СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ НТ 1080<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.197

Cloning and partial sequence analysis of cDNAs for human laminin A, В1 and В2 chains, and expression of the corresponding genes in cultured human cells [Text] / David R. Olsen [et al.] // Collagen and Relat. Res. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P476
Перевод заглавия: Клонирование и частичный анализ последовательности кДНК А-, В1- и В2-цепей ламинина человека и экспрессия соответствующих генов в культивируемых клетках человека
Аннотация: Авт. из банка кДНК плаценты с использованием АТ к ламинину (Л) человека получили кДНК А-, В1- и В2-цепей Л и определяли их нуклеотидную последовательность. С использованием клонированных кДНК авт. проанализировали экспрессию генов А, В1 и В2 Л в Кл линий HenG2, НТ1080 и фибробластах кожи и показали некоординированный х-р экспрессии этих генов с наиболее слабой экспрессией гена А цепи Л. США, Dep. of Dermatology, Biochemistry and Molecular Biology, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA 19107.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.19.09.09 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HENG2
ЛИНИЯ НТ 1080
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ДНК
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БЕЛКИ
ЛАМИНИН
ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Olsen, David R.; Nagayoshi, Toshiro; Fazio, Michael; Sanborn, David; Chu, Mon-Li; Deutzmann, Rainer; Timpl, Rupert; Uitto, Jouni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.186

Use of inhibitory (anti-catalytic) antibodies to study extracellular proteolysis [Text] / Henning Birkedal-Hansen [et al.] // Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 1-4. - P211-224 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Использование ингибирующих антикаталитических антител для изучения внеклеточного протеолиза
Аннотация: Роль специф. протеаз в разрушении разл. компонентов внеклет. матрикса живыми Кл исследовали на двух модельных системах. В первой фибрин р-ряется Кл НТ 1080 при добавлении экзогенного плазминогена (ПГ). Этот эффект не наблюдается без добавления ПГ и подавляется моноклональными или поликлональными А/Т, ингибирующими активатор ПГ урокиназного типа, а также АТ к ПГ, подавляющими каталит. активность плазмина, но не контр. неингибирующими АТ. Заключено, что р-рение фибрина в описанных условиях опосредуется связанным с ПГ протеолизом, к-рый вызывает внеклет. превращение ПГ в плазмин с помощью продуцируемого активатора ПГ. Во второй модельной системе фибриллы из коллагена типа I разрушаются живыми фибробластами из кожи человека при добавлении экзогенного трипсина. Этот эффект подавляется ингибирующими АТ к проколлагеназе фибробластного типа, но не контр. неингибирующими АТ. Заключено, что описанный эффект опосредуется мех-мом, зависимым от коллагеназы. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ НТ 1080
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕИНАЗЫ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОР
АНТИТЕЛА
АНТИКАТАЛИТИЧЕСКИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Birkedal-Hansen, Henning; Birkedal-Hansen, Bente; Windsor, Lester J.; Lin, Hong-Yea; Taylor, Robert E.; Moore, William G.I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.129

Proton NMR microscopy of multicellular tumor spheroid morphology [Text] / Laurel O. Sillerud [et al.] // Magn. Resonan. Med. - 1990. - Vol. 16, N 3. - P380-389 . - ISSN 0740-3194
Перевод заглавия: Изучение морфологии многоклеточных опухолевых сфероидов с помощью протонной ядерномагнитно-резонансной микроскопии
Аннотация: Изучали указ. методом многоклеточные сфероиды (МС), образов. линиями НТ 1080 из фибросаркомы человека и EMT6/Ro из карциномы молочной железы мыши. Получили протонные ядерномагнитно-резонансные изображения при разрешении микроскопа 30 мкм. Диаметр МС 1,2-1,7 мм, толщина срезов МС 125 мкм. Изображение, связ. с временем продольного расслабления (релаксации; Т[1]-взвеш. изображение; Т[1]-weighted image) было примерно одинаковым по всей поверхности среза МС. Изображение, связ. с временем поперечного расслабления (Т[2]-взвеш. изображение), и множеств. эхо-изображения позволили выявить некроз в центре МС. Это основано на укорочении времени Т[2] (соотв., 132'+-'17 и 173'+-'9 мс для некротич. зоны и зоны жизнеспособных клеток). Данные измерения толщины слоя жизнеспособных Кл использов. методом соответствовали таковым при гистологич. исследовании. США, Univ. of California, Los Alamos, NM 87545. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ НТ 1080
ФИБРОСАРКОМА
ЛИНИЯ EMT6/RO
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ СФЕРОИДЫ
ЯМР-ПРОТОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Sillerud, Laurel O.; Freyer, James P.; Neeman, Michal; Mattingly, Mark A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска