Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.297

    Vrouwenvelder, W. C.A.
    Better histology and biochemistry for osteoblasts cultured on titaniumdoped bioactive glass: Bioglass 45S5 compared with iron-, titanium-, fluorine- and boron-containing bioactive glasses [Text] / W. C.A. Vrouwenvelder, C. G. Groot, K.de Groot // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P97-106 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Лучшие гистологические и биохимические показатели остеобластов, культивируемых на легированном титаном биоактивном стекле Bioglass 45S5 по сравнению с железо-, титан-, фтор- и борсодержащими биоактивными стеклами
Аннотация: In the present study we used an established cell culture model to compare Bioglass 45S5 with four other bioactive glasses. Small substitution or additions of certain ions like iron, titanium, fluorine or boron modified the basic 45S5 glass network. We used several histological and biochemical parameters to interpret the results found in terms of the used model. Regarding 45S5 as a reference, we found that osteoblasts cultured on iron-doped bioactive glass showed a more flattened morphology, and both lower proliferation rate and osteoblast expression. Osteoblasts cultured on titaniumdoped glasses also showed a flattened morphology, but higher proliferation and remarkably higher osteoblast expression. On fluorine- and boron-containing glasses the osteoblasts showed a rather compact morphology, a normal proliferation but only moderate osteoblast expression. With microprobe analysis it was shown that the formation of calcium and phosphorus on titanium-doped glass was relatively lower and the release of sodium slower when compared with 45S5. Osteoblasts cultured on titanium-doped bioactive glasses demonstrated superior histological and biochemical parameters when compared with the other glass types. Further research into the physico-chemical properties and the in vivo behaviour of doped bioactive glasses is recommended. Нидерланды, Biomaterials Res. Group School of Medicine; Lab. for Cell Biology & Histology, Univ. of Leiden, Rijnsburgerweg 10 bld.55, 2333 AA Leiden. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 29
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОСТЕКЛО
BIOGLASS 45S5
ЛЕГИРОВАНИЕ ТИТАНОМ
ЖЕЛЕЗО
ТИТАН
ФТОР
БОР
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Groot, C.G.; Groot, K.de
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.952

    Vrouwenvelder, W. C.A.
    Better histology and biochemistry for osteoblasts cultured on titaniumdoped bioactive glass: Bioglass 45S5 compared with iron-, titanium-, fluorine- and boron-containing bioactive glasses [Text] / W. C.A. Vrouwenvelder, C. G. Groot, K.de Groot // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P97-106 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Лучшие гистологические и биохимические показатели остеобластов, культивируемых на легированном титаном биоактивном стекле Bioglass 45S5 по сравнению с железо-, титан-, фтор- и борсодержащими биоактивными стеклами
Аннотация: In the present study we used an established cell culture model to compare Bioglass 45S5 with four other bioactive glasses. Small substitution or additions of certain ions like iron, titanium, fluorine or boron modified the basic 45S5 glass network. We used several histological and biochemical parameters to interpret the results found in terms of the used model. Regarding 45S5 as a reference, we found that osteoblasts cultured on iron-doped bioactive glass showed a more flattened morphology, and both lower proliferation rate and osteoblast expression. Osteoblasts cultured on titaniumdoped glasses also showed a flattened morphology, but higher proliferation and remarkably higher osteoblast expression. On fluorine- and boron-containing glasses the osteoblasts showed a rather compact morphology, a normal proliferation but only moderate osteoblast expression. With microprobe analysis it was shown that the formation of calcium and phosphorus on titanium-doped glass was relatively lower and the release of sodium slower when compared with 45S5. Osteoblasts cultured on titanium-doped bioactive glasses demonstrated superior histological and biochemical parameters when compared with the other glass types. Further research into the physico-chemical properties and the in vivo behaviour of doped bioactive glasses is recommended. Нидерланды, Biomaterials Res. Group School of Medicine; Lab. for Cell Biology & Histology, Univ. of Leiden, Rijnsburgerweg 10 bld.55, 2333 AA Leiden. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
БИОСТЕКЛО
BIOGLASS 45S5
ЛЕГИРОВАНИЕ ТИТАНОМ
ЖЕЛЕЗО
ТИТАН
ФТОР
БОР
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Groot, C.G.; Groot, K.de
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.617

   
    Effects of salvia miltiorrhiza bunge (SMB) on MC3T3-E1 cells [Text] / Ying Ding [et al.] // J. Osaka Univ. Dental Sch. - 1995. - Vol. 35. - P21-27 . - ISSN 0473-4599
Перевод заглавия: Влияние травы Salvia miltiorrhiza Bunge (SMB) на клетки МСЗТ-Е1
Аннотация: Клетки МСЗТ-Е1 (остеобластоподобные клетки) мышей культивировали in vitro в среде Игла, содержащей эмбриональную мышиную сыворотку, и определяли активность щелочной фосфатазы (ЩФ) и скорость синтеза ДНК. К части проб добавляли траву SMB, широко используемую населением Китая в качестве лекарственного средства для лечения стенокардии и переломов костей. Добавление SMB в среду инкубации клеток в течение 72 часов повышало активность ЩФ на 135%. Этот эффект сохранялся и усиливался на 8-й (стадия образования монослойной культуры) и 16-й (оссификация клеток) дни культивирования. Синтез ДНК оставался на одном уровне. Обсуждаются механизмы влияния SMB на дифференцировку и оссификацию остеобластов. Япония, Dep. of Orthodontics, Osaka Univ. Faculty of Dentistry 1-8 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
КИТАЙСКИЕ ТРАВЫ
SALVIA MILTIORRHIZA BUNGE

Доп.точки доступа:
Ding, Ying; Soma, Shunichi; Takano-Yamamoto, Teruko; Matsumoto, Susumu; Sakuda, Mamoru
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.697

    Rydziel, Sheila.
    Expression and growth factor regulation of platelet-derived growth factor B transcripts in primary osteoblast cell cultures [Text] / Sheila Rydziel, Ernesto Canalis // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 10. - P4115-4119 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция фактором роста транскриптов гена фактора роста-В из тромбоцитов в первичных культурах остеобластных клеток
Аннотация: В работе использовали первичные культуры остеобластов из свода черепа 22-дневных эмбрионов крыс. Добавление в культуру трансформирующего фактора роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1) до конц-ии 0,01-1,2 нМ индуцирует накопление в клетках мРНК фактора роста-В из тромбоцитов (ФРТ-В) и этот эффект снижается циклогексимидом, к-рый сам по себе несколько увеличивает содержание мРНК ФРТ-В в клетках. Действие ТФР-'бета'1 обусловлено увеличением скорости транскрипции мРНК ФРТ-В и не сопровождается изменением времени ее полужизни в клетках. Инсулиноподобный фактор роста I, основный фактор роста фибробластов и ФРТ-ВВ не влияют на содержание мРНК ФРТ-В в остеобластах. США, Dep. Res., Saint Francis Hosp. and Med. Ctr., Hartford, CT 06105. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
ЭФФЕКТ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА-В ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
МРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Canalis, Ernesto
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.21

    Rydziel, Sheila.
    Expression and growth factor regulation of platelet-derived growth factor B transcripts in primary osteoblast cell cultures [Text] / Sheila Rydziel, Ernesto Canalis // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 10. - P4115-4119 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция фактором роста транскриптов гена фактора роста-В из тромбоцитов в первичных культурах остеобластных клеток
Аннотация: В работе использовали первичные культуры остеобластов из свода черепа 22-дневных эмбрионов крыс. Добавление в культуру трансформирующего фактора роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1) до конц-ии 0,01-1,2 нМ индуцирует накопление в клетках мРНК фактора роста-В из тромбоцитов (ФРТ-В) и этот эффект снижается циклогексимидом, к-рый сам по себе несколько увеличивает содержание мРНК ФРТ-В в клетках. Действие ТФР-'бета'1 обусловлено увеличением скорости транскрипции мРНК ФРТ-В и не сопровождается изменением времени ее полужизни в клетках. Инсулиноподобный фактор роста I, основный фактор роста фибробластов и ФРТ-ВВ не влияют на содержание мРНК ФРТ-В в остеобластах. США, Dep. Res., Saint Francis Hosp. and Med. Ctr., Hartford, CT 06105. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
ЭФФЕКТ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА-В ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
МРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Canalis, Ernesto
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.369

    Rydziel, Sheila.
    Transforming growth factor 'бета'1 inhibits collagenase 3 expression by transcriptional and post-transcriptional mechanisms in osteoblast cultures [Text] / Sheila Rydziel, Samuel Varghese, Ernesto Canalis // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 170, N 2. - P145-152 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста 'бета'1 ингибирует экспрессию коллагеназы 3 с помощью транскрипционного и пост-транскрипционного механизмов в культуре остеобластов
Аннотация: Известно, что TGF 'бета'1 усиливает синтез костного коллагена. Исследовали его влияние на экспрессию коллагеназы 3. Было установлено, что TGF 'бета'1 в дозе 0,4 нМ снижает постоянный уровень мРНК коллагеназы в культуре остеобластов в течение 24 часов. Выявлен зависимый от дозы эффект в пределах доз от 4 пМ до 1,2 нМ. Наблюдалось также снижение проколлагеназы. TGF 'бета' ускоряет распад мРНК коллагеназы в транскрипционно неактивных клетках. Кроме того, TGF 'бета'1 снижает уровень гетерогенной ядерной РНК коллагеназы и скорость транскрипции гена коллагеназы. Однако TGF 'бета'1 усиливает экспрессию TIMP 1 и 3. США [Canalis E.], Saint Francisc Hosp. and Med. Ctr, 114 Woodland St., Hartford, CT 06105-1299. Библ. 57
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ 3
КОНТРОЛЬ ЭКСПРЕССИИ
TGF 'БЕТА'1
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Varghese, Samuel; Canalis, Ernesto
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.583

   
    The dependence of osteoblastic response on variations in the chemical composition and physical properties of hydroxyapatite [Text] / S. Best [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1997. - Vol. 8, N 2. - P97-103 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Зависимость ответов остеобластов к вариациям химического состава и физических свойств гидроксиапатита
Аннотация: Использовали суспензию клеток остеосаркомы человека и изучили их ответ к двум синтетическим порошкам гидроксиапатита (А и В) различного строения. Установили, что скорость пролиферации клеток, но не продукция кислой фосфатазы, в высокой степени зависит от состава гидроксиапатита, используемого для керамических дисков. Великобритания, IRC in Biomedical Materials, Queen Mary and Westfield College, London, E1 4NS. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
ГИДРОКСИАПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Best, S.; Sim, B.; Kayser, M.; Downes, S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.1056

   
    Induction of NO and prostaglandin E[2] in osteoblasts by wall-shear stress but not mechanical strain [Text] / R. Smalt [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 4. - P751-758 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индукция NO и простагландина E[2] остеобластами при стрессе боковым сжатием, но не механическим напряжением
Аннотация: Культуры костных клеток крысы МС3Т3-Е1, UMR - 106-01 или ROS 17/2.8 при действии водного потока 148 дин/см{2} быстро продуцировали NO и ПГЕ[2]. При действии механического напряжения увеличения NO и ПГЕ[2] культурами остеобластов не наблюдали. В фибробластах кожи крысы боковое сжатие водным потоком не индуцировало увеличения продукции NO и ПГЕ[2]. Великобритания, St. Georg'es Hospital Medical School, London SW17 ORE. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
СТРЕСС
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Smalt, R.; Mitchell, F.T.; Howard, R.L.; Chambers, T.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.15

   
    Dissociation of the effects of amylin on osteoblast proliferation and bone resorption [Text] / J. Cornish [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 5. - PE827-E833 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различные эффекты амилина на пролиферацию остеобластов и резорбцию кости
Аннотация: Использовали культуры остеобластов черепа 20-дневных плодов крысы. Амилин (полная молекула) и амилин (1-8) стимулировали в культурах пролиферацию остеобластов при полумаксимальной конц-ии 2,0*10{-11} и 2,4*10{-10} M соотв. Амилин (8-37), амилин, подвергнутый деамидированию COOH-конца, редуцированные амилин и амилин (1-8) действовали как антагонисты интактного амилина и амилина (1-8). Полная молекула амилина ингибировала процесс резорбции костной ткани, а все указанные пептиды (антагонисты пролиферации) не оказывали влияния на этот процесс. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland 1001. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: КОСТИ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
АМИЛИН

Доп.точки доступа:
Cornish, J.; Callon, K.E.; Lin, C.Q.-X.; Xiao, C.L.; Mulvey, T.B.; Coy, D.H.; Cooper, G.J.S.; Reid, I.R.
10.
Патент 5533836 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Moore, Emma E.
    Compositions and methods for stimulating the growth of osteoblasts [Текст] / Emma E. Moore ; ZymoGenetics, Inc. - № 408331 ; Заявл. 22.03.1995 ; Опубл. 09.07.1996
Перевод заглавия: Составы и методы для стимуляции роста остеобластов
Аннотация: Патент. Предложен метод и состав для стимуляции роста остеобластов (ОБ). Состав включает ростовой фактор из тромбоцитов и витамин D, которые добавляются к ОБ в кол-ве, необходимом для стимуляции роста ОБ in vitro и для улучшения залечивания кожных дефектов in vivo. США, Zymo Genetics Inc., Seattle, WA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
СТИМУЛЯЦИЯ РОСТА

Доп.точки доступа:
ZymoGenetics; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.899

   
    Dissociation of the effects of amylin on osteoblast proliferation and bone resorption [Text] / J. Cornish [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 5. - PE827-E833 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различные эффекты амилина на пролиферацию остеобластов и резорбцию кости
Аннотация: Использовали культуры остеобластов черепа 20-дневных плодов крысы. Амилин (полная молекула) и амилин (1-8) стимулировали в культурах пролиферацию остеобластов при полумаксимальной конц-ии 2,0*10{-11} и 2,4*10{-10} M соотв. Амилин (8-37), амилин, подвергнутый деамидированию COOH-конца, редуцированные амилин и амилин (1-8) действовали как антагонисты интактного амилина и амилина (1-8). Полная молекула амилина ингибировала процесс резорбции костной ткани, а все указанные пептиды (антагонисты пролиферации) не оказывали влияния на этот процесс. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland 1001. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
АМИЛИН

Доп.точки доступа:
Cornish, J.; Callon, K.E.; Lin, C.Q.-X.; Xiao, C.L.; Mulvey, T.B.; Coy, D.H.; Cooper, G.J.S.; Reid, I.R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.241

   
    Dissociation of the effects of amylin on osteoblast proliferation and bone resorption [Text] / J. Cornish [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 5. - PE827-E833 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различные эффекты амилина на пролиферацию остеобластов и резорбцию кости
Аннотация: Использовали культуры остеобластов черепа 20-дневных плодов крысы. Амилин (полная молекула) и амилин (1-8) стимулировали в культурах пролиферацию остеобластов при полумаксимальной конц-ии 2,0*10{-11} и 2,4*10{-10} M соотв. Амилин (8-37), амилин, подвергнутый деамидированию COOH-конца, редуцированные амилин и амилин (1-8) действовали как антагонисты интактного амилина и амилина (1-8). Полная молекула амилина ингибировала процесс резорбции костной ткани, а все указанные пептиды (антагонисты пролиферации) не оказывали влияния на этот процесс. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland 1001. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КОСТИ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
АМИЛИН

Доп.точки доступа:
Cornish, J.; Callon, K.E.; Lin, C.Q.-X.; Xiao, C.L.; Mulvey, T.B.; Coy, D.H.; Cooper, G.J.S.; Reid, I.R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.10-04М4.558

   
    Expression of functional NMDA receptors in rat femoral osteoblasts in primary culture [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 20-22 Dec., 1999 / Y. Gu [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P155 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Экспрессия функциональных рецепторов к N-метил-D-аспартату в остеобластах бедренной кости крысы в первичных культурах
Аннотация: Присутствие рецепторов к N-метил-D-аспартату в остеобластах определяли с помощью моноклональных антител NMDAR-1 и ФИТЦ-конъюгированных антител в условиях перфузионной системы. Окрашивание субъединицы этих рецепторов с помощью NMDAR-1 обнаружило в 25% клеток присутствие рецепторов к N-метил-D-аспартату. Их локализация была преимущественно на концах клеток. Великобритания, Univ. of York, York YO1 5DD. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
МЕТИЛАСПАРТАТ
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gu, Y.; Genever, P.G.; Skerry, T.M.; Publicover, S.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.28

   
    Expression of functional NMDA receptors in rat femoral osteoblasts in primary culture [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 20-22 Dec., 1999 / Y. Gu [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P155 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Экспрессия функциональных рецепторов к N-метил-D-аспартату в остеобластах бедренной кости крысы в первичных культурах
Аннотация: Присутствие рецепторов к N-метил-D-аспартату в остеобластах определяли с помощью моноклональных антител NMDAR-1 и ФИТЦ-конъюгированных антител в условиях перфузионной системы. Окрашивание субъединицы этих рецепторов с помощью NMDAR-1 обнаружило в 25% клеток присутствие рецепторов к N-метил-D-аспартату. Их локализация была преимущественно на концах клеток. Великобритания, Univ. of York, York YO1 5DD. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КОСТИ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
МЕТИЛАСПАРТАТ
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gu, Y.; Genever, P.G.; Skerry, T.M.; Publicover, S.J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.53

    Ning, J.
    The effects of chromium on osteoblast function in vitro [Text] : ESAO Abstr. 12th ISAO/26th ESAO Jt Congr., Edinburgh, 3-6 Aug., 1999 / J. Ning, M. H. Grant // Int. J. Artif. Organs. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P414 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Воздействия хрома на функцию остеобластов in vitro
Аннотация: Изучено токсическое действие Cr(VI) на остеобласты крысы (клеточная линия FFC). Функцию клеток оценивали по уровню активности щелочной фосфатазы (ЩФ), скорости восстановления хромогенного субстрата МТТ, по включению [{3}H]-пролина в коллаген и по образованию внеклеточных коллагеновых волокон. В диапазоне конц-ий хрома от 0,1 до 1,0 мкМ наблюдали выраженное снижение активности ЩФ и скорости восстановления МТТ (57% и 74% от контрольных значений при 1 мкМ), в то время как степень включения [{3}H]-пролина оставалась практически в пределах нормы (95,2%). Процессы сборки коллагеновых волокон при этом, однако, существенно нарушались, о чем свидетельствовали данные исследования методом светооптической микроскопии. Заключают, что Cr(VI) может оказывать в ультранизких конц-иях выраженное местное токсическое действие на костную ткань, что, по мнению авт., следует учитывать при использовании содержащих хром деталей в ортопедических имплантантах. Великобритания, Univ. of Strathclyde, Glasgow
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
ХРОМ

Доп.точки доступа:
Grant, M.H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.883

    Ning, J.
    The effects of chromium on osteoblast function in vitro [Text] : ESAO Abstr. 12th ISAO/26th ESAO Jt Congr., Edinburgh, 3-6 Aug., 1999 / J. Ning, M. H. Grant // Int. J. Artif. Organs. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P414 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Воздействия хрома на функцию остеобластов in vitro
Аннотация: Изучено токсическое действие Cr(VI) на остеобласты крысы (клеточная линия FFC). Функцию клеток оценивали по уровню активности щелочной фосфатазы (ЩФ), скорости восстановления хромогенного субстрата МТТ, по включению [{3}H]-пролина в коллаген и по образованию внеклеточных коллагеновых волокон. В диапазоне конц-ий хрома от 0,1 до 1,0 мкМ наблюдали выраженное снижение активности ЩФ и скорости восстановления МТТ (57% и 74% от контрольных значений при 1 мкМ), в то время как степень включения [{3}H]-пролина оставалась практически в пределах нормы (95,2%). Процессы сборки коллагеновых волокон при этом, однако, существенно нарушались, о чем свидетельствовали данные исследования методом светооптической микроскопии. Заключают, что Cr(VI) может оказывать в ультранизких конц-иях выраженное местное токсическое действие на костную ткань, что, по мнению авт., следует учитывать при использовании содержащих хром деталей в ортопедических имплантантах. Великобритания, Univ. of Strathclyde, Glasgow
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
ХРОМ

Доп.точки доступа:
Grant, M.H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.232

   
    Dynamic regulation of RGS2 in bone: Potential new insights into parathyroid hormone signaling mechanisms [Text] / R. R. Miles [et al.] // Endocrinology. - 2000. - Vol. 141, N 1. - P28-36 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Динамическая регуляция регуляторов сигналов G-белков 2 в кости: новые взгляды на механизмы проведения сигнала паратгормона
Аннотация: После п/к введения ПТГ (1-38) человека в дозе 8 мкг/100 г 3-4-недельным крысам-самцам Sprague-Dawley в обогащенное остеобластами губчатое вещество метафиза бедренной кости было проведено клонирование ДНК, кодирующей регулятор сигналов G-белков 2 (RGS 2). Установлено, что ПТГ человека повышает экспрессию мРНК RGS 2 в метафизе (в 4-5 раз) и диафизе (в 2-3 раза), а также in vitro в культуре остеобластов (в 2-37 раз). В условиях in vitro форсколин и дибутирил цАМФ сходно увеличивали уровень мРНК RGS 2. При этом in vivo аналог ПТГ (1-31), стимулирующий накопление внутриклеточного цАМФ, белок, родственный ПТГ (БРПТГ) (1-34) и простагландин Е[2] стимулировали экспрессию мРНК RGS 2, тогда как аналоги ПТГ (3-34) и ПТГ (7-34), не влияющие на образование цАМФ, не оказывали эффекта. RGS 2 широко представлен в сердце, селезенке, печени, скелетных мышцах, почках, семенниках и мозге. После введения ПТГ отмечена индукция экспрессии мРНК RGS 2 в костях, но не в перечисленных органах. Сделан вывод, что усиление экспрессии RGS 2 может быть одним из ранних этапов на пути передачи сигналов ПТГ в организме. США, Endocrine Div., Lilly Res. Lab., Indianapolis, Indiana 46285. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ЭФФЕКТ
ПРОВЕДЕНИЕ СИГНАЛА
G-БЕЛОК
РЕГУЛЯТОР СИГНАЛОВ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miles, R.R.; Sluka, J.P.; Santerre, R.F.; Hale, L.V.; Bloem, L.; Boguslawski, G.; Thirunavukkarasu, K.; Hock, J.M.; Onyia, J.E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.881

   
    Dynamic regulation of RGS2 in bone: Potential new insights into parathyroid hormone signaling mechanisms [Text] / R. R. Miles [et al.] // Endocrinology. - 2000. - Vol. 141, N 1. - P28-36 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Динамическая регуляция регуляторов сигналов G-белков 2 в кости: новые взгляды на механизмы проведения сигнала паратгормона
Аннотация: После п/к введения ПТГ (1-38) человека в дозе 8 мкг/100 г 3-4-недельным крысам-самцам Sprague-Dawley в обогащенное остеобластами губчатое вещество метафиза бедренной кости было проведено клонирование ДНК, кодирующей регулятор сигналов G-белков 2 (RGS 2). Установлено, что ПТГ человека повышает экспрессию мРНК RGS 2 в метафизе (в 4-5 раз) и диафизе (в 2-3 раза), а также in vitro в культуре остеобластов (в 2-37 раз). В условиях in vitro форсколин и дибутирил цАМФ сходно увеличивали уровень мРНК RGS 2. При этом in vivo аналог ПТГ (1-31), стимулирующий накопление внутриклеточного цАМФ, белок, родственный ПТГ (БРПТГ) (1-34) и простагландин Е[2] стимулировали экспрессию мРНК RGS 2, тогда как аналоги ПТГ (3-34) и ПТГ (7-34), не влияющие на образование цАМФ, не оказывали эффекта. RGS 2 широко представлен в сердце, селезенке, печени, скелетных мышцах, почках, семенниках и мозге. После введения ПТГ отмечена индукция экспрессии мРНК RGS 2 в костях, но не в перечисленных органах. Сделан вывод, что усиление экспрессии RGS 2 может быть одним из ранних этапов на пути передачи сигналов ПТГ в организме. США, Endocrine Div., Lilly Res. Lab., Indianapolis, Indiana 46285. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ЭФФЕКТ
ПРОВЕДЕНИЕ СИГНАЛА
G-БЕЛОК
РЕГУЛЯТОР СИГНАЛОВ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miles, R.R.; Sluka, J.P.; Santerre, R.F.; Hale, L.V.; Bloem, L.; Boguslawski, G.; Thirunavukkarasu, K.; Hock, J.M.; Onyia, J.E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.06-04М6.202

   
    Влияние эстрогена на остеогенную способность остеобластов [Text] / Jianhui Yang [et al.] // Xi'an jiaotong daxue xuebao. Yixueban = J. Xi'an Jiaotong Univ. Med. Sci. - 2004. - Vol. 25, N 1. - С. 48-50 . - ISSN 1671-8259
Аннотация: Установлена корреляция между конц-ией оцифемина, добавленного в культуру мышиных остеобластов, активностью щелочной фосфатазы и секрецией остеокальцина. В низких, но не в высоких конц-иях оцифемин усиливал остеогенную активность остеобластов. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ОЦИФЕМИН
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
ОСТЕОГЕННАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Jianhui; Liu, Miao; Huang, Ru; Shen, Xiaodong
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.08-04М4.250

   
    Влияние эстрогена на остеогенную способность остеобластов [Text] / Jianhui Yang [et al.] // Xi'an jiaotong daxue xuebao. Yixueban = J. Xi'an Jiaotong Univ. Med. Sci. - 2004. - Vol. 25, N 1. - С. 48-50 . - ISSN 1671-8259
Аннотация: Установлена корреляция между конц-ией оцифемина, добавленного в культуру мышиных остеобластов, активностью щелочной фосфатазы и секрецией остеокальцина. В низких, но не в высоких конц-иях оцифемин усиливал остеогенную активность остеобластов. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ОЦИФЕМИН
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА ОСТЕОБЛАСТОВ
ОСТЕОГЕННАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Jianhui; Liu, Miao; Huang, Ru; Shen, Xiaodong
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)