Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАЛАОКСОН<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.125

    Hirvonen, M. -R.
    Malaoxon-induced brain phosphoinositide turnover and changes in brain calcium levels by female gender in pregnant and non-pregnant convulsing and nonconvulsing rats [Text] / M. -R. Hirvonen, K. M. Savolainen // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P469-477 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индуцированный малаоксоном оборот фосфоинозитидов мозга и изменения содержания кальция в мозгу беременных и небеременных самок крыс с судорогами и без них
Аннотация: Введение малаоксона (I) в дозе 8,2 мг/кг в/б не индуцировало судорог у небеременных крыс и стимулировало их возникновение у 74% беременных животных. Введение I вне зависимости от развития судорог вызывало через 4 ч повышение в мозгу содержания инозит-4-фосфата у беременных, а также у небеременных крыс. Содержание инозита в мозжечке снижалось через 1 ч с 18 до 12 мг/кг сухой массы у беременных крыс только при развитии судорог. Содержание Са{2}{+} в коре лобной доли через 4 ч после введения I не изменялось у всех обследованных групп животных. Ранее было показано, что введение I увеличивало его содержание в мозгу у крыс самок. Обсуждена роль половых гормонов в регуляции фосфоинозитидной сигнальной системы, сопряженной с холинергической иннервацией. Финляндия, Nat. Public Health Inst., P. O. Box 95; SF-70701 Kuopio. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГ.
МАЛАОКСОН
МОЗГ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ОБОРОТ
СУДОРОГИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Savolainen, K.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.126

    Berkman, Clifford E.
    Interaction of acetylcholinesterase with the enantiomers of malaoxon and isomalathion [Text] / Clifford E. Berkman, Debra A. Quinn, Charles M. Thompson // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P724-730
Перевод заглавия: Взаимодействие ацетилхолинэстеразы с энантиомерами малаоксона и изомалатиона
Аннотация: В опытах на изолированной из мозга крыс АХЭ показано, что R-энантиомер малаоксона (I) оказался в 8,6 раза более эффективным ее ингибитором по сравнению с S-I. Стереоизомеры изомалатиона (II), имеющие R-конфигурацию при атоме углерода, по ингибиторной эффективности превосходили S-энантиомеры в 3-13 раз. Стереоизомеры II, имеющие R-конфигурацию при атоме фосфора, по ингибиторной эффективности в 4,3-8,8 раза превосходили S-энантиомеры по отношению к АХЭ мозга крысы, а по отношению к АХЭ электрического органа угря оказались в 3,4-5,8 менее эффективными. После ингибирования R-энантиомерами II константа спонтанной и опосредованной 2-ПАМ реактивации АХЭ мозга крысы составляла 13 и 51*10{-}{3} мин{-}{1} соотв. Обсуждены особенности кинетики ингибирования и реактивации АХЭ из разных источников после фосфорилирования энантиомерами I и II. США, Loyola Univ. of Chicago, Chicago, Ill. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: МАЛАОКСОН
МАЛАТИОН
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
МОЗГ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Quinn, Debra A.; Thompson, Charles M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.145

   
    DNA breaking activity of the pesticide malathion and its metabolite assayed by the single cell gel elctrophoresis (Comet assay) [Text] / J. Blasiak [et al.] // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1997. - Vol. 2, N 4. - P389-397 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: ДНК-расщепляющая активность пестицида малатиона и его метаболита методом гель-электрофореза единичной клетки (определение "кометным" способом)
Аннотация: В опытах in vitro изучали повреждающее действие малатиона (I) и малаоксона (II) на ДНК лимфоцитов человека. Повреждения в ст-ре ДНК определяли методом ЭФ единичной клетки. Показали, что II (75 и 300 мкМ), в отличие от I, индуцирует повреждения в ДНК, к-рые зависели от его дозы. Эффект II (300 мкМ) был сравним с действием H[2]O[2] (20 мкМ). Считают, что известная генотоксичность I м. б. обусловлена взаимодействием II с ДНК или наличием примесей II в составе I. Польша, Dep. Mol. Genetics, Univ. Lodz. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blasiak, J.; Trzeciak, A.; Jaloszynski, P.; Szyfter, K.; Osiecka, R.; Blaszczyk, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.125

   
    The use of hen embryo brains spheroids to investigate the delayed toxicity of the organophosphates [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / K. M. Sales [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P515 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Применение сфероидов из мозга куриных эмбрионов для изучения отставленной токсичности фосфорорганических соединений
Аннотация: Опыты поставлены на культуре сфероидов, полученных из мозга куриных эмбрионов. Добавление к культуральной среде три-ортокрезилфосфата, диизопропилфосфата, лептофоса, лептофоса оксона, малатиона или малаоксона в конц-ии 3,15*10{-3}, 2,7*10{-2}, 1,28*10{-8}, 1,28*10{-8}, 4,2*10{-3} и 4,2*10{-3} М соотв. приводило к падению в сфероидах активности АХЭ максимально на 35,1, 31,1, 62,2, 67,7, 93,9 и 98,2% соотв., а активности нейротоксической эстеразы - максимально на 72,8, 89,3, 69,2, 73,9, 7,3 и 96,7% соотв. Считают, что сфероиды из мозга куриных эмбрионов являются удобной моделью для выявления у фосфорорганических соединений способности ингибировать нейротоксическую эстеразу и, следовательно, вызывать состояние отставленной нейротоксичности. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hartfield, Herts AL10 30T. Табл. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ДИИЗОПРОПИЛФОСФАТ
ЛЕПТОФОС
МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН
СФЕРОИДЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sales, K.M.; Doyle, K.M.; Kingston, S.T.; Atterwill, C.K.; Purcell, W.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.61

    Sams, C.
    Detoxification of organophosphates by A-esterases in human serum [Text] / C. Sams, H. J. Mason // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 11. - P653-658 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Детоксикация фосфорорганических соединений А-эстеразами сыворотки крови человека
Аннотация: При инкубации сыворотки крови доноров в течение 6 ч с хлорпирифос-оксоном (I), параоксоном (II), или малаоксоном (III) величина IC[50] ингибирования ими ХЭ составляла 0,648, 0,151 и 2,5 нг/мл соотв. При добавлении к сыворотке ЭДТА в конц-ии 3 мг/мл величина IC[50] для I, II и III снижалась до 0,0726, 0,0338 и 0,009 нг/мл соотв., что было обусловлено ингибированием Ca-зависимых А-эстераз. Великобритания, Health and Safety Laboratory, Sheffield, S3 7HQ. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ХЛОРПИРИФОС-ОКСИМ
ПАРАОКСОН
МАЛАОКСОН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ДЕТОКСИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mason, H.J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.06-04Т4.111

   
    In vitro studies on the genotoxicity of the organophosphorus insecticide malathion and its two analogues [Text] / Janusz Blasiak [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 445, N 2. - P275-283 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Изучение in vitro генотоксичности фосфорорганического инсектицида малатиона и его двух аналогов
Аннотация: Изолированные лимфоциты периферической крови доноров инкубировали в течение 1 ч при 37'ГРАДУС' в присутствии малатиона (I), малаоксона (II) или изомалатиона (III) в конц-ии 25-200 мкМ. Для выявления повреждений ДНК клетки подвергали электрофорезу в геле агарозы в щел. условиях в течение 30 мин. Инкубация с I не влияла на подвижность лимфоцитов в электрическом поле. После инкубации с II или с III пройденное клетками расстояние возрастало зависимым от конц-ии образом с 33,6 до 36,43-74,15 мкм и до 35,06-55,54 мкм соотв. Считают, что полученные ранее данные о генотоксичности коммерческих препаратов I обусловлены присутствием II и III. Польша, Univ. of Lodz, 90-237 Lodz. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 45
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
ИЗОМАЛАТИОН
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Blasiak, Janusz; Jaloszynski, Pawel; Trzeciak, Andrzej; Szyfter, Krzysztof
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.95

    Tonkopii, Valerii D.
    The role of lipid peroxidation in the mechanism of neurotoxic action of organophosphates [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Valerii D. Tonkopii, Anatoliy A. Zagrebin // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P113 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Роль пероксидации липидов в механизме нейротоксического действия фосфорорганических соединений
Аннотация: Профилактическое применение атропина и галантамина предотвращало у крыс стимуляцию пероксидацию липидов в больших полушариях мозга крыс и нарушения условнорефлекторной деятельности при отравлении параоксоном или зарином. Их применение не влияло на характер биохимических и физиологических нарушений, возникающих при воздействии малаоксона или зомана. Применение антиоксидантов ('альфа'-токоферол, оксиметацил) оказывало защитный эффект при отравлении этими фосфорорганическими веществами. Обсуждена роль пероксидации липидов в нейротоксических эффектах фосфорорганических веществ. Россия, Ин-т озероведения РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.51.31 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ПАРАОКСОН
ЗАРИН
МАЛАОКСОН
ЗОМАН
МОЗГ
ПОЛУШАРИЯ
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АТРОПИН
ГАЛАНТАМИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zagrebin, Anatoliy A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.144

    Tonkopii, Valerii D.
    The role of lipid peroxidation in the mechanism of neurotoxic action of organophosphates [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Valerii D. Tonkopii, Anatoliy A. Zagrebin // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P113 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Роль пероксидации липидов в механизме нейротоксического действия фосфорорганических соединений
Аннотация: Профилактическое применение атропина и галантамина предотвращало у крыс стимуляцию пероксидацию липидов в больших полушариях мозга крыс и нарушения условнорефлекторной деятельности при отравлении параоксоном или зарином. Их применение не влияло на характер биохимических и физиологических нарушений, возникающих при воздействии малаоксона или зомана. Применение антиоксидантов ('альфа'-токоферол, оксиметацил) оказывало защитный эффект при отравлении этими фосфорорганическими веществами. Обсуждена роль пероксидации липидов в нейротоксических эффектах фосфорорганических веществ. Россия, Ин-т озероведения РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПАРАОКСОН
ЗАРИН
МАЛАОКСОН
ЗОМАН
МОЗГ
ПОЛУШАРИЯ
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АТРОПИН
ГАЛАНТАМИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zagrebin, Anatoliy A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.07-04Т4.150

   
    In vitro metabolism of malathion by human hepatic carboxylesterases and cytochrome P450 isoforms [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27-May 1, 2003] / Franca M. Buratti [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P144 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм малатиона карбоксилэстеразами и изоформами цитохрома P-450 печени человека in vitro
Аннотация: На микросомах печени человека изучали метаболизм малатиона. Величины K[M1] и K[M2] при катаболизме малатиона с участием карбоксилэстераз рассчитаны равными 0,25-0,68 и 1,7-12,4 мкМ. На фоне блокированной активности карбоксилэстеразы выявили превращение малатиона в малаоксон с участием P-450 1A2, 2B6 и 3A4. Италия, Comp. Toxicol. & Ecotoxicol. Lab., Ist. Super. Sanita-Viale Regina Elena, 209-00161 Roma
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: МАЛАТИОН
МЕТАБОЛИЗМ
МАЛАОКСОН
ОБРАЗОВАНИЕ
КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗЫ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
АПРЕЛЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Buratti, Franca M.; Volpe, Maria Teresa; Meneguz, Annarita; Testai, Emanuela
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.04-04Т4.97

   
    Malathion bioactivation in the human liver: The contribution of different cytochrome P450 isoforms [Text] / Franca M. Buratti [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 3. - P295-302 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Биоактивирование малатиона в печени человека: вклад различных изоформ P-450
Аннотация: Показали, что микросомы печени человека катализируют превращение малатиона в малаоксон с величинами K[mapp1] и K[mapp2], равными 53-67 и 427-1721 мкМ и в зависимости от уровня P-450. При низкой концентрации малатион подвергается метаболизму с участием Р-450 1А2 и, в меньшей степени, c 2B6, но Р-450 3А4 образует малаоксон только при высокой концентрации малатиона. Предполагают, что Р-450 1А2 и 2В6 могут считаться возможными биомаркерами метаболизма и токсичности органических фосфотиоатов. Италия, Ist. Superiore Sanita, Envir. & Primary Prevent. Dep., I-00161 Rome. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A2
ЦИТОХРОМ Р450 2В6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buratti, Franca M.; D'Aniello, Alessandra; Volpe, MariaTeresa; Meneguz, Annarita; Testai, Emanuela
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.21

   
    Comparison of two blood-brain barrier in vitro systems: Cytotoxicity and transfer assessments of malathion/oxon and lead acetate [Text] / Pergentino Balbuena [et al.] // Toxicol. Sci. - 2010. - Vol. 114, N 2. - P260-271 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Сравнение двух систем гематоэнцефалического барьера in vitro: оценка цитотоксичности и переноса малатиона и малаоксона и ацетата свинца
Аннотация: Разработаны 2 модели ГЭБ - на основе эндотелиальных клеток микрососудов мозга КРС и астроцитов крысы и на основе клеток эндотелия микрососудов RBE4 крыс и астроцитов крыс. Показано, что при переносе Pb{2+} его удерживание клетками 1-й модели было более значительным, чем клетками 2-й модели. Величина трансэндотелиального эл. сопротивления как показатель целостности барьера у 2-й системы была более высокой, чем у 1-й системы. Разработанные системы использованы для анализа транспорта малатиона, малаоксона и Pb ацетата. США, Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Blacksburg, Virginia 24061. E-mail:marion@vt.edu
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.25.11 + 341.47.21.11.15
Рубрики: ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОДЕЛЬ IN VITRO
СВИНЕЦ
МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Balbuena, Pergentino; Li, Wen; Magnin-Bissel, Geraldine; Meldrum, J.Blair; Ehrich, Marion
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.10-04Т4.309

   
    Investigations of kinetic interactions between lipid emulsions, hydroxyethyl starch or dextran and organophosphorus compounds [Text] / Der Wellen J. Von [et al.] // Clin. Toxicol. - 2013. - Vol. 51, N 10. - P918-922 . - ISSN 1556-3650
Перевод заглавия: Исследование кинетики взаимодействия липидных эмульсий, гидроксиэтилкрахмала и декстрана с фосфорорганическими соединениями
Аннотация: В экспериментах in vitro показано, что инкубация циклозарина, зарина, табуна, зомана, малаоксона и VX с липидными эмульсиями, гидроксиэтилкрахмалом и декстраном способствует не разложению, а, наоборот, стабилизации фосфорорганических соединений нервно-паралитического действия. Германия, Bundeswehr Institute of Pharmacology and Toxicology, Minich. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗАРИН
ЦИКЛОЗАРИН
ТАБУН
ЗОМАН
МАЛАОКСОН
VX
ЛИПИДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ
ДЕКСТРАН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Von, Der Wellen J.; Worek, K.; Thiermann, H.; Wille, T.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.127

   
    Timi-course of malaoxoninduced alterations in brain regional inositol-1-phosphate levels in convulsing and nonconvulsing rats [Text] / Maija-Riitta Hirvonen [et al.] // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P143-147 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Динамика развития вызванных малаоксоном нарушений содержания инозит-1-фосфата в отделах мозга крыс с судорогами и без судорог
Аннотация: Введение крысам Wistar малаоксона (I) в дозе 39,2 мг/кг в/б вызывало развитие клонико-тонич. судорог у 60% животных. Методом ВЭЖХ показано, что содержание инозит-1-фосфата (ИФ) у крыс с судорогами достигало в коре, хвостатом теле и мозжечке макс. через 72 ч после введения I и было повышено по сравнению с контролем с 250 до 800, с 200 до 550 и с 200 до 450 мкмолей/кг сухой массы соотв. У бессудорожных крыс содержание ИФ возрастало в отделах мозга в значительно меньшей степени и достигало макс. через 1-4 ч. При снижении дозы I до 26,2 мг/кг развития судорог не наблюдали, а содержание ИФ возрастало лишь в коре (на 58%) через 4 ч после введения. Обсуждена роль фосфоинозитидной сигнальной системы в генезе судорог при интоксикации I. Финляндия, Univ. of Kuopio. Kuopio. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: МАЛАОКСОН
МОЗГ
СУДОРОГИ
КОРА
МОЗЖЕЧОК
ХВОСТАТОЕ ТЕЛО
СОДЕРЖАНИЕ ИНОЗИТ-1-ФОСФАТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirvonen, Maija-Riitta; Komulainen, Hannu; Paljarvi, Leo; Savolainen, Kai
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.07-04Т4.095

    Hirvonen, M. -R.
    Malaoxon-toxicity in pregnant rats and their offspring [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Meet., Edinburg, 18th-20th Sept., 1991 / M. -R. Hirvonen, K. M. Savolainen // Hum. and Exp. Toxicol. - 1992. - Vol. 11, N 5. - P425- 426 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Токсичность малаоксона для беременных крыс и их потомства
Аннотация: Крысам Wistar вводили однократно малаоксон (I; в/б) и оценивали в коре головного мозга содержание инозитола (ИЗ), инозитол-1-фосфата (ИЗФ) и общего Ca{+}{+}. I в дозе 39,2 мг/кг вызывал клонико-тонич. судороги у 60% оо; у беременных оо тот же эффект достигался при дозе 8,2 мг/кг, однако, эта доза была недействующей у небеременных оо. В контроле у крыс различных гр. содержание ИЗ, ИЗФ и общего Ca{+}{+} было одинаковым. I уменьшал содержание ИЗ у оо и беременных оо и увеличивал содержание ИЗФ у оо и небеременных оо; более выраженные изменения содержания ИЗ и ИЗФ по сравнению с контролем наблюдали у крыс с судорогами. I незначительно увеличивал содержание ИЗФ у беременных оо и их 18-дн. плодов. I повышал содержание Ca{+}{+} у оо и не влиял на таковое у оо и плодов. Заключают, что ЦНС крыс оо, особенно во время беременности, более чувствительна к I и что гормональные факторы существенно влияют на фосфоинозитидный путь передачи сигнала в мозгу. Финляндия, Nat. Publ. Health Inst. Kuopio.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: МАЛАОКСОН
МОЗГ
КОРА
ИНОЗИТОЛ
ИНОЗИТОЛФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Savolainen, K.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.10-04Т4.107

    Hirvonen, M. -R.
    Malaoxon-induced neurotoxicity in old rats: alterations in cerebral inositol lipid signalling, brain tissue calcium levels and early neuronal injury [Text] / M. -R. Hirvonen, L. Paljarvi, K. M. Savolainen // Toxicology. - 1993. - Vol. 79, N 2. - P157-167
Перевод заглавия: Нейротоксическое действие малаоксона у старых крыс: нарушения в мозгу сигнальной [системы] инозитоловых липидов, содержания кальция в ткани мозга и ранние нейрональные повреждения
Аннотация: Введение крысам Wistar оо в возрасте 18 мес малаоксона(I) в дозе 8,7 мг/кг в/б вызывало на протяжении 15 мин судороги у 69%. Смертность достигала в среднем 48%, а у крыс с развивающимися судорогами (СД) - 70%. У интактных крыс содержание в мозгу инозит-1фосфата составляло 146,1-267,3 мкмоля/кг, у крыс с СД через 4 ч после введения I возрастало в коре лобной доли до 700 мкмоль/кг. К этому сроку повышение его содержания отмечено также в таламусе и мозжечке этих животных. В отсутствие СД содержание инозит-1-монофосфата не изменялось. У крыс с СД через 4 ч после введения I отмечено увеличение содержания Са во всех отделах мозга, исключая мозжечок. В отсутствие СД его повышение к этому сроку отмечено в коре лобной доли, хвостатом ядре и таламусе. Вызываемые I морфологические повреждения нейронов отмечены только на фоне СД и были выражены наиболее значительно в коре, гиппокампе и подкорковых структурах. Считают, что старые крысы более чувствительны, чем молодые, к нейротоксическому действию I. Финляндия, National Public Health Inst., P. O. Box 95, SF-70701 Kuopio. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
МАЛАОКСОН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СУДОРОГИ
СМЕРТНОСТЬ
МОЗГ
ИНОЗИТ-1-ФОСФАТ
КАЛЬЦИЙ
ПОВРЕЖДЕНИЯ НЕЙРОНОВ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paljarvi, L.; Savolainen, K.M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.07-04Т4.236

   
    Automated flow based biosensor for quantification of binary organophosphates mixture in milk using artificial neural network [Text] / Rupesh K. Mishra [et al.] // Sens. and Actuators. B. - 2015. - Vol. 208. - P228-237 . - ISSN 0925-4005
Перевод заглавия: Автоматический потоковый биосенсор для количественного определения бинарных смесей фосфорорганических соединений в молоке, используя искусственную нейронную сеть
Аннотация: Рассматривается применение автоматического потокового биосенсора для детектирования бинарных - хлорпирифос оксон (I) и малаоксон (II) в молоке на основе искусственной нейронной сети (ИНС). Генетически модифицированные ацетилхолинэстеразы (АХЭ) В349 и В4 использованы в качестве биологического элемента распознавания для создания сенсора. АХЭ необратимо связывается с фосфорорганическими соединениями, создавая анионные фосфонильные виды. Ферменты связываются с тонкопленочными электродами и вставляются в проточную кювету, соединенную со стабилизатором напряжения и шприцевым насосом. Для того, чтобы модель комбинировала реакцию I и II, приготовляется полный набор из 19 смесей, используя ИНС. Моделирование обосновывается с помощью тестирования 6 образцов молока, включающих I и II смеси. Включенные концентрации I и II находятся в диапазоне от 5*10{-10} до 5*10{-12} М и от 1,01*10{-10} до 9,17*10{-11} М, соответственно. Эти концентрации определяли с помощью факторного метода планирования, а получаемые и ожидаемые значения выхода в молоке показывают хорошую корреляцию. Средний % выхода дает для I и II 109,53 и 100,66, соответственно
ГРНТИ  
34.47.51
,    34.47.21
ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ХЛОРПИРИФОС
МАЛАОКСОН
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МОЛОКО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Mishra, Rupesh K.; Alonso, Gustavo A.; Istamboulie, Georges; Bhand, Sunil; Marty, Jean-Louis
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)