Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.24

   
    Ламининсвязывающий белок как клеточный рецептор для вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст]. Сообщ. 2. Ингибирование репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей путем блокирования ламининсвязывающего белка на поверхности клеток vero / Е. И. Бондаренко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 1. - С. 36-40 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Для проверки роли ламининсвязывающего белка (ЛСБ) в проникновении вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) в клетки было проведено изучение возможности ингибирования репликации вируса ВЭЛ в клетках Vero посредством блокирования ЛСБ на поверхности этих клеток. С помощью проточной сканирующей цитометрии и ФИТЦ-меченных антител к ЛСБ было показано, что на поверхности клеток Vero находится не менее 263 тыс. молекул ЛСБ. Их блокирование кроличьими поликлональными антителами к 43 кД рекомбинантного ЛСБ (рЛСБ) ингибировало репликацию вируса ВЭЛ в клетках Vero более чем в 300 тыс. раз, что делало их практически резистентными к инфицированию вирусом ВЭЛ. Это позволило подтвердить, что ЛСБ является молекулой-мишенью для вируса ВЭЛ на клетках Vero, а взаимодействие вируса ВЭЛ с ЛСБ на поверхности клетки является начальным этапом проникновения вирионов внутрь клетки и репликации в ней. Россия, НИИ молекулярной биологии, пос. Кольцово, Новосибирск. обл. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.И.; Протопопова, Е.В.; Коновалова, С.Н.; Суровцев, И.В.; Мальцев, В.П.; Локтев, В.Б.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.52

   
    Ламининсвязывающий белок как клеточный рецептор для вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст]. Сообщ. 2. Ингибирование репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей путем блокирования ламининсвязывающего белка на поверхности клеток vero / Е. И. Бондаренко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 1. - С. 36-40 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Для проверки роли ламининсвязывающего белка (ЛСБ) в проникновении вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) в клетки было проведено изучение возможности ингибирования репликации вируса ВЭЛ в клетках Vero посредством блокирования ЛСБ на поверхности этих клеток. С помощью проточной сканирующей цитометрии и ФИТЦ-меченных антител к ЛСБ было показано, что на поверхности клеток Vero находится не менее 263 тыс. молекул ЛСБ. Их блокирование кроличьими поликлональными антителами к 43 кД рекомбинантного ЛСБ (рЛСБ) ингибировало репликацию вируса ВЭЛ в клетках Vero более чем в 300 тыс. раз, что делало их практически резистентными к инфицированию вирусом ВЭЛ. Это позволило подтвердить, что ЛСБ является молекулой-мишенью для вируса ВЭЛ на клетках Vero, а взаимодействие вируса ВЭЛ с ЛСБ на поверхности клетки является начальным этапом проникновения вирионов внутрь клетки и репликации в ней. Россия, НИИ молекулярной биологии, пос. Кольцово, Новосибирск. обл. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.И.; Протопопова, Е.В.; Коновалова, С.Н.; Суровцев, И.В.; Мальцев, В.П.; Локтев, В.Б.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.87

   
    Ингибирование репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей поликлональными антителами к ламининсвязывающему белку [Текст] / Е. И. Бондаренко [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 32-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследование временных и количественных характеристик ингибирования репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), штамм ТС-83, в клетках Vero и СПЭВ показало, что очищенные поликлональные кроличьи антитела к рекомбинантному ламининсвязывающему белку (ЛСБ) человека способны полностью блокировать развитие ЦПД в этих клетках при инфицировании их дозой 10{7} ЦПД[50]/мл. Выраженность ингибирования инфекционности вируса ВЭЛ на клетках Vero прямо пропорционально зависела от концентрации специфических антител в диапазоне 0,44-3 мкг/100 мкл. При добавлении антител к клеткам Vero после их инфицирования наблюдалось постепенное снижение ингибирующего эффекта, который практически исчезал при внесении антител через 9 ч. Ингибирование было эффективно при температуре как 4'ГРАДУС'С, так и 37'ГРАДУС'С. Отсутствие синтеза вирусного гликопротеина Е2 в клетках Vero, инфицированных как 4'ГРАДУС'С, так и 37'ГРАДУС'С. Отсутствие синтеза вирусного гликопротеина Е2 в клетках Vero, инфицированных в присутствии антител к ЛСБ, дополнительно свидетельствуют о том, что инигибирование репликации вируса ВЭЛ наступает в ранние этапы вирусной инфекции. Полученные данные показали принципиальную важность ЛСБ для проникновения вируса ВЭЛ в клетки млекопитающих и возможность создания новых антивирусных препаратов против альфавирусных инфекций на основе блокирования механизма рецепторного проникновения вируса в клетку. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", пос. Кольцово Новосиб. обл. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.И.; Протопопова, Е.В.; Суровцев, И.В.; Швалов, А.Н.; Локтев, В.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.464

   
    Ингибирование репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей поликлональными антителами к ламининсвязывающему белку [Текст] / Е. И. Бондаренко [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 32-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследование временных и количественных характеристик ингибирования репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), штамм ТС-83, в клетках Vero и СПЭВ показало, что очищенные поликлональные кроличьи антитела к рекомбинантному ламининсвязывающему белку (ЛСБ) человека способны полностью блокировать развитие ЦПД в этих клетках при инфицировании их дозой 10{7} ЦПД[50]/мл. Выраженность ингибирования инфекционности вируса ВЭЛ на клетках Vero прямо пропорционально зависела от концентрации специфических антител в диапазоне 0,44-3 мкг/100 мкл. При добавлении антител к клеткам Vero после их инфицирования наблюдалось постепенное снижение ингибирующего эффекта, который практически исчезал при внесении антител через 9 ч. Ингибирование было эффективно при температуре как 4'ГРАДУС'С, так и 37'ГРАДУС'С. Отсутствие синтеза вирусного гликопротеина Е2 в клетках Vero, инфицированных как 4'ГРАДУС'С, так и 37'ГРАДУС'С. Отсутствие синтеза вирусного гликопротеина Е2 в клетках Vero, инфицированных в присутствии антител к ЛСБ, дополнительно свидетельствуют о том, что инигибирование репликации вируса ВЭЛ наступает в ранние этапы вирусной инфекции. Полученные данные показали принципиальную важность ЛСБ для проникновения вируса ВЭЛ в клетки млекопитающих и возможность создания новых антивирусных препаратов против альфавирусных инфекций на основе блокирования механизма рецепторного проникновения вируса в клетку. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", пос. Кольцово Новосиб. обл. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.И.; Протопопова, Е.В.; Суровцев, И.В.; Швалов, А.Н.; Локтев, В.Б.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.02-04И8.44К

    Бондаренко, Е. И.
    Ламининсвязывающий белок как клеточный рецептор для вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / Е. И. Бондаренко. - Кольцово (Новосиб. обл.) : Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", 2005. - 25 с. : ил.
Аннотация: Основная цель исследования состояла в изучении роли ламининсвязывающего белка (ЛСБ) в процессе прикрепления и проникновения вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) в клетки млекопитающих. В результате проделанной работы были получены экспериментальные данные свидетельствующие о том, что рЛСБ человека взаимодействует с вирионами вируса ВЭЛ. Результаты конкурентного ИФА подтвердили специфичность ингибирования кроличьими противовирусными антителами связывания рЛСБ с вирусными частицами. Установлено, что гликопротеин Е1 вируса ВЭЛ специфически взаимодействует с рЛСБ человека. Впервые было обнаружено, что поликлональные антитела против рЛСБ способны блокировать связывание вируса ВЭЛ с клетками млекопитающих. Отмечено, что эффект ингибирования репликации вируса ВЭЛ на чувствительных клетках имеет доза-зависимый характер. Было показано, что поликлональные антитела к рЛСБ в концентрации 35 мкг/мл вызывали практически полное блокирование репликации вируса ВЭЛ. В результате проделанной работы создана оригинальная коллекция мышиных гибридом, секретирующих МКА к рЛСБ человека, состоящая и 13 клеточных линий. Десять типов МКА были способны связываться с ЛСБ на поверхности клеток млекопитающих. Из них 4 типа МКА ингибировали репликацию вируса в клетках Vero. С помощью панели МКА к рекомбинантному ЛСБ изучена антигенная структура ЛСБ
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.57К

    Бондаренко, Е. И.
    Ламининсвязывающий белок как клеточный рецептор для вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / Е. И. Бондаренко. - Кольцово (Новосиб. обл.) : Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", 2005. - 25 с. : ил.
Аннотация: Основная цель исследования состояла в изучении роли ламининсвязывающего белка (ЛСБ) в процессе прикрепления и проникновения вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) в клетки млекопитающих. В результате проделанной работы были получены экспериментальные данные свидетельствующие о том, что рЛСБ человека взаимодействует с вирионами вируса ВЭЛ. Результаты конкурентного ИФА подтвердили специфичность ингибирования кроличьими противовирусными антителами связывания рЛСБ с вирусными частицами. Установлено, что гликопротеин Е1 вируса ВЭЛ специфически взаимодействует с рЛСБ человека. Впервые было обнаружено, что поликлональные антитела против рЛСБ способны блокировать связывание вируса ВЭЛ с клетками млекопитающих. Отмечено, что эффект ингибирования репликации вируса ВЭЛ на чувствительных клетках имеет доза-зависимый характер. Было показано, что поликлональные антитела к рЛСБ в концентрации 35 мкг/мл вызывали практически полное блокирование репликации вируса ВЭЛ. В результате проделанной работы создана оригинальная коллекция мышиных гибридом, секретирующих МКА к рЛСБ человека, состоящая и 13 клеточных линий. Десять типов МКА были способны связываться с ЛСБ на поверхности клеток млекопитающих. Из них 4 типа МКА ингибировали репликацию вируса в клетках Vero. С помощью панели МКА к рекомбинантному ЛСБ изучена антигенная структура ЛСБ
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.79

   
    Ламининсвязывающий белок (ЛСБ) как клеточный рецептор для вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) [Текст]. Сообщ.1. Исследование взаимодействия вирионов вируса ВЭЛ с рекомбинантным ЛСБ человека / Е. И. Бондаренко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2003. - N 4. - С. 36-39 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследовано взаимодействие вирионов вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) с ламининсвязывающим белком (ЛСБ) человека. Аффинно очищенный 43 кД рекомбинантный ЛСБ (рЛСБ) человека эффективно взаимодействовал с очищенными вирионами вируса ВЭЛ в иммуноферментном анализе. Константа связывания 43 кД рЛСБ с вирионами оказалась равной 4,3-4,8*10{7} M{-1}. Антивирусные поликлональные кроличьи антитела блокировали взаимодействие рЛСБ с вирионами вируса ВЭЛ. Вестерн-блот показал, что рЛСБ способен взаимодействовать с гликопротеином Е1 вируса ВЭЛ, что позволяет предположить наличие специфического эпитопа связывания для ЛСБ на поверхности гетеродимера Е1-Е2 вируса ВЭЛ. Эти результаты подтверждают, что ЛСБ человека может являться рецептором для вируса ВЭЛ. Россия, НИИ молекулярной биологии, Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская область. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЧЕЛОВЕКА
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ВИРИОНАМИ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.И.; Протопопова, Е.В.; Коновалова, С.Н.; Сорокин, А.В.; Качко, А.В.; Суровцев, И.В.; Локтев, В.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.07-04Б1.32

   
    Клеточный ламининсвязывающий белок и репликация вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в клетках Vero, 293 и 9S2 [Текст] / М. М. Гридина [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 11. - С. 966-972 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено исследование уровня экспрессии ламининсвязывающего белка (ЛСБ) на клеточной мембране трех клеточных линий, в том числе клеток 293, трансформированных плазмидой, содержащей ген ЛСБ человека. Клетки Vero, отличающиеся высоким уровнем экспрессии ЛСБ на своей поверхности, обеспечивали более высокий уровень репликации вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). Обработка поверхности клеток Vero моноклональными антителами против ЛСБ человека приводила к ингибированию репликации вируса ВЭЛ более чем в 200 раз. Клетки 293 имели более низкий уровень экспрессии клеточного ЛСБ, однако, трансформированные плазмидой с геном ЛСБ, они обеспечивали повышение уровня экспрессии клеточного ЛСБ. При этом уровень репликации вируса ВЭЛ возрастал в трансформированных клетках (9S2) более чем в 2000 раз в сравнении с исходными клетками 293. Полученные результаты показали принципиально важную роль ЛСБ в проникновении вирионов в чувствительные клетки и в последующей репликации вируса ВЭЛ в клетках млекопитающих. Это дает основание считать, что ЛСБ является ключевым клеточным белком, который может предопределять уровень репликации вируса ВЭЛ в клетке посредством блокирования или усиления проникновения вирусных частиц через мембрану клетки. ЛСБ может служить перспективным клеточным белком-мишенью для разработки нового поколения противовирусных препаратов, способных блокировать (усиливать) репликацию альфавирусов в клетках человека. Россия, ГНЦ ВБ "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Гридина, М.М.; Протопопова, Е.В.; Качков, А.В.; Иванова, А.В.; Бондаренко, Е.И.; Локтев, В.Б.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.107

   
    Клеточный ламининсвязывающий белок и репликация вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в клетках Vero, 293 и 9S2 [Текст] / М. М. Гридина [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 11. - С. 966-972 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено исследование уровня экспрессии ламининсвязывающего белка (ЛСБ) на клеточной мембране трех клеточных линий, в том числе клеток 293, трансформированных плазмидой, содержащей ген ЛСБ человека. Клетки Vero, отличающиеся высоким уровнем экспрессии ЛСБ на своей поверхности, обеспечивали более высокий уровень репликации вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). Обработка поверхности клеток Vero моноклональными антителами против ЛСБ человека приводила к ингибированию репликации вируса ВЭЛ более чем в 200 раз. Клетки 293 имели более низкий уровень экспрессии клеточного ЛСБ, однако, трансформированные плазмидой с геном ЛСБ, они обеспечивали повышение уровня экспрессии клеточного ЛСБ. При этом уровень репликации вируса ВЭЛ возрастал в трансформированных клетках (9S2) более чем в 2000 раз в сравнении с исходными клетками 293. Полученные результаты показали принципиально важную роль ЛСБ в проникновении вирионов в чувствительные клетки и в последующей репликации вируса ВЭЛ в клетках млекопитающих. Это дает основание считать, что ЛСБ является ключевым клеточным белком, который может предопределять уровень репликации вируса ВЭЛ в клетке посредством блокирования или усиления проникновения вирусных частиц через мембрану клетки. ЛСБ может служить перспективным клеточным белком-мишенью для разработки нового поколения противовирусных препаратов, способных блокировать (усиливать) репликацию альфавирусов в клетках человека. Россия, ГНЦ ВБ "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Гридина, М.М.; Протопопова, Е.В.; Качков, А.В.; Иванова, А.В.; Бондаренко, Е.И.; Локтев, В.Б.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.55

   
    Картирование рецепторного домена для вирусов венесуэльского энцефалита лошадей и клещевого энцефалита на С-конце ламининсвязывающего белка человека [Текст] / А. А. Малыгин [и др.] // Биохимия. - 2009. - Т. 74, N 12. - С. 1631-1641 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Поликлональные и моноклональные антитела (МКА) к ламининсвязывающему белку (ЛСБ) человека способны высокоэффективно блокировать проникновение некоторых альфа- и флавивирусов в клетку. Для более детального исследования механизма этого процесса использована панель из 13 типов МКА против рекомбинантного ЛСБ человека. Конкурентный анализ показал, что МКА к ЛСБ можно разделить на 6 различных групп конкуренции. МКА 4F6 и 8E4, отнесенные к 3 и 4 группам конкуренции, подавляют репликацию вируса Венесуэльского энцефалита лошадей, что указывает на их взаимодействие с рецепторным доменом ЛСБ, обеспечивающим связывание с вирусными частицами. Методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга установлено, что поликлональные антиидиотипические антитела к МКА 4F6 и 8E4, моделирующие паратопы рецепторного домена ЛСБ, способны специфически взаимодействовать с белком Е2 Венесуэльского энцефалита лошадей и белком Е вируса клещевого энцефалита. Картирование мест связывания МКА 4F6 и 8E4 с ЛСБ посредством конструирования коротких делеционных фрагментов молекулы ЛСБ человека показало, что МКА 8Е4 взаимодействуют с фрагментом 187-210 а.о., а МКА 4F6 - с 263-278 а.о. белка ЛСБ, который представлен двумя повторами TEDWS, разделенными между собой четырьмя аминокислотными остатками. Это позволило установить, что рецепторный домен ЛСБ, взаимодействующий с вирусными белками Е2 Венесуэльского энцефалита лошадей и Е вируса клещевого энцефалита, расположен на С-концевом фрагменте молекулы ЛСБ. Предложена модель пространственной структуры рецепторного домена ЛСБ, дистально ограниченного четырьмя линейными петлями, две из которых представлены экспериментально картированными районами 187-210 и 263-278 а.о., и центральным 'бета'-складчатым районом, переходящим в 'альфа'-спиральный участок, включающим 200-216 а.о. молекулы ЛСБ и обеспечивающим взаимодействие с молекулой ламинина-1. Россия, НИИ ФХБ, МГУ, Москва. Библ. 45@
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
РЕЦЕПТОРНЫЕ ДОМЕНЫ
АНТИТЕЛА
ПЕПТИДЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ

Доп.точки доступа:
Малыгин, А.А.; Бондаренко, Е.И.; Иванисенко, В.А.; Протопопова, Е.В.; Карпова, Г.Г.; Локтев, В.Б.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)