СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.140

Sternberg, Nat.
Cloning into bacteriophages P1 vectors [Text] / Nat Sternberg // Genome Anal. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 4. - P203-239 . - ISBN 0-87069-512-9
Перевод заглавия: Клонирование на векторах бактериофага P1
Аннотация: Клонирующие системы векторов фага P1 позволяют получать вставки ДНК длиной 70-100 т. п. н., очень эффективны (более 10{5} клонов на мкг ДНК) и используются для получения геномных библиотек. Из 10{9} несущих векторы P1 клеток можно выделить 2-5 мкг вставок ДНК стандартными методами очистки плазмид. Описаны методы клонирования, выделения и анализа больших фрагментов ДНК с использованием клонирующих векторов фага P1

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ФАГ P1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.15

Sternberg, Nat.
Cloning into bacteriophages P1 vectors [Text] / Nat Sternberg // Genome Anal. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 4. - P203-239 . - ISBN 0-87069-512-9
Перевод заглавия: Клонирование на векторах бактериофага P1
Аннотация: Клонирующие системы векторов фага P1 позволяют получать вставки ДНК длиной 70-100 т. п. н., очень эффективны (более 10{5} клонов на мкг ДНК) и используются для получения геномных библиотек. Из 10{9} несущих векторы P1 клеток можно выделить 2-5 мкг вставок ДНК стандартными методами очистки плазмид. Описаны методы клонирования, выделения и анализа больших фрагментов ДНК с использованием клонирующих векторов фага P1

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ФАГ P1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.289

Parmley, Stephen F.
Filamentous fusion phage cloning vectors for the study of epitopes and design of vaccines [Text] / Stephen F. Parmley, George P. Smith // Immunobiol. Proteins and Peptides. V. Vaccines - Mech., Design, and Appl. Proc. 5th Int. Symp., Alberta, Oct. 2-5, 1988. - New York, London, 1989. - P215-236 . - ISBN 0-306-43239-0
Перевод заглавия: Клонирующие векторы белка слияния филаментозного фага, предназначенные для изучения эпитопов и характеристики вакцин
Аннотация: Существуют 2 способа картирования В эпитопов в иммунологически существенных белках с известной последовательностью аминокислот и, ген к-рых был клонирован. С этой целью синтезируются много коротких пептидов (КП), охватывающих все аминокислотные последовательности белка. Все эти КП тестируются раздельно на реактивность к антителам (АТ) против белка и/или в качестве иммуногенов с индукцией АТ. Второй способ заключается в картировании эпитопов из клонированного гена путем слияния фрагментов гена при экспрессии векторов, типа 'лямбда'gt11 с последующим тестированием реактивности белков слияния с поликлональными или моноАТ. При проведенном картировании эпитопа, последний может быть более полно охарактеризован путем делеции или замещения аминокислот в синтетич. пептиде, или пар оснований в клонированных генах. Для второго способа картирования весьма удобны в качестве вектора филаментозные бактериофаги, типа М13, f1 и fd, инфицирующие клетки E. coli. Чужеродные последовательности могут включаться в минорный оболочечный белок рIII этого фага с образованием белка слияния, заключенного в вирионе. Такой вирион назван "фагом слияния". Он может быть получен в инфекционной форме из большого числа фагов с др. детерминантами благодаря сродству с АТ против продуктов гена, и использован в качестве антигена в конъюгате носителя-гаптена для получения иммунол. препаратов у кроликов и для картирования эпитопов. США, Dep. of Immunol. and Infect. Dis. Res. Inst., Palo Alto Med. Foundation Palo Alto, CA 94301.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.37.07
Рубрики: БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГИ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЕ ФАГИ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Smith, George P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.120

Keil, Walter.
Epitope mapping by deletion mutants and chimeras of two vesicular stomatitis virus glucoprotein genes expressed by a vaccinia virus vector [Text] / Walter Keil, Robert R. Wagner // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 2. - P392-407 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование эпитопов делеционных мутантов и химер двух генов гликопротеинов вируса везикулярного стоматита, экспрессированных с помощью вектора вируса вакцины
Аннотация: Делеционные мутанты и химеры генов гликопротеина G вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипов Индиана (I) и Нью Джерси (II) клонировали в плазмидах и векторах вируса вакцины под контролем промотора полимеразного гена бактериофага Т7 в Кл CV-1, коинфицированных вирусом вакцины, экспрессирующим полимеразу Т7. Синтезированные укороченные и химерные G анализировали по их способности взаимодействовать с моноАТ, специфичными для эпитопов ВВС методом иммуноблоттинга. Полученные данные позволили построить карты эпитопов гликопротеинов обеих серотипов. 7 из 9 эпитопов G ВВС-I, включая 4, связаные с нейтрализацией моноАТ, прокартированы в центре (193.289 аминок-ты) G (517 аминок-т) ВВС-II. 4 из 11 эпитопов G ВВС-I, включая 2 нейтрализующих эпитопа, прокартированы на С-конце (286-428). В случае сайт-специфических мутантов G ВВС-I, дефектных по одному или обоим участкам гликозилирования, только N-концевые (179) эпитопы подвергались изменениям, тогда как делетирование сайта гликозилирования в положении 336 не изменяло реактивности G с моноАТ. США, Dept. Microbiol. Cancer Center, Univ. Virginia Sch. Med., Charlottesville, Virginia, 22908. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ХИМЕРНЫЙ ВИРУС
БЕЛОК G
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ВЕЗИКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Robert R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.386

Ciccodicola, A.
Yeast artificial chromosome vectors containing the neo gene to facilitate transfer of cloned DNA into mammalian cells [Text] / A. Ciccodicola, M. D'Urso, G. Martini ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 71
Перевод заглавия: Искусственные хромосомные векторы дрожжей, содержащие ген neo, облегчают перенос клонированной ДНК в клетки млекопитающих
Аннотация: Группой Burke создана библиотека генома, состоящая из клонов дрожжей, содержащих фрагменты экзогенной ДНК размером до нескольких сотен т. п. н., в виде вставок в искусственные дрожжевые хромосомы (YAC). Для облегчения переноса клонированной ДНК из Кл дрожжей в Кл млекопитающих в YAC встроен легко селекционируемый ген neo. Векторы YAC содержат уникальный сайт Sal I, а концы связываются полимеразой Кленова и диокситрифосфатазой. Ген neo выделен на фрагменте ДНК, содержащем область промотора SV40, путем рестрикции NdeI и BamHI плазмиды pSV2-neo с последующей очисткой электрофорезом в агарозном геле. Аналогичным способом из плазмиды pRSV-neo выделен фрагмент ДНК, содержащий ген neo под контролем промотора RSVTLR. В каждом случае концы neo-содержащего фрагмента связывались, и их клонировали в YAC по сайту SalI. Сайты клонирования: pYAC3SnaB1, pYAC4-EcoRI, pYAC5-Notl. Италия, International Inst. of Genetics and Biophysics, CNR, Via Marconi 10, 80125 Naples.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
ГЕН NEO
ВАНИЯ (SAL I), ПОЗВОЛЯЮЩИЙ СНИЖАТЬ ЧАСТОТУ ПОЯВЛЕНИЯ КЛОНОВ КОНСТРУИРОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ДРОЖЖИ
ДНК
КЛОНИРОВАННАЯ ДНК
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ ДРОЖЖЕЙ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
D'Urso, M.; Martini, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска