СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНЕЗОЛИД<.>)

Общее количество найденных документов : 173
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.245

Yagi, Betty H.
In vitro activity of linezolid and eperezolid, two novel oxazolidinone antimicrobial agents, against anaerobic bacteria [Text] / Betty H. Yagi, Gary E. Zurenko // Anaerobe. - 1997. - Vol. 3, N 5. - P301-306 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Активность in vitro двух новых противомикробных средств из группы оксазолидинонов линезолида и эперезолида в отношении анаэробрных бактерий
Аннотация: В условиях in vitro изучена противомикробная активность линезолида (I) и эперезолида (II) в отношении 143 клинических изолятов анаэробной микрофлоры. MIC I и II при действии на большинство грамположительных анаэробов составляли 0,25-4 мкг/мл. I был более активен, чем II в отношении грамотрицательных анаэробов, особенно при действии на Bacteroides spp. I и II были эффективны против Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Prevotella intermedia и Porphyromonas asaccharolytica при MIC '

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗОЛИДИНОНЫ
ЛИНЕЗОЛИД (U-100766)
ЭПЕРЕЗОЛИД (U-100592)
АКТИВНОСТЬ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
BACTEROIDES SPP.
FUSOBACTERIUM SPP.
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zurenko, Gary E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.244

Yagi, Betty H.
In vitro activity of linezolid and eperezolid, two novel oxazolidinone antimicrobial agents, against anaerobic bacteria [Text] / Betty H. Yagi, Gary E. Zurenko // Anaerobe. - 1997. - Vol. 3, N 5. - P301-306 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Активность in vitro двух новых противомикробных средств из группы оксазолидинонов линезолида и эперезолида в отношении анаэробрных бактерий
Аннотация: В условиях in vitro изучена противомикробная активность линезолида (I) и эперезолида (II) в отношении 143 клинических изолятов анаэробной микрофлоры. MIC I и II при действии на большинство грамположительных анаэробов составляли 0,25-4 мкг/мл. I был более активен, чем II в отношении грамотрицательных анаэробов, особенно при действии на Bacteroides spp. I и II были эффективны против Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Prevotella intermedia и Porphyromonas asaccharolytica при MIC '

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗОЛИДИНОНЫ
ЛИНЕЗОЛИД (U-100766)
ЭПЕРЕЗОЛИД (U-100592)
АКТИВНОСТЬ
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
BACTEROIDES SPP.
FUSOBACTERIUM SPP.
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zurenko, Gary E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.11-04Т3.53

Successful treatment of vancomycin-resistant Eterococcus faecium bacteremia with linezolid after failure of treatment with synercid (quinupristin/dalfopristin) [Text] / Shelly A. McNeil [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P403-404 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное излечивание линезолидом бактериемии, вызванной Entorococcus faecalis, резистентным к ванкомицину, после неэффективного применения синерсида (квинупристин/дальфопристин)
Аннотация: Мужчине 51 г. в апреле 1998 г. была произведена трансплантация костного мозга в связи с острым миелобластным лейкемией. Через 2 нед после операции у него обнаружен тромбоз подключичного катетера с нарушением оттока по венам правой верхней конечности, а из крови высеян Enterococcus faecalis, резистентный к ванкомицину. В общей сложности бактериемия длилась 12 нед, оказалась рефрактерной к синерсиду в комбинации с хлорамфениколом и доксициллином и уступила только линозолиду - препарату нового класса антибиотиков, ингибирующих синтез белка микробной клеткой. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ЭНТЕРОКОККОВЫЙ СЕПСИС
ЛИНЕЗОЛИД
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
McNeil, Shelly A.; Clark, Nina M.; Chandrasekar, P.H.; Kauffman, Carol A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.363

Successful treatment of vancomycin-resistant Eterococcus faecium bacteremia with linezolid after failure of treatment with synercid (quinupristin/dalfopristin) [Text] / Shelly A. McNeil [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 2. - P403-404 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное излечивание линезолидом бактериемии, вызванной Entorococcus faecalis, резистентным к ванкомицину, после неэффективного применения синерсида (квинупристин/дальфопристин)
Аннотация: Мужчине 51 г. в апреле 1998 г. была произведена трансплантация костного мозга в связи с острым миелобластным лейкемией. Через 2 нед после операции у него обнаружен тромбоз подключичного катетера с нарушением оттока по венам правой верхней конечности, а из крови высеян Enterococcus faecalis, резистентный к ванкомицину. В общей сложности бактериемия длилась 12 нед, оказалась рефрактерной к синерсиду в комбинации с хлорамфениколом и доксициллином и уступила только линозолиду - препарату нового класса антибиотиков, ингибирующих синтез белка микробной клеткой. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЭНТЕРОКОККОВЫЙ СЕПСИС
ЛИНЕЗОЛИД
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
McNeil, Shelly A.; Clark, Nina M.; Chandrasekar, P.H.; Kauffman, Carol A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.333

Linezolid (PNU-100766) versus vancomycin in the treatment of hospitalized patients with nosocomial pneumonia: A randomized, double-blind, multicenter study [Text] / Ethan Rubinstein [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 32, N 3. - P402-412 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Линезолид (PNU-100766) в сравнении с ванкомицином при лечении госпитализированных больных с бактериальной пневмонией. Рандомизированное, двойное-слепое, мультицентровое исследование
Аннотация: Линезолид, первый оксазолидинон, является активным средством против грам-позитивных бактерий, включая многолекарственно-резистентные штаммы. В таком многонациональном, мультицентровом, рандомизированном, двойном-слепом исследовании сравнивали эффективность и толерантность, а также безопасность линезолида и ванкомицина при лечении бактериальной пневмонии. Всего 203 б-ных, получивших внутривенно линезолид по 600 мг два раза в день в сочетании с азтреонамом, и 193 б-ных, получивших ванкомицин внутривенно по 1 г два раза в день в сочетании с азтреонамом, были пролечены в течение 7-21 дня. Клинические и микробиологические результаты оценивались с определением степени излечения спустя 12-28 дней после лечения. Степень клинического излечения (71 [66,4%] из 107 для линезолида по сравнению с 62 [68,1%] из 91 для ванкомицина) и степень микробиологического успеха (36 [67,9%] из 53 по сравнению с 28 [71,8%] из 39, соответственно) у оцениваемых б-ных были эквивалентными между леченными группами больных. Степень эрадикации метициллин-резистентного Staphylococcus aureus и оценка безопасности были также схожими между двумя леченными группами. Устойчивости к тому или другому виду лечения не обнаружили. Линезолид является высокотолерантным и эффективным средством лечения у взрослых больных с грам-положительной бактериальной пневмонией. Израиль, Infectious Diseases Unit. Chaim Sheba Medical Center, Sackler School of Medicine, Tel-Hashomer. Библ. 58

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
ВАНКОМИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rubinstein, Ethan; Cammarata, Sue K.; Oliphant, Thomas H.; Wunderink, Richard G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.271

Wynalda, Michael A.
Oxidation of the novel oxazolidinone antibiotic linezolid in human liver microsomes [Text] / Michael A. Wynalda, Michael J. Hauer, Larry C. Wienkers // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1014-1017 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окисление нового оксазолидинонового антибиотика, линезолида в микросомах печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что линезолид окисляется до единственного метаболита M1, т. е. гидроксилинезолида. Эта реакция зависит от наличия микросомального белка и NADPH, и в интервале конц-ий субстрата 2-700 мкМ характеризуется кинетикой первого порядка. Применив ряд ингибиторов и субстратов для различных изоформ P-450, не удалось установить молекулярную природу происхождения M1. Образование M1 не происходило в присутствии микросом клеток насекомых, инфицированных бакуловирусом и экспрессирующих P-450 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5 и 4A11. Линезолид не ингибировал активность P-450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4. Не выявили также участия флавиновой монооксигеназы и МАО в метаболизме линезолида до M1, хотя при pH=9,0 образование M1 было оптимальным. Обсуждают возможное участие не известных пока P-450 или других путей в метаболизме линезолида. США, Drug Metab. Res., Pharmacia Co., 7265-300-313 Kalamazoo, MI. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2/2A6
ЦИТОХРОМ P450 2C8/2C9/2C19
ЦИТОХРОМ P450 2D6
ЦИТОХРОМ P450 2E1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hauer, Michael J.; Wienkers, Larry C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.11-04Т3.54

Linezolid absolute bioavailability and the effect of food on oral bioavailability [Text] / Ian R. Welshman [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2001. - Vol. 22, N 3. - P91-97 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Линезолид-абсолютная биодоступность и эффект пищи на биодоступность при применении внутрь
Аннотация: Линезолид является новым оксазолидиновым антибиотиком, имеющим активный спектр воздействия на различные грамположительные бактерии. Сравнивали абсорбцию линезолида в таблетках, принимавшихся непосредственно с очень жирной пищей, с абсорбцией линезолида, назначаемого на голодный желудок. Кроме того, сравнивали оценку биодоступности пероральной дозы 375 мг, принимаемой на голодный желудок, относительно оценки внутривенно принимаемого линезолида в дозе 375 мг. Концентрации линезолида в крови определяли с помощью HPLC. Только на пике плазменной концентрации имелось статистически значимое различие между лечением во время еды и на голодный желудок при С[мах] для больных натощак, составившей на 23% выше, чем для б-ных после потребления жирной пищи. Сравниваемые значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] измерялись в двух указанных условиях, показавших, что полная степень абсорбции оставалась одной и той же. Поэтому разница при С[мах], промежуток времени статистически значимый, не смогла подействовать на терапевтическую эффективность линезолида, когда его назначали с жирной пищей. Не отмечали статистически значимой разницы при AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], клирансе или периоде полураспада между пероральным лечение натощак и лечением внутривенно. Как и предполагали, С[мах] была статистически разной между двумя типами лечения, однако средняя величина абсолютной биодоступности таблеток, внутривенного раствора линезолида как рекомендуемого лечения, была 103%. США, Dep. of Clinical Pharmacology, Pharmacia, MI 49007. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПИЩЕВОЙ ЭФФЕКТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Welshman, Ian R.; Sisson, Theresa A.; Jungbluth, Gail L.; Stalker, Dennis J.; Hopkins, Nancy K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.12-04Т3.20

Ефременкова, О. В.
Линезолид - первый препарат нового класса антибактериальных средств оксазолидинонов [Текст] / О. В. Ефременкова, Ю. Б. Белоусов // Качеств. клин. практ. - 2002. - N 2. - С. 2-11
Аннотация: Линезолид - первый представитель нового класса синтетических антибактериальных средств оксазолидинонов. Спектр антимикробной активности включает грамположительные микроорганизмы, в том числе мультирезистентные штаммы. Уникальный механизм действия обусловливает отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками. Препарат представлен в пероральной и парентеральной лекарственных формах, обладает оптимальным фармакокинетическим профилем. Отличается хорошей переносимостью и безопасностью, сравнимой с традиционными антибиотиками. Линезолид зарегистрирован в РФ в 2001 г. В настоящее время показания к назначению линезолида включают нозокомиальные и внебольничные пневмонии, осложненные и неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамположительными бактериями, а также ванкомицин-резистентные инфекции. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Белоусов, Ю.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.12-04Т3.125

Линезолид при нозокомиальных пневмониях: результаты многоцентрового двойного слепого исследования в сравнении с ванкомицином [Текст] / С. А. Грудинина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 1. - С. 12-17 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого исследования у 69 больных была проведена сравнительная оценка эффективности, безопасности и переносимости линезолида и ванкомицина при лечении нозокомиальных пневмоний (НП). Клиническая эффективность линезолида составила 83%, ванкомицина - 79%, бактериологическая (эрадикация возбудителя НП) эффективность линезолида составила 83%, ванкомицина - 86%. Отмечена хорошая клиническая переносимость препарата, причем при применении линезолида было меньше нежелательных явлений и короче сроки излечения. Россия, ГНЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАНКОМИЦИН
ЛИНЕЗОЛИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Грудинина, С.А.; Зубков, М.М.; Кротова, Л.А.; Курдюкова, Ю.Р.; Куценко, М.А.; Маринин, В.Ф.; Сидоренко, С.В; Синопальников, А.И.; Соломатин, А.С.; Стерхова, Г.В.; Фесенко, О.В.; Фомина, И.Г.; Чучалин, А.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.31

A new and rapid method for monitoring the new oxazolidinone antibiotic linezolid in serum and urine by high performance liquid chromatography-integrated sample preparation [Text] / M. Ehrlich [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 755, N 1-2. - P373-377 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Новый и быстрый метод мониторинга нового оксазолидинового антибиотика (линезолида) в сыворотке и моче посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) и приготовления интегрированного образца
Аннотация: Разработан метод, позволяющий проводить инъекцию анализируемой сыворотки или мочи в колоночную систему для HPLC без предварительной жидкофазной экстракции антибиотика из биологической жидкости. Этап экстракции заменяет экстракционная колонка, с которой автоматически производится переключение элюатов на аналитическую колонку для изократической HPLC. В условиях детекции элюатов при 260 нм минимальные определяемые количества линезолида составляли 0,3 или 0,5 мкг/мл в случае сыворотки или мочи, соответственно. Процесс определения антибиотика занимает менее 20 мин. Германия, Inst. Environm. Med. and Hosp. Epidemiol., Freiburg. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Ehrlich, M.; Trittler, R.; Daschner, F.D.; Kummerer, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.199

Манькин, А. С.
Рибосомные антибиотики [Текст] / А. С. Манькин // Молекул. биол. - 2001. - Т. 35, N 4. - С. 597-609 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Несмотря на десятилетия исследований, наше понимание принципов связывания антибиотиков с рибосомой и механизмов их действия остается чрезвычайно фрагментарным. Последние достижения в биохимическом и генетическом изучении некоторых "старых" и новых антибиотиков и установление пространственной структуры рибосомных субчастиц позволяют картировать участки связывания антибиотиков с атомным разрешением. В обзоре обсуждаются механизмы действия трех групп антибиотиков и их взаимодействие с рибосомами. Рассмотрены данные, которые привели к картированию участков связывания новых производных макролидных антибиотиков, так называемых кетолидов, нового клинически важного антибиотика линезолида и пока еще экспериментального препарата эвернимицина. США, Cent. Pharm. Biotechnol. - m/a 870, Univ. Illinois, Chicago, Illinois 60607

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИБОСОМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РИБОСОМА
ЭРИТРОМИЦИН
ТЕЛИТРОМИЦИН
ЛИНЕЗОЛИД
ОКСАЗОЛИДИНОНЫ
ЭВЕРНИМИЦИН

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.205

A new and rapid method for monitoring the new oxazolidinone antibiotic linezolid in serum and urine by high performance liquid chromatography-integrated sample preparation [Text] / M. Ehrlich [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 755, N 1-2. - P373-377 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Новый и быстрый метод мониторинга нового оксазолидинового антибиотика (линезолида) в сыворотке и моче посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) и приготовления интегрированного образца
Аннотация: Разработан метод, позволяющий проводить инъекцию анализируемой сыворотки или мочи в колоночную систему для HPLC без предварительной жидкофазной экстракции антибиотика из биологической жидкости. Этап экстракции заменяет экстракционная колонка, с которой автоматически производится переключение элюатов на аналитическую колонку для изократической HPLC. В условиях детекции элюатов при 260 нм минимальные определяемые количества линезолида составляли 0,3 или 0,5 мкг/мл в случае сыворотки или мочи, соответственно. Процесс определения антибиотика занимает менее 20 мин. Германия, Inst. Environm. Med. and Hosp. Epidemiol., Freiburg. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Ehrlich, M.; Trittler, R.; Daschner, F.D.; Kummerer, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.212

Ефременкова, О. В.
Линезолид - первый препарат нового класса антибактериальных средств оксазолидинонов [Текст] / О. В. Ефременкова, Ю. Б. Белоусов // Качеств. клин. практ. - 2002. - N 2. - С. 2-11
Аннотация: Линезолид - первый представитель нового класса синтетических антибактериальных средств оксазолидинонов. Спектр антимикробной активности включает грамположительные микроорганизмы, в том числе мультирезистентные штаммы. Уникальный механизм действия обусловливает отсутствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками. Препарат представлен в пероральной и парентеральной лекарственных формах, обладает оптимальным фармакокинетическим профилем. Отличается хорошей переносимостью и безопасностью, сравнимой с традиционными антибиотиками. Линезолид зарегистрирован в РФ в 2001 г. В настоящее время показания к назначению линезолида включают нозокомиальные и внебольничные пневмонии, осложненные и неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамположительными бактериями, а также ванкомицин-резистентные инфекции. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Белоусов, Ю.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.03-04Т3.96

Блатун, Л. А.
Линезолид (Зивокс{R}) - новый представитель группы антибактериальных препаратов в лечении инфекций, вызываемых множественноустойчивыми грамположительными микроорганизмами [Текст] / Л. А. Блатун // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 2. - С. 38-46 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Линезолид (ЛЗ) - зарегистрированный в России первый представитель группы синтетических антибактериальных препаратов - оксазолидинонов. По механизму действия ЛЗ является ингибитором белкового синтеза бактериальной клетки на стадии трансляции, необратимо связываясь с 30S и 50S субъединицами рибосомы и нарушая образование 70S функциональных инициирующих комплексов пептидной цепи. Вследствие уникальности механизма действия ЛЗ перекрестная устойчивость к нему с другими группами антибиотиков не наблюдается. По спектру действия он близок ванкомицину. Активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, включая метициллинорезистентные стафилококки (MRSA). К его действию чувствительны стафилококки с промежуточной устойчивостью к гликопептидам (GISA), устойчивые к ванкомицину энтерококки (VRE), резистентные к бензилпенициллину множественноустойчивые пневмококки (DRSP). ЛЗ в пределах терапевтических конц-ий в крови активен в отношении некоторых анаэробов, включая Clostridium perfringens, C. difficile, Peptostreptococcus, Bacteroides fragilis, F. meningosepticum, Prevotella spp. Умеренно чувствительны к препарату H. influenzae и Moraxella catarrhalis; на большинство представителей энтеробактерий и Pseudomonas spp. он не действует. ЛЗ быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь (биодоступность около 100%). Метаболизируется в печени с образованием 2 биологически неактивных метаболитов. Не действует на ферменты системы цитохром Р450. Обладает среднепролонгированным действием: T[1/2] составляет 3-3,7 ч при приеме внутрь и 4,5-5,5 ч - после однократного в/в введения. Обладает лучшей тканевой биодоступностью по сравнению с ванкомицином. Из организма больного выводится почками (80-85%), с калом (7-12%) в течение 7 дней. Режимы применения ЛЗ при почечной недостаточности корригируются только при ее тяжелой степени. ЛЗ проявляет высокую эффективность при инфекциях, вызываемых грамположительными возбудителями, в том числе MRSA, VRE, DRSP и др. Преимущества перед другими антибиотиками, активными при заболеваниях, вызванных чувствительными к традиционным антибиотикам микроорганизмами, проявляются в большей скорости эрадикации клинических проявлений инфекции; возможности с уверенностью применять препарат в эмпирической терапии даже тяжелых процессов; в режимах ступенчатой терапии без коррекции режимов лечения при переходе от внутривенного введения к оральному. Устойчивость к ЛЗ в процессе лечения развивается исключительно редко и только в случае длительного применения в больших дозах (при энтерококковом остеомиелите 50 дней, энтерококковом эндокардите 35 дней). Препарат хорошо переносится больными, даже при длительном применении. К наиболее частым проявлениям побочного действия ЛЗ относятся желудочно-кишечные расстройства и в редких случаях умеренная тромбоцитопения. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД (ЗИВОКС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.185

Блатун, Л. А.
Линезолид (Зивокс{R}) - новый представитель группы антибактериальных препаратов в лечении инфекций, вызываемых множественноустойчивыми грамположительными микроорганизмами [Текст] / Л. А. Блатун // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 2. - С. 38-46 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Линезолид (ЛЗ) - зарегистрированный в России первый представитель группы синтетических антибактериальных препаратов - оксазолидинонов. По механизму действия ЛЗ является ингибитором белкового синтеза бактериальной клетки на стадии трансляции, необратимо связываясь с 30S и 50S субъединицами рибосомы и нарушая образование 70S функциональных инициирующих комплексов пептидной цепи. Вследствие уникальности механизма действия ЛЗ перекрестная устойчивость к нему с другими группами антибиотиков не наблюдается. По спектру действия он близок ванкомицину. Активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, включая метициллинорезистентные стафилококки (MRSA). К его действию чувствительны стафилококки с промежуточной устойчивостью к гликопептидам (GISA), устойчивые к ванкомицину энтерококки (VRE), резистентные к бензилпенициллину множественноустойчивые пневмококки (DRSP). ЛЗ в пределах терапевтических конц-ий в крови активен в отношении некоторых анаэробов, включая Clostridium perfringens, C. difficile, Peptostreptococcus, Bacteroides fragilis, F. meningosepticum, Prevotella spp. Умеренно чувствительны к препарату H. influenzae и Moraxella catarrhalis; на большинство представителей энтеробактерий и Pseudomonas spp. он не действует. ЛЗ быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь (биодоступность около 100%). Метаболизируется в печени с образованием 2 биологически неактивных метаболитов. Не действует на ферменты системы цитохром Р450. Обладает среднепролонгированным действием: T[1/2] составляет 3-3,7 ч при приеме внутрь и 4,5-5,5 ч - после однократного в/в введения. Обладает лучшей тканевой биодоступностью по сравнению с ванкомицином. Из организма больного выводится почками (80-85%), с калом (7-12%) в течение 7 дней. Режимы применения ЛЗ при почечной недостаточности корригируются только при ее тяжелой степени. ЛЗ проявляет высокую эффективность при инфекциях, вызываемых грамположительными возбудителями, в том числе MRSA, VRE, DRSP и др. Преимущества перед другими антибиотиками, активными при заболеваниях, вызванных чувствительными к традиционным антибиотикам микроорганизмами, проявляются в большей скорости эрадикации клинических проявлений инфекции; возможности с уверенностью применять препарат в эмпирической терапии даже тяжелых процессов; в режимах ступенчатой терапии без коррекции режимов лечения при переходе от внутривенного введения к оральному. Устойчивость к ЛЗ в процессе лечения развивается исключительно редко и только в случае длительного применения в больших дозах (при энтерококковом остеомиелите 50 дней, энтерококковом эндокардите 35 дней). Препарат хорошо переносится больными, даже при длительном применении. К наиболее частым проявлениям побочного действия ЛЗ относятся желудочно-кишечные расстройства и в редких случаях умеренная тромбоцитопения. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД (ЗИВОКС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.599

Waldrep, Travis W.
Linezolid-induced anemia and thrombocytopenia [Text] / Travis W. Waldrep, Daniel J. Skiest // Pharmacotherapy. - 2002. - Vol. 22, N 1. - P109-112 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Анемия и тромбоцитопения, индуцированные линезолидом
Аннотация: У мужчины 66 лет, больного сахарным диабетом, ИБС и умеренной почечной недостаточностью, после аортокоронарного шунтирования развился стернальный остеомиелит, по поводу которого последовательно получал в/в ванкомицин и ципрофлоксацин и перорально рифампин. В связи со сложностями в/в введения перорально назначен линезолид (I) по 600 мг дважды в сутки - антибиотик оксазолидонового класса, активный в отношении кокковой флоры, включая метициллинрезистентные штаммы золотистого стафилококка (MRSA), выделенные у б-ного. На 17 день приема препарата выявилась анемия (снижение гематокрита с 37 до 24,8%, Hb - с 12,0 до 8,7 г/дл), тромбоцитопения (снижение тромбоцитов с 234 до 149*10{3} мм{3}). После отмены I число эритроцитов и тромбоцитов постепенно нормализовалось. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.21
Рубрики: ОСТЕОМИЕЛИТ
ЛИНЕЗОЛИД
АНЕМИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Skiest, Daniel J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.09-04Т3.100

Mechanisms for linezolid-induced anemia and thrombocytopenia [Text] / Wendy B. Bernstein [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2003. - Vol. 37, N 4. - P517-520 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Механизм вызванной линезолидом анемии и тромбоцитопении
Аннотация: Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНДОКАРДИТ
ИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АНЕМИЯ
КОЛЬЦЕВИДНЫЕ СИДЕРОБЛАСТЫ
ГАММАГЛОБУЛИН
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Bernstein, Wendy B.; Trotta, Richard F.; Rector, James T.; Tjaden, Jeffery A.; Barile, Anthony J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.10-04Б4.170

Буданов, С. В.
Линезолид - новый антбактериальный препарат группы оксазолидинонов: значение в контроле распространения и при лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции [Текст] / С. В. Буданов, Л. Б. Смирнова // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 7. - С. 38-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных препаратов с преимущественной активностью против грамположительных микроорганизмов, в том числе устойчивых ко всем другим группам антибиотиков. Он активен в отношении множественноустойчивых штаммов S. aureus (включая устойчивые к ванкомицину и тейкопланину штаммы), пенициллинорезистентных пневмококков, E. faecium и E. faecalis (включая ванкомициноустойчивые). В контролируемых клинических испытаниях линезолид показал высокую эффективность при инфекциях, вызываемых метициллинорезистентными S. aureus, в том числе с промежуточной устойчивостью к ванкомицину. Однако, в связи с возрастанием уровней устойчивости к антибиотикам среди S. aureus и Enterococcus spp., нет оснований предполагать, что она не будет проявлять тенденции к росту и далее, а микроорганизмы - вырабатывать новые механизмы устойчивости. При лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции линезолид играет решающую роль при его применении как в стационаре, так и в амбулаторных условиях, не характеризуясь перекрестной микробной устойчивостью к нему ни с какой другой группой препаратов. Тем не менее этот препарат не стоит применять без достаточных оснований, чтобы минимизировать развитие резистентности к его действию в будущем, предупредить формирование новых механизмов резистентности. Линезолид следует резервировать только для лечения инфекций, вызываемых множественнорезистентными штаммами с устойчивостью подтвержденной лабораторно, или тяжело протекающих осложнений, вызванных множественноустойчивыми возбудителями к препаратам первой очереди. Россия, НЦ экспертизы средств медицинского применения МЗ РФ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД
STAPHILOCOCCUS AUREUS
МНОЖЕСТВЕННОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.10-04Т3.13

Буданов, С. В.
Линезолид - новый антбактериальный препарат группы оксазолидинонов: значение в контроле распространения и при лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции [Текст] / С. В. Буданов, Л. Б. Смирнова // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 7. - С. 38-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Оксазолидиноны - новый класс синтетических антибактериальных препаратов с преимущественной активностью против грамположительных микроорганизмов, в том числе устойчивых ко всем другим группам антибиотиков. Он активен в отношении множественноустойчивых штаммов S. aureus (включая устойчивые к ванкомицину и тейкопланину штаммы), пенициллинорезистентных пневмококков, E. faecium и E. faecalis (включая ванкомициноустойчивые). В контролируемых клинических испытаниях линезолид показал высокую эффективность при инфекциях, вызываемых метициллинорезистентными S. aureus, в том числе с промежуточной устойчивостью к ванкомицину. Однако, в связи с возрастанием уровней устойчивости к антибиотикам среди S. aureus и Enterococcus spp., нет оснований предполагать, что она не будет проявлять тенденции к росту и далее, а микроорганизмы - вырабатывать новые механизмы устойчивости. При лечении множественноустойчивой грамположительной инфекции линезолид играет решающую роль при его применении как в стационаре, так и в амбулаторных условиях, не характеризуясь перекрестной микробной устойчивостью к нему ни с какой другой группой препаратов. Тем не менее этот препарат не стоит применять без достаточных оснований, чтобы минимизировать развитие резистентности к его действию в будущем, предупредить формирование новых механизмов резистентности. Линезолид следует резервировать только для лечения инфекций, вызываемых множественнорезистентными штаммами с устойчивостью подтвержденной лабораторно, или тяжело протекающих осложнений, вызванных множественноустойчивыми возбудителями к препаратам первой очереди. Россия, НЦ экспертизы средств медицинского применения МЗ РФ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЛИНЕЗОЛИД
STAPHILOCOCCUS AUREUS
МНОЖЕСТВЕННОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.02-04Т3.36

Sisson, T. Lasher
Age and sex effects on the pharmacokinetics of linezolid [Text] / T.Lasher Sisson, G. L. Jungbluth, N. K. Hopkins // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 57, N 11. - P793-797 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Эффекты пола и возраста на фармакокинетику линезолида
Аннотация: Линезолид является антибиотиком, относящимся к новому классу синтетических противомикробных средств - оксазолидинонам, которые селективно ингибируют белковый синтез у бактерий, например таких, как грамположительные enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, St. epidermidis и др. В данной статье оценивали возможные эффекты пола и возраста на ФК линезолида у здоровых испытуемых мужчин и женщин в возрасте 18-40 лет, а также в возрасте выше 60 лет, которым назначали однократную 600-мг дозу линезолида (I). Фармакокинетическое исследование проводили с помощью метода высокоскоростной жидкостной хроматографии. Пиковую конц-ию I в плазме наблюдали через 1,5 ч после его назначения как у мужчин, так и у женщин, независимо от возраста. Однако, достигнутый максимум конц-ии значительно отличался между мужчинами и женщинами. Имелась незначительная разница между мужчинами и женщинами или молодыми и пожилыми испытуемыми в средне-постоянной степени очевидной элиминации или периоде полураспада. Между молодыми и пожилыми испытуемыми не было отмечено разницы в среднем очевидном пероральном клиренсе; тем не менее отмечалась значительная разница между мужчинами и женщинами. Средний пероральный клиренс у женщин был приблизительно на 37% ниже, чем у мужчин при некорректированной массе тела. Скорректированная масса тела уменьшала эту разницу приблизительно на 20%. Т. обр., женщины имели несколько пониженный объем распределения, чем мужчины; однако это не связывали с возрастом испытуемых. Пришли к заключению, что регулирование дозы на основе возраста и пола является неоправданным при выстраивании конц-ии в плазме I. США, Dep. of Clinical Pharmacol., Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI 49007

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЛ
ВОЗРАСТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jungbluth, G.L.; Hopkins, N.K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска