СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОКЛЮШНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 207
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.309

Depression of liver metabolism and induction of cytokine release by diphtheria and tetanus toxoids and pertusis vaccines: Role of Bordetella pertussis cells in toxicity [Text] / Giamila Fantuzzi [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P29-32 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Подавление метаболизма печени и индукции цитокинов дифтерийным и столбнячным токсоидами и коклюшными вакцинами: роль клеток Bordetella pertussis в токсичности
Аннотация: При введении мышам дифтерийного и столбнячного токсоидов и целых клеток коклюшных вакцин (дикого типа и мутанта) через 24 часа отмечается подавление цитохрома P-450 в печени и поэтому более продолжительный сон животных под действием гексобарбитала. Было показано, что клетки коклюшной вакцины подавляют уровень микросомального цитохрома P-450 и повышают уровень интерлейкина-6 в печени, в то время как неклеточная вакцина является в этом отношении менее токсичной. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ДИФТЕРИЙНЫЕ ТОКСОИДЫ
СТОЛБНЯЧНЫЕ ТОКСОИДЫ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fantuzzi, Giamila; Sironi, Marina; Delgado, Rene; Cantoni, Lavinia; Rizzardini, Milena; Carelli, Maria; Marsili, Ilio; Ghiara, Paolo; Ghezzi, Pietro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.562

Depression of liver metabolism and induction of cytokine release by diphtheria and tetanus toxoids and pertusis vaccines: Role of Bordetella pertussis cells in toxicity [Text] / Giamila Fantuzzi [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P29-32 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Подавление метаболизма печени и индукции цитокинов дифтерийным и столбнячным токсоидами и коклюшными вакцинами: роль клеток Bordetella pertussis в токсичности
Аннотация: При введении мышам дифтерийного и столбнячного токсоидов и целых клеток коклюшных вакцин (дикого типа и мутанта) через 24 часа отмечается подавление цитохрома P-450 в печени и поэтому более продолжительный сон животных под действием гексобарбитала. Было показано, что клетки коклюшной вакцины подавляют уровень микросомального цитохрома P-450 и повышают уровень интерлейкина-6 в печени, в то время как неклеточная вакцина является в этом отношении менее токсичной. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ДИФТЕРИЙНЫЕ ТОКСОИДЫ
СТОЛБНЯЧНЫЕ ТОКСОИДЫ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fantuzzi, Giamila; Sironi, Marina; Delgado, Rene; Cantoni, Lavinia; Rizzardini, Milena; Carelli, Maria; Marsili, Ilio; Ghiara, Paolo; Ghezzi, Pietro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.301

Брудная, Ю. Е.
Изучение влияния цитрата железа аммония на вирулентность нетуберкулезных микобактерий [Текст] / Ю. Е. Брудная, Б. О. Берим // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 322-324 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Введение ЦЖА повышает вирулентность всех изученных штаммов нетуберкулезных микобактерий за исключением сапрофита M. phlei. Данный метод оказался более чувствительным, чем способ с применением коклюшной вакцины. Кроме того, его преимущество заключается в том, что ЦЖА можно вводить одновременно с заражением животных, а не за 7 дней, как с коклюшной вакциной

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM PHLEI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ЦИТРАТ ЖЕЛЕЗА АММОНИЯ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Берим, Б.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.428

Safety and immunogenicity of two acellular pertussis vaccines with different pertussis toxoid and filamentous hemagglutinin content in infants 2-6 months old [Text] / Scott A. Halperin [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P279-287 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Нереактогенность и иммуногенность двух неклеточных коклюшных вакцин с различными токсоидными и жгутиковыми гемагглютинирующими компонентами для детей в возрасте 2-6 месяцев
Аннотация: The optimal composition and antigen content of acellular pertussis vaccines is not known. Two vaccines with differrent quantities of pertussis toxoid (10 and 20 'мю'g) and filamentous hemagglutinin (5 and 20 'мю'g) and identical 69 kD protein (3 'мю'g) and fimbriae 2 and 3 (5 'мю'g) combined with diphtheria and tetanus toxoids were compared in a randomized, double-blind study in 2,050 infants undergoing their primary immunization series at 8 centers in the US and Canada. A 6:1 increased antigen to lower antigen allocation was used; 96% of infants received 3 doses and completed the study. A 'clinically significant' local reaction was reported in 3-6% of participants after each dose. Erythema was the most common reaction occurring in 3-5% of infants after the second or third dose. A clinically significant systemic adverse reaction was reported in 28-34% of vaccinees (or vacinated children) after each dose; fever (7-18%) and fussiness (12-17%) were most common. There were no differences in adverse events between the 2 vaccine formlations. Antibody responses were measured in 292 infants at 1 center. At 7 months, geometric mean anti-filamentous hemagglutinin antibody titers were higher in recipients of the higher antigen content vaccine (p0.001) whereas recipients of the lower antigen content formulation had higher anti-fimbriae antibody (p0.0001) and agglutinin titers (p0.005). No differences were detected in anti-pertussis toxin or other antibody responses between the formulations. We conclude that increasing the antigen content of the acellular pertussis vaccine had a variable effect on antibody response but was not associated with increased adverse reactions

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕРЕАКТОГЕННОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Halperin, Scott A.; Eastwood, Brian; Barreto, Luis; Mills, Elaine; Blatter, mark; Reisinger, Keith; Bader, Gerald; Keyserling, Harry; Roberts, E.Ann; Guasparini, Roland; Medd, Lorna; Humphreys, Garry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.205

Melatonin receptors couple through a cholera toxin-sensitive mechanism to inhibit cyclic AMP in the ovine pituitary [Text] / Peter J. Morgan [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P361-369 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Ассоциированные мелатониновые рецепторы ингибируют циклический AMP в гипофизе овец посредством механизма, чувствительного к холерному токсину
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что ингибирование циклического AMP-ответа мелатонином включало два компонента с различной реактивностью по отношению к коклюшному токсину (КТ) и предполагалось поэтому, что два различных G-белка могут управлять действием мелатониновых рецепторов (МР) овечьих pars tuberalis клеток. В данной работе получены дальнейшие доказательства того, что помимо КТ-чувствительных механизмов имеет место новый механизм с различной чувствительностью к холерному токсину, к-рый управляет ингибированием циклического AMP посредством МР, включающего или новую 'альфа'-субъединицу гетеротримерного G-белка, или белок, к-рый ассоциирует и функционально модулирует активность MP/G-белкового комплекса. Великобритания, Rowett Research Inst., Greenburn Road, Bucksburn, Aberdeen AB2 9SB, Scotland. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ТОКСИНЫ
ХОЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
МЕЛАТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
MP/G-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Morgan, Peter J.; Barrett, Perry; Hazlerigg, David; Miligan, Graeme; Lawson, Wilfred; MacLean, Alison; Davidson, Gary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.321

Melatonin receptors couple through a cholera toxin-sensitive mechanism to inhibit cyclic AMP in the ovine pituitary [Text] / Peter J. Morgan [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P361-369 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Ассоциированные мелатониновые рецепторы ингибируют циклический AMP в гипофизе овец посредством механизма, чувствительного к холерному токсину
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что ингибирование циклического AMP-ответа мелатонином включало два компонента с различной реактивностью по отношению к коклюшному токсину (КТ) и предполагалось поэтому, что два различных G-белка могут управлять действием мелатониновых рецепторов (МР) овечьих pars tuberalis клеток. В данной работе получены дальнейшие доказательства того, что помимо КТ-чувствительных механизмов имеет место новый механизм с различной чувствительностью к холерному токсину, к-рый управляет ингибированием циклического AMP посредством МР, включающего или новую 'альфа'-субъединицу гетеротримерного G-белка, или белок, к-рый ассоциирует и функционально модулирует активность MP/G-белкового комплекса. Великобритания, Rowett Research Inst., Greenburn Road, Bucksburn, Aberdeen AB2 9SB, Scotland. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.35
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ТОКСИНЫ
ХОЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
МЕЛАТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
MP/G-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Morgan, Peter J.; Barrett, Perry; Hazlerigg, David; Miligan, Graeme; Lawson, Wilfred; MacLean, Alison; Davidson, Gary

А.с. 1387398 СССР, МКИ C12N 1/20.

Способ получения биомассы коклюшных бактерий [Текст] / Р. А. Сюндюкова [и др.] ; Уфим. НИИ вакцин и сывороток ЦНИИ вакцин и сывороток. - № 3976987/13 ; Заявл. 12.11.1985 ; Опубл. 20.12.1995
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности, к производству вакцинных препаратов. Цель изобретения - повышение выхода биомассы и ее антигенной активности. Способ сводится к тому, что инокулят в конц-ии 8-12 МОЕ/мл среды выращивают в среде Стейнера-Шольта с добавлением аспарагиновой к-ты, лизина, триптофана, метионина и глицина. В процессе выращивания поддерживают величину pH культуральной жидкости (к.ж.) в пределах 7,2-7,4 а конц-ию кислорода - от 20 до 30% от полного насыщения. По достижении конц-ии бактерий 60-80 МОЕ/мл к.ж. осуществляют сбор биомассы, при этом половину объема к.ж. сливают для отделения биомассы, а оставшийся объем к.ж. доливают равным объемом свежей питательной среды и продолжают процесс культивирования

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОМАССА
КОКЛЮШНЫЕ БАКТЕРИИ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПОВЫШЕНИЕ АНТИГЕННОЙ АКТИВНОСТИ
ПАТЕНТЫ
СССР

Доп.точки доступа:
Сюндюкова, Р.А.; Пригожина, Л.Г.; Котова, Л.П.; Мирясова, Л.В.; Басканьян, И.А.; Смирнов, В.Д.; Уфим. НИИ вакцин и сывороток ЦНИИ вакцин и сывороток
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.227

Poland, Gregory A.
Acellular pertussis vaccines: New vaccines for an old disease [Text] / Gregory A. Poland // Lancet. - 1996. - N 8996. - P209-210 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Бесклеточные коклюшные вакцины: новые вакцины против старой болезни
Аннотация: Хотя коклюш является давно известным и хорошо изученным заболеванием, заболеваемость и смертность от него являются довольно высокими. Во всех странах к настоящему времени проводится обязательная вакцинация, но все разработанные на данный момент вакцинные препараты являются высокореактогенными. Реактогенность их связана с использованием антигенов Bordetella pertussis в корпускулярной форме. В последние годы достигнуты успехи в изучении ряда факторов патогенности B. pertussis. В Швеции и Италии проведены исследования, показавшие перспективность использования их как компонентов вакцин вместо клеток с целью снижения реактогенности. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.02
Рубрики: БИОМАССА
КОКЛЮШНЫЕ БАКТЕРИИ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПОВЫШЕНИЕ АНТИГЕННОЙ АКТИВНОСТИ
ПАТЕНТЫ
СССР

Доп.точки доступа:
Сюндюкова, Р.А.; Пригожина, Л.Г.; Котова, Л.П.; Мирясова, Л.В.; Басканьян, И.А.; Смирнов, В.Д.; Уфим. НИИ вакцин и сывороток ЦНИИ вакцин и сывороток
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.251

Bradbury, Jane.
Many countries to switch to acellular pertussis vaccines [Text] / Jane Bradbury // Lancet. - 1996. - N 9016. - P1681 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Многие страны переключаются на бесклеточные коклюшные вакцины
Аннотация: После 9 крупномасштабных испытаний бесклеточной коклюшной вакцины ряд стран, - США, Германия, Италия и Швеция, - приняли решение использовать для вакцинации этот препарат вместо цельноклеточной вакцины. Сравнение обeих вакцин дало неоднозначные результаты. В Великобритании будет продолжаться использование популярной там цельноклеточной вакцины; ее вводят детям в возрасте 2, 3 и 4 мес

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.255

Development of the new acellular recombinant pertussis vaccine [Text] / R. Rappuoli [et al.] // Arch. Inst. Pasteur Tunis. - 1994. - Vol. 71, N 3-4. - P557-563 . - ISSN 0020-2509
Перевод заглавия: Разработка новой бесклеточной рекомбинантной коклюшной вакцины
Аннотация: Коклюш вызывается Bordetella pertussis - грамотрицательной бактерией, колонизирующей верхние отделы респираторного тракта человека. Зафиксированы единичные случаи смертности в развитых странах, смертность высока в развивающихся странах. Каждый год фиксируется свыше 60 млн. случаев и свыше 500 тыс. смертных случаев. Антибиотики не влияют на ход болезни, главным образом потому, что заболевание обычно диагностируется, когда бактерии уже повредили респираторный тракт и образовали токсины, вызывающие тяжелые последствия. В связи с этим создание вакцины необходимо. Дается характеристика вакцин 1-й и 2-й генераций, описана техника конструирования вакцины 3-й генерации на основе молекул генетически детоксифицированного токсина, приводятся результаты клинического испытания вакцины. Италия, Inst. Ricerche Immunobiologiche Siena, Siena. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШ
СМЕРТНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rappuoli, R.; Pizza, M.; Podda, A.; De, Magistris M.T.; Ceccarini, C.; Nencioni, L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.224

Randomised trial of the effect of co-administration with acellular pertussis DTP vaccine on immunogenicity of Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine [Text] / Juhani Eskola [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9043. - P1688-1692 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рандомизированное испытание влияния совместного введения неклеточной коклюшной вакцины DTP на иммуногенность конъюгированной вакцины Haemophilus influenzae типа b
Аннотация: В последнее время широко практикуется разработка и применение комбинированных вакцинных препаратов и одновременная вакцинация несколькими препаратами против различных инфекций. Поэтому актуальными являются проблемы, связанные с взаимным влиянием антигенов на иммуногенность друг друга и общий уровень реактогенности для организма привитых людей. В данной работе по 30 детей в возрасте 2, 4 и 6 месяцев привиты противококлюшной вакциной DTP, а в возрасте 4 и 6 месяцев - конъюгированной вакциной Haemophilus influenzae типа b - столбнячный анатоксин и полиовирусной вакциной. Реактогенность смесей этих препаратов оказалась незначительной. В ряде случаев наблюдалась интерференция иммуногенности различных антигенов, поэтому при разработке комплексных препаратов антигены необходимо проверять по этому показателю. Табл. 3. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕКЛЕТОЧНЫЕ КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Eskola, Juhani; Olander, Rose-Marie; Hovi, Tapani; Litmanen, Leila; Peltola, Sara; Kayhty, Helena

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.230

Поливалентный комплекс антигенов Bordetella pertussis как основа бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 3. - С. 70-72 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучены иммуногенные и протективные свойства бесклеточных коклюшных вакцин, приготовленных на основе многокомпонентного протективного комплекса B. pertussis и препарата, содержащего только коклюшный токсоид. Показано, что поликомпонентные препараты, содержащие коклюшный токсин (КТ), филаментозный гемагглютинин, агглютиногены, пертактин и аденилатциклазу, обладали более выраженными иммунобиологическими и протективными свойствами в сравнении с монокомпонентным препаратом КТ, что свидетельствовало о целесообразности создания бесклеточных коклюшных вакцин на основе поливалентного протективного комплекса, поскольку минорные протективные антигены, по-видимому, усиливали защитное действие основного протективного антигена - коклюшного токсоида

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Шмелева, Е.И.; Ремова, Т.Н.; Бажанова, И.Г.; Озерецковская, М.Н.; Мерцалова, Н.У.; Брицина, М.В.; Ермолова, Е.В.; Зайцев, Е.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.42

Corbel, M. J.
The current status of acellular pertussis vaccines [Text] / M. J. Corbel, D. K. Xing // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 10. - P817-818 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Современное состояние разработки бесклеточных коклюшных вакцин
Аннотация: Испытания коклюшных бесклеточных вакцин (БКВ), проведенные в Германии, Италии, Сенегале и Швеции, показали, что еще имеются нерешенные вопросы, препятствующие включению БКВ в рутинные программы иммунизации. Состав антигенов БКВ варьирует в зависимости от производителя, методы детоксикации также неодинаковы, различаются и количественные показатели. Используются разные схемы иммунизации и разные критерии диагностики коклюша. 3 препарата БКВ: 2 тривалентных (токсоид, филаментозный гемагглютинин и пертактин) и пятивалентная (то же плюс два фимбриальных агглютиногена) имели сходную эффективность - 84%, но наиболее длительную защиту обеспечивала только тривалентная БКВ на основе генетически детоксицированного токсоида. Иммунный ответ у многих людей был типа ThI или Th0, в то время как у мышей только ThI обеспечивал защиту. Все варианты БКВ, (кроме чистого токсоида), сравнивались с корпускулярной вакциной (КВ), эффективность к-рой оказалась неодинаковой в различных опытах (36%, 48% и 95%), что не позволяет безоговорочно считать КВ менее эффективной, чем БКВ. Суждение о реактогенности БКВ пока преждевременно по причине охвата иммунизацией небольших групп; такие редкие события, как энцефалопатия, могли не быть уловлены. Изучался общий антительный ответ на БКВ, но неясны показатели клеточного иммунитета. Отсутствие четких иммунологических тестов не дает уверенности в стандартности препаратов БКВ. Необходимы новые контрольные тесты для оценки БКВ, прежде чем их широко внедрять, иначе они могут повторить судьбу КВ. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ДЕТОКСИЦИРОВАННЫЙ ТОКСОИД
РАЗРАБОТКИ
СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Xing, D.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.207

Corbel, M. J.
The current status of acellular pertussis vaccines [Text] / M. J. Corbel, D. K. Xing // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 10. - P817-818 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Современное состояние разработки бесклеточных коклюшных вакцин
Аннотация: Испытания коклюшных бесклеточных вакцин (БКВ), проведенные в Германии, Италии, Сенегале и Швеции, показали, что еще имеются нерешенные вопросы, препятствующие включению БКВ в рутинные программы иммунизации. Состав антигенов БКВ варьирует в зависимости от производителя, методы детоксикации также неодинаковы, различаются и количественные показатели. Используются разные схемы иммунизации и разные критерии диагностики коклюша. 3 препарата БКВ: 2 тривалентных (токсоид, филаментозный гемагглютинин и пертактин) и пятивалентная (то же плюс два фимбриальных агглютиногена) имели сходную эффективность - 84%, но наиболее длительную защиту обеспечивала только тривалентная БКВ на основе генетически детоксицированного токсоида. Иммунный ответ у многих людей был типа ThI или Th0, в то время как у мышей только ThI обеспечивал защиту. Все варианты БКВ, (кроме чистого токсоида), сравнивались с корпускулярной вакциной (КВ), эффективность к-рой оказалась неодинаковой в различных опытах (36%, 48% и 95%), что не позволяет безоговорочно считать КВ менее эффективной, чем БКВ. Суждение о реактогенности БКВ пока преждевременно по причине охвата иммунизацией небольших групп; такие редкие события, как энцефалопатия, могли не быть уловлены. Изучался общий антительный ответ на БКВ, но неясны показатели клеточного иммунитета. Отсутствие четких иммунологических тестов не дает уверенности в стандартности препаратов БКВ. Необходимы новые контрольные тесты для оценки БКВ, прежде чем их широко внедрять, иначе они могут повторить судьбу КВ. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ДЕТОКСИЦИРОВАННЫЙ ТОКСОИД
РАЗРАБОТКИ
СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Xing, D.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.140

Rethy, Lajos.
Human lethal dose of tetanus toxin [Text] / Lajos Rethy, Lajos Attila Rethy // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9090. - P1518 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Человеческая летальная доза столбнячного токсина
Аннотация: В 1950 г. серия коклюшных иммунных сывороток, полученных от выздоравливающих, была загрязнена столбнячным токсином. Сыворотки были введены пациентам, 22 из которых заболели столбняком и 11 умерли, несмотря на антитоксическое лечение, начатое после клинических проявлений столбняка. Позже были приведены данные по защите от столбняка, в к-рых указывалось содержание токсина в коклюшных гипериммунных сыворотках. 1 мл сыворотки содержал 6 миним. летальных доз (MLD/LD[100]). Анализ приведенных данных подтверждает, что человеческая летальная доза столбнячного токсина составляет 10 мышиных MLD/LD[100]/(SD6) на кг массы тела. Венгрия, Independent Res. Group for Genetics and Immunology, H-1507 Budapest 117. Табл. 1

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН
КОКЛЮШНЫЕ ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ
КОНТАМИНАЦИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Rethy, Lajos Attila

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.234

Randomised controlled trial of two-component, three-component, and five-component acellular pertussis vaccines compared with whole-cell pertussis vaccine [Text] / Patrick Olin [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9091. - P1569-1577 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контрольные испытания по методу случайной выборки двух-, трех- и пятикомпонентной бесклеточной коклюшной вакцины в сравнении с коклюшной вакциной из цельных клеток
Аннотация: Были привиты 82 892 ребенка в возрасте 3,5 и 12 мес. или 2, 4 и 6 мес. Результаты вакцинации прослеживались в течение 3 лет. В группе с 2-компонентной вакциной (В) отмечено 15 случаев бактериологически подтвержденного коклюша с длительным (21 день) пароксизмальным кашлем. В группе с 5-компонентной В отмечено 13 случаев и 21 - при 3-компонентной В. Цельноклеточная В оказалась значительно более эффективной против типичного коклюша, чем 3-компонентная В. Серологические исследования показали, что цельноклеточная В была высоко иммуногенна по отношению к фимбриям, пертактину и филаментозному гемагглютинину, но давала незначительный ответ в отношении токсина. Низкая эффективность 3-компонентной В показывает, что фимбрии имеют значение для защиты от инфекции. Заключают, что эффективность бесклеточной В зависит от числа компонентов и что эффективность цельноклеточной В подвержена колебаниям. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЕ
КОМПОНЕНТЫ
ЧИСЛА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Olin, Patrick; Rasmussen, Finn; Gustafsson, L.; Hallander, Hans O.; Heijbel, Haarald

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.367

Randomised controlled trial of two-component, three-component, and five-component acellular pertussis vaccines compared with whole-cell pertussis vaccine [Text] / Patrick Olin [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9091. - P1569-1577 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контрольные испытания по методу случайной выборки двух-, трех- и пятикомпонентной бесклеточной коклюшной вакцины в сравнении с коклюшной вакциной из цельных клеток
Аннотация: Были привиты 82 892 ребенка в возрасте 3,5 и 12 мес. или 2, 4 и 6 мес. Результаты вакцинации прослеживались в течение 3 лет. В группе с 2-компонентной вакциной (В) отмечено 15 случаев бактериологически подтвержденного коклюша с длительным (21 день) пароксизмальным кашлем. В группе с 5-компонентной В отмечено 13 случаев и 21 - при 3-компонентной В. Цельноклеточная В оказалась значительно более эффективной против типичного коклюша, чем 3-компонентная В. Серологические исследования показали, что цельноклеточная В была высоко иммуногенна по отношению к фимбриям, пертактину и филаментозному гемагглютинину, но давала незначительный ответ в отношении токсина. Низкая эффективность 3-компонентной В показывает, что фимбрии имеют значение для защиты от инфекции. Заключают, что эффективность бесклеточной В зависит от числа компонентов и что эффективность цельноклеточной В подвержена колебаниям. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЕ
КОМПОНЕНТЫ
ЧИСЛА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Olin, Patrick; Rasmussen, Finn; Gustafsson, L.; Hallander, Hans O.; Heijbel, Haarald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.216

PLA submitted for genetically engineered vaccine [Text] // VaccineWeekly. - 1996. - N 21 oct. - P17-18 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Представление ЗЛП на генно-инженерную вакцину
Аннотация: Chiron Corp., Калифорния, США, сообщила о своем заявлении на лицензирование продукта (ЗЛП) Управлению по пищевым продуктам и лекарствам США с целью маркетинга Пертугена (I). I - это вакцина (В) для детей, состоящая из дифтерийного и столбнячного анатоксинов и генно-инженерного бесклеточного коклюшного препарата, содержащего детоксицированный токсин. В двойном слепом эпидопыте в Италии, в сравнении с цельноклеточной тривакциной, I дал наименьшее число побочных эффектов. 15 601 ребенок получали препараты в 2, 4 и 6 мес; наблюдение длилось 17 мес. Контролем служили дети, привитые только анатоксинами. Эффективность I, оцениваемая по наличию лабораторно подтвержденного клинически выраженного коклюша, равнялась 84% (по сравнению с контролем). Эффективность цельноклеточной В была в этих же условиях 36%. Итальянские исследователи показали, что защищенность детей после третьего введения I длится до 33-месячного возраста, т. е. срока, когда дети должны получить первую ревакцинацию. Дальнейшие наблюдения над привитыми показали, что риск заболевания коклюшем после прививки I на 80% ниже, чем у привитых применяющейся в США детоксицированной бесклеточной (но не генно-инженерной) В

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ПЕРТУГЕН
ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
США

20.

Патент 5877298 Соединенные Штаты Америки, МКИ A23J 1/00,C07K 1/00.

Acellular pertussis vaccines and methods of preparing thereof [Текст] / Rafael E. F. Fahim [и др.]. - № 433646 ; Заявл. 04.05.1995 ; Опубл. 02.03.1999
Перевод заглавия: Бесклеточные коклюшные вакцины и методы их изготовления
Аннотация: Патент. Представлена коклюшная вакцина, принцип изготовления к-рой основан на получении из штамма Bordetella pertussis (B. p.) агглютиногенов из фимбрий путем этапной обработки микробной массы. Метод включал экстракцию, центрифугирование и хромотографию (дана схема). Вакцина состоит в основном из АГ B. p., в т. ч. и анатоксина B. p. Основными компонентами являются протеины 64 кДа, жгутиковый гемагглютинин, анатоксин и др. АГ B. p. Подробно изложены методики и количественное содержание основных АГ. Представлены протоколы рез-тов оценки протективности вакцины для детей. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Fahim, Rafael E.F.; Vose, John R.; Thipphawong, John; Barreto, Luis; Jackson, Gail E.D.; Tan, Larry U.L.; Herbert, Andrew; Klein, Michel H.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска