СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОРОВЫЙ ПРОМОТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.224

Hepatitits B virus core promoter mutations in children with multiple anti-HBe/HBeAg reactivations results in enhanced promoter activity [Text] / Patrick Gerner [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P415-423 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации в коровом промоторе вируса гепатита B (HBV) у детей с частыми реактивациями анти-HBe/HBeAg{+} ведут к повышенной промоторной активности
Аннотация: На двух детях (3 и 10 лет) показано, что б-ные хроническим гепатитом В с частыми реактивациями имеют в базовом промоторе кора (ВСР) HBV специф. мутации (1764[Г'-'Т]/1766[Ц'-'Г] и 1766[Ц'-'Т]/1768[Т'-'А]), ведущие к повышению промоторной активности. Последнее может быть рез-том появления новых или изменения существующих сайтов связывания для факторов транскрипции HNF3. Тот факт, что эти варианты редко встречаются у хронически инфицированных лиц со слабовыраженным заболеванием печени, свидетельствует о их роли в патогенезе реактивации HBV. Реактивация всегда сопровождалась увеличением популяции прекорового мутанта 1899[А], к-рый, вероятно, ее и запускал. Идентифицирована интеграция ДНК HBV в одиночный сайт генома клетки-хозяина сразу же после активации канцерогенеза, обсуждается ее роль в развитии гепатоцеллулярной карциномы. Германия, [Stefan Wirth], Children's Hosp. Wuppertal, Heusnerstr, 40, D-42283 Wuppertal. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
МУТАЦИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
РЕАКТИВАЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ АКТИВНЫЙ ГЕПАТИТ
ВИРУСНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕПАТОЦЕЛЛУЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gerner, Patrick; Lausch, Ekkehart; Friedt, Michael; Tratzmiller, Robert; Spangenberg, Christian; Wirth, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.217

Liang, Weifang.
Генные вариации в базовом коровом промоторе и преС/С регионе вируса гепатита В [Text] / Weifang Liang, Haitang He, Zhihua Liu // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2005. - Vol. 30, N 4. - С. 331-334 . - ISSN 0577-7402
Аннотация: Цель исследования - изучить у больных хроническим гепатитом В, несущих и не несущих HBeAg, наличие мутаций в преС/С гене и базовом коровом промоторе (ВСР). Для этого из проб сыворотки больных были выделена ВГВ ДНК, в ПЦР была амплифицированы ВГВ ДНК ВСР и преС/С региона, продукты амплификации были клонированы в Т-векторе и далее секвенированы. В результате было продемонстрировано, что из ВСР вариантов двойные мутации Т1762/А1764 были найдены у 20 из 42 больных; их распространение было значительно ниже у HBeAg положительных больных (7 из 20), чем у HBeAg отрицательных (13 из 22) больных. Двойные варианты Т1673G1799 были обнаружены у 22 из 42 больных. Прекоровый вариант А1896 был обнаружен у 18 пациентов, из которых 6 были HBeAg положительны и 12 - HBeAg отрицательны. Коровые вариации АА5, АА38, АА60, АА87, АА97 и АА135 были "горячими" точками мутагенеза. Кроме того, в преС/С регионе наблюдались другие мутации, такие как вставки, делеции и т. д. Т. обр., мутации в ВСР и преС/С регионе были многообразными и комплексными, что позволяет предположить что эти мутации могут быть связаны с иммунным клиренсом и способностью вируса избегать атак иммунитета, что приводит к затяжному течению инфекции ВГВ. КНР, Nanfang Hosp., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
ПРЕС/С ОБЛАСТЬ
ГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В

Доп.точки доступа:
He, Haitang; Liu, Zhihua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.05-04М4.196

Liang, Weifang.
Генные вариации в базовом коровом промоторе и преС/С регионе вируса гепатита В [Text] / Weifang Liang, Haitang He, Zhihua Liu // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2005. - Vol. 30, N 4. - С. 331-334 . - ISSN 0577-7402
Аннотация: Цель исследования - изучить у больных хроническим гепатитом В, несущих и не несущих HBeAg, наличие мутаций в преС/С гене и базовом коровом промоторе (ВСР). Для этого из проб сыворотки больных были выделена ВГВ ДНК, в ПЦР была амплифицированы ВГВ ДНК ВСР и преС/С региона, продукты амплификации были клонированы в Т-векторе и далее секвенированы. В результате было продемонстрировано, что из ВСР вариантов двойные мутации Т1762/А1764 были найдены у 20 из 42 больных; их распространение было значительно ниже у HBeAg положительных больных (7 из 20), чем у HBeAg отрицательных (13 из 22) больных. Двойные варианты Т1673G1799 были обнаружены у 22 из 42 больных. Прекоровый вариант А1896 был обнаружен у 18 пациентов, из которых 6 были HBeAg положительны и 12 - HBeAg отрицательны. Коровые вариации АА5, АА38, АА60, АА87, АА97 и АА135 были "горячими" точками мутагенеза. Кроме того, в преС/С регионе наблюдались другие мутации, такие как вставки, делеции и т. д. Т. обр., мутации в ВСР и преС/С регионе были многообразными и комплексными, что позволяет предположить что эти мутации могут быть связаны с иммунным клиренсом и способностью вируса избегать атак иммунитета, что приводит к затяжному течению инфекции ВГВ. КНР, Nanfang Hosp., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
ПРЕС/С ОБЛАСТЬ
ГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В

Доп.точки доступа:
He, Haitang; Liu, Zhihua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.186

Sun, Mei.
Исследование мутации корового промотора и прекорового гена вируса гепатита В у больных с HBsAg+/HBeAg+/анти-HBc+(I) и с HBsAg+/анти-MBe+/анти-HBc+(II) [Text] / Mei Sun, Han-rong Zhang, Xin-yu Liu // Zhongguo quanke yixue = Chin. Gen. Pract. - 2004. - Vol. 7, N 21. - С. 1565-1566, 1568 . - ISSN 1007-9572
Аннотация: Цель - исследовать мутации корового промотера (СР) и прекорового генов ВГВ у больных с I с II. В обследование было включено 127 больных (возраст 17-77 лет), у которых были взяты пробы сывороток. СР и прекоровый ген прямо после амплификации в ПЦР были секвенированы у 75 больных (23 мужчины и 52 женщины) с I и 52 больных (41 мужчина и 11 женщин) с II. В результате было найдено, что 1) уровень мутации в позициях 1719, 1726, 172-1730, 1799 и 1762+1764+1896 у больных с I был значительно ниже, чем у больных с II; 2) уровень мутации 1896 у больных с I был значительно ниже, чем у больных с II; 3) у больных с I имелись различия в частоте мутации 1896 между больными с высоким и низким уровнем HBeAg. Т. обр., было показано, что повреждающее действие на HBeAg в мутации 1896 было более значительным, чем двойная мутация в СР гене. Накопление мутаций в коровом промоторе может изменить структуру ВГВ и изменить регуляцию в НВх, что, в свою очередь, может оказать влияние на копирование, трансляцию и патогенность ВГВ. КНР, Nanjing Second Hosp., Nanjing 210003. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
ПРЕКОРОВЫЙ ГЕН
МУТАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Han-rong; Liu, Xin-yu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.123

Transcription initiation in vivo without classical transactivators: DNA kinks flanking the core promoter of the housekeeping yeast adenylate kinase gene, AKY2, position nucleosomes and constitutively activate transcription [Text] / Michaela Angermayer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 19. - P4199-4207 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Транскрипционная инициация in vivo без классических трансактиваторов: петли ДНК, фланкирующие коровый промотор дрожжевого гена аденилаткиназы AKY2, позиции нуклеосом и конститутивно активируемая транскрипция
Аннотация: Ген аденилаткиназы Saccharomyces cerevisiae (AKY2, ADK1) конститутивно транскрибируется на измененном уровне. Исследовали промотор и элементы, влияющие на конститутивную транскрипцию. Инициация синтеза мРНК промотора AKY2 позволила оценить влияние не канонического корового промотора (ТА)6. Нуклеотидные последовательности 5' этого элемента только минимально влияли на транскрипцию, свидетельствуя о независимости активации промотора от трансактиваторов и участии базовой транскрипции. Показали, что коровый промотор AKY2 конститутивно свободен от нуклеосом. Выявили присутствие изогнутой ДНК и идентифицировали две петли, фланкирующие внутренний изгиб из 65 п. н. измененной коровой промоторной ДНК. Петли ДНК отвечают за расположение нуклеосом, допускающее основной механизм транскрипции к коровому промотору. Показали, что в дрожжах экспрессия конститутивных генов обходится без классических транскрипционных активаторов, если: 1 - коровый промотор свободен от нуклеосом, что обусловлено структурными свойствами ДНК; 2 - коровый промотор изогнут, так что допускается высокая скорость инициации основной транскрипции. Германия, Dep. Biol. I, Bereich Genetik, Ludwig-Maximillians-Univ. Munchen, Maria-Ward-Strasse 1a, D-80638 Munich. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АДЕНИЛАТКИНАЗЫ AKY2
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
ПЕТЛИ ДНК
НУКЛЕОСОМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Angermayer, Michaela; Oechsner, Ulrich; Gregor, Kerstin; Schroth, Gary P.; Bandlow, Wolfhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.10-04М5.518

Mao, Guoqiang.
Определение мутации в коровом промоторе у детей с хроническим гепатитом В на различном статусе сывороточного HBeAg [Text] / Guoqiang Mao, Chaomin Zhu, Hongmei Xu // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2006. - Vol. 41, N 2. - С. 251-253 . - ISSN 1671-6825
Аннотация: Цель - изучить у детей с хроническим гепатитом В, имевших одинаковый генотип B/adw2 ВГВ, взаимоотношение между различным статусом HBeAg в сыворотке и мутацией в коровом промоторе. В исследование было включено 64 ребенка (30 мальчиков и 34 девочки), инфицированных ВГВ генотипа B. adw2, которые, согласно статусу HBeAg и анти-HBe, были разделены на группы: 18 мальчиков были HBeAg(+)/анти-HBe(-) и 12 - HBeAg(-)/анти-HBe(+) и 21 девочка - HBeAg(+)/анти-Hbe(-) и 13 - HBeAg(-)/анти-HBe(+). Коровый промотор был амплифицирован в ПЦР и с помощью Т-А метода клонирован в векторе pGEM-T. Корректность рекомбинантной плазмиды pGEM-CP была подтверждена в рестрикционном энзимном анализе (Apa I и Sac I). Корректные клоны каждого пациента были отобраны и секвенированы. В результате было установлено, что во всех изученных группах детей генотипы ВГВ были B/adw2. Между двумя группами с различным статусом HBeAg имелись значительные различия в количестве мутаций корового протеина (29,41% против 6,67%). В группах анти-BHe(+) детей было 4 "горячих" мутационных позиции. Итак, мутация корового промотора ВГВ связана с HBe сероконверсией. КНР, Dep. of Infect. and Gastroenterol., Chidren's Hosp. Chongqing 400014. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
МУТАЦИИ
ДЕТИ
HBEAG
АНТИ-HBE

Доп.точки доступа:
Zhu, Chaomin; Xu, Hongmei

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.11-04Б1.327

Mao, Guoqiang.
Определение мутации в коровом промоторе у детей с хроническим гепатитом В на различном статусе сывороточного HBeAg [Text] / Guoqiang Mao, Chaomin Zhu, Hongmei Xu // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2006. - Vol. 41, N 2. - С. 251-253 . - ISSN 1671-6825
Аннотация: Цель - изучить у детей с хроническим гепатитом В, имевших одинаковый генотип B/adw2 ВГВ, взаимоотношение между различным статусом HBeAg в сыворотке и мутацией в коровом промоторе. В исследование было включено 64 ребенка (30 мальчиков и 34 девочки), инфицированных ВГВ генотипа B. adw2, которые, согласно статусу HBeAg и анти-HBe, были разделены на группы: 18 мальчиков были HBeAg(+)/анти-HBe(-) и 12 - HBeAg(-)/анти-HBe(+) и 21 девочка - HBeAg(+)/анти-Hbe(-) и 13 - HBeAg(-)/анти-HBe(+). Коровый промотор был амплифицирован в ПЦР и с помощью Т-А метода клонирован в векторе pGEM-T. Корректность рекомбинантной плазмиды pGEM-CP была подтверждена в рестрикционном энзимном анализе (Apa I и Sac I). Корректные клоны каждого пациента были отобраны и секвенированы. В результате было установлено, что во всех изученных группах детей генотипы ВГВ были B/adw2. Между двумя группами с различным статусом HBeAg имелись значительные различия в количестве мутаций корового протеина (29,41% против 6,67%). В группах анти-BHe(+) детей было 4 "горячих" мутационных позиции. Итак, мутация корового промотора ВГВ связана с HBe сероконверсией. КНР, Dep. of Infect. and Gastroenterol., Chidren's Hosp. Chongqing 400014. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
МУТАЦИИ
ДЕТИ
HBEAG
АНТИ-HBE

Доп.точки доступа:
Zhu, Chaomin; Xu, Hongmei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.680

Mao, Guoqiang.
Определение мутации в коровом промоторе у детей с хроническим гепатитом В на различном статусе сывороточного HBeAg [Text] / Guoqiang Mao, Chaomin Zhu, Hongmei Xu // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2006. - Vol. 41, N 2. - С. 251-253 . - ISSN 1671-6825
Аннотация: Цель - изучить у детей с хроническим гепатитом В, имевших одинаковый генотип B/adw2 ВГВ, взаимоотношение между различным статусом HBeAg в сыворотке и мутацией в коровом промоторе. В исследование было включено 64 ребенка (30 мальчиков и 34 девочки), инфицированных ВГВ генотипа B. adw2, которые, согласно статусу HBeAg и анти-HBe, были разделены на группы: 18 мальчиков были HBeAg(+)/анти-HBe(-) и 12 - HBeAg(-)/анти-HBe(+) и 21 девочка - HBeAg(+)/анти-Hbe(-) и 13 - HBeAg(-)/анти-HBe(+). Коровый промотор был амплифицирован в ПЦР и с помощью Т-А метода клонирован в векторе pGEM-T. Корректность рекомбинантной плазмиды pGEM-CP была подтверждена в рестрикционном энзимном анализе (Apa I и Sac I). Корректные клоны каждого пациента были отобраны и секвенированы. В результате было установлено, что во всех изученных группах детей генотипы ВГВ были B/adw2. Между двумя группами с различным статусом HBeAg имелись значительные различия в количестве мутаций корового протеина (29,41% против 6,67%). В группах анти-BHe(+) детей было 4 "горячих" мутационных позиции. Итак, мутация корового промотора ВГВ связана с HBe сероконверсией. КНР, Dep. of Infect. and Gastroenterol., Chidren's Hosp. Chongqing 400014. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
МУТАЦИИ
ДЕТИ
HBEAG
АНТИ-HBE

Доп.точки доступа:
Zhu, Chaomin; Xu, Hongmei

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска