СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.309

Philadelphia-chromosome-positive adult acute lymphocytic leukemia: Characteristics, treatment results, and prognosis in 41 patients [Text] / H.Alejandro Preti [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P60-65 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Острый лимфоцитарный лейкоз взрослых с Ph-хромосомой: характеристики, результаты лечения и прогноз у 41 больного
Аннотация: Приведены клинические, гематологические и иммунологические результаты при анализе 41 больного острым лимфоцитарным лейкозом и с Ph-хромосомой. Эти исследования дополнены данными литературы по клинико-лаб. характеристикам, химиотерапии и прогнозам заболеваний. США, Dep. Hematology, Univ. Texas, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preti, H.Alejandro; O'Brien, Susan; Giralt, Sergio; Beran, Miloslav; Pierce, Sherry; Kantarjian, Hagop M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.86

Philadelphia-chromosome-positive adult acute lymphocytic leukemia: Characteristics, treatment results, and prognosis in 41 patients [Text] / H.Alejandro Preti [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P60-65 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Острый лимфоцитарный лейкоз взрослых с Ph-хромосомой: характеристики, результаты лечения и прогноз у 41 больного
Аннотация: Приведены клинические, гематологические и иммунологические результаты при анализе 41 больного острым лимфоцитарным лейкозом и с Ph-хромосомой. Эти исследования дополнены данными литературы по клинико-лаб. характеристикам, химиотерапии и прогнозам заболеваний. США, Dep. Hematology, Univ. Texas, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preti, H.Alejandro; O'Brien, Susan; Giralt, Sergio; Beran, Miloslav; Pierce, Sherry; Kantarjian, Hagop M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.115

Leukocyte glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) as prognostic indicator in children with acute lymphocytic leukemia [Text] / G. Sendhya [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 33, N 11. - P829-832 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г-6-ФД) лейкоцитов как прогностический индикатор при остром лимфоцитарном лейкозе у детей
Аннотация: Активность Г-6-ФД в лейкоцитах и кариотип исследовали до лечения у 37 детей, больных острым лимфоцитарным лейкозом (ОЛЛ) и у 30 здоровых детей. У 78,37% больных ОЛЛ активность Г-6-ФД была существенно снижена по сравнению с контролем. Учитывая, что лейкоциты представляют гетерогенную популяцию клеток, был проведен множественный корреляционный анализ значимости кооперации различных видов лейкоцитов с активностью Г-6-ФД. Установлена ее статистически достоверная ассоциация с процентом миелоцитов, к-рый составлял у больных ОЛЛ 11,59'+-'12,64. Для оценки прогностического значения проводилось сравнение активности Г-6-ФД лейкоцитов кариотипа и ответа на лечение (выживаемость, показатель ремиссии). Больные с нормальной Г-6-ФД и нормальным кариотипом имели относительно хороший прогноз; при сниженной активности Г-6-ФД и хромосомных аномалиях отмечены низкие показатели выживаемости и ремиссий. Однако различие в показателях между двумя этими группами являлось статистически недостоверным, что, вероятно, зависит от небольшого числа наблюдений, поэтому важны дальнейшие исследования. Делают вывод, что определение Г-6-ФД лейкоцитов может быть использовано в целях диагностики и прогноза. Индия, Osmania Univ., Begumpet, Hyderabad 500016. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ИНДИКАТОР
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ В ЛЕЙКОЦИТАХ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Sendhya, G.; Hema, Prasad M.; Reddy, P.P.; Rao, D.N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.13

BCL-2 expression by leukaemic blasts in a SCID mouse model of biphenotypic leukaemia associated with the t(4;11)(q21;q23) translocation [Text] / C. F.E. Pocock [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 4. - P855-867 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия BCL-2 лейкозными бластами на модели бифенотипического лейкоза, связанного с транслокацией t(4;11)(q21;q23) у мышей SCID
Аннотация: Приведены характеристики клеточной линии лимфобластов крови острого лимфоидного лейкоза с t(4;11), полученных от пятилетней больной в стадии первого рецидива. Лимфобласты показали экспрессию лимфоидных (CD19) и миелоидных (CD13) маркеров клеточной поверхности. Часть культивируемых клеток (Кл) (30%) экспрессировала белок BCL2. Описана действующая модель настоящего бифенотипического лейкоза, перевиваемого на мышах SCID при внутривенном введении опухолевых Кл и полной замене мышиного костного мозга на 30 сутки при инфильтрации лимфобластов крови человека в селезенку мыши. Все характеристики, типичные для острых лимфоидных лейкозов, сохранялись и после трансплантации лейкозных Кл мышам SCID. Анализ клеточной линии и Кл крови показал присутствие t(4;11), а точка поломки располагалась между экзонами 7 и 8 гена MLL-1 на хромосоме 11 в положении q23. Экспрессия BCL-2 в Кл костного мозга, наблюдалась теперь в большинстве опухолевых Кл человека. Ил. 8. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pocock, C.F.E.; Malone, M.; Booth, M.; Evans, M.; Morgan, G.; Greil, J.; Cotter, F.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.287

A case of mature B-cell ALL with coexistence of t(1;19) and t(14;18) and expression of the E2A/PBX1 fusion gene [Text] / David Rowe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P133-135 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Случай зрелого В-клеточного ОЛЛ с одновременным присутствием t(1;19) и t(14;18) и экспрессией гена слияния E2A/PBX1
Аннотация: Описано наблюдение острого лимфоидного лейкоза (ОЛЛ) у взрослого больного при зрелом В-клеточном иммунофенотипе и одной измененной клеточной линии с комплексом кариотипов, показавших обе транслокации: t(1;19) и t(14;18). Молекулярный анализ данного случая продемонстрировал экспрессию транскрипта слияния E2A/PBX1, типично связанного с t(1;19) в пре-В-ОЛЛ, но показал ее на довольно низком уровне, несмотря на измененный кариотип, присутствовавший в большинстве метафазных клеток. Ил. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ
СЛИТОЙ ГЕН Е2А/PBX1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowe, David; Devaraj, Prema E.; Irving, Julie A.E.; Hogarth, Linda; Hall, Andrew G.; Turner, Gillian E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.05-04Н3.70

Прогностическое значение уровня спонтанного апоптоза лимфобластов при оценке ответа на индукционную терапию ОЛЛ у детей [Текст] / Е. Ю. Осипова [и др.] // 2 Симпозиум "Биологические основы терапии онкогематологических заболеваний", Москва, 5-6 февр., 2001. - М., 2001. - С. 9 . - ISBN 5-317-00142-0
Аннотация: Сопоставление уровня спонтанного апоптоза лимфобластов у 54 больных острым лимфоцитарным лейкозом детей ответивших и не ответивших на химиотерапию показало, что в группе детей чувствительных к химиотерапии уровень спонтанного апоптоза был статистически достоверно выше, чем у детей резистентных к химиотерапии. Полагают, что высокий уровень спонтанного апоптоза бластных клеток до начала терапии является прогностическим фактором ответа на индукционную химиотерапию. Россия, НИИ детской гематологии МЗ России, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Осипова, Е.Ю.; Астрелина, Т.А.; Румянцев, С.А.; Владимирская, Е.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.59

Прогностическое значение уровня спонтанного апоптоза лимфобластов при оценке ответа на индукционную терапию ОЛЛ у детей [Текст] / Е. Ю. Осипова [и др.] // 2 Симпозиум "Биологические основы терапии онкогематологических заболеваний", Москва, 5-6 февр., 2001. - М., 2001. - С. 9 . - ISBN 5-317-00142-0
Аннотация: Сопоставление уровня спонтанного апоптоза лимфобластов у 54 больных острым лимфоцитарным лейкозом детей ответивших и не ответивших на химиотерапию показало, что в группе детей чувствительных к химиотерапии уровень спонтанного апоптоза был статистически достоверно выше, чем у детей резистентных к химиотерапии. Полагают, что высокий уровень спонтанного апоптоза бластных клеток до начала терапии является прогностическим фактором ответа на индукционную химиотерапию. Россия, НИИ детской гематологии МЗ России, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Осипова, Е.Ю.; Астрелина, Т.А.; Румянцев, С.А.; Владимирская, Е.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.05-04Н2.100

Прогностическое значение уровня спонтанного апоптоза лимфобластов при оценке ответа на индукционную терапию ОЛЛ у детей [Текст] / Е. Ю. Осипова [и др.] // 2 Симпозиум "Биологические основы терапии онкогематологических заболеваний", Москва, 5-6 февр., 2001. - М., 2001. - С. 9 . - ISBN 5-317-00142-0
Аннотация: Сопоставление уровня спонтанного апоптоза лимфобластов у 54 больных острым лимфоцитарным лейкозом детей ответивших и не ответивших на химиотерапию показало, что в группе детей чувствительных к химиотерапии уровень спонтанного апоптоза был статистически достоверно выше, чем у детей резистентных к химиотерапии. Полагают, что высокий уровень спонтанного апоптоза бластных клеток до начала терапии является прогностическим фактором ответа на индукционную химиотерапию. Россия, НИИ детской гематологии МЗ России, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Осипова, Е.Ю.; Астрелина, Т.А.; Румянцев, С.А.; Владимирская, Е.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.05-04М7.66

Прогностическое значение уровня спонтанного апоптоза лимфобластов при оценке ответа на индукционную терапию ОЛЛ у детей [Текст] / Е. Ю. Осипова [и др.] // 2 Симпозиум "Биологические основы терапии онкогематологических заболеваний", Москва, 5-6 февр., 2001. - М., 2001. - С. 9 . - ISBN 5-317-00142-0
Аннотация: Сопоставление уровня спонтанного апоптоза лимфобластов у 54 больных острым лимфоцитарным лейкозом детей ответивших и не ответивших на химиотерапию показало, что в группе детей чувствительных к химиотерапии уровень спонтанного апоптоза был статистически достоверно выше, чем у детей резистентных к химиотерапии. Полагают, что высокий уровень спонтанного апоптоза бластных клеток до начала терапии является прогностическим фактором ответа на индукционную химиотерапию. Россия, НИИ детской гематологии МЗ России, Москва

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Осипова, Е.Ю.; Астрелина, Т.А.; Румянцев, С.А.; Владимирская, Е.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.290

Fan, Yao-Shan.
A new complex variant Philadelphia chromosome, t(1;9;22)ins(17;22), characterized by fluorescence in situ hybridization in an adult ALL [Text] / Yao-Shan Fan, Kamilia Rizkalla, Robert M. Barr // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 11. - P1001-1006 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новый сложный вариант филадельфийской хромосомы, t(99;22) ins(17;22) у взрослых больных ОЛЛ, охарактеризован с помощью флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Обнаружен новый сложный вариант филадельфийской хромосомы у 65-летнего с острым, пре-В, лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Классический цитогенетический анализ позволил идентифицировать четко сбалансированную, трехэтапную транслокацию t(1;9;22)(q25;q34;q11.2). Исследования с помощью флуоресцентной гибридизации in situ подтвердили присутствие транслокации, показав слияние генов bcr/abl на der(22). Однако, эти исследования показали, что дистальная часть гена bcr не была транслоцирована на хромосому (Хр) 1 в положении 1q25, но вставлена на Хр 17 в положении 17p12-13. Этот сложный вариант транслокации был описан как t(1;9;22)(q25;q34;q11.2)ins(17;22)(p12-13;q11.2q11.2). Вторичные изменения, включавшие +8, инверсию производной Хр 9, транслокацию t(14;20)(q11;q13) и дополнительную производную Хр 22, были идентифицированы в большинстве измененных клеток. Клиническая значимость сложного варианта Ph-Хр в ОЛЛ обсуждается. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rizkalla, Kamilia; Barr, Robert M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.08-04Н3.156К

Асланян, К. С.
Эффективность иммунореабилитации в сопроводительной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] / К. С. Асланян. - Ростов н/Д : Рост. гос. мед. ун-т, 2003. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненная работа расширяет современные знания о механизмах формирования и лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Проведенные исследования показывают, что на современном этапе становится очевидной необходимость иммунореабилитации детей, больных лейкозом. Включение с этой целью миелопида в комплекс сопроводительной терапии ОЛЛ приводит к повышению показателей гематологического, иммунного и эндокринного статуса больных и, как следствие, снижению количества инфекционно-воспалительных осложнений ПХТ, уменьшению продолжительности лечения и увеличению длительности ремиссии. Проведенное психологическое обследование выздоровевших от ОЛЛ больных оказалось высокоинформативным для оценки их качества жизни. Показана необходимость оказания наряду с медицинской, своевременной психологической и социальной помощи на всех стадиях заболевания. При этом становится возможным решение одной из важных задач: предупреждение инфантилизации как процесса и инвалидизации как результата. Такой комплексный подход становится сегодня наиболее актуальным с точки зрения рационального распределения ресурсов здравоохранения, особенно при применении таких дорогостоящих медицинских технологий, как агрессивная химиотерапия и сопроводительное лечение. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.08-04Н2.84К

Асланян, К. С.
Эффективность иммунореабилитации в сопроводительной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] / К. С. Асланян. - Ростов н/Д : Рост. гос. мед. ун-т, 2003. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненная работа расширяет современные знания о механизмах формирования и лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Проведенные исследования показывают, что на современном этапе становится очевидной необходимость иммунореабилитации детей, больных лейкозом. Включение с этой целью миелопида в комплекс сопроводительной терапии ОЛЛ приводит к повышению показателей гематологического, иммунного и эндокринного статуса больных и, как следствие, снижению количества инфекционно-воспалительных осложнений ПХТ, уменьшению продолжительности лечения и увеличению длительности ремиссии. Проведенное психологическое обследование выздоровевших от ОЛЛ больных оказалось высокоинформативным для оценки их качества жизни. Показана необходимость оказания наряду с медицинской, своевременной психологической и социальной помощи на всех стадиях заболевания. При этом становится возможным решение одной из важных задач: предупреждение инфантилизации как процесса и инвалидизации как результата. Такой комплексный подход становится сегодня наиболее актуальным с точки зрения рационального распределения ресурсов здравоохранения, особенно при применении таких дорогостоящих медицинских технологий, как агрессивная химиотерапия и сопроводительное лечение. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.331К

Асланян, К. С.
Эффективность иммунореабилитации в сопроводительной терапии острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] / К. С. Асланян. - Ростов н/Д : Рост. гос. мед. ун-т, 2003. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненная работа расширяет современные знания о механизмах формирования и лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Проведенные исследования показывают, что на современном этапе становится очевидной необходимость иммунореабилитации детей, больных лейкозом. Включение с этой целью миелопида в комплекс сопроводительной терапии ОЛЛ приводит к повышению показателей гематологического, иммунного и эндокринного статуса больных и, как следствие, снижению количества инфекционно-воспалительных осложнений ПХТ, уменьшению продолжительности лечения и увеличению длительности ремиссии. Проведенное психологическое обследование выздоровевших от ОЛЛ больных оказалось высокоинформативным для оценки их качества жизни. Показана необходимость оказания наряду с медицинской, своевременной психологической и социальной помощи на всех стадиях заболевания. При этом становится возможным решение одной из важных задач: предупреждение инфантилизации как процесса и инвалидизации как результата. Такой комплексный подход становится сегодня наиболее актуальным с точки зрения рационального распределения ресурсов здравоохранения, особенно при применении таких дорогостоящих медицинских технологий, как агрессивная химиотерапия и сопроводительное лечение. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.253

Peracute onset of severe tumor lysis syndrome immediately after 4 Gy fractionated TBI as part of reduced intensity preparative regimen in a patient with T-ALL with high tumor burden [Text] / D. Linck [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2003. - Vol. 31, N 10. - P935-937 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Бурное развитие тяжелого синдрома лизиса опухоли непосредственно после 4 Гр фракционированного облучения всего тела, предпринятого в качестве редуцированного препаративного режима у больного острым Т-клеточным острым лимфолейкозом с большой массой опухоли
Аннотация: Сообщается о больном 30 лет с рефрактерным к терапии острым Т-клеточным лимфолейкозом, у которого развился тяжелый синдром лизиса опухоли через 2 ч после облучения всего тела в дозе 4 Гр, производившегося для кондиционирования перед аллгенной трансплантацией стволовых клеток периферической крови. Состояние больного удалось стабилизировать в результате повторного гемодиализа, устранения метаболического ацидоза, нормализации электролитного обмена и снижения гиперурикемии с помощью расбуриказы (0,2 мг/кг в течение 5 дней). Авт. указывают на необходимость оценки риска развития синдрома лизиса опухоли до начала режима кондиционирования у больных активным непластическим процессом и осуществления профилактических мер с гидратацией, ощелачиванием мочи и введением расбуриказы. Германия, Clinic of BMT and Hematology/Oncology, 55743 Idar-Oberstein. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
СИНДРОМ ЛИЗИСА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linck, D.; Basara, N.; Tran, V.; Vucinic, V.; Hermann, S.; Hoelzer, D.; Fauser, A.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.11-04Н2.133

Peracute onset of severe tumor lysis syndrome immediately after 4 Gy fractionated TBI as part of reduced intensity preparative regimen in a patient with T-ALL with high tumor burden [Text] / D. Linck [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2003. - Vol. 31, N 10. - P935-937 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Бурное развитие тяжелого синдрома лизиса опухоли непосредственно после 4 Гр фракционированного облучения всего тела, предпринятого в качестве редуцированного препаративного режима у больного острым Т-клеточным острым лимфолейкозом с большой массой опухоли
Аннотация: Сообщается о больном 30 лет с рефрактерным к терапии острым Т-клеточным лимфолейкозом, у которого развился тяжелый синдром лизиса опухоли через 2 ч после облучения всего тела в дозе 4 Гр, производившегося для кондиционирования перед аллгенной трансплантацией стволовых клеток периферической крови. Состояние больного удалось стабилизировать в результате повторного гемодиализа, устранения метаболического ацидоза, нормализации электролитного обмена и снижения гиперурикемии с помощью расбуриказы (0,2 мг/кг в течение 5 дней). Авт. указывают на необходимость оценки риска развития синдрома лизиса опухоли до начала режима кондиционирования у больных активным непластическим процессом и осуществления профилактических мер с гидратацией, ощелачиванием мочи и введением расбуриказы. Германия, Clinic of BMT and Hematology/Oncology, 55743 Idar-Oberstein. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
СИНДРОМ ЛИЗИСА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linck, D.; Basara, N.; Tran, V.; Vucinic, V.; Hermann, S.; Hoelzer, D.; Fauser, A.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.109

Favorable outcome with STI571 (imatinib mesylate) and allogeneic stem cell transplantation in a case of Ph+ chemorefractory acute lymphocytic leukaemia [Text] / P. Wernstedt [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 30, N 12. - P971-973 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Благоприятный эффект STI571 (иматиниб мезилата) и аллогенной трансплантации стволовых клеток в случае рефрактерного к химиотерапии острого Ph+ лимфолейкоза
Аннотация: У больной 43 лет с острым Ph+ лимфолейкозом, оказавшимся рефрактерным к 3 курсам стандартной индукционной химиотерапии по схемам ABCDV, VABA и MEA, было предпринято лечение ингибитором тирозинкиназы STI571 (иматиниб мезилат, гливек). После 18 дней терапии STI571 наступила полная клиническая, гематологическая и цитогенетическая ремиссия, на фоне которой после кондиционирования (общее облучение и циклофосфамид 120 мг/кг) была произведена аллогенная трансплантация стволовых гемопоэтических клеток. В течение 18 мес. у больной сохраняется полная молекулярная ремиссия по гену BCR/ABL. Швеция, Haematology Section, Dep. of Internal Medicine, Sahlgrensa University Hospital, S-413 45 Gothenburg. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wernstedt, P.; Brune, M.; Andersson, P.-O.; Gustavsson, B.; Stockelberg, D.; Wadenvik, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.96

Favorable outcome with STI571 (imatinib mesylate) and allogeneic stem cell transplantation in a case of Ph+ chemorefractory acute lymphocytic leukaemia [Text] / P. Wernstedt [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 30, N 12. - P971-973 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Благоприятный эффект STI571 (иматиниб мезилата) и аллогенной трансплантации стволовых клеток в случае рефрактерного к химиотерапии острого Ph+ лимфолейкоза
Аннотация: У больной 43 лет с острым Ph+ лимфолейкозом, оказавшимся рефрактерным к 3 курсам стандартной индукционной химиотерапии по схемам ABCDV, VABA и MEA, было предпринято лечение ингибитором тирозинкиназы STI571 (иматиниб мезилат, гливек). После 18 дней терапии STI571 наступила полная клиническая, гематологическая и цитогенетическая ремиссия, на фоне которой после кондиционирования (общее облучение и циклофосфамид 120 мг/кг) была произведена аллогенная трансплантация стволовых гемопоэтических клеток. В течение 18 мес. у больной сохраняется полная молекулярная ремиссия по гену BCR/ABL. Швеция, Haematology Section, Dep. of Internal Medicine, Sahlgrensa University Hospital, S-413 45 Gothenburg. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wernstedt, P.; Brune, M.; Andersson, P.-O.; Gustavsson, B.; Stockelberg, D.; Wadenvik, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.115

Favorable outcome with STI571 (imatinib mesylate) and allogeneic stem cell transplantation in a case of Ph+ chemorefractory acute lymphocytic leukaemia [Text] / P. Wernstedt [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 30, N 12. - P971-973 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Благоприятный эффект STI571 (иматиниб мезилата) и аллогенной трансплантации стволовых клеток в случае рефрактерного к химиотерапии острого Ph+ лимфолейкоза
Аннотация: У больной 43 лет с острым Ph+ лимфолейкозом, оказавшимся рефрактерным к 3 курсам стандартной индукционной химиотерапии по схемам ABCDV, VABA и MEA, было предпринято лечение ингибитором тирозинкиназы STI571 (иматиниб мезилат, гливек). После 18 дней терапии STI571 наступила полная клиническая, гематологическая и цитогенетическая ремиссия, на фоне которой после кондиционирования (общее облучение и циклофосфамид 120 мг/кг) была произведена аллогенная трансплантация стволовых гемопоэтических клеток. В течение 18 мес. у больной сохраняется полная молекулярная ремиссия по гену BCR/ABL. Швеция, Haematology Section, Dep. of Internal Medicine, Sahlgrensa University Hospital, S-413 45 Gothenburg. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wernstedt, P.; Brune, M.; Andersson, P.-O.; Gustavsson, B.; Stockelberg, D.; Wadenvik, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.12-04Н2.108

Favorable outcome with STI571 (imatinib mesylate) and allogeneic stem cell transplantation in a case of Ph+ chemorefractory acute lymphocytic leukaemia [Text] / P. Wernstedt [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 30, N 12. - P971-973 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Благоприятный эффект STI571 (иматиниб мезилата) и аллогенной трансплантации стволовых клеток в случае рефрактерного к химиотерапии острого Ph+ лимфолейкоза
Аннотация: У больной 43 лет с острым Ph+ лимфолейкозом, оказавшимся рефрактерным к 3 курсам стандартной индукционной химиотерапии по схемам ABCDV, VABA и MEA, было предпринято лечение ингибитором тирозинкиназы STI571 (иматиниб мезилат, гливек). После 18 дней терапии STI571 наступила полная клиническая, гематологическая и цитогенетическая ремиссия, на фоне которой после кондиционирования (общее облучение и циклофосфамид 120 мг/кг) была произведена аллогенная трансплантация стволовых гемопоэтических клеток. В течение 18 мес. у больной сохраняется полная молекулярная ремиссия по гену BCR/ABL. Швеция, Haematology Section, Dep. of Internal Medicine, Sahlgrensa University Hospital, S-413 45 Gothenburg. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wernstedt, P.; Brune, M.; Andersson, P.-O.; Gustavsson, B.; Stockelberg, D.; Wadenvik, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.73

Тимаков, А. М.
Пегилированная форма аспарагиназы - алтернатива нативной E. coli аспарагиназы? [Текст] / А. М. Тимаков, К. Л. Кондраткчик, О. А. Тиганова // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2003. - Т. 2, N 4. - С. 92-96 . - ISSN 1726-1708
Аннотация: В исследовании показано, что пегилированная аспаргиназа (PEG-ASP) может рассматриваться как альтернатива нативной E. coli ASP в первую очередь у педиатрических больных с гиперчувствительностью к непегилированной форме ASP. Профили токсичности двух форм ASP не имеют существенных различий. Рутинная замена нативной E. coli ASP на PEG-ASP в терапии первичного ОЛЛ у детей в настоящее время недостаточно аргументирована и требует дальнейших исследований. Использование PEG-ASP в дозе '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРГИНАЗА
ПЕГИЛИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кондраткчик, К.Л.; Тиганова, О.А.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска