СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.113

Acute myelo-monoblastic (AMML) and acute monoblastic (AML) leukemias in infancy revealed by cutaneous lesions: 3 cases [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / D. Canioni [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P5 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Три наблюдения острого миеломонобластного лейкоза (ОММЛ) и острого монобластного лейкоза (ОМЛ) у детей раннего возраста с поражением кожи как первым клиническим проявлением заболевания
Аннотация: Наблюдали 3 детей (девочку и 2 мальчиков), у к-рых в возрасте до 1 мес обнаружены множественные узелковые поражения кожи. Спустя 1-2 мес у 2 диагностировали ОММЛ и у 1-ОМЛ. У всех 3 больных изменения кожи были обусловлены инфильтрацией кожи и подкожной клетчатки крупными мономорфными клетками (Кл) с круглым или неправильной формы ядром и обильной бледной цитоплазмой. Эти атипичные Кл давали положительную р-цию с общим лейкоцитарным антигеном (АГ) (CD45), но лимфоидные маркеры у них отсутствовали. Кр. т., в этих Кл обнаружены моноцитарные макрофагальные АГ (CD68, CD13 и CD14). У 2 детей после химиотерапии достигнута полная ремиссия, а третьего ребенка не лечили из-за тяжелого общего состояния. Подчеркивают, что в случаях врожденных лейкозов и лейкозов у детей раннего возраста нелимфобластные формы встречаются в 9 раз чаще, чем лимфобластные. Франция, Hosp. Necker-Enfants Malades, Paris.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МОНОБЛАСТНЫЙ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ДЕТИ
ГИСТОЛОГИЯ
АНТИГЕНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Canioni, D.; Fraitag, S.; Rambaud, C.; Thomas, C.; Griscelli, C.; Brousse, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.123

Gross cardiac metastatic mass (chloroma) in a patient with acute myelomonoblastic leukemia [Text] / K. Bourantas [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P179-181 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Большие метастатические массы (хлоромы) в миокарде у больной острым миеломонобластным лейкозом
Аннотация: Специфическая инфильтрация лейкозными клетками миокарда редко выявляется клинически, но сравнительно часто обнаруживается при аутопсии. Большие опухолевые массы при лейкозах чаще всего относятся к хлороме и встречаются у 8-42% больных. Авторы наблюдали больную 30 лет острым миеломонобластным лейкозом. На ЭКГ у нее обнаружены отрицательные зубцы Т во II, III, AVF, V[4][-][6] отведениях, а на эхокардиограмме отмечали небольшой выпот в полости перикарда и наличие миксомоподобного эхоплотного участка в левом желудочке. Учитывая основной диагноз и локализацию опухоли в левом желудочке (для миксомы типично поражение левого предсердия) у больной диагностировали хлорому. Проводилась химиотерапия с включением идарубицина и цитозин - арабинозида. Уже после 1-го цикла химиотерапии достигнута полная ремиссия с обратным развитием опухолевых изменений в миокарде. После 6-го цикла химиотерапии у больной сохраняется полная ремиссия. Греция, Univ. of Ioannina. Ил. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ МИОКАРДА
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bourantas, K.; Grekas, G.; Kistis, K.; Christou, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.096

Fernandez, Ana M.
Recurrent leukocytoclastic vasculitis as the initial manifestation of acute myelomonocytic leukemia [Text] / Ana M. Fernandez, Micha Abeles, Robert L. Wong // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 10. - P1972-1974
Перевод заглавия: Рецидивирующий лейкоцитолитический васкулит - проявление острого миеломонобластного лейкоза
Аннотация: У больной 59 лет описано наблюдение лейкоцитолитического васкулита, протекавшего в виде сыпи на нижних конечностях, лихорадки, лимфаденопатии, анемии, лейкоцитоза с нейтрофилезом, тромбоцитопении. Спустя 10 мес после установления диагноза у больной развился острый миеломонобластный лейкоз. Это первое в литературе наблюдение, к-рое расширяет спектр гематологических заболеваний, сочетающихся с кожным васкулитом. Подчеркивается значимость кожных изменений как первичного маркера заболевания. США, Univ. of Connecticut. Ил. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abeles, Micha; Wong, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.102

Pyoderma gangrenosum in two patients with malignant blood disease [Text] / K. Bourantas [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P79-84 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Описание 2 наблюдений Pyoderma gangrenosum с гемобластозами
Аннотация: Описано 2 наблюдения Pyoderma gangrenosum (PG) у больных острым миеломонобластным лейкозом и первичным тромбоцитозом. В одном случае после химиотерапии наблюдалось проявление PG исчезли, больной умер от аплазии костного мозга. Во втором случае лечение гидроксимочевиной, азатиоприном, кортикостероидами не дало положительного эффекта, развился тяжелый некроз кожи и подкожной клетчатки. Больной умер от тромбоза мезентериальных артерий. Считают, что PG может являться плохим прогностическим фактором. Греция, Univ. of Joannina. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
PYODERMA GANGRENOSUM
ТРОМБОЦИТОЗ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
АЗАТИОПРИН
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bourantas, K.; Bassioukas, K.; Malamou-Mitsi, V.D.; Hatzis, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.88

Случай сочетания острого миеломонобластного лейкоза с тубекулезом легких [Текст] / И. Н. Назарова [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 2. - С. 63-65 . - ISSN 0040-3660

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назарова, И.Н.; Калинина, М.В.; Голенков, А.К.; Малиев, Б.М.; Сорокина, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.138

Wolff, Marcos A.
Use of amphotericin B lipid complex for treatment of disseminated cutaneous fusarium infection in a neutropenic patient [Text] / Marcos A. Wolff, Reuben Ramphal // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 6. - P1568-1569 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Использование амфотерицина B липидного комплекса для лечения диссеминированной кожной фузариозной инфекции у больной с нейтропенией
Аннотация: Больная острым миеломонобластным лейкозом 51 года получила курс индукционной химиотерапии. На 3-й день у нее развилась нейтропения, сопровождавшаяся лихорадкой с ознобом и папулезными высыпаниями на коже на фоне эритемы. Вначале сыпь располагалась на шее и конечностях, на фоне антибактериальной терапии она распространилась на лицо. Был заподозрен генерализованный кандидоз, начата терапия амфотерицином B (I) и выполнена биопсия кожи. Использование I привело к появлению большого числа осложнений. Из-за этого препарат был заменен на I липидный комплекс (II) в суточной дозе 5 мг/кг. При исследовании биопсийного материала в коже больной обнаружили грибки рода Fusarium. Лихорадка исчезла на 11-й день терапии II, на фоне агранулоцитоза. Уровень нейтрофилов восстановился на 21-й день противогрибковой терапии, к этому времени кожные элементы претерпели обратное развитие. Из побочных эффектов II отмечали только кратковременное повышение уровня сывороточного креатинина. По мнению авторов, II может быть альтернативой терапии высокими дозами I диссеминированной фузарийной инфекции при непереносимости стандартного лечения. США, Univ. of Florida, P. O. Box 100277, Gainesville, Florida 32610. Ил. 1. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
FUSARIUM
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖА
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramphal, Reuben

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.339

Wolff, Marcos A.
Use of amphotericin B lipid complex for treatment of disseminated cutaneous fusarium infection in a neutropenic patient [Text] / Marcos A. Wolff, Reuben Ramphal // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 6. - P1568-1569 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Использование амфотерицина B липидного комплекса для лечения диссеминированной кожной фузариозной инфекции у больной с нейтропенией
Аннотация: Больная острым миеломонобластным лейкозом 51 года получила курс индукционной химиотерапии. На 3-й день у нее развилась нейтропения, сопровождавшаяся лихорадкой с ознобом и папулезными высыпаниями на коже на фоне эритемы. Вначале сыпь располагалась на шее и конечностях, на фоне антибактериальной терапии она распространилась на лицо. Был заподозрен генерализованный кандидоз, начата терапия амфотерицином B (I) и выполнена биопсия кожи. Использование I привело к появлению большого числа осложнений. Из-за этого препарат был заменен на I липидный комплекс (II) в суточной дозе 5 мг/кг. При исследовании биопсийного материала в коже больной обнаружили грибки рода Fusarium. Лихорадка исчезла на 11-й день терапии II, на фоне агранулоцитоза. Уровень нейтрофилов восстановился на 21-й день противогрибковой терапии, к этому времени кожные элементы претерпели обратное развитие. Из побочных эффектов II отмечали только кратковременное повышение уровня сывороточного креатинина. По мнению авторов, II может быть альтернативой терапии высокими дозами I диссеминированной фузарийной инфекции при непереносимости стандартного лечения. США, Univ. of Florida, P. O. Box 100277, Gainesville, Florida 32610. Ил. 1. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
FUSARIUM
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖА
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramphal, Reuben

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.61

Fontana, P.
Fine-needle aspiration cytologic findings in a case of lymph node tumor of plasmacytoid monocytes [Text] / P. Fontana, F. Facchetti, S. Fiaccavento // Diagn. Cytopathol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P57-60 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Цитологические находки аспирационной диагностической пункции тонкой иглой в случае опухоли лимфатического узла из плазмоцитоидных моноцитов
Аннотация: У больной 63 лет с лимфаденопатией, спленомегалией, макроцитарной анемией, лейкоцитоз со сдвигом до единичных бластов, тромбоцитопенией, произведена пункция лимфатического узла. В цитологических препаратах наблюдалась монотонная пролиферация лимфоидных клеток со скудной цитоплазмой, ядром овальной или неправильной формы и мелкими нуклеолами. Фигуры митоза отсутствовали, в некоторых ядрах отмечался пикноз и кариорексис. В препаратах встречались макрофаги. Иммуноцитохимические р-ции были отрицательные на Т- и В-клеточные маркеры, положительные на КР1 - гистиоцитарно-макрофагальный и миелоидный маркер. Больной установлен диагноз острого миеломонобластного лейкоза. Италия, Univ. of Brescia. Ил. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Facchetti, F.; Fiaccavento, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.09-04М7.200

Fontana, P.
Fine-needle aspiration cytologic findings in a case of lymph node tumor of plasmacytoid monocytes [Text] / P. Fontana, F. Facchetti, S. Fiaccavento // Diagn. Cytopathol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P57-60 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Цитологические находки аспирационной диагностической пункции тонкой иглой в случае опухоли лимфатического узла из плазмоцитоидных моноцитов
Аннотация: У больной 63 лет с лимфаденопатией, спленомегалией, макроцитарной анемией, лейкоцитоз со сдвигом до единичных бластов, тромбоцитопенией, произведена пункция лимфатического узла. В цитологических препаратах наблюдалась монотонная пролиферация лимфоидных клеток со скудной цитоплазмой, ядром овальной или неправильной формы и мелкими нуклеолами. Фигуры митоза отсутствовали, в некоторых ядрах отмечался пикноз и кариорексис. В препаратах встречались макрофаги. Иммуноцитохимические р-ции были отрицательные на Т- и В-клеточные маркеры, положительные на КР1 - гистиоцитарно-макрофагальный и миелоидный маркер. Больной установлен диагноз острого миеломонобластного лейкоза. Италия, Univ. of Brescia. Ил. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Facchetti, F.; Fiaccavento, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.107

Kumar, Perikala V.
acute myelomonocytic leukemia initially presenting as bilateral renal enlargement and diagnosed by FNAC [Text] / Perikala V. Kumar, Ghanbarali Raees Jalali, Habib Noorani // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 6. - P1491-1492 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Острый миеломонобластный лейкоз, выявленный как двустороннее увеличение почек с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: У больной 22 лет, поступившей с инфекцией верхних дыхательных путей, одышкой выявлено двустороннее диффузное увеличение почек с развитием метаболического ацидоза (pH 7,16). В крови наблюдалась анемия, костный мозг нормоклеточный без атипичных клеток. Пункция почек позволила выявить инфильтрацию миелобластами с палочками Ауэра и монобластами. Установлен диагноз M4 вариант острого лейкоза. Спустя 4 мес после начала химиотерапии, наблюдалось поражение ЦНС и костного мозга с летальным исходом. Иран, Shiras Univ. of Med. Sci. Ил. 2. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
УВЕЛИЧЕНИЕ ПОЧЕК
ДВУСТОРОННЕЕ
АЦИДОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jalali, Ghanbarali Raees; Noorani, Habib

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.296

Kumar, Perikala V.
acute myelomonocytic leukemia initially presenting as bilateral renal enlargement and diagnosed by FNAC [Text] / Perikala V. Kumar, Ghanbarali Raees Jalali, Habib Noorani // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 6. - P1491-1492 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Острый миеломонобластный лейкоз, выявленный как двустороннее увеличение почек с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: У больной 22 лет, поступившей с инфекцией верхних дыхательных путей, одышкой выявлено двустороннее диффузное увеличение почек с развитием метаболического ацидоза (pH 7,16). В крови наблюдалась анемия, костный мозг нормоклеточный без атипичных клеток. Пункция почек позволила выявить инфильтрацию миелобластами с палочками Ауэра и монобластами. Установлен диагноз M4 вариант острого лейкоза. Спустя 4 мес после начала химиотерапии, наблюдалось поражение ЦНС и костного мозга с летальным исходом. Иран, Shiras Univ. of Med. Sci. Ил. 2. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
УВЕЛИЧЕНИЕ ПОЧЕК
ДВУСТОРОННЕЕ
АЦИДОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jalali, Ghanbarali Raees; Noorani, Habib

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.160

Kumar, Perikala V.
acute myelomonocytic leukemia initially presenting as bilateral renal enlargement and diagnosed by FNAC [Text] / Perikala V. Kumar, Ghanbarali Raees Jalali, Habib Noorani // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 6. - P1491-1492 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Острый миеломонобластный лейкоз, выявленный как двустороннее увеличение почек с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: У больной 22 лет, поступившей с инфекцией верхних дыхательных путей, одышкой выявлено двустороннее диффузное увеличение почек с развитием метаболического ацидоза (pH 7,16). В крови наблюдалась анемия, костный мозг нормоклеточный без атипичных клеток. Пункция почек позволила выявить инфильтрацию миелобластами с палочками Ауэра и монобластами. Установлен диагноз M4 вариант острого лейкоза. Спустя 4 мес после начала химиотерапии, наблюдалось поражение ЦНС и костного мозга с летальным исходом. Иран, Shiras Univ. of Med. Sci. Ил. 2. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
УВЕЛИЧЕНИЕ ПОЧЕК
ДВУСТОРОННЕЕ
АЦИДОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jalali, Ghanbarali Raees; Noorani, Habib

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.183

The CAG regimen (low-dose cytarabine, aclarubicin hydrochloride and granulocyte colony-stimulating factor) for the treatment of elderly acute myelomonocytic leukeamia. A case study [Text] / T. Tsuda [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 1. - P41-47 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Описание наблюдения острого миеломонобластного лейкоза у пожилого больного с использованием CAG режима (низкие дозы цитарабина, акларубицин гидрохлорид, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора)
Аннотация: Описание наблюдения острого миеломонобластного лейкоза (ОММЛ) у больного 86 лет с аномальным кариотипом бластов, диабетом. Проведено лечение по схеме CAG, которая назначалась каждые 3 мес. У больного не отмечалось симптомов лекарственной токсичности, за исключением слабой тошноты. Получена полная ремиссия продолжительностью более 2 лет с хорошим качеством жизни. Япония, Wakayma Med. Coll. Табл. 3. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА CAG
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
РЕМИССИЯ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuda, T.; Okamoto, Y.; Sakaguchi, R.; Katayama, N.; Ota, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.210

The CAG regimen (low-dose cytarabine, aclarubicin hydrochloride and granulocyte colony-stimulating factor) for the treatment of elderly acute myelomonocytic leukeamia. A case study [Text] / T. Tsuda [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 1. - P41-47 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Описание наблюдения острого миеломонобластного лейкоза у пожилого больного с использованием CAG режима (низкие дозы цитарабина, акларубицин гидрохлорид, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора)
Аннотация: Описание наблюдения острого миеломонобластного лейкоза (ОММЛ) у больного 86 лет с аномальным кариотипом бластов, диабетом. Проведено лечение по схеме CAG, которая назначалась каждые 3 мес. У больного не отмечалось симптомов лекарственной токсичности, за исключением слабой тошноты. Получена полная ремиссия продолжительностью более 2 лет с хорошим качеством жизни. Япония, Wakayma Med. Coll. Табл. 3. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА CAG
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
РЕМИССИЯ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuda, T.; Okamoto, Y.; Sakaguchi, R.; Katayama, N.; Ota, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.112

Therapy-related acute myeloid leukemia in a child with Noonan syndrome and clonal duplication of the germline PTPN11 mutation [Text] / Christophe R. Chantrain [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 48, N 1. - P101-104 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз, ассоциированный с лечением у ребенка с синдромом Noonan и клональной дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11
Аннотация: У больной девочки 4 лет с синдромом Noonan и конститутивной мутацией PTPN11, выявлена нейробластома IV стадии, проведена интенсивная химиотерапия. В процессе лечения при цитогенетическом исследовании морфологически нормального костного мозга, обнаружен гипердиплоидный клон с дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11. Через несколько месяцев развился острый миеломонобластный лейкоз с дополнительной клональной делецией 7q. Химиотерапия приводит к появлению мутаций, играющих роль в лейкемогенезе у больных с синдромом Noonan. Бельгия, Catholic University of Louvain. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: СИНДРОМЫ
NOONAN СИНДРОМ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СТАДИЯ IV
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
МУТАЦИЯ PTPN11
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКЕМОГЕНЕЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Chantrain, Christophe R.; Jijon, Priscilla; De, Raedt Thomas; Vermylen, Christiane; Poirel, Helene A.; Legius, Eric; Brichard, Benedicte

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.05-04М7.107

Therapy-related acute myeloid leukemia in a child with Noonan syndrome and clonal duplication of the germline PTPN11 mutation [Text] / Christophe R. Chantrain [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 48, N 1. - P101-104 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз, ассоциированный с лечением у ребенка с синдромом Noonan и клональной дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11
Аннотация: У больной девочки 4 лет с синдромом Noonan и конститутивной мутацией PTPN11, выявлена нейробластома IV стадии, проведена интенсивная химиотерапия. В процессе лечения при цитогенетическом исследовании морфологически нормального костного мозга, обнаружен гипердиплоидный клон с дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11. Через несколько месяцев развился острый миеломонобластный лейкоз с дополнительной клональной делецией 7q. Химиотерапия приводит к появлению мутаций, играющих роль в лейкемогенезе у больных с синдромом Noonan. Бельгия, Catholic University of Louvain. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМЫ
NOONAN СИНДРОМ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СТАДИЯ IV
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
МУТАЦИЯ PTPN11
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКЕМОГЕНЕЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Chantrain, Christophe R.; Jijon, Priscilla; De, Raedt Thomas; Vermylen, Christiane; Poirel, Helene A.; Legius, Eric; Brichard, Benedicte

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.424

Therapy-related acute myeloid leukemia in a child with Noonan syndrome and clonal duplication of the germline PTPN11 mutation [Text] / Christophe R. Chantrain [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 48, N 1. - P101-104 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз, ассоциированный с лечением у ребенка с синдромом Noonan и клональной дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11
Аннотация: У больной девочки 4 лет с синдромом Noonan и конститутивной мутацией PTPN11, выявлена нейробластома IV стадии, проведена интенсивная химиотерапия. В процессе лечения при цитогенетическом исследовании морфологически нормального костного мозга, обнаружен гипердиплоидный клон с дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11. Через несколько месяцев развился острый миеломонобластный лейкоз с дополнительной клональной делецией 7q. Химиотерапия приводит к появлению мутаций, играющих роль в лейкемогенезе у больных с синдромом Noonan. Бельгия, Catholic University of Louvain. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: СИНДРОМЫ
NOONAN СИНДРОМ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СТАДИЯ IV
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
МУТАЦИЯ PTPN11
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКЕМОГЕНЕЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Chantrain, Christophe R.; Jijon, Priscilla; De, Raedt Thomas; Vermylen, Christiane; Poirel, Helene A.; Legius, Eric; Brichard, Benedicte

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.178

Therapy-related acute myeloid leukemia in a child with Noonan syndrome and clonal duplication of the germline PTPN11 mutation [Text] / Christophe R. Chantrain [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 48, N 1. - P101-104 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз, ассоциированный с лечением у ребенка с синдромом Noonan и клональной дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11
Аннотация: У больной девочки 4 лет с синдромом Noonan и конститутивной мутацией PTPN11, выявлена нейробластома IV стадии, проведена интенсивная химиотерапия. В процессе лечения при цитогенетическом исследовании морфологически нормального костного мозга, обнаружен гипердиплоидный клон с дупликацией герминально связанной мутацией PTPN11. Через несколько месяцев развился острый миеломонобластный лейкоз с дополнительной клональной делецией 7q. Химиотерапия приводит к появлению мутаций, играющих роль в лейкемогенезе у больных с синдромом Noonan. Бельгия, Catholic University of Louvain. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: СИНДРОМЫ
NOONAN СИНДРОМ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СТАДИЯ IV
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
МУТАЦИЯ PTPN11
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКЕМОГЕНЕЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Chantrain, Christophe R.; Jijon, Priscilla; De, Raedt Thomas; Vermylen, Christiane; Poirel, Helene A.; Legius, Eric; Brichard, Benedicte

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.32

Age-associated differences in gene expression of paediatric acute myelomonocytic lineage leukaemia (FAB M4 and M5 subtypes) and its correlation with prognosis [Text] / Aoi Jo [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 144, N 6. - P917-929 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возрастные различия по экспрессии генов острых лейкозов миеломоноцитарного происхождения у детей (субтипы классификации FAB M4 и М5) и их корреляции с прогнозом
Аннотация: Субтипы острых миелобластных лейкозов (ОМЛ) по франко-американо-британской классификации М4 и М5 (ОМЛ-М4/М5) часто связаны с перестройкой гена MLL и его частота относительно высока среди детей. Клинически, детские ОМЛ-М4/М5 рассматривается как промежуточная или неопределенная прогностическая группа. В связи с этими данными проведен анализ экспрессии (Экс) генов в 40 случаях ОМЛ-М4/М5 детей, исключая больных с inv(16) и t(8;21). Результаты выявили определенные возрастные различия среди больных. В частности, большинство детей показали очень различающиеся Экс генов. На основе этих различий детей показали очень различающиеся Экс генов. на основе этих различий дети были разделены на три подгруппы (А, Б и С) со средним возрастом 0,3, 3,1 и 6,6 лет, соотв. Все подгруппы включали больных с перестройкой гена MLL, а также нормальные и другие кариотипы. Удивительно то, что Экс гена MLL с перестройкой различалась значительно среди этих подгрупп. Кроме того, он может стать значительным инструментом определения неблагоприятного прогноза среди больных в пределах детских ОМЛ-М4/М4. Япония, Section Head, Genetics Div., Nat. Cancer Centre Res. Inst., 5-1-1 Tsukiji Chuo-ku, Tokyo 104-0045. Ил.6. Табл.4. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ГЕНЫ
ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jo, Aoi; Tsukimoto, Ichiro; Ishii, Eiichi; Asou, Norio; Mitani, Sachiyo; Shimada, Akira; Igarashi, Takashi; Hayashi, Yasuhide; Ichikawa, Hitoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.12-04Н2.69

Age-associated differences in gene expression of paediatric acute myelomonocytic lineage leukaemia (FAB M4 and M5 subtypes) and its correlation with prognosis [Text] / Aoi Jo [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 144, N 6. - P917-929 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возрастные различия по экспрессии генов острых лейкозов миеломоноцитарного происхождения у детей (субтипы классификации FAB M4 и М5) и их корреляции с прогнозом
Аннотация: Субтипы острых миелобластных лейкозов (ОМЛ) по франко-американо-британской классификации М4 и М5 (ОМЛ-М4/М5) часто связаны с перестройкой гена MLL и его частота относительно высока среди детей. Клинически, детские ОМЛ-М4/М5 рассматривается как промежуточная или неопределенная прогностическая группа. В связи с этими данными проведен анализ экспрессии (Экс) генов в 40 случаях ОМЛ-М4/М5 детей, исключая больных с inv(16) и t(8;21). Результаты выявили определенные возрастные различия среди больных. В частности, большинство детей показали очень различающиеся Экс генов. На основе этих различий детей показали очень различающиеся Экс генов. на основе этих различий дети были разделены на три подгруппы (А, Б и С) со средним возрастом 0,3, 3,1 и 6,6 лет, соотв. Все подгруппы включали больных с перестройкой гена MLL, а также нормальные и другие кариотипы. Удивительно то, что Экс гена MLL с перестройкой различалась значительно среди этих подгрупп. Кроме того, он может стать значительным инструментом определения неблагоприятного прогноза среди больных в пределах детских ОМЛ-М4/М4. Япония, Section Head, Genetics Div., Nat. Cancer Centre Res. Inst., 5-1-1 Tsukiji Chuo-ku, Tokyo 104-0045. Ил.6. Табл.4. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ГЕНЫ
ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jo, Aoi; Tsukimoto, Ichiro; Ishii, Eiichi; Asou, Norio; Mitani, Sachiyo; Shimada, Akira; Igarashi, Takashi; Hayashi, Yasuhide; Ichikawa, Hitoshi

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска