Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.228

   

    A humenized anti-tumor necrosis factor-'альфа' monoclonal antibody that acts as a partial, competitive antagonist of the template antibody [Text] / Philip R. Tempest [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P183-190 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Гуманизированные моноклональные антитела к фактору некроза опухоли-'альфа', которые действуют как частичный, конкурентный антагонист шаблонных антител
Аннотация: Сконструировали несколько вариантов моноклональных антител (Mab78) против человеческого фактора некроза опухоли-'альфа', в к-рых константные участки имеют природу человеческого белка, а регионы, определяющие комплементарность (CDR) и ограниченное число остатков коркасной области, происходят от мышей. Все варианты, за исключением одного, обладали сниженными аффинными свойствами и нейтрализующим потенциалом, по сравнению с оригинальными мышиными антителами или их химерным эквивалентом. В нек-рых случаях снижение нейтрализующей способности было выражено в большей степени, чем снижение связывающей способности. Варианты Mab78C и Mab78D обладали антагонистическим действием по отношению к мышиным или химерным Mab78. Италия, Dep. Immunology, Ctr Ricerche Italfarmaco, Cinisello Balsamo. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ

К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Tempest, Philip R.; Barbanti, Elena; Bremner, Patricia; Carr, Frank J.; Ghislieri, Marta; Rifaldi, Bruno; Marcucci, Fabrizio


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.194

   

    Repeated therapy with monoclonal antibody to tumour necrosis factor 'альфа' (cA2) in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Michael J. Elliott [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1125-1127 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Повторное лечение больных ревматоидным артритом моноклональными антителами к фактору некроза опухоли-альфа
Аннотация: Для лечения 8 больных ревматоидным артритом использовали мышино-человеческие химерные сА2 моноклональные антитела изотипа IgG1'каппа' к фактору некроза опухоли-альфа. Препарат антител вводили в/в в течение 2-4 ч по схеме 1 цикла (20 мг/кг за 2 или 4 введения) или 2-4 циклов (10 мг/кг за одно введение). В большинстве случаев больные хорошо переносили введение сА2 антител. Получен положительный лечебный эффект при обострении заболевания. Считают, что сА2 антитела м. б. использованы для лечения больных ревматоидным артритом в острую стадию болезни. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, Hammersmith, London. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ

К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elliott, Michael J.; Maini, Ravinder N.; Feldmann, Marc; Long-Fox, Alice; Charles, Peter; Bijl, Hanny; Woody, James N.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.200

   

    Repeated therapy with monoclonal antibody to tumour necrosis factor 'альфа' (cA2) in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Michael J. Elliott [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1125-1127 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Повторное лечение больных ревматоидным артритом моноклональными антителами к фактору некроза опухоли-альфа
Аннотация: Для лечения 8 больных ревматоидным артритом использовали мышино-человеческие химерные сА2 моноклональные антитела изотипа IgG1'каппа' к фактору некроза опухоли-альфа. Препарат антител вводили в/в в течение 2-4 ч по схеме 1 цикла (20 мг/кг за 2 или 4 введения) или 2-4 циклов (10 мг/кг за одно введение). В большинстве случаев больные хорошо переносили введение сА2 антител. Получен положительный лечебный эффект при обострении заболевания. Считают, что сА2 антитела м. б. использованы для лечения больных ревматоидным артритом в острую стадию болезни. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, Hammersmith, London. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ

К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Elliott, Michael J.; Maini, Ravinder N.; Feldmann, Marc; Long-Fox, Alice; Charles, Peter; Bijl, Hanny; Woody, James N.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.184

   

    Экспрессия Fab-фрагментов антител, связанных с мембраной, в дрожжах P. pastoris [Текст] / А. В. Захаров [и др.] // 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 301 . - ISBN 978-5-9274-0475-9
Аннотация: Антицитокиновая терапия - один из современных подходов лечения аутоиммунных заболеваний, основанный на направленном выключении воспаления посредством адресного воздействия на выбранный медиатор, например, фактор некроза опухолей (ФНО). Целью настоящего исследования явилось создание системы дрожжевого дисплея для полyчения каталитических и/или высокоаффинных Fab-фрагментов антител человека к ФНО. Для этого были созданы генетическиe конструкции, кодирующие легкую цепь антитела к ФНО; вариабельный, первый константный домен, участок шарнирной области тяжелой цепи этого же антитела вместе с последовательностью С-концевой области дрожжевого мембранного белка AG'альфа'1. В результате котрансформации и селекции были получены клоны, экспрессирующие на своей поверхности Fab-фрагмент. Было показано, что экспонированный на поверхности Fab-фрагмент обладает специфичностью и связывающей способностью, сходной с нативным анти-ФНО антителом. Россия, Учреждений РАН Ин-т биоорг. химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИЦИТОКИНОВАЯ ТЕРАПИЯ

АНТИТЕЛА

К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

FAB-ФРАГМЕНТЫ

НАПРАВЛЕННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

PICHIA PASTORIS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Захаров, А.В.; Смирнов, И.В.; Бобик, Т.В.; Пономаренко, Н.А.; Габибов, А.Г.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.632

    Galloway, Cynthia J.

    Monoclonal anti-tumor necrosis factor (TNF) antibodies protect mouse and human cells from TNF cytotoxicity [Text] / Cynthia J. Galloway, Melanie S. Madanat, G. Mitra // J. Immunol. Meth. - 1991. - N 1. - P37-43 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к фактору некроза опухолей предохраняют мышиные и человеческие клетки от цитотоксичности фактора некроза опухолей
Аннотация: Оценивали протективную способность трех моноклональных антител к фактору некроза опухолей человека, цитотоксич. действующего на клетки мыши и человека, включая мышиные клетки WEHI 164 и человеческие клетки U937, HeLa, MRC5 и МЕ180. Показана протективная акт-ть двух моноклональных антител. Нейтрализующая акт-ть была представлена также на фрагменте Fab и была нечувствительна к присутствию углеводов на антителах. Оценка протективной способности использованных моноклональных антител и клеток рассматривается как эффективный индикатор их эффективности in vivo. Библ. 24. Cuffer Biol., Miles, Inc., Berkeley, CA 94701, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

GROWTH FACTOR

ANTIBODY


Доп.точки доступа:
Madanat, Melanie S.; Mitra, G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.391

   

    Properties of monoclonal antibodies to human tumor necrosis factor alpha (TNF'альфа') [Text] / P.Jeremy McLaughlin [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 4. - P1243-1246 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Свойства моноклональных антител к человеческому фактору некроза альфа
Аннотация: Получили и охарактеризовали 4 варианта моноклональных антител против человеческого рекомбинантного фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа'). Оценивали их способность к нейтрализации киллингового эффекта станд. препарата ФНО'альфа' против клеток мишеней L929 in vitro и его токсич. акт-ти in vivo на мышах С57BL/6. Все варианты антител (J1D9, J2D10, N3В5 и N3D6) реагировали с высоким аффинитетом с человеческим ФНО'альфа'. Антитела N3В5 также реагировали с мышиным ФНО'альфа' и человеческим ФНО'бета' (лимфотоксином). Данное антитело не блокировало in vitro цитотоксичность и биол. акт-ть in vivo ФНО'альфа'. Остальные антитела оказывали нейтрализующее действие против ФНО in vitro. У мышей С57ВL/6 в ряде случаев системное токсич. действие ФНО'альфа' отменялось после терапии моноклональными антителами к ФНО'альфа', но при этом сохранялось значит. противоопухолевое действие цитокина. Библ. 38. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Liverpool.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
McLaughlin, P.Jeremy; Elwood, Ngaire J.; Russell, Sarah M.; Andrew, Sarah M.; McKenzie, Ian F.C.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.392

   

    Изучение свойств моноклональных антител к фактору некроза опухолей-альфа человека [Текст] / А. А. Прокопьев [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 385-386
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Прокопьев, А.А.; Илькаева, О.Р.; Трофимов, А.Ю.; Прокопьева, Е.Д.; Зимина, З.В.; Гончарова, В.И.; Кетлинский, С.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.264

   

    Passive immunization with antibodies against tumor necrosis factor (TNF-'альфа') protects from the lethality of splanchnic artery occlusion shock [Text] / Francesco Squadrito [et al.] // Circ. Shock. - 1992. - Vol. 37, N 3. - P236-244 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Пассивная иммунизация антителами к фактору некроза опухоли-'альфа' защищает от летального исхода, обусловленного шоком, сопровождающим окклюзию артерий брюшной полости
Аннотация: У анестезированных крыс перекрывали на 45 мин ветвь верхней брыжеечной артерии, питающей слепую кишку, что приводило к развитию шокового состояния (контроль - ложнооперированные крысы). Животные погибали от шока в первые 2 ч после операции. Через 90 мин после восстановления кровотока у крыс, подвергнутых шоку, резко возрастал сыв. уровень фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа'. Перевязка артерии приводила к сердечнососудистым нарушениям, снижению фагоцитарной и цитотоксической акт-ти макрофагов, а также к массивному некрозу подвздошной кишки. Пассивная иммунизация гипериммунной сывороткой, содержащей антитела к ФНО-'альфа' мыши, обеспечивала защиту от летального исхода вследствие шока, снижение сыв. уровня ФНО-'альфа' и полное восстановление фагоцитарной и цитотоксической ф-ции перитонеальных макрофагов. Пассивная иммунизация приводила к нормализации сердечно-сосудистой деятельности и предотвращению некроза кишечника. "Антиэндотоксиновый" антибиотик - полимиксин В, - не защищал оперированных крыс от летального исхода и не способствовал снижению уровня сыв. ФНО-'альфа'. Эндотоксин не обнаружен в крови крыс при окклюзии артерий брюшной полости. Полагают, что ФНО-'альфа' м. б. важным медиатором несептического шока. Библ. 28. Италия, Inst. Pharmacol., Sch. Med., Messina.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

ЗАЩИТА ОТ НЕСЕПТИЧЕСКОГО ШОКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Squadrito, Francesco; Altavilla, Domenica; Ioculano, Mariapatrizia; Calapai, Gioacchino; Zingarelli, Basilia; Saitta, Antonino; Campo, Giuseppe M.; Rizzo, Antonio; Caputi, Achille P.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.218

   

    Delayed treatment with anti-tnf antibody is protective in recurrent bacteremia in non-human primates [Text] / G. Schlag [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Suppl. N2. - P124 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Отсроченное применение антител против фактора некроза опухолей (эффективно) при повторной бактериемии у нечеловекообразных приматов
Аннотация: Исследовали эффективность отсроченных терапевтических мероприятий при сепсисе на его модели у бабуинов. Повторная бактериемия вызывалась у приматов трехкратным введением E. coli, не вызывавшим у животных толерантности. Применение антител к фактору некроза опухолей через 4 часа после первой бактериальной инъекции обеспечило 100% выживаемость по сравнению с контрольной заражаемой группой, получившей вместо антител плацебо (50% животных погибло). Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. Exp. Clin. Traumatol., Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

СЕПСИС

МОДЕЛИРОВАНИЕ НА ЖИВОТНЫХ

ПРИМАТЫ


Доп.точки доступа:
Schlag, G.; Redl, H.; Davies, J.; Haller, I.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.274

    Pennington, James E.

    Therapy with antibody to tumor necrosis factor in sepsis [Text] / James E. Pennington // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, Suppl. N2. - P515-519 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Лечение антителами к фактору некроза опухоли при сепсисе
Аннотация: Во многих случаях сепсиса, тяжелых инфекционновоспалительных заболеваний повышенный уровень конц-ии фактора некроза опухоли (ФНО) в сыворотке коррелирует с клиническим проявлением заболевания. У людей, к-рым вводили рекомбинантный ФНО или эндотоксин, возрастал в сыворотке уровень цитокина и развивались клинические проявления септического состояния. Связь между развитием сепсиса и уровнем сывороточного ФНО убедительно показана на эксперим. моделях. Моноклональные антитела, способные нейтрализовать ФНО in vitro, использованы как лечебные средства при септических состояниях. Показана их эффективность на моделях сепсиса у животных. Рассмаривается возможность применения моноклональных антител к ФНО для лечения сепсиса у человека. Библ. 45. США, Clin. Dept., Biol. Products, Miles Pharmaceuticals, Berkeley, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

СЕПТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ

ЧЕЛОВЕК



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.308

   

    Tumour-necrosis-factor antibody treatment in Crohn's disease [Text] / B. Derkx [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8864. - P173-174 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Лечение болезни Крона антителами к фактору некроза опухоли
Аннотация: Описан случай заболевания 12-летней девочки болезнью Крона в тяжелой форме. Симптомы болезни включали непрекращающуюся диаррею в течение 4 мес., ректальные кровотечения, боли в брюшной полости, повышенную т-ру тела и потерю 4-5 кг веса. Диагноз тяжелого воспаления кишечника подтвержден при колоноскопии. Через 3 мес. после начала медикаментозного лечения (преднизолон, мезалазин, аспирин) не дали улучшения. Предприняли попытку излечения б-ной с помощью моноклональных антител к фактору некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), к-рый вводили внутривенно 2 раза в течение 2-х нед в дозах 10 мкг/кг в течение 2 ч. Лекарственная терапия была отменена за 2 мес. до начала и в течение 3 мес. после лечения анти-ФНО-'альфа' антителами. Сразу же после введения первой дозы антител к ФНО-'альфа' наступило улучшение - температура тела снизилась до нормы, и девочка при-бавила в весе. Индекс активности болезни Крона упал с 311 до 85. При эндоскопии наблюдали полную ремиссию, к-рая продолжалась в течение 3 мес., после чего наступил рецидив заболевания. Никаких побочных эффектов не наблюдали. Библ. 4, Нидерланды, Dept. Paediat. Gastroenterol., Nutrition, Gastroenterol, Acad. Med. Ctr., Amsterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.33.13
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ЛЕЧЕБНОЕ ПРИММЕНЕНИЕ

БОЛЕЗНЬ КРОНА

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Derkx, B.; Taminiau, J.; Radema, S.; Stronkhorst, A.; Wortel, C.; Tytgat, G.; van, Deventer S.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.280

   

    Аутоантитела к TNF у больных ревматоидным артритом и бронхиальной астмой [Текст] / Ю. А. Лопатникова [и др.] // Иммунология. - 2016. - Т. 37, N 2. - С. 90-96 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Ревматоидный артрит (РА) и бронхиальная астма (БА) - иммуноопосредованные заболевания с выраженным воспалительным процессом, имеющие разный патогенез с преимущественной активацией Т-хелперов 1-го и 2-го типа (Тх1 и Тх2) соответственно. Иммуномодулирующий цитокин TNF активно участвует в воспалительном процессе в патогенезе этих заболеваний, при этом исследователи мало уделяют внимания факторам, регулирующим его активность, в частности, аутоантителам. Цель работы - изучение содержания подклассов IgG-аутоантител к TNF при разной активности заболеваний с разным патогенезом: РА и БА. Для получения результатов содержания аутоантител в сыворотке в качестве калибровочной кривой в ИФА была использована фракция аутоантител, полученная комплексом методов аффинной хроматографии. В результате показаны изменения в содержании субклассов аутоантител к TNF в сыворотках крови больных РА и БА в активной стадии заболевания по сравнению с здоровыми донорами, а также между разными стадиями воспалительного процесса при этих заболеваниях. Показано повышение содержания аутоантител подклассов IgG2, IgG3 и IgG4 к TNF в сыворотках крови больных РА и БА в активной стадии заболевания по сравнению с условно здоровыми донорами, а также снижение содержания аутоантител подклассов IgG2 и IgG4 у больных РА после ответа на терапию, снижение содержания IgG2 и IgG4 и повышение абсолютного содержания аутоантител подкласса IgG1 у больных БА при переходе от неконтролируемого к контролируемому течению. Между исследуемыми патологиями не обнаружено различий как по содержанию TNF и растворимых рецепторов, так и по содержанию подклассов IgG-аутоантител к TNF. Полученные данные свидетельствуют о том, что несмотря на преимущественную активацию Тх1 или Тх2 при РА и БА и различия между аутоиммунной и аллергической природой заболеваний процесс патологической индукции аутоантител к цитокину, активно участвующему в воспалительных патологических реакциях, весьма схожий.
ГРНТИ  
,    34.43.51
ВИНИТИ 341.43.57.29 + 341.43.51.25.07.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

ПАТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Лопатникова, Ю.А.; Голикова, Е.А.; Киреев, Ф.Д.; Шкаруба, Н.С.; Сизиков, А.Э.; Ковалевская-Кучерявенко, Т.В.; Непомнящих, В.М.; Сенников, С.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)