СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРАЕВАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.143

Absence of memory B cells in the infant splenic marginal zone, implications for humoral immunity [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Andre Zandvoort [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw49 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Отсутствие В клеток памяти в маргинальной зоне селезенки детей. Связь с гуморальным иммунитетом
Аннотация: В лимфоциты (Л) памяти человека несут, а интактные В-Л - не несут маркера CD27. Изучали замороженные срезы маргинальной зоны селезенки (Сл) детей 6-15 лет и взрослых индивидов. Показано, что маргинальные зоны Сл детей содержат первоначально интактные В-Л, которые постепенно заменяются В-Л памяти, начиная с 2-5 лет, что связано с замедлением вторичного иммунного ответа. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Hosp., Groningen

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИНТАКТНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
КРАЕВАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zandvoort, Andre; Lodewijk, Monique; De, Boer Nunke K.; Dammers, Peter M.; Kroese, Frans G.M.; Timens, Wim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.02-04К1.62

B cells are crucial for both development and maintenance of the splenic marginal zone [Text] / Martijn A. Nolte [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3620-3627 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Необходимость присутствия В-клеток для развития и сохранения краевой зоны селезенки
Аннотация: В селезенке мышей, генетически лишенных В-лимфоцитов (В-Лф), отсутствовали макрофаги краевой зоны (КЗ) и выстилающие краевые синусы клетки, экспрессирующие адгезивные молекулы MAdCAM-1. У трансгенных мышей со сверхэкспрессией молекул CD70, у которых с возрастом уменьшается число В-Лф, также наблюдалось отсутствие клеток КЗ. Поскольку КЗ селезенки принимает участие в антибактериальном иммунитете, у больных с В-лимфопенией может возрастать риск развития бактериальных инфекций. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Biol., Vrije Univ. Med. Ctr., 1007 MB Amsterdam. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
ВЛИЯНИЕ
КРАЕВАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ
РАЗВИТИЕ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nolte, Martijn A.; Arens, Ramon; Kraus, Manfred; van, Oers Marinus H.J.; Kraal, Georg; van, Lier Rene A.W.; Mebius, Reina E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.98

Localization of marginal zone macrophages is regulated by C-C chemokine ligands 21/19 [Text] / Manabu Ato [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P4815-4820 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: C-C хемокиновые лиганды 21/19 регулируют локализацию макрофагов краевой зоны
Аннотация: Ранее показали, что инфицирование Leishmania donovani приводит к избирательному исчезновению макрофагов (Мф) из краевой зоны (КЗ) селезенки мышей. Исследовали механизм поддержания анатомического распределения Мф КЗ в стационарном состоянии у интактных мышей. У мышей plt/plt, характеризующихся отсутствием функциональных CCL19 и CCL21, содержание Мф КЗ существенно ниже, чем у мышей C57BL/6 (B6) дикого типа. У B6.CD45.1'-'plt/plt химер численность Мф КЗ донорского типа меньше, чем у реципрокных plt/plt'-'B6CD45.1 химер. Введение мышам B6 коклюшного токсина (ингибитор хемокиновых рецепторов) приводит к выходу Мф КЗ из КЗ. Также показали, что Мф КЗ могут мигрировать в ответе на CCL19 и CCL21 in vitro и, что они локализованы вместе с CD31{+}CCL21{+} эндотелиальными клетками. Т. обр., CCL19 и CCL21 играют существенную роль в определении локализации Ma КЗ в КЗ селезенки. Дефицит CCL19 и CCL21, наблюдаемый у мышей, инфицированных L. donovani может объяснить избирательность потери Мф КЗ при этой инфекции. Великобритания, Dep. Infect., Tropic. Dis., London Sch. Hyg., Tropic. Med. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
КРАЕВАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ
ХЕМОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ato, Manabu; Nakano, Hideaki; Kakiuchi, Terutaka; Kaye, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.76

Bajenoff, Marc.
Fibroblastic reticular cells guide T lymphocyte entry into and migration within the splenic T cell zone [Text] / Marc Bajenoff, Nicolas Glaichenhaus, Ronald N. Gemain // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 6. - P3947-3954 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фибробластные ретикулярные клетки направляют Т-лимфоциты и способствуют их миграции в Т-клеточную зону селезенки
Аннотация: Фибробластные ретикулярные клетки (ФРК) мышей, подобно тому как происходит в лимфатических узлах, формируют сеть в Т-клеточной зоне (периартериальные лимфоидные муфты; ПАЛМ) в белой пульпе (БП) селезенки, куда мигрируют Т-лимфоциты. Сеть ФРК соединяет ПАЛМ с маргинальной зоной (МЗ), которая является начальным участком поступления лимфоцитов из крови. Т-клетки не поступают в МЗ случайно, а используют соединяющие каналы в МЗ, обогащенные ФРК. Считают, что ФРК формируют субстрат для Т-клеток в селезенке, направляя их миграцию в МЗ ПАЛМ, в пределах которых создается такая же сеть. США, National Inst. Allergy and Infections Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МИГРАЦИЯ
КРАЕВАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ
РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Glaichenhaus, Nicolas; Gemain, Ronald N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.49

Weill, Jean-Claude.
Human marginal zone B cells [Text] / Jean-Claude Weill, Sandra Weller, Claude-Agnes Reynaud // Annual Review of Immunology. - Palo Alto (Calif.), 2009. - 2009, Vol. 27. - P267-285 . - ISBN 0732-0582
Перевод заглавия: B-клетки краевой зоны у человека
Аннотация: В-клетки краевой зоны (ВКЗ) у человека отличаются от такой же клеточной популяции у мышей способностью к рециркуляции и соматическими мутациями B-клеточного рецептора. В отличие от аналогичной В-клеточной линии грызунов их можно отнести к IgM В-клеткам памяти. В обзоре представлены данные об особенностях анатомической локализации ВКЗ в селезенке человека и грызунов, о характере соматических мутаций и механизме диверсификации В-клеточного рецептора в ВКЗ человека в процессе онтогенеза, механизмах положительной и отрицательной селекции ВКЗ. Франция, INSERM U783, Develop. Syst. Immune., Univ. Paris. Descartes, Fac. Med. Библ. 105

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
КРАЕВАЯ ЗОНА СЕЛЕЗЕНКИ
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕПЕРТУАР
СОМАТИЧЕСКИЕ ГИПЕРМУТАЦИИ
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weller, Sandra; Reynaud, Claude-Agnes

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска