Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
Патент 6294671 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

    Frietze, William Eric.
    Isoxazolo[4,5-D]pyrimidines as CRF antagonists [Текст] / William Eric Frietze ; DuPont Pharmaceuticals Co. - № 09/379143 ; Заявл. 20.08.1999 ; Опубл. 25.09.2001
Перевод заглавия: Изоксазол[4,5-d]пиримидины как антагонисты кортикотропин рилизинг фактора
Аннотация: Приводится общая формула соединений, являющихся производными изоксазол[4,5-d]пиримидина. Соединения являются антагонистами кортикотропин рилизинг фактора и могут применяться для лечения психических и нейрологических заболеваний, лекарственной или алкогольной зависимости, воспалительных заболеваний, бесплодия, ожирения и др
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.21
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР
АНТАГОНИСТЫ

ИЗОКСАЗОЛПИРИМИДИН

ПРОИЗВОДНЫЕ


Доп.точки доступа:
DuPont Pharmaceuticals Co.
Свободных экз. нет

2.
Патент 6326463 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/28.

    Rivier, Jean E. F.
    Cyclic CRF agonists [Текст] / Jean E. F. Rivier ; The Salk Inst. for Biological Studies. - № 09/424889 ; Заявл. 27.05.1998 ; Опубл. 04.12.2001
Перевод заглавия: Циклические агонисты кортикотропин рилизинг фактора
Аннотация: Патентуются циклические пептиды, являющиеся агонистами кортикотропин рилизинг фактора. Приводится последовательность аминокислотных остатков упомянутых соединений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

АГОНИСТЫ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
The Salk Inst. for Biological Studies
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.01-04М4.112

   

    Corticotropin-releasing factor (CRF) receptor type 2 in the human stomach: Protective biological role by inhibition of apoptosis [Text] / Ekaterini Chatzaki [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 3. - P905-911 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Защитная биологическая роль рецептора типа 2 кортикотропинрилизинг фактора (CRF) желудка человека в отношении торможения апоптоза
Аннотация: Исследовали наличие экспрессии рецепторов CRF в слизистой желудка 4 взрослых пациентов в пробах, полученных при гастроскопии. Обнаружили экспрессию рецептора CRF[2], но не CRF[1], в слизистой желудка. Физиологическая роль CRF[2] имеет отношение к регуляции апоптоза клеток, что имеет большое значение в процессах регенерации клеток. Полагают также, что рецептор CRF[2] опосредует развитие стресс-реакции и участвует в механизмах опорожнения желудка. Греция, Dep. Pharmacology, Democritus Univ. of Thrace, Dragana, Thrace. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chatzaki, Ekaterini; Lambropoulou, Maria; Constantinidis, Theodoros C.; Papadopoulos, Nikolaos; Tache, Yvette; Minopoulous, George; Grigoriadis, Diimiti E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.06-04Я6.166

   

    Corticotropin-releasing factor (CRF) receptor type 2 in the human stomach: Protective biological role by inhibition of apoptosis [Text] / Ekaterini Chatzaki [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 3. - P905-911 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Защитная биологическая роль рецептора типа 2 кортикотропинрилизинг фактора (CRF) желудка человека в отношении торможения апоптоза
Аннотация: Исследовали наличие экспрессии рецепторов CRF в слизистой желудка 4 взрослых пациентов в пробах, полученных при гастроскопии. Обнаружили экспрессию рецептора CRF[2], но не CRF[1], в слизистой желудка. Физиологическая роль CRF[2] имеет отношение к регуляции апоптоза клеток, что имеет большое значение в процессах регенерации клеток. Полагают также, что рецептор CRF[2] опосредует развитие стресс-реакции и участвует в механизмах опорожнения желудка. Греция, Dep. Pharmacology, Democritus Univ. of Thrace, Dragana, Thrace. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chatzaki, Ekaterini; Lambropoulou, Maria; Constantinidis, Theodoros C.; Papadopoulos, Nikolaos; Tache, Yvette; Minopoulous, George; Grigoriadis, Diimiti E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.01-04М3.15

    Wittmann, Gabor.

    Elucidation of feeding-related neuronal networks involved in the regulation of the hypophysiotropic thyrotropin-releasing hormone- and corticotropin-releasing hormone-synthesizing neurons in the rat [Text] / Gabor Wittmann // Hung. Med. J. - 2008. - Vol. 2, N 3. - P475-483 . - ISSN 1788-6139
Перевод заглавия: Выяснение связанных с питанием нейрональных цепей, вовлеченных в регуляцию нейронов у крыс, синтезирующих гипофизиотропный тиротропин-рилизинг гормон и кортикотропин-рилизинг гормон
Аннотация: Нейроны, синтезирующие гипофизиотропный тиротропин-рилизинг гормон и кортикотропин-рилизинг гормон, играют важную роль в регуляции энергетического гомеостаза. В опытах на крысах получены данные относительно нейрональных цепей, включающих эти нейросекреторные нейроны, и их регуляцию в процессинге метаболических сигналов, связанных с питанием. Венгрия, Institute of Experimental Medicine, Hungarian Academy of Sciences, H-1083 Budapest. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ГОМЕОСТАЗ
НЕЙРОНЫ

ТИРОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

ПИТАНИЕ

КРЫСЫ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.08-04М6.6

   

    CRF system recruitment mediates dark side of compulsive eating [Text] / Pietro Cottone [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 47. - P20016-20020 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение системы кортикотропин-рилизинг-фактора опосредует темную сторону безудержного потребления пищи
Аннотация: Опыты поставлены на двух группах крыс 'MARS''MARS' Wistar, одна из к-рых постоянно получала стандартный лабораторный рацион, а другая на протяжении 5 дн. также получала этот рацион, а в течение оставшихся двух дней недели - обогащенную сахарозой пищу с ароматом шоколада. Через 7 нед. от начала эксперимента крыс, получавших комбинированный рацион, переводили на стандартный рацион, что проявлялось более выраженным состоянием тревоги в приподнятом лабиринте, чем у крыс, постоянно получавших стандартную лабораторную пищу. Введение антагониста кортикотропин-рилизинг-фактора 1, R121919, в дозе 20 мг/кг п/к за 1 ч до тестирования крыс в лабиринте снижало выраженность анксиогенной р-ции, а также уменьшало гипофагию, возникавшую у крыс после отмены комбинированного пищевого рациона. Методом полимеразной цепной р-ции обнаружено, что экспрессия мРНК кортикотропин-рилизинг-фактора в центральном ядре миндалины у крыс после отмены комбинированного рациона возрастала в 5 раз, а после возвращения к комбинированному рациону нормализовалась. Обсуждена роль стресс-системы кортикотропин-рилизинг-фактора миндалины в р-ции на лишения предпочтительной пищи, и проведены параллели с возникновением состояния лекарственной зависимости. США, The Scripps Research Institite, La Jolla, CA 92037. Ил.4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РАЦИОН

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

МИНДАЛИНА

ГИПЕРФАГИЯ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cottone, Pietro; Sabino, Valentina; Roberto, Roberto; Marisa, Marisa; Bajo, Michal; Pockros, Lara; Frihauf, Jennifer B.; Fekete, Eva M.; Steardo, Luca; Rice, Kenner C.; Grigoriadis, Dimitri E.; Conti, Bruno; Koob, George F.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.09-04М3.278

   

    CRF system recruitment mediates dark side of compulsive eating [Text] / Pietro Cottone [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 47. - P20016-20020 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение системы кортикотропин-рилизинг-фактора опосредует темную сторону безудержного потребления пищи
Аннотация: Опыты поставлены на двух группах крыс 'MARS''MARS' Wistar, одна из к-рых постоянно получала стандартный лабораторный рацион, а другая на протяжении 5 дн. также получала этот рацион, а в течение оставшихся двух дней недели - обогащенную сахарозой пищу с ароматом шоколада. Через 7 нед. от начала эксперимента крыс, получавших комбинированный рацион, переводили на стандартный рацион, что проявлялось более выраженным состоянием тревоги в приподнятом лабиринте, чем у крыс, постоянно получавших стандартную лабораторную пищу. Введение антагониста кортикотропин-рилизинг-фактора 1, R121919, в дозе 20 мг/кг п/к за 1 ч до тестирования крыс в лабиринте снижало выраженность анксиогенной р-ции, а также уменьшало гипофагию, возникавшую у крыс после отмены комбинированного пищевого рациона. Методом полимеразной цепной р-ции обнаружено, что экспрессия мРНК кортикотропин-рилизинг-фактора в центральном ядре миндалины у крыс после отмены комбинированного рациона возрастала в 5 раз, а после возвращения к комбинированному рациону нормализовалась. Обсуждена роль стресс-системы кортикотропин-рилизинг-фактора миндалины в р-ции на лишения предпочтительной пищи, и проведены параллели с возникновением состояния лекарственной зависимости. США, The Scripps Research Institite, La Jolla, CA 92037. Ил.4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РАЦИОН

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

МИНДАЛИНА

ГИПЕРФАГИЯ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cottone, Pietro; Sabino, Valentina; Roberto, Roberto; Marisa, Marisa; Bajo, Michal; Pockros, Lara; Frihauf, Jennifer B.; Fekete, Eva M.; Steardo, Luca; Rice, Kenner C.; Grigoriadis, Dimitri E.; Conti, Bruno; Koob, George F.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.02-04М3.85

    Zhang, Z. -H.

    Hypothalamic corticotrophin-releasing factor and norepinephrine mediate sympathetic and cardiovascular responses to acute intracarotid injection of tumour necrosis factor-'альфа' in the rat [Text] / Z. -H. Zhang, R. B. Felder // J. Neuroendocrinol. - 2008. - Vol. 20, N 8. - P978-987 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Гипоталамический кортикотропин-рилизинг фактор и норадреналин опосредуют симпатические и сердечно-сосудистые реакции у крыс на острое интракаротидное введение фактора-'альфа' некроза опухолей
Аннотация: Введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley фактора-некроза опухолей (I) в сонную артерию в дозе 0,5 мкг/кг вызывало на протяжении 20-35 мин. повышение ЧСС, АД и активности симпатических нервов почки на 40 ударов/мин, 25 мм рт.ст и 50% соотв. Предварительное введение в 3-й желудочек мозга 'альфа'[1]-адренергического антагониста празозина или 'альфа'-спирального кортикотропин-рилизинг-фактора, антагониста кортикотропин-рилизинг фактора (II), в дозах 1 мкг и 20 мкг/кг частично блокировало эффект I. Электрофизологическими методами показано, что введение II в сонную артерию в дозе 2 мкг повышало активность нейронов паравентрикулярного ядра в среднем на 164,2% и активность симпатических нервов почки на 44,4%. ЧСС возрастала при этом на 52,2 удара/мин, а АД - на 94,6 мм рт.ст. Предварительное введение его антагониста блокировало обнаруженные эффекты. Введение 'альфа'[1]-агониста фенилэфрина (1 мкг) также увеличивало активность нейронов паравентрикулярного ядра. США, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ

ПРАЗОЗИН

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

ГИПОТАЛАМУС

ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ФЕНИЛЭФРИН

КРЫСЫ

НОРАДРЕНАЛИН


Доп.точки доступа:
Felder, R.B.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.07-04М3.515

   

    CRF system recruitment mediates dark side of compulsive eating [Text] / Pietro Cottone [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 47. - P20016-20020 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение системы кортикотропин-рилизинг-фактора опосредует темную сторону безудержного потребления пищи
Аннотация: Опыты поставлены на двух группах крыс 'MARS''MARS' Wistar, одна из к-рых постоянно получала стандартный лабораторный рацион, а другая на протяжении 5 дн. также получала этот рацион, а в течение оставшихся двух дней недели - обогащенную сахарозой пищу с ароматом шоколада. Через 7 нед. от начала эксперимента крыс, получавших комбинированный рацион, переводили на стандартный рацион, что проявлялось более выраженным состоянием тревоги в приподнятом лабиринте, чем у крыс, постоянно получавших стандартную лабораторную пищу. Введение антагониста кортикотропин-рилизинг-фактора 1, R121919, в дозе 20 мг/кг п/к за 1 ч до тестирования крыс в лабиринте снижало выраженность анксиогенной р-ции, а также уменьшало гипофагию, возникавшую у крыс после отмены комбинированного пищевого рациона. Методом полимеразной цепной р-ции обнаружено, что экспрессия мРНК кортикотропин-рилизинг-фактора в центральном ядре миндалины у крыс после отмены комбинированного рациона возрастала в 5 раз, а после возвращения к комбинированному рациону нормализовалась. Обсуждена роль стресс-системы кортикотропин-рилизинг-фактора миндалины в р-ции на лишения предпочтительной пищи, и проведены параллели с возникновением состояния лекарственной зависимости. США, The Scripps Research Institite, La Jolla, CA 92037. Ил.4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cottone, Pietro; Sabino, Valentina; Roberto, Roberto; Marisa, Marisa; Bajo, Michal; Pockros, Lara; Frihauf, Jennifer B.; Fekete, Eva M.; Steardo, Luca; Rice, Kenner C.; Grigoriadis, Dimitri E.; Conti, Bruno; Koob, George F.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.12-04М3.562

   

    The localization of brain sites of anxiogenic-like effects of urocortin-2 [Text] / A. Skorzewska [et al.] // Neuropeptides. - 2011. - Vol. 45, N 1. - P83-92 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Локализация участков мозга подобных анксиогенному эффектов урокортина-2
Аннотация: Введение в желудочки мозга крыс урокортина-2(I), избирательного агониста рецепторов-2 кортикотропин-рилизинг фактора, снижало исследовательскую активность животных в тесте открытого поля. Воздействие I повышало в условиях реализации условнорефлекторной р-ции испуга экспрессию с-Fos в центральном отделе миндалины и в парвоцеллюлярных нейронах паравентрикулярного ядра гипоталамуса. Иммуногистохим. методами обнаружено повышение плотности связанных с кортикотропин-рилизинг фактором комплексов в латеральной перегородке через 35 мин. после введения I и через 10 мин. после индукции р-ции испуга. Обсуждена роль I в анксиогенных р-циях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

ГИПОТАЛАМУС

МИНДАЛИНА

ЭКСПРЕССИЯ С-АЩЫ

УРОКОРТИН

СТРЕСС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Skorzewska, A.; Bidzinski, A.; Lehner, M.; Turzynska, D.; Sobolewska, A.; Wislowska-Stanek, A.; Maciejak, P.; Szyndler, J.; Plaznik, Adam


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.03-04М3.144

   

    Corticotropin-releasing factor infusion into nucleus incertus suppresses medial prefrontal cortical activity and hippocampo-medial prefrontal cortical long-term potnetiation [Text] / U. Farooq [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2013. - Vol. 38, N 4. - P2516-2525 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Введение кортикотропинрилизинг фактора в n. incertus подавляет нейронную активность медиальной префронтальной области коры больших полушарий и гиппокампо-медиальной префронтальной корковой долговременной потенциации
Аннотация: Считают, что механизм, описанный в заглавии статьи, играет роль стресс-фактора, модулирующего рабочую память и другие когнитивные процессы в префронтальной коре
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.49.21
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ГИППОКАМП

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

ПАМЯТЬ

КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ

СТРЕСС

NUCLEUS INCERTUS


Доп.точки доступа:
Farooq, U.; Rajkumar, R.; Sukumaran, S.; Wu, Y.; Tan, W,H.; Dawe, G.S.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.543

    Carmina, Enrico.

    Pituitary-adrenal responses to corticotropin-releasing factor in late onset 21-hydroxylase deficiency [Text] / Enrico Carmina, Rogerio A. Lobo // Fert. and Steril. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P79-83 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Реакция [системы] гипофиз-надпочечники на кортикотропин рилизинг фактор при позднем начале дефицита 21-гидроксилазы
Аннотация: Б-ным с дефицитом 21-гидроксилазы (I), начавшемся во взрослом возрасте, вводили в/в КРФ (1 мкг/кг) и АКТГ (150 мкг) для сравнения их диагностич. значения и для изучения функции гипоталамус-гипофиз-надпочечники при этом заболевании. Р-ция 17-гидроксипрогестерона, к-рая была заметно повышена по сравнению с контролем, была одинакова при введении КРФ и АКТГ. Однако, при введении АКТГ уровни андростендиона были значит. выше, чем при введении КРФ. АКТГ вызывал снижение р-ции кортизола, что подтверждалось нарушением стероидогенеза, чего не наблюдалось при введении КРФ. Р-ция АКТГ плазмы на КРФ была одинакова у б-ных и здоровых испытуемых. Заключают, что КРФ и АКТГ могут использоваться, как диагностич. тесты при позднем начале дефицита I, и что поскольку норм. уровни АКТГ плазмы стимулируются под влиянием КРФ при дефиците I, более низкие дозы экзогенного АКТГ м. б. достаточны для постановки этого диагноза. Хотя не наблюдали дисфункции гипотало-гипофизарной системы у б-ных с дефицитом I при использовании КРФ, полученные данные подтверждают чувствительность надпочечников у данных б-ных. США, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Women's Hospital. Los Angeles County. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.15
Рубрики: АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН
КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ

ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ

ДИАГНОСТИКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Lobo, Rogerio A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.07-04М3.155

   

    Corticotropin-releasing factor enhances inhibitory synaptic transmission to type III neurons in the bed nucleus of the stria terminalis [Text] / Yusuke Nagano [et al.] // Neurosci. Lett. - 2015. - Vol. 600. - P56-61 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Кортикотропин рилизинг фактор вызывает подавление синаптического переноса в нейронах III типа горизонтального ядра конечной полоски
Аннотация: Изучали ГАМК-ергические спонтанные и миниатюрные тормозные постсинаптические токи в срезах мозга конечной полоски мозга крыс под влиянием тетродоксина. Кортикотропин рилизинг фактор усиливает частоту тормозных постсинаптических потенциалов (ТПСП), считают, что он может возбуждать активность нейронов III типа и подавлять активность нейронов II типа в конечной полоске
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КОНЕЧНАЯ ПОЛОСКА

ТОРМОЗНОЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

КОРТИКОТРОПИН РИЛИЗИНГ ФАКТОР


Доп.точки доступа:
Nagano, Yusuke; Kaneda, Katsuyuki; Maruyama, Chikashi; Ide, Soichiro; Kato, Fusao; Minami, Masabumi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)