Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.119

   
    Evidence for a synergistic interaction between isoprenaline and timolol on intraocular pressure in conscious rabbits [Text] / Juan Santafe [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P471-478 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Доказательство синергического действия изопреналина и тимолола на внутриглазное давление бодрствующих кроликов
Аннотация: У бодрствующих кроликов изопреналин (I) и тимолол (II) вызывали зависимое от дозы снижение внутриглазного давления в основном за счет уменьшения образования водянистой влаги. Если I и II вводили совместно, то I увеличивал ответ на субмаксимальные конц-ии II, но максимальный ответ на II не изменялся. Расхождение между экспериментальными и теоретическими аддитивными кривыми, а также индекс взаимодействия менее 1, свидетельствовали о том, что взаимодействие между I и II происходит по типу синергизма. Испания, Univ. del Pais Vasco, 01007 Vitoria. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)
ТИМОЛОЛ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Santafe, Juan; Segarra, Jose; Garrido, Manuel; Pablo, Vicente; De, Ibarreta Maria Jesus Martinez
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.146

   
    Haematological alterations induced by pentazocine and lorazepam with and without atropine in goats [Text] / A. K. Maji [et al.] // Ind. J. Anim. Health. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P131-133 . - ISSN 0019-5057
Перевод заглавия: Гематологические изменения у коз, вызываемые пентазоцином и лоразепамом с атропином или без него
Аннотация: Через 120 мин после в/в введения козам пентазоцина (6 мг/кг) с лоразепамом (0,2 мг/кг) (1-я группа) содержание лимфоцитов в периферической крови снижалось с 56,5 до 39,16%. Близкие данные были получены при совместном введении пентазоцина, лоразепама и атропина (0,05 мг/кг, в/в) (2-я группа). Содержание нейтрофилов у животных 1-й и 2-й групп через 120 мин было повышено с 39,66-40,7 до 58,66 и 57,66% соотв. Через 15 мин после введения их содержание у животных 1-й группы было повышено до 53,83%, а у животных 2-й группы не изменялось. Общее содержание лейкоцитов в обеих группах не изменялось. Индия, Birsa Agricultural Univ., Ranchi-834 007. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛОРАЗЕПАМ
АТРОПИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВЕТЕРИНАРИЯ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Maji, A.K.; Deokiouliyar, U.K.; Sahay, P.N.; Dass, L.L.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.91

   
    Эпидуральная анальгезия азакаином в комплексе послеоперационной интенсивной терапии ортопедо-травматологических больных [Текст] / Е. А. Дамир [и др.] // Вестн. интенсив. терапии. - 1994. - N 2. - С. 50-52, 69
Аннотация: Изучали действие азакаина и его сочетания с морфином при эпидуральном введении у 30 больных ортопедо-травматологического профиля в послеоперационный период. Установили, что азакаин в 0,75% конц-ии и дозе 0,5 мг/кг обеспечивал адекватное обезболивание продолжительностью 5-10 г, а эпидуральная анальгезия комбинацией 0,5% р-ра азакаина (0,35 мг/кг) с морфином (2 мг) увеличивала длительность послеоперационного обезболивания до 10-24 ч. Показали, что длительная эпидуральная анальгезия азакаином или комбинацией его с морфином обеспечивала благотворное влияние на сердечно-сосудистую систему. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ОРТОПЕДО-ТРАВМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
АНАЛЬГЕЗИЯ
АЗАКАИН
МОРФИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭПИДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дамир, Е.А.; Осипов, С.А.; Корниенко, А.Н.; Киселевич, В.Е.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.292

   
    Tissue distribution and deposition of clofazimine in rat followign subchronic treatment with or without rifampicin [Text] / Mamidi N. v.S. Rao [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P1029-1031 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Распределение и накопление клофазимина в тканях у крыс после субхронического введения в комбинации с рифампицином или без него
Аннотация: Крысам в течение 1-2 мес п/о вводили клофазимин (I; 20 мг/кг) или I в комбинации с рифампицином (II; 20 мг/кг). После субхронического введения высокий уровень I (0,9-3,6 мг/г сырой массы) выявили в тканях крыс, содержащих ретикулоэндотелиальный компонент. В др. тканях крыс уровень I был относительно низким (3-114 мкг/г сырой массы). I накапливался в тканях в форме красновато-оранжевых кристаллов. Одновременное введение I и II не вызывало существенных изменений характера распределения и накопления I в тканях. Индия, Univ. College of Pharmaceutical Sci., Kakatiya Univ., Warangal. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: КЛОФАЗИМИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АККУМУЛЯЦИЯ
ТКАНИ
РИФАМПИЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rao, Mamidi N.v.S.; Rajasckhar, A.; Prabhakar, M.C.; Krishna, D.R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.331

   
    Granulocyte colony-stimulating factor versus placebo in addition to penicillin G in a randomized blinded study of gram-negative pneumonia sepsis: Analysis of survival and multisystem organ failure [Text] / Wyatt S. Smith [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1301-1309 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рандомизированное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в сочетании с пенициллином G при грамотрицательной пневмонии, сопровождаемой сепсисом: анализ выживаемости [животных] и множественной органной недостаточности
Аннотация: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) augments both neutrophil number and function. In our study, 160 rabbits were inoculated transtracheally with 0.5 mL of a solution containing 10{4} colony forming units per milliliter of Pasteurella multocida. Twenty-four hours later, chest x-rays and quantitative blood cultures demonstrated pneumonia and bacteremia. Therapy was then begun with penicillin G and either recombinant human G-CSF (rG-GSF; 5 to 8 'мю'g/kg subcutaneously) or placebo every day for 5 days. Arterial blood gases and 23 other parameters of organ function were performed before inoculation and serially thereafter. All rabbits underwent histologic examination of organs at the time of septic death or when sacrificed on day 6. A total of 149 rabbits survived long enough to initiate therapy. A significant increase in leukocytes by day 4 was found in the rG-CSF-treated group. There was a trend towards improved survival in the rG-CSF group (77% v 67%). Analysis of pretreatment variables revealed sepsis-induced leukopenia ('
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПЛАЦЕБО
ПЕНИЦИЛЛИН G
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЛЕПОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
СЕПСИС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Smith, Wyatt S.; Sumnicht, Gary E.; Sharpe, Robert W.; Samuelson, Dwane; Millard, Frederick E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.222

   
    Granulocyte colony-stimulating factor versus placebo in addition to penicillin G in a randomized blinded study of gram-negative pneumonia sepsis: Analysis of survival and multisystem organ failure [Text] / Wyatt S. Smith [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1301-1309 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рандомизированное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в сочетании с пенициллином G при грамотрицательной пневмонии, сопровождаемой сепсисом: анализ выживаемости [животных] и множественной органной недостаточности
Аннотация: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) augments both neutrophil number and function. In our study, 160 rabbits were inoculated transtracheally with 0.5 mL of a solution containing 10{4} colony forming units per milliliter of Pasteurella multocida. Twenty-four hours later, chest x-rays and quantitative blood cultures demonstrated pneumonia and bacteremia. Therapy was then begun with penicillin G and either recombinant human G-CSF (rG-GSF; 5 to 8 'мю'g/kg subcutaneously) or placebo every day for 5 days. Arterial blood gases and 23 other parameters of organ function were performed before inoculation and serially thereafter. All rabbits underwent histologic examination of organs at the time of septic death or when sacrificed on day 6. A total of 149 rabbits survived long enough to initiate therapy. A significant increase in leukocytes by day 4 was found in the rG-CSF-treated group. There was a trend towards improved survival in the rG-CSF group (77% v 67%). Analysis of pretreatment variables revealed sepsis-induced leukopenia ('
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПЛАЦЕБО
ПЕНИЦИЛЛИН G
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЛЕПОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
СЕПСИС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Smith, Wyatt S.; Sumnicht, Gary E.; Sharpe, Robert W.; Samuelson, Dwane; Millard, Frederick E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.106

    Snapinn, Steven M.
    A note on assessing the superiority of a combination drug with a specific alternative [Text] / Steven M. Snapinn, Sanat K. Sarkar // J. Biopharm. Statist. - 1996. - Vol. 6, N 3. - P241-251 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Заметки к оценке преимущества комбинирования лекарственных средств со специфической альтернативой
Аннотация: Описаны статистические подходы к оценке эффективности сочетанного применения лекарственных средств. США, Merck Research Laboratories, Blue Bell, PN. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ

Доп.точки доступа:
Sarkar, Sanat K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.31

   
    Действие аспирина и нифедипина отдельно или в комбинации на микроциркуляцию в брыжейке крыс [Text] / Yi-Min Song [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 2. - С. 189-192 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Изучали влияние аспирина (I) и нифедипина (II) отдельно или в комбинации на показатели кровотока и состояние капиллярной сети брыжейки крыс при остром нарушении микроциркуляции, вызванном в/в введением высокомол. декстрана. I превосходил II по действию на состояние кровотока, тогда как у II было более выражено сосудорасширяющее действие. Комбинация I+II характеризовалась выраженным синергидным лечебным эффектом при остром нарушении микроциркуляции по сравнению с монотерапией. КНР, Baotou Medical Colledge, Baotou 014010. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АСПИРИН
НИФЕДИПИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОВОТОК
БРЫЖЕЙКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Song, Yi-Min; qin, Jian-Min; Li, Zeng-Xi; Shi, Shan
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.109

    Yoshino, Shin.
    Suppression of adjuvant arthritis in rats by oral adminstration of type II collagen in combination with type I interferon [Text] / Shin Yoshino // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 7. - P702-705 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Подавление адъювантного артрита у крыс путем перорального введения коллагена II типа в комбинации с интерфероном I типа
Аннотация: Изучали действие п/о введения коллагена II типа (I), интерферона I типа (II) или их комбинации на развитие адьювантного артрита у крыс и гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) на M. tuberculosis (MT). Введение I в дозе 3 мкг, но не 300 мкг, уменьшало выраженность артрита. Комбинация I в дозе 300 мкг + II в дозе 5000 ед. вызывала такое же уменьшение отека, как введение одного I в дозе 3 мкг. Введение I не влияло на ГЗТ, в то время как II, а также комбинация I+II снижали реакцию. У всех животных ГЗТ на I отсутствовала, но развивалась к I+MT. При этом п/о введение I или II существенно снижало ГЗТ. Введение I не влияло на пролиферативный ответ лимфоцитов in vitro к MT, тогда как введение II или I+II приводило к уменьшению реакции бласттрансформации. Сходный эффект был отмечен и при снижении пролиферации клеток лимфоузлов при воздействии MT, I или MT+I. Полагают, что подавление развития адъювантного артрита при действии I связано с его толерогенным эффектом, тогда как II неспецифически угнетает клеточный иммунный ответ. Обсуждают возможности использования данного метода для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных системой T-клеточного иммунитета. Япония, Dep. of Microbiology, Saga Medical School, 5-1-1 Nabeshima, Saga 849. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.79
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
КОЛЛАГЕН ТИПА II
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.397

   
    Evaluation of the activities of rifabutin combined with atovaquone or low-dose of cotrimoxazole for prevention of pneumocystosis and toxoplasmosis in a dual infection rat model [Text] : pap. 4th Int. Workshop Opportunist. Protists, Tucson, Ariz., June 11-15, 1996 / Monique Brun-Pascaud [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P14-15 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Оценка активности рифабутина в комбинации с атоваквоном или котримоксазолом, назначаемым в низких дозах, при пневмоцистозе или токсоплазмозе у крыс, инфицированных двумя возбудителями
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАБУТИН
АТОВАХОН
КОТРИМОКСАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
PNEUMOCYSTIS CARINII
TOXOPLASMA GONDII
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brun-Pascaud, Monique; Chau, Francoise; Rajagopalan-Levasseur, Premavathy; Derouin, Francis; Girard, Pierre-Marie
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.268

   
    Evaluation of the activities of rifabutin combined with atovaquone or low-dose of cotrimoxazole for prevention of pneumocystosis and toxoplasmosis in a dual infection rat model [Text] : pap. 4th Int. Workshop Opportunist. Protists, Tucson, Ariz., June 11-15, 1996 / Monique Brun-Pascaud [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P14-15 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Оценка активности рифабутина в комбинации с атоваквионом или котримоксазолом, назначаемым в низких дозах, при пневмоцистозе или токсоплазмозе у крыс, инфицированных двумя возбудителями
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАБУТИН
АТОВАХОН
КОТРИМОКСАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
PNEUMOCYSTIS CARINII
TOXOPLASMA GONDII
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brun-Pascaud, Monique; Chau, Francoise; Rajagopalan-Levasseur, Premavathy; Derouin, Francis; Girard, Pierre-Marie
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.271

   
    Glucagon-like peptide I enhances the insulinotropic effect of glibenclamide in NIDDM patients and in the perfused rat pancreas [Text] / Mark K. Gutniak [et al.] // Diabetes Care. - 1996. - Vol. 19, N 8. - P857-863 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид I усиливает инсулинотропный эффект глибенкламида у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом и в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид I (ГПП-I) в 4 раза усиливает инсулинотропное действие глибенкламида (ГБ) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. При инфузии ГПП б-ным с инсулинонезависимым сахарным диабетом одного или в комбинации с перорально вводимым ГБ отмечается достоверное снижение конц-ии циркулирующей глюкозы, тогда как ГБ в отдельности не оказывал такого действия. ГПП-I, но не ГБ снижал р-цию глюкозы на прием пищи. Обсуждают перспективы использования ГПП-I в кач-ве антидиабетического средства. Швеция, Dep. Endocrinol. and Diabetol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 29
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБЕНКЛАМИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД I
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНСУЛИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutniak, Mark K.; Juntti-Berggren, Lisa; Hellstrom, Per M.; Guenifi, Amel; Holst, Jens J.; Efendic, Suad
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.102

   
    Glucagon-like peptide I enhances the insulinotropic effect of glibenclamide in NIDDM patients and in the perfused rat pancreas [Text] / Mark K. Gutniak [et al.] // Diabetes Care. - 1996. - Vol. 19, N 8. - P857-863 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид I усиливает инсулинотропный эффект глибенкламида у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом и в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид I (ГПП-I) в 4 раза усиливает инсулинотропное действие глибенкламида (ГБ) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. При инфузии ГПП б-ным с инсулинонезависимым сахарным диабетом одного или в комбинации с перорально вводимым ГБ отмечается достоверное снижение конц-ии циркулирующей глюкозы, тогда как ГБ в отдельности не оказывал такого действия. ГПП-I, но не ГБ снижал р-цию глюкозы на прием пищи. Обсуждают перспективы использования ГПП-I в кач-ве антидиабетического средства. Швеция, Dep. Endocrinol. and Diabetol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБЕНКЛАМИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД I
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНСУЛИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutniak, Mark K.; Juntti-Berggren, Lisa; Hellstrom, Per M.; Guenifi, Amel; Holst, Jens J.; Efendic, Suad
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.250

   
    Glucagon-like peptide I enhances the insulinotropic effect of glibenclamide in NIDDM patients and in the perfused rat pancreas [Text] / Mark K. Gutniak [et al.] // Diabetes Care. - 1996. - Vol. 19, N 8. - P857-863 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид I усиливает инсулинотропный эффект глибенкламида у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом и в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид I (ГПП-I) в 4 раза усиливает инсулинотропное действие глибенкламида (ГБ) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. При инфузии ГПП б-ным с инсулинонезависимым сахарным диабетом одного или в комбинации с перорально вводимым ГБ отмечается достоверное снижение конц-ии циркулирующей глюкозы, тогда как ГБ в отдельности не оказывал такого действия. ГПП-I, но не ГБ снижал р-цию глюкозы на прием пищи. Обсуждают перспективы использования ГПП-I в кач-ве антидиабетического средства. Швеция, Dep. Endocrinol. and Diabetol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБЕНКЛАМИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД I
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНСУЛИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutniak, Mark K.; Juntti-Berggren, Lisa; Hellstrom, Per M.; Guenifi, Amel; Holst, Jens J.; Efendic, Suad
15.
Патент 5521161 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Malley, Serge D. /Vila Jorge R.
    Method of treating HIV in humans by administration of DDI and hydroxycarbamide [Текст] / Serge D. /Vila Jorge R. Malley ; Cie de Developpment Aguettant S.A. - № 169253 ; Заявл. 20.12.1993 ; Опубл. 28.05.1996
Перевод заглавия: Способ лечения ВИЧ-инфекции у человека путем введения 2',3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
Аннотация: Предложено комбинированное применение дидезоксинуклеозидов (дидезоксиаденозина, дидезоксигуанозина, дидезоксиинозина и дидезокситимидина), являющихся ингибиторами обратной транскриптазы с гидроксикарбамидом для лечения ВИЧ-инфекции у человека. Наиболее эффективной является комбинация 2', 3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ
ГИДРОКСИКАРБАМИД
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cie de Developpment Aguettant S.A.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5521161 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Malley, Serge D. /Vila Jorge R.
    Method of treating HIV in humans by administration of DDI and hydroxycarbamide [Текст] / Serge D. /Vila Jorge R. Malley ; Cie de Developpment Aguettant S.A. - № 169253 ; Заявл. 20.12.1993 ; Опубл. 28.05.1996
Перевод заглавия: Способ лечения ВИЧ-инфекции у человека путем введения 2',3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
Аннотация: Предложено комбинированное применение дидезоксинуклеозидов (дидезоксиаденозина, дидезоксигуанозина, дидезоксиинозина и дидезокситимидина), являющихся ингибиторами обратной транскриптазы с гидроксикарбамидом для лечения ВИЧ-инфекции у человека. Наиболее эффективной является комбинация 2', 3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ
ГИДРОКСИКАРБАМИД
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cie de Developpment Aguettant S.A.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5521161 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Malley, Serge D. /Vila Jorge R.
    Method of treating HIV in humans by administration of DDI and hydroxycarbamide [Текст] / Serge D. /Vila Jorge R. Malley ; Cie de Developpment Aguettant S.A. - № 169253 ; Заявл. 20.12.1993 ; Опубл. 28.05.1996
Перевод заглавия: Способ лечения ВИЧ-инфекции у человека путем введения 2',3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
Аннотация: Предложено комбинированное применение дидезоксинуклеозидов (дидезоксиаденозина, дидезоксигуанозина, дидезоксиинозина и дидезокситимидина), являющихся ингибиторами обратной транскриптазы с гидроксикарбамидом для лечения ВИЧ-инфекции у человека. Наиболее эффективной является комбинация 2', 3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ
ГИДРОКСИКАРБАМИД
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cie de Developpment Aguettant S.A.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.339

   
    Glucagon-like peptide I enhances the insulinotropic effect of glibenclamide in NIDDM patients and in the perfused rat pancreas [Text] / Mark K. Gutniak [et al.] // Diabetes Care. - 1996. - Vol. 19, N 8. - P857-863 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид I усиливает инсулинотропный эффект глибенкламида у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом и в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид I (ГПП-I) в 4 раза усиливает инсулинотропное действие глибенкламида (ГБ) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. При инфузии ГПП б-ным с инсулинонезависимым сахарным диабетом одного или в комбинации с перорально вводимым ГБ отмечается достоверное снижение конц-ии циркулирующей глюкозы, тогда как ГБ в отдельности не оказывал такого действия. ГПП-I, но не ГБ снижал р-цию глюкозы на прием пищи. Обсуждают перспективы использования ГПП-I в кач-ве антидиабетического средства. Швеция, Dep. Endocrinol. and Diabetol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБЕНКЛАМИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД I
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНСУЛИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutniak, Mark K.; Juntti-Berggren, Lisa; Hellstrom, Per M.; Guenifi, Amel; Holst, Jens J.; Efendic, Suad
19.
Патент 5521161 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Malley, Serge D. /Vila Jorge R.
    Method of treating HIV in humans by administration of DDI and hydroxycarbamide [Текст] / Serge D. /Vila Jorge R. Malley ; Cie de Developpment Aguettant S.A. - № 169253 ; Заявл. 20.12.1993 ; Опубл. 28.05.1996
Перевод заглавия: Способ лечения ВИЧ-инфекции у человека путем введения 2',3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
Аннотация: Предложено комбинированное применение дидезоксинуклеозидов (дидезоксиаденозина, дидезоксигуанозина, дидезоксиинозина и дидезокситимидина), являющихся ингибиторами обратной транскриптазы с гидроксикарбамидом для лечения ВИЧ-инфекции у человека. Наиболее эффективной является комбинация 2', 3'-дидезоксиинозина и гидроксикарбамида
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ
ГИДРОКСИКАРБАМИД
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cie de Developpment Aguettant S.A.
Свободных экз. нет
20.
Патент 5491150 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/02.

    Aoki, Tadao.
    Supplementary therapeutic agents for the treatment of immunodeficiency syndrome [Текст] / Tadao Aoki, Hideo Miyakoshi ; Ajinomoto Co., Inc. - № 187017 ; Заявл. 27.01.1994 ; Опубл. 13.02.1996 ; Приор. 27.01.1993, № 5-029668 (Япония)
Перевод заглавия: Дополнительные лечебные средства для лечения синдрома иммунодефицита
Аннотация: Для лечения различных иммунодефицитных состояний (СПИДа, пониженной активности естественных киллеров, синдрома хронической усталости и врожденных иммунодефицитных состояний) предложено комбинированное применение L-цистеина, L-цистина, L-глутамина с иммуномодуляторами (лентинаном, шизофираном, ОК-432)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕНТИНАН
ШИЗОФИРАН
ОК-432
ЦИСТИН* L-
ГЛУТАМИН* L-
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
СИНДРОМ ИММУНОДЕФИЦИТА

Доп.точки доступа:
Miyakoshi, Hideo; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)