные характеристики выходящих токов K{+} в клетках гладких мышц матки беременных крыс. I и II зависимо от конц-ии необратимо усиливали выходящий токи K{+} через мембрану клеток. Стимулирующее действие II было выражено в большей степени, по сравнению с I. Япония, Dep. of Pharmacology, Nara Medical Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09 + 341.45.21.73
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ G

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

МАТКА КРЫСЫ

СОКРАТИМОСТЬ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.269

    Satoh, Hiroyasu.

    Enhancement of K{+} currents by stimulation of protein kinase C in the uterine smooth muscle cells of the pregnant rat [Text] / Hiroyasu Satoh // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P455-458 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Повышение токов K{+} путем стимуляции протеинкиназы С в гладкомышечных клетках матки беременных крыс
Аннотация: Изучали влияние стимуляторов протеинкиназы С: 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (I) и 4'бета'-форбол-12-13-дибутирата (II) на вольтамперные характеристики выходящих токов K{+} в клетках гладких мышц матки беременных крыс. I и II зависимо от конц-ии необратимо усиливали выходящий токи K{+} через мембрану клеток. Стимулирующее действие II было выражено в большей степени, по сравнению с I. Япония, Dep. of Pharmacology, Nara Medical Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ G

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

МАТКА КРЫСЫ

СОКРАТИМОСТЬ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.314

   

    Involvement of sodium/calcium exchange in the diclofenac-induced spasmolytic effect on rat uterus [Text] / J. R.Perez Vallina [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P1249-1253 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Вовлечение обмена натрий/кальций в спазмолитическое действие диклофенака на матку крысы
Аннотация: Диклофенак (I) вызывает зависимое от конц-ии расслабление индуцированного ванадатом (0,3 мМ) сокращения матки крыс со значением EC[50] 17 мкМ. Этот эффект I заметно ослаблялся холином и уабаином. Эффект I снижался также амилоридом, но при совместном действии амилорида и уабаина не наблюдалось синергизма. Т. обр. расслабляющее действие I на сокращенную под влиянием ванадата матку крыс может быть обусловлено активацией Na{+}/Ca{2+}-обмена. Испания, Lab. Farmacol., Dep Med., Fac. Med., 33006 Oviedo. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
МАТКА КРЫСЫ

СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОБМЕН NA(+)/CA(2+)


Доп.точки доступа:
Vallina, J.R.Perez; Antolin, L.Manendez; Cantabrana, B.; Sanchez, M.; Hidalgo, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.171

    Balais, Samira Youssef Hussein.

    Antagonistic effects of trifluoperazine, imipramine, and chlorpromazine against acetylcholine-inducd contractions in isolated rat uterus [Text] / Samira Youssef Hussein Balais, Wiliam Alves Prado, Wilson Alves-do-Prado // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P97-100 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Антагонистическое действие трифторперазина, имипрамина и хлорпромазина на сокращения изолированной матки крысы, стимулированные ацетилхолином
Аннотация: Изучали механизм антагонизма трифторперазина (I), имипрамина (II) и хлорпромазина (III) с ацетилхолином (АХ) на модели сокращений изолированной матки крысы, вызванных АХ. I и II, но не III, проявляли конкурентный антагонизм с АХ за связь с мускарин-чувствительными рецепторами матки. При этом II, но не I, проявлял просто конкурентный антагонизм за связь с одним рецепторным участком. Установлено, что в матке присутствуют M[3]-холинорецепторы. Бразилия, Dep. of Pharmacol., Univ. of Maringia, 87020-900, Parana, PR, Brazil. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
МАТКА КРЫСЫ

СОКРАЩЕНИЯ

ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИПЫ

ТРИФТОРПЕРИЗИН

ИМИПРАМИН

ХЛОРПРОМАЗИН

АНТАГОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Prado, Wiliam Alves; Alves-do-Prado, Wilson

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.172

    Balais, Samira Youssef Hussein.

    Antagonistic effects of trifluoperazine, imipramine, and chlorpromazine against acetylcholine-inducd contractions in isolated rat uterus [Text] / Samira Youssef Hussein Balais, Wiliam Alves Prado, Wilson Alves-do-Prado // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P97-100 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Антагонистическое действие трифторперазина, имипрамина и хлорпромазина на сокращения изолированной матки крысы, стимулированные ацетилхолином
Аннотация: Изучали механизм антагонизма трифторперазина (I), имипрамина (II) и хлорпромазина (III) с ацетилхолином (АХ) на модели сокращений изолированной матки крысы, вызванных АХ. I и II, но не III, проявляли конкурентный антагонизм с АХ за связь с мускарин-чувствительными рецепторами матки. При этом II, но не I, проявлял просто конкурентный антагонизм за связь с одним рецепторным участком. Установлено, что в матке присутствуют M[3]-холинорецепторы. Бразилия, Dep. of Pharmacol., Univ. of Maringia, 87020-900, Parana, PR, Brazil. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
МАТКА КРЫСЫ

СОКРАЩЕНИЯ

ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИПЫ

ТРИФТОРПЕРИЗИН

ИМИПРАМИН

ХЛОРПРОМАЗИН

АНТАГОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Prado, Wiliam Alves; Alves-do-Prado, Wilson

 1-20    21-40   41-53 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)