Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИИ FM3A<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.289

   

    Mechanism of cytostatic action of novel 5-(thien-2-yl)- and 5-(furan-2-yl)-substituted pyrimidine nucleoside analogues against tumor cells transfected by the thymidine kinase gene of herpes simplex virus [Text] / Christina Bohman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8036-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм цитостатического действия новых 5-(тиен-2-ил)- и 5-(фуран-2-ил)-замещенных пиримидиннуклеозидных аналогов на опухолевые клетки, трансфицированные геном тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучено действие новых 5-замещенных аналогов (I) 2'-дезоксиуридина (II) на тимидинкиназу (III) вируса простого герпеса типа 1 и на тимидинфосфорилазу (IV) из тромбоцитов человека. В случае III K[i] для 5-(фуран-2-ил)-II (V), 5-(тиен-2-ил)-II (VI) и 5-(тиен-2-ил)-2-дезоксицитидина (VII) равны соотв. 0,94; 0,71 и 1,32 'мю'М. Ингибирование III конкурентно по отношению к дезокситимидину. При использовании дезоксицитидина в качестве субстрата III для VII K[i]=4,5 'мю'M и K[i]/K[M]=0,17. В отличие от (Е)-5-(2-бромвинил)-II, V и VI не являются субстратами для IV. V-VII в 100 раз более цитостатичны для клеток FM3A рака молочной железы мышей, трансдуцированных геном III, чем для клеток FM3A/O дикого типа. III, экспрессированная в трансфицированных опухолевых клетках, является активирующим I ферментом, а тимидилат-синтаза служит мишенью для цитостатического действия I. Новые I могут служить лекарствами для терапии опухолей, трансфицированных геном III. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ПИРИМИДИННУКЛЕОЗИДОВ

5-ЗАМЕЩЕННЫЕ

ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИИ FM3A

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ

ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bohman, Christina; Balzarini, Jan; Wigerinck, Piet; Aerschot, Arthut van; Herdewijn, Piet; Clercq, Erik de


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.190

   

    Mechanism of cytostatic action of novel 5-(thien-2-yl)- and 5-(furan-2-yl)-substituted pyrimidine nucleoside analogues against tumor cells transfected by the thymidine kinase gene of herpes simplex virus [Text] / Christina Bohman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8036-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм цитостатического действия новых 5-(тиен-2-ил)- и 5-(фуран-2-ил)-замещенных пиримидиннуклеозидных аналогов на опухолевые клетки, трансфицированные геном тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучено действие новых 5-замещенных аналогов (I) 2'-дезоксиуридина (II) на тимидинкиназу (III) вируса простого герпеса типа 1 и на тимидинфосфорилазу (IV) из тромбоцитов человека. В случае III K[i] для 5-(фуран-2-ил)-II (V), 5-(тиен-2-ил)-II (VI) и 5-(тиен-2-ил)-2-дезоксицитидина (VII) равны соотв. 0,94; 0,71 и 1,32 'мю'М. Ингибирование III конкурентно по отношению к дезокситимидину. При использовании дезоксицитидина в качестве субстрата III для VII K[i]=4,5 'мю'M и K[i]/K[M]=0,17. В отличие от (Е)-5-(2-бромвинил)-II, V и VI не являются субстратами для IV. V-VII в 100 раз более цитостатичны для клеток FM3A рака молочной железы мышей, трансдуцированных геном III, чем для клеток FM3A/O дикого типа. III, экспрессированная в трансфицированных опухолевых клетках, является активирующим I ферментом, а тимидилат-синтаза служит мишенью для цитостатического действия I. Новые I могут служить лекарствами для терапии опухолей, трансфицированных геном III. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ПИРИМИДИННУКЛЕОЗИДОВ

5-ЗАМЕЩЕННЫЕ

ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИИ FM3A

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ

ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bohman, Christina; Balzarini, Jan; Wigerinck, Piet; Aerschot, Arthut van; Herdewijn, Piet; Clercq, Erik de


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.152

   

    The cytostatic activity of 5-(1-azidovinyl)-2'deoxyuridine (AzVDU) against herpes simplex virus thymidine kinase gene-transfected FM3A cells is due to intibition of thymidylate synthase and enhanced by UV light ('лямбда'=254nm) exposure [Text] / J. Balzarini [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 373, N 1. - P41-44 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Цитостатическая активность 5-(1-азидовинил)-2'-дезоксиуридина (AzVDU) против трансфицированных геном тимидинкиназы вируса простого герпеса клеток FM3A связана с ингибированием тимидилат-синтазы и усиливается облучением УФ-светом ('лямбда'=254 нм)
Аннотация: 5-(1-азидовинил)-2'-дезоксиуридин (I) и 5-(1-азидо-2-галогеноэтиловые) производные 'бета'-D-арабинофуринозилурацила (II) являются ингибиторами репликации вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) и вируса ветряной оспы - опоясывающего лишая (ВВООЛ), но не дефектных по тимидинкиназе (III) штаммов ВПГ-1 и ВВООЛ. I и II не являются цитостатическими агентами. Однако I (но не II) цитостатичен в сильной степени по отношению к раковым клеткам FM3A, трансфицированным генами III ВПГ-1 и ВВОЛ. Молекулярный механизм цитостатической активности I состоит в действии на тимидилат-синтазу. УФ-облучение (254 нм) обработанных I клеток FM3A TK{-}/ВПГ-1 TK{+} усиливает цитостатическое действие 1 в 5 раз. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Katholiecke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5'-(1-АЗИДОВИНИЛ)-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИИ FM3A

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ ГЕНОМ ТИМИДИНКИНАЗЫ

ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

ТИПА 1

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

УСИЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Balzarini, J.; Andrei, G.; Kumar, R.; Knaus, E.E.; Wiebe, L.I.; Clercq, E.de


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)