СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ML-1<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.062

Cell cycle arrest and protein kinase modulating effect of bufalin on human leukemia ML1 Cells [Text] / Yongkui Jing [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P1193-1198 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Блокада клеточного цикла и модуляция активности протеинкиназ, вызываемые буфалином в клетках лейкоза человека ML1
Аннотация: Буфалин (I) - компонент яда жабы, применяемый в китайской медицине в качестве гипертонического средства и анестетика. Добавление I (10 нМ) в среду инкубации клеток лейкоза человека ML1 приводит к блокаде клеточного цикла на границе фаз G[2]/М. При этом I подавляет активность протеинкиназ А и С и увеличивает активность киназы cdc2 и казеинкиназы II. Кроме того, I подавляет активность ДНК-топоизомеразы (ТИ) II, но не ТИ-I; влияние I на клеточный цикл сходно с влиянием ингибиторов ТИ, но отличается от влияния стимуляторов дифференцировки клеток ретиноевой кислоты и 1'альфа',25-дигидроксивитамина Д[3]. Япония, Dep. Biological Chemistry, Sch. Pharmaceutical Sci., Showa Univ., 1-5-8 Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ML-1
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
БУФАЛИН

Доп.точки доступа:
Jing, Yongkui; Watabe, Masahiko; Hashimoto, Sachiko; Nakajo, Shigeo; Nakaya, Kazuyasu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.43

Oka, Yuichi.
Retinoic acid combined with GM-CSF induces morphological changes with segmented nuclei in human myeloblastic leukemia ML-1 cells [Text] / Yuichi Oka, Ken Takeda // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P1951-1956 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) индуцирует морфологические изменения и сегментацию ядер клеток ML-1 миелобластного лейкоза человека
Аннотация: Исследовали индукцию дифференцировки клеток линии миелобластного лейкоза ML-1 под действием ретиноевой кислоты (I) в качестве моно агента или в комбинации с ГМ-КСФ (II). I вызывает только небольшую индукцию NBT-восстанавливающей активности, даже в высокой конц-ии (10{-7} М), но в комбинации с II индукция NBT-восстанавливающей активности резко усиливалась. Синергический эффект I и II наблюдали также на морфологических изменениях и ингибировании клеточной пролиферации. При введении I или II по отдельности, ни один параметр не изменялся значительно в течение длительного времени вплоть до 9 дней. Однако комбинация этих агентов индуцирует значительные морфологические изменения с сегментацией ядер и супрессией ДНК-синтезирующей активности. Япония, Univ. Tokyo. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ML-1
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takeda, Ken

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.19

Oka, Yuichi.
Retinoic acid combined with GM-CSF induces morphological changes with segmented nuclei in human myeloblastic leukemia ML-1 cells [Text] / Yuichi Oka, Ken Takeda // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P1951-1956 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) индуцирует морфологические изменения и сегментацию ядер клеток ML-1 миелобластного лейкоза человека
Аннотация: Исследовали индукцию дифференцировки клеток линии миелобластного лейкоза ML-1 под действием ретиноевой кислоты (I) в качестве моно агента или в комбинации с ГМ-КСФ (II). I вызывает только небольшую индукцию NBT-восстанавливающей активности, даже в высокой конц-ии (10{-7} М), но в комбинации с II индукция NBT-восстанавливающей активности резко усиливалась. Синергический эффект I и II наблюдали также на морфологических изменениях и ингибировании клеточной пролиферации. При введении I или II по отдельности, ни один параметр не изменялся значительно в течение длительного времени вплоть до 9 дней. Однако комбинация этих агентов индуцирует значительные морфологические изменения с сегментацией ядер и супрессией ДНК-синтезирующей активности. Япония, Univ. Tokyo. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ML-1
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takeda, Ken

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.277

Oka, Yuichi.
Retinoic acid combined with GM-CSF induces morphological changes with segmented nuclei in human myeloblastic leukemia ML-1 cells [Text] / Yuichi Oka, Ken Takeda // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P1951-1956 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) индуцирует морфологические изменения и сегментацию ядер клеток ML-1 миелобластного лейкоза человека
Аннотация: Исследовали индукцию дифференцировки клеток линии миелобластного лейкоза ML-1 под действием ретиноевой кислоты (I) в качестве моно агента или в комбинации с ГМ-КСФ (II). I вызывает только небольшую индукцию NBT-восстанавливающей активности, даже в высокой конц-ии (10{-7} М), но в комбинации с II индукция NBT-восстанавливающей активности резко усиливалась. Синергический эффект I и II наблюдали также на морфологических изменениях и ингибировании клеточной пролиферации. При введении I или II по отдельности, ни один параметр не изменялся значительно в течение длительного времени вплоть до 9 дней. Однако комбинация этих агентов индуцирует значительные морфологические изменения с сегментацией ядер и супрессией ДНК-синтезирующей активности. Япония, Univ. Tokyo. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ML-1
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takeda, Ken

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.75

Sakagami, Hiroshi.
Stimulation of tumor necrosis factor-induced human myelogenous leukemic cell differentiation by higl molecular weight PSK subfraction [Text] / Hiroshi Sakagami, Mitsunori Ikeda, Kunio Konno // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 2. - P597-603
Перевод заглавия: Стимуляция дифференцировки миелогенных лейкозных клеток человека, индуцированной фактором некроза опухолей высокомолекулярной субфракцией PSK
Аннотация: При обработке клеточ. линий миелогенного лейкоза человека ML-1, HL-60, И-937 кондиционированной средой (КС) клеточ. макрофагоподобной линии мышей J774.1 у них отмечены признаки дифференцировки (задержка роста, морфол. изменения, NBT-редуцирующая активность, Fc-рецепторы, фагоцитарная активность, активность 'альфа'-нафтилацетатэстеразы). Если Кл J774.1 предварительно инкубировали с PSK (5-500 мкг/мл) в течение 24 ч, то у них изменялась морфология и в КС дифференцирующая активность повысилась в 10 раз. После разделения PSK на фракции с различной мол. массой только фракция с мол. м. 200 кД сохранила активность PSK. Эта фракция составляла 45% PSK. Фракции с меньшими мол. массами были заметно менее активными. Показано, что PSK скорее стимулирует проявление активности КС Кл J774.1, чем стимулирует ее выработку этими Кл. PSK стимулирует также дифференцировку лейкозных Кл, индуцированную фактором некроза Оп. Сам PSK или его активная фракция не влияет на пролиферацию и не индуцирует дифференцировку лейкозных Кл. Япония, First Depart. of Biochemistry, Sch. of Med., Showa Univ., 1-5-8 Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ML-1
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЛЕЙКОЗ U-937
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
PSK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Mitsunori; Konno, Kunio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.085

Ctotoxicity and differentiation-inducing activity of phenothiazine and benzo[a]phenothiazine derivatives [Text] / Noboru Motohashi [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P1933- 1937 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность и дифференцирующая активность производных фенотиазина и бензо[а]фенотиазина
Аннотация: Изучена дифференциация Кл лейкоза ML-1, U937 и THP-1 в зрелые моноциты, макрофаги и гранулоциты под действием фенотиазинов (ФТ) и бензо[а]фенотиазинов. Цитотоксичность ФТ против фибробластов легких (TIG-1, TIG-3), фибробластов кожи (TIG-35, TIG-110, TIG-112), глиобластомы (T-98G, U-87MG) не превышала 100 мкг/мл. 12Н-бензо[а]фенотиазин (I) и 5-оксо-5Н-бензо[а]фенотиазин в конц-ии 25 мкг/мл показали дифференцирующую активность - остальные соединения оказались неактивными. Совместная инкубация I и фактора некроза Оп с Кл дала аддитивный, но не синергич. эффект. Япония, Meji College of Pharmacy, Tokyo 188. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОТИАЗИН
БЕНЗО(А)ФЕНОТИАЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ML-1
U937
THP-1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Motohashi, Noboru; Sakagami, Hiroshi; Kamata, Kunihiro; Yamamoto, Yutaka

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска