СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 443
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.085

Sinberger, Rund A.
Variability of multidrug resistance gene (MDR1) activity in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL), determined by a functional analysis using rhodamine 123 staining D [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Rund A. Sinberger, A. Polliak // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P76 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вариабельность активности гена множественной лекарственной резистентности (MDR1) при хроническом лимфолейкозе и В-неходжкинской злокачественной лимфоме, определяемой функциональным тестом с родамином 123
Аннотация: Исследование активности MDR1 гена проведено у 26 б-ных В-хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) и 9 - Внеходжкинской злокачественной лимфомой (В-НХЛ) низкой степени злокачественности в лейкозной фазе (80% В-лимфоцитов). Только у 6 б-ных ХЛЛ не определялась активность MDR1, у всех отмечалось клинически стабильное течение заболевания от 4-11 лет. У 7 б-ных с рефрактерным или резистентным течением ХЛЛ наблюдалась активность MDR1. Не отмечалось корреляции с количеством лейкоцитов, стадией, поверхностными маркерами и активностью MDR1. Среди б-ных НХЛ только у 2 выявлена активность MDR1. Т. обр., при ХЛЛ MDR1 наблюдался в 77% б-ных. Несмотря на то, что отсутствие активности MDR1 ассоциируется с доброкачественным течением, это не означает агрессивного течения. При В-НХЛ низкой степени злокачественности активность MDR1 встречается редко. Израиль, Hadassah University Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
MDR1
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РОДАМИН 123
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polliak, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.120

Gastroenteritis due to adenovirus type 41 in an adult with chronic lymphocytic leukemia [Text] / K. P. Schofiled [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 2. - P311-312 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Гастроэнтерит, вызванный аденовирусом 41-го типа у взрослой больной хроническим лимфолейкозом
Аннотация: Больная 56 лет в терминальной стадии хронического лимфолейкоза госпитализирована по поводу присоединившихся к основному заболеванию тяжелых проявлений гастроэнтерита (тошнота, рвота, понос), продолжавшегося в течение 46 дней до смерти больной. При анализе каловых масс с применением электронной микроскопии выявлены множественные частицы аденовируса, к-рые в дальнейшем идентифицированы как субген F (40-й и 41-й серотипы аденовируса). Последний бывает причиной гастроэнтерита у детей в возрасте 3-24 мес. В этих случаях обычная продолжительность гастроэнтерита 8-12 дней. В приведенном наблюдении аденовирус 41-го типа вызвал тяжелые проявления гастроэнтерита у больной с глубоким иммунодефицитом. Имеются аналогичные сообщения о развитии ротавирусных гастроэнтеритов у больных СПИДом и с др. иммунодефицитными состояниями. Великобритания, Booth Hall Children's Hosp., Manchester M9 2АА. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГАСТРОЭНТЕРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schofiled, K.P.; Morris, D.J.; Bailey, A.S.; de, Jong J.C.; Corbitt, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.122

Simultaneous chronic lymphocytic leukemia and chronic myelogenous leukemia [Text] / V.Ellen Maher [et al.] // Cancer. - 1993. - Vol. 71, N 6. - P1993-1997
Перевод заглавия: Одновременное развитие хронического лимфолейкоза и хронического миелолейкоза
Аннотация: У больного 69 лет описано одновременное развитие хронического лимфолейкоза и хронического миелолейкоза. Для решения вопроса о происхождении этих опухолей выделяли миелоидную и лимфоидную фракции клеток, в к-рых изучали реаранжировку bor генов и jH. Показано, что реаранжировка jH наблюдалась только в опухолевых лимфоцитах, а bor - в миелоидной линии. Считают, что две опухоли произошли из раздельных клеток-предшественников гемопоэза. США, Univ. Massachusetts Med. Cent. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
BCR
JH
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, V.Ellen; Gill, Lisa; Townes, Philip L.; Wallace, Janice E.; Savas, Louis; Woda, Bruce A.; Ansell, Jack E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.130

Effectiveness and cost-effectiveness of DiSC assay directed treatment in chronic lymphocytic leukaemia [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25- 28 Apr., 1994 / Andrew G. Bosanguei [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективность DISC-метода для целенаправленного лечения хронического лимфолейкоза
Аннотация: У 147 больных хроническим лимфолейкозом изучали чувствительность к химиопрепаратам in vitro, используя DISC-метод с последующим проведением не менее 2-х курсов химиотерапии и наблюдением в среднем 1,4 года. У 115 больных наблюдалась чувствительность к принимаемым препаратам, 82,6% из них были респондеры и 83,5% находятся под наблюдением. 24 больных были чувствительны к некоторым препаратам, но получали лекарства, к к-рым были нечувствительны in vitro, из них 50% - респондеры и 79,2% - живы. У 8 больных отмечалась резистентность ко всем препаратам, из них только один находится под наблюдением. С помощью мультивариантного анализа показано, что летальность в 2,2 раза ниже у больных, чувствительных к препаратам и в 3,8 раза выше у резистентных. Пожилой возраст, стадия С и мужской пол являются неблагоприятными факторами для достижения ремиссии и лучшей выживаемости. Использование DISC-метода является полезным для выявления чувствительности больных к химиопрепаратам.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
IN VITRO
DISC-МЕТОД
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bosanguei, Andrew G.; Mason, James M.; Drummond, Michael F.; Whiteley, Gillian; Bell, Philip B.; Burtion, Alison R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.065

Immunoglobulin replacement in patients with chronic lymphocytic leukaemia: A comparison of two dose regimes [Text] / H. Chapel [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P209-212 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Замещение иммуноглобулина у больных хроническим лимфолейкозом: сравнение двух дозовых режимов
Аннотация: Одним из методов профилактики инфекций у б-ных хр. лимфолейкозом является введение иммуноглобулинов. В рандомизированном двойном слепом исследовании 34 б-ных получали иммуноглобулины в дозе 500 мг/кг или 250 мг/кг в/в каждые 4 нед на протяжении 1 года. Частота и выраженность инфекций в сравниваемых группах были одинаковыми. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapel, H.; Dicato, M.; Gamm, H.; Brennan, V.; Ries, F.; Bunch, C.; Lee, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.054

Dermatosis pustulosa subcornea, leucemia linfocitica cronica, gammapatia IgA [Text] / Diaz E. Rodriguez [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1994. - Vol. 85, N 7-8. - С. 477-482 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Субкорнеальный пустолезный дерматоз, хронический лимфолейкоз и гаммапатия типа IgA
Аннотация: У больной 65 лет заболевание началось появлением мелких везикулезно-пустулезных образований типа рецидивирующей сыпи на боковой поверхности туловища и конечностях. Через 1 год диагностирован хронический лимфолейкоз IA стадии. При гистологическом исследовании обнаружено характерное расположение пузырьков под роговым слоем эпидермиса. В содержимом пузырьков выявлено большое кол-во лейкоцитов. При иммунофлуоресцентном исследовании кожи обнаружено отложение иммуноглобулинов типа А между эпителиальными клетками. Исследование на др. иммуноглобулины и фракции комплемента дало отрицательный результат. В сыворотке больной обнаружен парапротеин типа IgA. Т. обр., поражение кожи расценивается как типичное проявление субкорнеального пустулезного дерматоза, или синдрома Снеддона-Вилкинсона. Наблюдавшееся у данной больной сочетание в литературе до сих пор не описано. Речь идет о патогенном действии IgA на кожу. Авторы разделяют точку зрения, согласно к-рой нейтрофильный дерматоз в прогностическом плане можно рассматривать как признак той или иной системной патологии. Испания, Hosp. Clin. Univ. 37007 Salamanca. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ГАММАПАТИЯ
IGA
ПУСТУЛЕЗНЫЙ ДЕРМАТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Diaz E.; Moran, Estefania M.; Santos, Juanes J.; Armijo, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.074

Sindrome de Wells en paciente con leucemia linfocitica cronica [Text] / Torre C.De La [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1994. - Vol. 85, N 7-8. - С. 483-486 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Синдром Уэллса у больной хроническим лимфолейкозом
Аннотация: Наблюдали больную 80 лет с хроническим лимфолейкозом, получавшую хлорамбуцил с преднизолоном и находившуюся в состоянии ремиссии. У больной обнаружена сыпь на коже лица, лихорадка, отек кожи правой щеки. При исследовании одного из элементов сыпи обнаружена инфильтрация дермы клетками воспалительного ряда, среди к-рых преобладали эозинофильные лейкоциты. Отмечалась дегрануляция цитоплазмы этих клеток. Эозинофилы обнаружены также и между клетками эпидермиса. При лечении преднизолоном поражения кожи исчезли. Данная микроскопическая картина типична для синдрома Уэллса, описанного в 1971 г. Этот синдром известен также и под др. названиями, а именно гранулематозный дерматит с эозинофилией, эозинофильный целлюлит. Данная патология включена в группу заболеваний, названных эозинофильными болезнями кожи. Испания, Hosp. Provincial de Pontevedra Loureiro Crespo, s/n 36001 Pontevedra. Ил. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
УЭЛЛСА СИНДРОМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ХЛОРАМБУЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
La, Torre C.De; Losada, A.; Ocampo, C.; Cruces, M.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.244

Retinoblastoma protein expression is frequently altered in chron lymphocytic leukemia [Text] / Steven Kornbiau [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P242-246 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия белка ретинобластомы часто нарушена при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: В 74 образцах костного мозга и периферической крови больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) методом иммуноблоттинга исследовалась экспрессия в мононуклеарах белка ретинобластомы (RB). Уровень белка RB в мононуклеарах при ХЛЛ был ниже нормы у 42% больных, в пределах нормы у 22% и превышал норму у 36% больных ХЛЛ. Указанный белок никогда не был в фосфорилированной форме у больных ХЛЛ. Уровень RB не зависел от скорости пролиферации клеток. В настоящем исследовании показано, что у больных ХЛЛ часто отсутствует экспрессия белка RB. У той части больных с низкой экспрессией RB, у которых не удается стимулировать синтез указанного белка путем воздействия митогенами, наиболее вероятен внутренний дефект гена RB. В то же время у другой половины больных отмечается нарушение регуляторных процессов в геноме, и в указанных случаях удается стимулировать экспрессию указанного белка путем воздействия митогенами. Низкий уровень экспрессии белка RB может играть прогностическую роль у больных ХЛЛ. США, Dep. of Hematology, Leukemia Section, Box 61, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
RB
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kornbiau, Steven; Chen, Nancy; Gioo, Auro del Brean Susan; Deisseroth, Albert B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.119

Hodgkin's disease in CLL [Text] / C. Butts [et al.] // Amer. J. Haematol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P134-135 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз (ЛГМ) и хронический лимфолейкоз
Аннотация: Известно, что хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) в 3-10% наблюдений трансформируется в неходжкинскую лимфому - синдром Рихтера. Последний отличается неблагоприятным прогнозом. Считается, что у больных ХЛЛ имеется риск развития и ЛГМ, причем ЛГМ отличается в этих случаях агрессивным течением (Travis L. и соавт., J. Natl. Cancer Inst., 1992, 84: 1422). Авторы наблюдали 2 больных ХЛЛ - больную 60 лет и больного 53 лет, у к-рых через 1 год 3 мес и через 6 лет после выявления ХЛЛ диагностировали ЛГМ - смешанноклеточный вариант в 1-м наблюдении и лимфоцитарное преобладание во 2-м. Обоим больным проведена полихимиотерапия по программе МОРР-ABVD. В отличие от приведенных выше данных в обоих наблюдениях лечение сопровождалось развитием стойкой полной ремиссии как по ЛГМ, так и по ХЛЛ. Ремиссия сохраняется 42-52 мес. Подчеркивается, что по данным иммуноцитохимических исследований развитие ХЛЛ и ЛГМ следует рассматривать как два самостоятельных заболевания. Канада, Ottawa Gen. Hosp., Ottawa, Ontario. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МОРР-ABVD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Butts, C.; Drouin, J.; Taylor, R.; McLeish, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.121

Binet, I.
Facteurs de risque infectieux avec une attention plus particuliere pour les patients ages [Text] / I. Binet, J. A. Schifferli // Schweiz. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 124, N 49. - P2226-2228 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Факторы риска развития инфекции, в особенности у лиц пожилого возраста
Аннотация: Обсуждаются три проблемы противоинфекционной защиты: значение неспецифических механизмов защиты, особенности иммунного ответа у пожилых лиц и роль гипогаммаглобулинемии при множественной миеломе (ММ) и хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ). В первую очередь имеет значение нарушение местных механизмов защиты. У пожилых больных естественные барьеры ухудшаются в результате старения тканей, их травматизации и наличию местных и общих заболеваний, напр., развитие циститов при диабете или после осложненных родов, деструкция нормальных тканей в результате хронической инфекции или токсико-химических поражений, наличие стойкой вирусемии (герпес, вирус Эпштейна-Барр, вирусы гепатита В, С и др.). У пожилых нередко обнаруживают высокую конц-ию в плазме интерлейкина-2 (ИЛ-2), к-рый считается аутокринным фактором роста для Т-лимфоцитов (Т-Л). Высокий уровень ИЛ-2 свидетельствует о нарушении биологической регуляции нормального роста и дифференцировки Т-Л. У лиц пожилого возраста часто обнаруживают поликлональную гипергаммаглобулинемию, по-видимому, свидетельствующую о продолжительной антигенной стимуляции. Нормальное содержание и функциональная способность Т-Л способствует эффективной противоинфекционной (противовирусной) защите и, в частности сочетается с нормальной выработкой противовирусных антител в ответ на вакцинацию. Указанная функция страдает в случаях гипогаммаглобулинемии у больных ММ и ХЛЛ. Низкое содержание IgG часто сочетается с развитием инфекционных осложнений, в частности синуситов, бронхитов и пневмоний. Для этой группы больных показано лечение в/в введениями имммуноглобулинов. Швейцария, Med. Univ. B, Kantonsspital, СН-4031 Basel. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schifferli, J.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.140

Treatment of anaemia in B-chronic lymphocytic leukemia (B-ClI) with recombinant human erythropoietin (r-HuEPO) [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Ch. Pozidpoulos [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P232 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение анемии при B-хроническом лимфолейкозе рекомбинантным человеческим эритропоэтином
Аннотация: У 11 больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) проведено лечение анемии рекомбинантным эритропоэтином (рЭПО). Медиана возраста больных 68 лет, из них у 8 была III стадия и у 3 - IV. У 9 больных отмечалась лимфаденопатия, у 7 - спленомегалия и 3 - гепатомегалия. Диффузная инфильтрация костного мозга наблюдалась у 6 больных, очаговая - у 5. Средняя длительность анемии составила 25 мес. У 7 больных проводилась химиотерапия. Отмечалась обратная корреляция между степенью лимфоидной инфильтрации и ответом на рЭПО. Лечение рЭПО не влияло на кол-во лимфоцитов и тромбоцитов, при этом качество жизни больных резко улучшалось. Лечение не давало побочных р-ций. Это может использоваться как коррегирующее средство в лечении анемий у больных ХЛЛ. Греция, Nat. and Kapodistrian Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРИТРОПОЭТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pozidpoulos, Ch.; Panaylotidis, P.; Angelopoulou, M.K.; Pandalis, G.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.142

2-Chlorodeoxyadenosine therapy in advanced chronic lymphocytic leukemia [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / A. Delannoy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P166 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение 2-хлордезоксиаденозином больных хроническим лимфолейкозом
Аннотация: У 22 больных хроническим лимфолейкозом проведено лечение 2-хлордезоксиаденозином в дозе 4 мг/м{2}/день постоянного в/в введения в течение 7 дней (4 больных) или 2-часового в/в введения в дозе 5,6 мг/м{2}/день - 5 дней (18 больных). Полная ремиссия получена у 5 больных, частичная - у 2. Гематологическую токсичность оценивали по первому курсу лечения. Нейтропения 4 степени (0,5*10{9}/л) отмечалась у 7 больных, тромбоцитопения 4 степени (25*10{9}/л) у 1 из 19 больных с кол-вом тромбоцитов 25*10{9}/л в момент начала лечения.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2-
НЕЙТРОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delannoy, A.; Ferrant, A.; Doyen, C.; Montfort, L.; Martiat, P.; Zenebergh, A.; Michaux, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.143

2-Chlorodeoxyadenosine treatment of patients with chronic lymphocytic leukaemia associated with autoimmune haemolysis [Text] / Jan Maciej Zaucha [et al.] // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P119-127 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Лечение 2-хлордезоксиаденозином больных хроническим лимфолейкозом с аутоиммунным гемолизом
Аннотация: У 7 больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) с аутоиммунным гемолизом проводили лечение 2-хлордезоксиаденозином в дозе 0,14 мг/кг/д в/в в течение 2 ч 5 дней. У 2 больных также наблюдалась иммунная тромбоцитопения. Все больные до этого получали терапию. Средняя медиана наблюдений составила 8 мес, у 5 больных получен ответ, из них у 2 - полная ремиссия (3 мес), у 3 - частичная. Ответа не получено у 2 больных. Снижение проявлений гемолиза получено у 6 больных. Лечение переносилось удовлетворительно. Основное побочное действие - это развитие миелосупрессии с тяжелыми инфекциями. Рез-ты показывают, что 2-хлордезоксиаденозин может вызвать ремиссию и снизить гемолиз у некоторых больных ХЛЛ. Польша, Univ. Med. Sch. of Gdansk. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
АУТОИММУННЫЙ ГЕМОЛИЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2-
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zaucha, Jan Maciej; Halaburda, Kazimierz; Ciepluch, Hanna; Hellmann, Andrzej

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.082

Uric acid nephropathy as a presenting sing of chronic lymphocytic leukemia [Text] / I. Hochman [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P64 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Мочекислая нефропатия как признак хронического лимфолейкоза
Аннотация: Описывают наблюдение острой мочекислой нефропатии при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ), обусловленной спонтанным распадом опухолевых клеток. Больной 61 года госпитализирован по поводу анурии, повышенного артериального давления, отека стоп. Имелись гиперурикемия, азотемия, кристаллы мочевой к-ты в осадке мочи. Выявлены изменения, типичные для ХЛЛ, к-рый ранее не был диагностирован и никакого медикаментозного лечения не проводилось. В результате консервативного дезинтоксикационного и диуретического лечения, последующего гемодиализа достигнуто восстановление функции почек. Больному назначена терапия ХЛЛ (преднизон, лейкеран и аллопуринол), приведшая к снижению общего кол-ва лейкоцитов с 162*10{9}/л до 40*10{9}/л. Острая мочекислая нефропатия вследствие быстрого распада опухолевых клеток известна как осложнение химиотерапии при лейкозах и злокачественных лимфомах. Спонтанный лизис опухоли как причина ее развития при этих новообразованиях встречается редко. Быстрое соотв. лечение приводит к полному восстановлению функции почек. Израиль, The Sixth Depart. of Med. and Nephrol. Inst., Ichilow Hosp., Tel-Aviv Med. Cent. and Sackler Fac. of Med., Tel-Aviv, Univ., Tel-Aviv. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
МОЧЕКИСЛАЯ НЕФРОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОН
ЛЕЙКЕРАН
АЛЛОПУРИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hochman, I.; Peer, G.; Grosskopf, I.; Goor, Y.; Cabili, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.198

Low activity of the classical complement pathway predicts short survival of patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / L. Varga [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 1. - P112-116 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Снижение активности комплемента по классическому пути предсказывает короткую выживаемость больных хроническим лимфолейкозом
Аннотация: У 43 больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) за 1980-1984 гг. изучали классический и альтернативный пути активации комплемента (Ко), некоторые компоненты Ко и циркулирующие иммунные комплексы. Отмечалась корреляция между продолжительностью жизни больных и первичными показателями активации Ко по классическому пути. Выделено 2 группы больных: 1-я группа - с короткой выживаемостью, летальные исходы в течение 3 лет; 2-я группа - с продолжительностью жизни 4 лет. Отмечалось двукратное различие между показателями Ко в этих группах, менее выраженные в значениях С3 компонента Ко. Низкая активность Ко по классическому пути свидетельствует о короткой продолжительности жизни. Все 9 больных и 11/13 с низкими показателями Ко и С4 умерли в течение 3 лет. Изучение Ко у больных ХЛЛ имеет большое прогностическое значение. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ КОМПЛЕМЕНТА
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varga, L.; Czink, E.; Miszlai, Z.S.; Paloczi, K.; Banyai, A.; Szegedi, G.; Fust, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.326

Molecular remission after allogeneic bone marrow transplantation for chronic lymphocytic leukemia [Text] / A. Sadoun [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P217-219 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Молекулярная ремиссия, достигнутая после аллогенной трансплантации костного мозга при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: 51-летнему мужчине, больному ХЛЛ, которому ранее проводилась терапия хлорбутином после проведения высокодозной химиотерапии и тотального облучения тела была осуществлена аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) от донора противоположного пола. На морфологическом и молекулярном уровнях проводилось определение остаточной болезни методом полимеразной цепной реакции путем амплификации ДНК Y-хромосомы. 20 мес спустя после ТКМ больной находился в клинико-гематологической ремиссии с отсутствием лейкозного клона по данным молекулярно-генетического исследования. Необходимо длительное наблюдение для того, чтобы оценить возможности использования методики PCR с удвоением ДНК Y-хромосомы в контроле клональной ремиссии. Франция, Dept d'Hematologie et Oncologie Medicale, Hopital Jean Bernard, 86021 Poitiers. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sadoun, A.; Patri, S.; Delwail, V.; Chomel, J.C.; Cogne, M.; Brizard, A.; Kitzis, A.; Guilhot, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.082

Interferon-alpha up-regulates bcl-2 expression and protects B-CLL cells from apoptosis in vitro and in vivo [Text] / A. P. Jewell [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P268-274 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерферон-'альфа' вызывает позитивную регуляцию экспрессии [онкобелка] bcl-2 и защищает от апоптоза клетки хронического B-лимфолейкоза in vitro и in vivo
Аннотация: У 19 пациентов с хроническим В-лимфолейкозом выявлена экспрессия онкобелка bcl-2 большей или меньшей интенсивности. Транслокация t (14 : 18), возникновение которой связано с bcl-2, отсутствует у всех 12 исследованных больных. По данным иммунофлуоресценции и проточной цитометрии инкубация лейкозных клеток с интерфероном-'альфа' (500 ед/мл) приводит через 18 ч к удвоенной экспрессии bcl-2; доля клеток с апоптозной фрагментацией ДНК, вызванной интерфероном, снижается с 35,6 до 6,6%. Гидрокортизон и 'гамма'-излучение увеличивают долю клеток в состоянии апоптоза соответственно до 63,9 и 80%; интерферон-'альфа' снижает эти показатели до 10 и 5,4%. У 8 больных введение (п/к) интерферона-'альфа' (3.10{6} ед 3 раза в неделю) привело к увеличению экспрессии bcl-2 в лейкозных клетках периферической крови. Великобритания, Sch. Life Sci., Kingston Univ., Kingston-upon-Thames, Surrey KT1 2ЕЕ. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
АПОПТОЗ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА

Доп.точки доступа:
Jewell, A.P.; Worman, C.P.; Lydyard, P.M.; Yong, K.L.; Giles, F.J.; Goldstone, A.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.098

Monocitosis persistente asociada a leucemia linfatica cronica [Text] / M. J. Diego [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 1. - С. 76-77 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Персистирующий моноцитоз в сочетании с хроническим лимфолейкозом
Аннотация: Наблюдали больную 93 лет с лейкоцитозом и увеличением кол-ва моноцитов в периферической крови до 13 млрд/л, у к-рой при исследовании костного мозга была обнаружена пролиферация клеток миелоидного ряда, 16% лимфоидных элементов и 6% моноцитов. Бластные формы лейкоцитов не были выявлены. Через 4 года у больной диагностирован хронический лимфолейкоз-В в стадии II по Раи. Увеличенное кол-во моноцитов продолжало стойко сохраняться. После лечения хлорамбуцилом и преднизоном общее кол-во лимфоцитов уменьшилось, число же моноцитов удерживалось в пределах 5-15 млрд/л. При цитогенетическом исследовании костного мозга патологии не выявлено. Подобных наблюдений в литературе не описано. Испания, Hosp. "Txagorritxu". Jose Achotegui s/n. Vitoria. Alava. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПЕРСИСТИРУЮЩИЙ МОНОЦИТОЗ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРАМБУЦИЛ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diego, M.J.; Menchaca, C.; Araiz, M.; Ardanaz, M.T.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.087

Pegemann, H.
Erosive Vulwovaginal- und Perianalmykose bei chronischer lymphatischer Leukamie (СLL) mit Antikorpermangelsyndrom [Text] / H. Pegemann, M. Giensch // Hautnah Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 5. - S564 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Эрозивный вульвовагинальный и перианальный микоз при хроническом лимфоидном лейкозе с синдромом недостаточности антител
Аннотация: Больная 80 лет в течение 15 лет страдавшая хроническим лимфоидным лекозом, перенесшая за упомянутый период множество заболеваний: рецидивирующий опоясывающий лишай, невралгию тройничного нерва, аппендэктомию, холецистэктомию и др., обследована в связи с появлением эрозивного вульвовагинита и перианального микоза. В результате обследования установлено, что в основе заболевания лежал кандидоз. Описана методика лечения. Германия, Krankenhaus Mariahilf Stader StraSSe 203 с 21075 Hamburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
СИНДРОМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АНТИТЕЛ
ПЕРИАНАЛЬНЫЙ МИКОЗ
ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ МИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giensch, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.65

Ошибки в диагностике и терапии хронических лимфолейкозов [Текст] / Е. И. Яхнина [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 45-49 . - ISSN 0040-3660

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
БИОПСИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яхнина, Е.И.; Асцатуров, И.А.; Пивник, А.В.; Самойлова, Р.С.; Кременецкая, А.М.; Воробьев, А.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска