Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 399
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.409

   
    The use of Data Explorer as a 3-D reconstruction program for data sets obtained with confocal microscopy [Text] : [Abstr.] 15th Annu. Meet. Ariz. Soc. Electron Microsc. and Microbeam Anal., Tucson, Ariz., March 24-25, 1994 / P. L. Jansma [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P262-263
Перевод заглавия: Использование Data Explorer как программы трехмерной реконструкции наборов данных, полученных с помощью конфокальной микроскопии
Аннотация: Резюме. Предложена методика адаптации интерактивной программы визуализации общего назначения Data Explorer, пригодной для анализа 3-мерных Из, к специфике работы с данными, полученными с помощью конфокального микроскопа Bio-Rad MRC-600. Приведено краткое описание структуры и возможностей этой программы. Разработаны оригинальные средства ввода данных и вывода реконструированных 3-мерных Из на видеодиск. США, Arizona Res. Labs., Div. of Neurobiology, Tucson, AZ 85721.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
ПРОГРАММА DATA EXPLORER
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Jansma, P.L.; Landis, M.A.; Merchant, N.C.; Tolbert, L.P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.179

    Petroll, W. Matthew
    In vivo confocal imaging: General principles and applications [Text] / W.Matthew Petroll, James V. Jester, H.Dwiqht Cavanagh // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P131-149 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Конфокальная визуализация in vivo. Общие принципы и применения
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: история развития; принципы построения конфокальных Из in vivo; системы линз; получение данных в режиме реального времени; применения в анализе роговицы слезной пленки, зубов и десен, кожи и др. органов; оценка временных изменений в морфологии клеток; оценка 3-мерной организации клеток; 4-мерный анализ заживления ран. США, Dep. of Ophthalmology, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX. Ил. 18. Библ. 102.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Jester, James V.; Cavanagh, H.Dwiqht
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.192

    Sturek, M.
    Sarcoplasmic reticulum and myoplasmic Ca{2+} visyalized in living, vascular smooth muscle cells with confocal microscopy [Text] / M. Sturek // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P150 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Визуализация саркоплазматического ретикулума и миоплазматического Ca{2+} в живых гладкомышечных клетках сосудов методом конфокальной микроскопии
Аннотация: Предложена методика визуализации саркоплазматического ретикулума и внутриклеточного распределения ионов Ca{2+} в миоцитах из стенок кровеносных сосудов. Методика основана на последовательной обработке клеток сначала специфическим маркером саркоплазматического ретикулума 3,3-дигексилоксакарбоцианином йодидом, а затем - Ca{2+}-чувствительным флуоресцентным красителем Фура-красный. Анализ распределений интенсивности флуоресценции в цитоплазме миоцитов методом конфокальной флуоресцентной микроскопии показал, что удается отдельно регистрировать флуоресцентные сигналы от каждого из вышеуказанных маркеров. Полученные распределения саркоплазматического ретикулума и ионов Ca{2+} в миоцитах в покое и после обработки ионофором иономицином соответствовали результатам др. методов изучения данных показателей. США, Vascular Cell Biophys. Lab., Dalton Cardiovasc. Ctr., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИОЦИТЫ СТЕНКИ СОСУДОВ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.219

   
    Wide field scanning slit in vivo confocal microscopy of flattening-induced corneal bands and ridges [Text] / James D. Auran [et al.] // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P182-186 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Широкопольное щелевое сканирование in vivo конфокальным микроскопом вызванных уплощением тяжей и гребней роговицы
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
IN VIVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auran, James D.; Koester, Charles J.; Rapaport, Rachel; Florakis, George J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.05-04А3.194

   
    Selective laser sintering for the creation of solid models from 3D microscopic images [Text] / Keith A. Bartels [et al.] // Biomed. Sci. Instrum. Vol. 29. Techn. Pap. Compos. Proc. 30th Annu. Rocky Mount. Bioeng. Symp. and 30th Int. ISA Biomed. Sci. Instrum. Symp., San Antonio, Tex., Apr. 2-3, 1993. - Research Triangle Park (N. C.), 1993. - P243-250 . - ISBN 1-55617-457-8
Перевод заглавия: Селективная лазерная агломерация для создания твердых моделей по трехмерным микроскопическим изображениям
Аннотация: Рассмотрено применение метода селективного лазерного спекания (СЛС) для создания твердых моделей микроскопических Из, к-рые получаются с помощью лазерного сканирующего конфокального микроскопа (ЛСКМ). СЛС модель изготавливается посредством спекания вместе последовательных слоев из тонкого порошка с помощью сканирующего лазера, управляемого ЭВМ. Полученный результат представляет собой точную трехмерную увеличенную копию микроскопического образца. Приведено описание СЛС и ЛСКМ технологий, а также способ цифровой обработки Из для изготовления трехмерных изображений полупрозрачных и непрозрачных образцов для лазерного спекания. Представлены Из семян одуванчика лекарственного и пенка США. США, Dep. of Elect. and Computer Eng., Univ. of Texas at Austin, Austin. TX 78712- 1084. Ил. 5. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРЕХМЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТВЕРДЫЕ МОДЕЛИ
ЛАЗЕРНОЕ СПЕКАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bartels, Keith A.; Bovik, Alan C.; Crawford, Richard C.; Diller, Kenneth R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.086

    Chew, S. J.
    Real-time confocal microscopy of keratocyte activity in wound healing after cryoablation in rabbit corneas [Text] / S. J. Chew, R. W. Beuerman, H. E. Kaufman // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P269-274 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Исследование активности кератоцитов методом конфокальной микроскопии в реальном времени при заживлении роговицы кролика после ее криоповреждения
Аннотация: Вызывали криодеструкцию участка роговицы (Рг) диам. 5 мм с помощью криозонда, охлажденного жидким азотом. При использовании модифицированной двойной конфокальной микроскопии in vivo обнаружили некроз кератоцитов центр. зоны поврежденного участка Рг с последующей активацией оставшихся жизнеспособными клеток в первые 2-3 дня после криоповреждения. В строме Рг формировалась тонкая фиброзная сеть, к-рая в 3 случаях из 20 в более поздние сроки преобразовалась в плотную фиброзную ткань с формированием ретрокорнеальной фиброзной мембраны, что привело к потере прозрачности Рг. США, Louisiana St. Univ. Med. Center Sch. of Med., New Orlean, LA 70112-2234. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
КРИОХИРУРГИЯ
РОГОВИЦА
АКТИВНОСТЬ КЕРАТОЦИТОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Beuerman, R.W.; Kaufman, H.E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.100

    Chew, S. J.
    Real-time confocal mycroscopy of keratocyte activity in wound healing after cryoablation in rabbit corneas [Text] / S. J. Chew, R. W. Beuerman, H. E. Kaufman // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P269-274 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Исследование активности кератиноцитов методом конфокальной микроскопии в реальном времени при заживлении роговицы кролика после ее криоповреждения
Аннотация: Вызывали криодеструкцию участка роговицы (Рг) кролика диам. 5 мм с помощью криозонда, охлажденного жидким азотом. При использовании модифицированной двойной конфокальной микроскопии in vivo обнаружили некроз кератоцитов центральной зоны поврежденного участка Рг с последующей активацией оставшихся жизнеспособными клеток в первые 2-3 дня после криоповреждения. В строме Рг формировалась тонкая фиброзная сеть, к-рая в 3 случаях из 20 в более поздние сроки преобразовалась в плотную фиброзную ткань с формированием ретрокорнеальной фиброзной мембраны, что привело к потере прозрачности Рг. США, Louisiana State Univ. Med. Center School of Med., New Orlean, LA 70112-2234. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: РОГОВИЦА
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Beuerman, R.W.; Kaufman, H.E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.106

   
    Local, stochastic release of Ca{2}{+} in voltage-clamped rat heart cells: visualization with confocal microscopy [Text] / Jose Ramon Lopez-Lopez [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 1. - P21-29 . - ISSN 0022-3757
Перевод заглавия: Локальное высвобождение Ca{2}{+} при фиксированном потенциале клетки сердца крысы: визуализация с помощью конфокальной микроскопии
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОД ФИКСИРОВАННОГО ПОТЕНЦИАЛА
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lopez-Lopez, Jose Ramon; Shacklock, Philip S.; Balke, C.William; Wier, Withrow Gil
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.150

   
    Bot ombouw bezien in 3D en 4D met behulp van de confocale microscoop. Bot ombouw in 3D en 4D [Text] / G. A. Konijn [et al.] // Rev. Assoc. Belge technol. lab. - 1995. - Vol. 22, N 1. - С. 11-23 . - ISSN 0770-1578
Перевод заглавия: Исследование кожных трансплантатов с помощью конфокальной микроскопии. 3- и 4-мерная реконструкция
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Konijn, G.A.; Vardaxis, N.J.; Boon, M.E.; Kok, L.P.; Rietveld, D.C.; Schut, J.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.004

    Lichtman, Jeff W.
    Confocal microscopy [Text] / Jeff W. Lichtman // Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P30-35 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия
Аннотация: Рассматриваются история развития конфокальной микроскопии, принципы функционирования различных моделей конфокальных микроскопов (в частности тандемный сканирующий микроскоп), области применения в биологии и технологии и преимущества конфокальной микроскопии перед традиционными методами. США, Washington Univ. Sch. Medicine. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.197

   
    Confocal microscopy of corneal penetration by tarantula hairs [Text] / S. C. Kaufman [et al.] // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P312-315 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия корнеальной пенетрации волоском тарантула
Аннотация: Прижизненная идентификация инородных тел роговицы с помощью щелевой лампы не всегда возможна изза локализации или малых размеров особенно в воспаленном глазу. Подобную клиническую ситуацию смоделировали на роговице кролика путем внедрения в нее волоска тарантула. Наблюдение вели с помощью конфокального сканирующего микроскопа, позволяющего in vivo визуализировать прохождение волоска сквозь всю толщу роговицы. Не отметили какую-либо воспалительную реакцию или фиброз вокруг волоска за время его прохождения. Считают, что возможности нового микроскопа позволяют идентифицировать и локализовать не только инородные тела в переднем сегменте глаза, но и диагностировать бактериальные, грибковые и другие инвазии в глазу человека. США, LSU Eye Center, Louisiana. Ил. 5. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
РОГОВИЦА
ПЕНЕТРАЦИЯ
ИНОРОДНОЕ ТЕЛО
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaufman, S.C.; Chew, S.J.; Capps, S.C.; Beuerman, R.W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.14

   
    A new quantitative method to map intracellular calcium concentration using confocal microscopy [Text] : [Abstr.] 61st Meet. APPS, Lorne, 6th-8th Febr., 1995 / Stephen H. Cody [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P1 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Новый метод количественного картирования внутриклеточных концентраций кальция с применением конфокальной микроскопии
Аннотация: С помощью стандартного ионного лазера и флуоресцентного красителя FRed с последовательным возбуждением флуоресценции при длине волны 488 и 458 нм найдена область спектра, в к-рой флуоресцентный сигнал для обеих длин волн снижается с повышением конц-ии Ca. Рациометрическая оценка позволяет количественно оценить конц-ию Ca без артефактов, связанных с толщиной клетки. Метод успешно применен для исследования регуляции уровня Ca в изолированных кардиомиоцитах млекопитающих. Австралия, Dep. Physiol., Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 1
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРЫ ИОННЫЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Cody, Stephen H.; Lynch, Gordon S.; Reilly, Angela M.; Williams, David A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.013

    Rubbi, C. P.
    An investigation into the use of protein crosslinking agents as cell fixatives for confocal microscopy [Text] / C. P. Rubbi, J. Qiu, D. Rickwood // Eur. J. Histochem. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P269-280
Перевод заглавия: Исследование возможности использования веществ, вызывающих образование поперечных связей в белках, в качестве фиксаторов при конфокальной микроскопии
Аннотация: Изучали возможность использования в качестве фиксаторов при конфокальной микроскопии веществ, вызывающих образование в белках поперечных связей. В качестве критериев хорошей фиксации служили резистентность клеток к лизису и отсутствие потери в них белка при помещении фиксированного материала в гипотонический р-р, а также отсутствие изменений формы и обмена фиксированных клеток. Из исследованных веществ наилучшие результаты получены с EDC (1-этил-1-3(3-диметиламинопролил)карбодиимид), к-рый имеет еще и то преимущество, что не требует для образования поперечных связей присутствия аминогрупп. Удовлетворительные результаты получены и с SPDP (N-сукцин-имидил-3(2-пиридилдитио)пропионат), к-рый обладает свойствами легко обратимого фиксатора, образующего дисульфидные мостики. Великобритания, Univ. of Essex, Wivenhoe Park, Colchester. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.07
Рубрики: ФИКСАЦИЯ
БЕЛКИ
ПОПЕРЕЧНЫЕ СВЯЗИ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Qiu, J.; Rickwood, D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.038

    Fagotto, Francois.
    Changes in yolk platelet pH during Xenopus laevis development correlate with yolk utilization. A quantitative confocal microscopy study [Text] / Francois Fagotto, Frederick R. Maxfield // J. Cell. Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3325-3337 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: В ходе развития шпорцевой лягушки изменения pH желточных пластинок коррелируют с утилизацией желтка. Исследование методом количественной конфокальной микроскопии
Аннотация: Использовали метод флуоресцентной конфокальной микроскопии с компьютерным анализом изображения и конъюгирование к вителлогенину рН-зависимого флуоресцентного красителя ДМ-NERF, поступающего в ооциты Xenopus путем опосредованного рецепторами эндоцитоза. В примордиальных ооцитах рН желточных пластинок ЖП равен 5,6. В ходе оогенеза ЖП накапливают постоянное кол-во акридинового оранжевого, их рН равен 5,7. В ходе эмбриогенеза рН ЖП 5. Закисление коррелирует с деградацией желтка; утилизация желтка блокирует подавление закисления бафиломицином, угнетающим вакуолярную {+}Н АТФазу. Бафиломицин подавляет также дифференцировку клеток, изолированных из эмбриона на стадиях 13-15. Закисление и деградация желтка связаны с дифференцировкой клеток и с образованием эндосомально-лизосомального компартмента. США, Coll. Physicians a. Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15 + 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
ЗАРОДЫШ
ЖЕЛТОЧНЫЕ ПЛАСТИНКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Maxfield, Frederick R.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.147

   
    Confocal microscopy to analyze cytosolic and nuclear calcium in cultured vascular cells [Text] / Michel Burnier [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - С1118-С1127 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия для определения Са в цитозоле и ядрах культивируемых сосудистых клеток
Аннотация: Применив конфокальную микроскопию с Са-зависимыми флуоресцентными ацетоксиметиловыми эфирами fuo3-АМ и rhod2-АМ, показали, что в гладкомышечных клетках крысы и эндотелиоцитах из легочной артерии быка флуоресценция fuo3-АМ в ядрах после внесения поправок выражена слабее, чем в цитоплазме до стимуляции и после нее. При применении rhod2-АМ флуоресценция в цитоплазме исходно выше, чем в ядрах, и после стимуляции повышается в цитоплазме, а затем в обоих компартментах. Более надежным индикатором Са в ядрах служит fuo3-АМ. Повышение содержания Са в ядрах под действием ангиотензина II и вазопрессина может быть связано с их действием на пролиферацию клеток. Швейцария, Div. Hipertension, Univ. Hosp., Lausanne. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КАЛЬЦИЙ
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Burnier, Michel; Centeno, Gabriel; Burki, Ernst; Brunner, Hans R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.80

    Christopher, Gayle K.
    Conventional and confocal microscopic studies of insulin receptor induction in Tetrahymena pyriformis [Text] / Gayle K. Christopher, Christine A. Sundermann // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 201, N 2. - P477-484 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Исследование индукции рецепторов инсулина у Tetrahymena pyriformes методами традиционной и конфокальной микроскопии
Аннотация: Исследовали локализацию рецепторов инсулина у T. pyriformes после стимуляции инсулином при помощи компьютерного анализа изображения. Показано, что T. pyriformes действительно связывает инсулин и что эффективность связывания зависит от стимулирующей конц-ии инсулина. При помощи флуоресцеининсулина обнаружено, что рецепторы локализуются на ресничках, а также в цитоплазматических пузырьках. Окрашивание ресничек снимается добавлением избытка немеченого инсулина. Изучение мутантов с дефектами механизма выброса мукоцист показало, что связывание инсулина не зависит от процесса образования капсулы. США, Dep. of Zool. and Wild life Sci., Auburn Univ., Auburn, AL 36849. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
TETRAHYMENA PYRIFORMIS

Доп.точки доступа:
Sundermann, Christine A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.244

   
    Heterogeneous distribution of cytoskeletal proteins in articular cartilage: an immunofluorescence and confocal microscope study [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / L. A. Durrant [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P77 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Гетерогенное распределение белков цитоскелета в суставном хряще. Исследование методами иммунофлуоресценции и конфокальной микроскопии
Аннотация: Из головки бедра новорожденных (Нв), 3-недельных, 3- и 24-месячных крыс получали полнослойные образцы суставного хряща (СХ) и изучали их методами иммунофлуоресценции и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Виментин был обнаружен во всех возрастных группах, кроме Нв, и выявлялся в основном в глубоких слоях ткани. Цитокератин (ЦК) 19 присутствовал только у Нв и 3-недельных животных во всех хондроцитах. ЦК 13, 15 и 16 имелись только в поверхностных клетках (Кл) СХ у Нв и 3-недельных крыс, однако, у более старших животных они распространялись по всей толще образца. Актин и тубулин встречались во всех Кл СХ во всех возрастных группах. По данным конфокальной микроскопии, виментин и ЦК 19 формировали сеть, состоящую из филаментов разного калибра. Актин, располагаясь в кортикальной области Кл, образовывал тонкие выросты, пересекающие цитоплазму, окончания к-рых на клеточной поверхности были связаны, вероятно, с интегриновыми рецепторами, участвующими в обмене информацией между цитоскелетом и внеклеточным матриксом. Великобритания, Univ. of Wales College of Cardiff, PO Box 911, Cardiff, CF1 3US, Wales.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ВИМЕНТИН
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ХОНДРОЦИТЫ
ХРЯЩ
СУСТАВЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Durrant, L.A.; Ralphs, J.R.; Archer, C.W.; Benjamin, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.321

   
    High glucose causes mesangial cell actin disassembly and hypocontraction to endothelin-1 [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. Can. Soc. Clin. Invest. / X. P. Zhou [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P98
Перевод заглавия: Высокая концентрация глюкозы вызывает разборку актина в мезангиальных клетках и гипосократимость в ответ на введение эндотелина-1
Аннотация: При помощи флуоресцентной и конфокальной лазерной микроскопии исследовали действие высоких конц-ий глюкозы (Гл) на сборку G-актина в F-актин и на гипосократимость в ответ на введение эндотелина-1 (Энд-1). После выращивания мезангиальных клеток (Кл) в течение 5 сут при нормальной (5,6 мМ) или высокой (25 мМ) конц-ии Гл, исследовали распределение G- и F-актина без обраборки и после обработки Энд-1 (0,1 мМ) или цитохалазином D (1 мкг/мл) в течение 60 мин. При высоких конц-иях Гл интенсивности свечения F-актина понижалась, а G-актина - повышалась. При нормальной конц-ии Гл F-актин выявлялся в виде длинных пучков микрофиламентов, располагающихся по всей цитоплазме Кл, а при высокой - в виде коротких, нерегулярно расположенных микрофиламентов. При стимуляции Энд-1 при нормальной конц-ии Гл Кл сокращались на 53,8'+-'2,1% с одновременным падением интенсивности свечения F-актина и увеличением интенсивности свечения G-актина. При высоких конц-иях Гл в ответ на введение Энд-1 площадь Кл уменьшалась на 16,1'+-'2,2%, а интенсивность свечения и распределение F- и G-актина не изменялась. При ингибировании полимеризации актина цитохалазином D наблюдалась картина сходная с той, к-рая выявлялась при высоких конц-иях Гл со стимуляцией Энд-1 или без нее. Канада, M. R. C. Group in Membrane Biology, Univ. of Toronto, Toronto.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: МЕЗАНГИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АКТИН
ЭНДОТЕЛИН
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, X.P.; Hurst, R.D.; Downey, G.P.; Whiteside, C.I.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.5

    Lichtman, Jeff W.
    Confocal microscopy [Text] / Jeff W. Lichtman // Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P30-35 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия.
Аннотация: Рассматриваются история развития конфокальной микроскопии, принципы функционирования различных моделей конфокальных микроскопов (в частности тандемный сканирующий микроскоп), области применения в биологии и технологии и преимущества конфокальной микроскопии перед традиционными методами. США, Washington Univ. School of Medicine. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.23
Рубрики: КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.154

   
    Confocal microscopy to analyze cytosolic and nuclear calcium in cultured vascular cells [Text] / Michel Burnier [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - C1118-C1127 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия для определения Ca в цитозоле и ядрах культивируемых сосудистых клеток
Аннотация: Применив конфокальную микроскопию с Ca-зависимыми флуоресцентными ацетоксиметиловыми эфирами fuo3-AM и rhod2-AM, показали, что в гладкомышечных клетках (Кл) крысы и эндотелиоцитах легочной артерии быка флуоресценция fuo3-AM в ядрах после внесения поправок выражена слабее, чем в цитоплазме до стимуляции и после нее. При применении rhod2-AM флуоресценция в цитоплазме исходно выше, чем в ядрах, и после стимуляции повышается в цитоплазме, а затем в обоих компартментах. Более надежным индикатором Ca в ядрах служит fuo3-AM. Повышение содержания Ca в ядрах под действием ангиотензина II и вазопрессина может быть связано с их действием на пролиферацию Кл. Швейцария, Div. Hypertension, Univ. Hosp., Lausanne. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦИТОПЛАЗМА
ЯДРО
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burnier, Michel; Centeno, Gabriel; Burki, Ernst; Brunner, Hans R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)