Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.2

    Lee, Choul-Gyun.

    High-density algal photobioreactors using light-emitting diodes [Text] / Choul-Gyun Lee, Bernhard O. Palsson // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 10. - P1161-1167 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Фотобиореакторы с водорослями высокой плотности, использующие светоиспускающие диоды
Аннотация: Lack of high-density algal photobioreactors (PBR) has been a limitation in exploiting the biotechnological potential of algae. We have calculated theoretical values of gas mass transfer requirements and light-intensity requirements to support high-density algal cultures for the 680 nm monochromatic red light from LED as a light source. A prototype PBR has been designed based on these calculations. A cell concentration of more than 2*10{9} cells mL (more than 6.6% v/v), cell doubling times as low as 12 h, and an oxygen production rate as high as 10 mmol oxygen L culture h were achieved using on-line ultrafiltration to periodically provide fresh medium
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
ФОТОБИОРЕАКТОРЫ

ОСОБЕННОСТИ КОНСТРУКЦИИ

ВОДОРОСЛИ

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Palsson, Bernhard O.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.04-04И8.178

    Петкова, Мариана.

    Получаване на дрождева култура и установяване на ефекта и върху in sacco разградимостта при крави [Текст] / Мариана Петкова, Анна Икономова, Костадин Констадинов // Животновьд. науки. - 1997. - Vol. 34, N 1-2. - С. 19-23 . - ISSN 0514-7441
Перевод заглавия: Получение дрожжевой культуры и установление ее влияния на расщепление in sacco у коров
Аннотация: В результате селекции получен штамм Saccharomyces cerevisiae и разработан процесс получения высококонцентрированной дрожжевой культуры с более чем 7% абсолютно сухих дрожжей. Разработана технология сохранения и стабилизации дрожжевой культуры (ДК). Получен также консервированный препарат (КП) путем добавки 3% лактата кальция к суспензии. На базе патента из США создан метод автолиза ДК с получением продуктов автолиза АП 1 и АП 2 (с добавкой химических веществ и неорганических азотистых соединений). Исследовано влияние полученных ДК, АП 1, АП 2, и КП/1 сухого вещества/1 к сухого вещества рациона/на расщепление СВ, ОВ и СП в рубце. Добавка ДК достоверно повышала расщепление СВ сена при 12, 24 и 48 ч и протеина при 24 ч инкубации в рубце (Р0,05). Величины расщепления СВ под влиянием КП приближаются к полученным под влиянием ДК (Р0,05 при инкубации в течение 12 ч). Добавка АП понижала расщепление СВ при 48 ч инкубации. Расщепление протеина сена повышается после добавки всех вариантов ДК, причем интенсивность процесса расщепления выше до 12-го часа. Болгария, Ин-т животноводства, Костинброд. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.53.39.43.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

АВТОЛИЗАТЫ

КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ

РАСЩЕПЛЕНИЕ СЕНА В РУБЦЕ КОРОВ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Икономова, Анна; Констадинов, Костадин


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.01-04Б3.57

    Heon, Kang Moo.

    Continuous cultivation of a human intestinal microflora at high cell consentration via controlled culture recycle [Text] / Kang Moo Heon, Jeewon Lee // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P295-299 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Непрерывное культивирование микрофлоры кишечника человека в условиях высокой концентрации клеток путем контролируемого рецикла клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКРОФЛОРА
КИШЕЧНИК ЧЕЛОВЕКА

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

НЕПРЕРЫВНЫЙ ПРОЦЕСС

КОНТРОЛИРУЕМЫЙ РЕЦИКЛ КЛЕТОК

LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Lee, Jeewon


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.01-04Б3.102

    Choudhury, B.

    High cell density lactic acid fermentation with cell recycle bioreactor [Text] / B. Choudhury, T. Swaminathan // J. Sci. and Ind. Res. - 1998. - Vol. 57, N 10-11. - P595-599 . - ISSN 0022-4456
Перевод заглавия: Молочнокислое брожение с использованием концентрированной культуры и рециклом клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ
УСЛОВИЕ

LACTOBACILLUS RHAMNOSUS (BACT.)

ШТАММ NRRL B445

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

РЕЦИКЛ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Swaminathan, T.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 00.01-04Б4.16

    Heon, Kang Moo.

    Continuous cultivation of a human intestinal microflora at high cell consentration via controlled culture recycle [Text] / Kang Moo Heon, Jeewon Lee // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P295-299 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Непрерывное культивирование микрофлоры кишечника человека в условиях высокой концентрации клеток путем контролируемого рецикла клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: МИКРОФЛОРА
КИШЕЧНИК ЧЕЛОВЕКА

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

НЕПРЕРЫВНЫЙ ПРОЦЕСС

КОНТРОЛИРУЕМЫЙ РЕЦИКЛ КЛЕТОК

LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Lee, Jeewon


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.46

   

    High density cell culture of a marine photosynthetic bacterium Rhodovulum sp. with self-floccullated cells [Text] / Masanori Watanabe [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 12. - P1113-1117 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Концентрированная культура морской фотосинтезирующей бактерии Rhodovulum sp. с самофлокулирующими клетками
Аннотация: Культивирование концентрированной культуры морской фотосинтезирующей бактерии Rhodovulum sp. PS 88 с самофлокулирующими клетками проводили в однобашенном реакторе. При непрерывном культивировании и потреблении ацетата (22,5 г*л{-1}*д{-1}) концентрированной культурой получен выход 43 г сухого материала*л{-1}. Япония, Dep. Mol. Biotechnol., Grad. Sch. Advanced Sci. Matter, Hiroshima Univ., Kagamiyama 1-4-1, Higashi-Hiroshima 739-8527. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: RHODOVULUM SP. (BACT.)
ШТАММ PS 88

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

МОРСКАЯ ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩАЯ БАКТЕРИЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

БИОРЕАКТОРЫ

БАШЕННЫЙ РЕАКТОР

БИОМАССА


Доп.точки доступа:
Watanabe, Masanori; Sasaki, Ken; Nakashimada, Yutaka; Nishio, Naomichi


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.02-04Б3.30

   

    High density cell culture of a marine photosynthetic bacterium Rhodovulum sp. with self-floccullated cells [Text] / Masanori Watanabe [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 12. - P1113-1117 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Концентрированная культура морской фотосинтезирующей бактерии Rhodovulum sp. с самофлокулирующими клетками
Аннотация: Культивирование концентрированной культуры морской фотосинтезирующей бактерии Rhodovulum sp. PS 88 с самофлокулирующими клетками проводили в однобашенном реакторе. При непрерывном культивировании и потреблении ацетата (22,5 г*л{-1}*д{-1}) концентрированной культурой получен выход 43 г сухого материала*л{-1}. Япония, Dep. Mol. Biotechnol., Grad. Sch. Advanced Sci. Matter, Hiroshima Univ., Kagamiyama 1-4-1, Higashi-Hiroshima 739-8527. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: RHODOVULUM SP. (BACT.)
ШТАММ PS 88

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

МОРСКАЯ ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩАЯ БАКТЕРИЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

БИОРЕАКТОРЫ

БАШЕННЫЙ РЕАКТОР

БИОМАССА


Доп.точки доступа:
Watanabe, Masanori; Sasaki, Ken; Nakashimada, Yutaka; Nishio, Naomichi


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.09-04Б3.118

   

    High-density Escherichia coli cultures for continuous L(-)-carnitine production [Text] / J. M. Obon [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1999. - Vol. 51, N 6. - P760-764 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Концентрированные культуры Escherichia coli для непрерывной продукции L(-)-карнитина
Аннотация: Использование биологического процесса для получения L-карнитина (I) в качестве альтернативного химическим методом способа должно сопровождаться применением эффективной и высокопродуктивной реакционной системы. Изучали процесс получения I из кротонобетаина в реакторе с рециклом клеток и Escherichia coli 044 K74 в качестве биокатализатора. В этом реакторе при оптимальном составе среды (25 мМ фумарата, 5 г/л пептона) получали концентрированную культуру (26 г/л по сухому весу), продуцирующую I (6,2 г/л. ч.). Данный процесс может быть использован для промышленного получения I. Испания, Dep. Biochem. and Mol. Biol. B., Fac. Chem., Univ. Murcia, P. O. Box 4021, 30100 Murcia. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ECSHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 044K74

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

L-КАРНИТИН

НЕПРЕРЫВНАЯ ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Obon, J.M.; Maiquez, J.R.; Canovas, M.; Kleber, H.-P.; Iborra, J.L.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.81

    Ye, Bing.

    Ферментация [при использовании] концентрированной рекомбинантной продуцирующей фитазу культуры Pichia pastoris [Text] / Bing Ye, Yun-ji Wang, Ling-hua Zhang // Dalian qinggongye xueyuan xuebao = J. Dalian Inst. Light Ind. - 2002. - Vol. 21, N 3. - С. 193-196 . - ISSN 1005-4014
Аннотация: Ферментация, проводимая с концентрированной культурой микроорганизма-продуцента, позволяет повысить эффективность процесса. Метод успешно опробован на рекомбинантном продуцирующем фитазу штамме Pichia pastoris. КНР, Sch. Bio. & Food Eng., Dalian Inst. Light Ind., Dalian 116034. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ

ОПТИМИЗАЦИЯ

PICHIA PASTORIS (FUNGI)

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

ФИТАЗА

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wang, Yun-ji; Zhang, Ling-hua


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.138

   

    Ферментация концентрированной рекомбинантной [культуры] E. coli для получения подобного человеческому коллагена [Text] / Daidi Fan [et al.] // Huagong xuebao = J. Chem. Ind. and Eng. (China). - 2002. - Vol. 53, N 7. - С. 752-754 . - ISSN 0438-1157
Аннотация: Определены некоторые технические параметры процесса ферментации рекомбинантной культуры Escherichia coli для получения коллагеноподобного биополимера. Изучали влияние растворенного кислорода и концентрации глюкозы на эффективность процесса. Может быть достигнуто значение OD[600]=98 при содержании растворенного кислорода 'ЭКВИВ'50%, и концентрации глюкозы 1%. Выход подобного человеческому коллагена составляет 29,4%. КНР, Dep. Chem. Eng., Northwest Univ., Xi'an 710069, Shanxi. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОПОЛИМЕРЫ
КОЛЛАГЕНОПОДОБНЫЙ БИОПОЛИМЕР

ПОЛУЧЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

ФЕРМЕНТАЦИЯ

УСЛОВИЯ


Доп.точки доступа:
Fan, Daidi; Duan, Mingrui; Mi, Yu; Song, Jirong; Hui, Junfeng; Wang, Dewei; Wang, Guozhu


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.01-04Б3.148

   

    Scale-up of dialysis fermentation for high cell density cultivation of Escherichia coli [Text] / C. Fuchs [et al.] // J. Biotechnol. - 2002. - Vol. 93, N 3. - P243-251 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Масштабирование диализной ферментации, [предусматривающей] культивирование концентрированных [культур] Escherichia coli
Аннотация: При диализе ингибирующие ферментацию метаболиты могут быть удалены из суспензии клеток, что способствует пролонгированию экспоненциальной фазы роста и повышению выхода продукта реакции. В связи с успешностью культивирования концентрированных культур Escherichia coli в лабораторном диализном реакторе изучали возможность масштабирования этого процесса. Для обеспечения достаточной площади диализной мембраны в реакторе технического масштаба использовали внешний мембранный модуль, который также применялся для доставки кислорода к культуре во внешней петле. При использовании 2- и 300-литрового реакторов с внешними модулями проводили культивирование рекомбинантных E. coli K-12 с и без индукции. При этом плотность клеток превышала 190 г*л{-1}, показатель полученный ранее в лабораторном диализном реакторе. Такое повышение продуктивности реактора достигалось при использовании внешних диализных модулей. Показано, что в 300-литровом реакторе концентрация белка была в 3,8 раза выше, чем при промышленной периодической с подпиткой ферментации. Германия, Bioprocess and Biochem. Eng., Techn. Univ. Hamburg, D-21071 Hamburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
ДИАЛИЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ

МАСШТАБИРОВАНИЕ

БИОРЕАКТОРЫ

ДИАЛИЗНЫЕ РЕАКТОРЫ

ОСОБЕННОСТИ КОНСТРУКЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ К-12

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Fuchs, C.; Koster, D.; Wiebuch, S.; Mahr, K.; Eisbrenner, G.; Markl, H.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.248

    Han, Jin.

    High density cell culture of Panax notoginseng for production of ginseng saponin and polysaccharide in an airlift bioreactor [Text] / Jin Han, Jian-Jiang Zhong // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 22. - P1927-1930 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Концентрированная культура клеток Panax notoginseng для продукции сапонина и полисахарида женьшеня в эрлифтном биореакторе
Аннотация: Концентрированную культуру клеток Panax notoginseng получали в 17-литровом эрлифтном биореакторе при периодическом режиме культивирования на модифицированной MS среде. Показатели сухого веса клеток, сапонина женьшеня и полисахарида составляли через 15 дн. 24, 1.7 и 2.8 г*л{-1}, соответственно. Подпитка культивируемых клеток сахарозой, способствующая изменению удельной скорости потребления O[2], приводила к повышению вышеприведенных показателей до 30, 2.3 и 3.2 г*л{-1}, соответственно. КНР, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., 130 Meilong Road, Shanghai 200237
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
PANAX NOTOGINSENG

ЖЕНЬШЕНЬ

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ПЕРИОДИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС С ПОДПИТКОЙ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

БИОМАССА

САПОНИН

ПОЛИСАХАРИДЫ

БИОРЕАКТОРЫ

ЭРЛИФТНЫЙ БИОРЕАКТОР


Доп.точки доступа:
Zhong, Jian-Jiang


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.119

    Zou, Ning.

    Влияние CO[2] на концентрированную культуру Chaetoceros mulleri [Text] / Ning Zou, Dong-Hong Sun, Ya-Xiang Han // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 5. - С. 844-847 . - ISSN 1000-3061
Аннотация: Количество действующего на концентрированную культуру Chaetoceros mulleri CO[2] контролировали, отслеживая изменения показателей pH культуры в фотобиореакторе. Показана необходимость CO[2] для клеток. Отмечено, что увеличение pH культуры являлось ключевым лимитирующим фактором роста в случае, когда достигается высокая концентрация клеток в культуре. Показано, что наилучший режим культивирования Ch. mulberi предполагает использование смеси CO[2] и кислорода. КНР, Life Sci. Coll. Yontai Normal Coll., Yantai 264025. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CHAETOCEROS MULLERI (FUNGI)
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

ОСОБЕННОСТИ РОСТА

МОНИТОРИНГ УРОВНЯ PH

БИОРЕАКТОРЫ

ФОТОБИОРЕАКТОР

УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ

СМЕСЬ С КИСЛОРОДОМ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Sun, Dong-Hong; Han, Ya-Xiang


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.06-04Б3.55

    Liu, Pei-Yi.

    Влияние подпитки пре-L-метионином на ферментацию концентрированной [культуры] для получения S-аденозил-L-метионина [Text] / Pei-Yi Liu, Han-Zhu Dong, Tian-Wei Tan // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2006. - Vol. 22, N 2. - С. 268-272 . - ISSN 1000-3061
Аннотация: Изучали влияние подпитки L-метионином на эффективность ферментации Saccharomyces cerevisiae G-14 с целью получения S-аденозил-L-метионина (SAM). Показано, что подпитка способствует повышению аккумуляции SAM. Общее количество L-метионина добавляемого в среду должно быть 0,7-10 г/г (сух. вес клеток). Показано, что наилучшие результаты достигаются, когда биомасса приобретает статус концентрированной культуры (120 г/л). При введении в среду 9 г предшественника L-метионина аккумуляция SAM достигает максимума, 4.31 г/л, через 18 ч после добавления. Предшественник аминокислоты вводится со скоростью 2 г/ч в течение 5 ч. Через 28 ч после подпитки достигается максимальный выход SAM (4.98 г/л). КНР, Coll. Life Sci. and Tehnol., Beijing Univ. Chem. Technol., Beijing 100029
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: S-АДЕНОЗИН-L-МЕТИОНИН
ПРОДУКЦИЯ

МАКСИМИЗАЦИЯ ВЫХОДА

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

ШТАММ G-14

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

ФЕРМЕНТАЦИЯ

ПОДПИТКА L-МЕТИОНИНОМ


Доп.точки доступа:
Dong, Han-Zhu; Tan, Tian-Wei


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.07-04Б3.75

   

    Концентрированная культура B. subtilis DB1342 (pSC18-66) с противогрибным пептидом CGA18-66, очистка и анализ биоактивности продукта [Text] / Rui-fang Li [et al.] // Henan gongye daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Henan Univ. Technol. Nat. Sci. Ed. - 2006. - Vol. 27, N 4. - С. 19-22 . - ISSN 1673-2383
Аннотация: Концентрированную культуру Bacillus subtilis DB1342 (pSC18-66), включающую противогрибной пептид, культивировали в ферментере объемом 30 л. При периодической с подпиткой ферментации получен продукт, который далее очищали с помощью анионообменной хроматографии на DEAE-сефадексе A-25 и гель-фильтрации на сефадексе G-75. Показано, что очищенный продукт способен ингибировать пролиферацию Candida albican, Alternaria sp. и Fusarium sp. в концентрации 4 мкмоль/л. КНР, Key Lab. Gene Eng. Min. Educ., Dep. Biochem., Zhongshan Univ., Guangzhou 510275. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

ШТАММ DB1342 (PSC18-66)

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПЕПТИДЫ

ОЧИСТКА

ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Li, Rui-fang; Luo, Jin-xian; Zhang, Tian-yuan; Gu, Qu-liang; Guan, Wen-jun; Gan, Jing-jing


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.11-04Б4.192

   

    Концентрированная культура B. subtilis DB1342 (pSC18-66) с противогрибным пептидом CGA18-66, очистка и анализ биоактивности продукта [Text] / Rui-fang Li [et al.] // Henan gongye daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Henan Univ. Technol. Nat. Sci. Ed. - 2006. - Vol. 27, N 4. - С. 19-22 . - ISSN 1673-2383
Аннотация: Концентрированную культуру Bacillus subtilis DB1342 (pSC18-66), включающую противогрибной пептид, культивировали в ферментере объемом 30 л. При периодической с подпиткой ферментации получен продукт, который далее очищали с помощью анионообменной хроматографии на DEAE-сефадексе A-25 и гель-фильтрации на сефадексе G-75. Показано, что очищенный продукт способен ингибировать пролиферацию Candida albican, Alternaria sp. и Fusarium sp. в концентрации 4 мкмоль/л. КНР, Key Lab. Gene Eng. Min. Educ., Dep. Biochem., Zhongshan Univ., Guangzhou 510275. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

ШТАММ DB1342 (PSC18-66)

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПЕПТИДЫ

ОЧИСТКА

ПРОТИВОГРИБНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Li, Rui-fang; Luo, Jin-xian; Zhang, Tian-yuan; Gu, Qu-liang; Guan, Wen-jun; Gan, Jing-jing


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.09-04Б3.3

   

    High concentration cultivation of Bifidobacterium bifidum in a submerged membrane bioreactor [Text] / Soun-Gyu Kwon [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2006. - Vol. 22, N 6. - P1591-1597 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Культивирование концентрированной [культуры] Bifidobacterium bifidum в глубинном мембранном биореакторе
Аннотация: В периодических культурах через 25 ч максимальная клеточная масса Bifidobacterium bifidum BGN4 составляла 4.5 г/л, а максимальное количество клеток - 3.0*10{9} КОЕ/мл при pH 6.0 и содержании сахарозы в среде 50 г/л. Для повышения продуктивности культивирования использовали мембранный биореактор, обеспечивающий глубинное (погруженное) культивирование. Через 36 ч такой реактор позволял получить максимальные значения клеточной массы, числа клеток и продуктивности, составляющие 12.0 г/л, 2.2*10{10} КОЕ/мл и 6.1*10{8} КОЕ/мл*ч, соответственно. Аккумулированные уровни органических кислот и ионов аммония к концу культивирования составляли 1.5 и 1.0 г/л, соответственно. Количество жизнеспособных клеток и объемная продуктивность клеток в мембранном реакторе при погруженном культивировании в 7.3 и 5.1 раз выше, чем при периодическом культивировании. Южная Корея, Dep. Biosci. and Biotechnol., and Chem. and Biomol. Eng., Konkuk Univ., Seoul 143-701. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.05
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
МЕМБРАННЫЙ БИОРЕАКТОР

ПРОДУКТИВНОСТЬ

BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM (BACT.)

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПОГРУЖЕННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

БИОМАССА


Доп.точки доступа:
Kwon, Soun-Gyu; Son, Ju-Wan; Kim, Hye-Jung; Park, Chang-Su; Lee, Jung-Kul; Ji, Geun Eog; Oh, Deok-Kun


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.02-04Б3.37

   

    Elevated glutathione production by adding precursor amino acids coupled with ATP in high cell density cultivation of Candida utilis [Text] / G. Liang [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1432-1440 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Повышенная продукция глутатиона при добавлении аминокислотных предшественников в сочетании с АТФ в концентрированную культуру Candida utilis
Аннотация: Разработана стратегия повышения ферментативной продукции глутатиона концентрированной культурой Candida utilis, предусматривающая добавление трех аминокислотных предшественников (TAP) в сочетании с АТФ. В работе была использована концентрированная культура C. utilis WSH 02-08. Концентрация TAP была оптимизирована, АТФ добавляли через 15 ч после добавления TAP. Без добавления TAP и АТФ концентрация общего глутатиона (1123 мг*л{-1}) достигалась через 60 ч культивирования. При добавлении TAP концентрация возрастает до 1841 мг*л{-1}, а при добавлении ТAР в сочетании с АТФ через 72 ч культивирования концентрация общего глутатиона достигает 2043 мг*л{-1}. КНР, Sch. Biotechnol., Jiangnan Univ., Wuxi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН
ПРОДУКЦИЯ

ПОВЫШЕНИЕ ВЫХОДА

CANDIDA UTILIS (FUNGI)

ШТАММ WSH 02-08

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

АТФ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Liang, G.; Liao, X.; Du, G.; Chen, J.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.05-04Б3.64

    Ibrahim, Mohammad H. A.

    Poly(3-hydroxybutyrate) production from glycerol by Zobellella denitrificans MW1 via high-cell-density fed-batch fermentation and simplified solvent extraction [Text] / Mohammad H. A. Ibrahim, Alexander Steinbuchel // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 19. - P6222-6231 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Продукция поли(3-гидроксибутирата) из глицерина штаммом Zobellella denitrificans MW1 при периодической с подпиткой ферментации концентрированной культуры и упрощенной экстракции растворителем
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ZOBELLELLA DENITRIFICANS (BACT.)
ШТАММ MW1

КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

ФЕРМЕНТАЦИЯ

ПЕРИОДИЧЕСКИЙ С ПОДПИТКОЙ РЕЖИМ

ГЛИЦЕРИН

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПОЛИЭФИРЫ

БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИЭФИРЫ

ПРОДУКЦИЯ

ПОЛИ(3-ГИДРОКСИБУТИРАТ)


Доп.точки доступа:
Steinbuchel, Alexander


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.08-04Б3.77

   

    Production of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) by Ralstonia eutropha in high cell density palm oil fermentations [Text] / Sebastian L. Riedel [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2012. - Vol. 109, N 1. - P74-83 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Продукция поли(3-гидроксибутират-ко-3-гидроксигексаноата) концентрированной культурой Ralstonia entropha при ферментации на пальмовом масле
Аннотация: Растительные масла являются предпочтительным сырьем для получения полигидроксиалканоатов (РНА), т.к. содержат высокие концентрации углерода и сравнительно дешевы. При использовании рекомбинантного штамма Ralstonia eutropha, растущего на растительных маслах, изучали продукцию поли(3-гидроксибутират-ко-3-гидроксигексаноата), Р(НВ-СО-ННх). Ферментацию проводили с концентрированной культурой R. eutropha в 3-х режимах (периодическом, расширенном периодическом и периодическом с подпиткой) при лимитировании азота. Наибольшая продукция биомассы и РНА наблюдалась при использовании расширенного периодического режима. Наибольший титр получали при использовании биомассы 139 г/л (по сух. вещ.). Полученный ПНА содержал 19 моль% ННх. США, Dep. Biol., Massachusеtts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: RALSTONIA EUTROPHA
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КУЛЬТУРА

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

РЕЖИМЫ

РАСТИТЕЛЬНЫЕ МАСЛА

ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО

ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТЫ

ПОЛИ(ГИДРОКСИБУТИРАТ-КО-ГИДРОКСИАЛКАНОАТ)

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Riedel, Sebastian L.; Bader, Johannes; Brigham, Christopher J.; Budde, Charles F.; Yusof, Zainal Abidin Mohd; Rha, ChoKyun; Sinskey, Anthony J.


 1-20    21-28 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)