СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.21

Nakanishi, Nobuki.
Alternative splicing generates functionally distinct N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Nobuki Nakanishi, Richard Axel, Neil A. Shneider // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8552-8556 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг генерирует функционально различные рецепторы N-метил-D-аспартата
Аннотация: Использовали экспрессионное клонирование в ооцитах Xenopus для получения 2 различ. кДНК из переднего мозга крыс, кодирующих функциональные субъединицы рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA). Показали, что соотв-щие рекомбинантные рецепторы (NMDA-R1A и NMDA-R1B) обладают различ. фармакологич. св-вами вследствие альтернативного встраивания экзона в предполагаемый лиганд-связывающий домен. Характер сплайсинга регулируется т. обр., что R1B оказывается преобладающей формой рецепторов NMDA в мозжечке, а R1A преобладает в остальных участках мозга. Экспрессия любой кДНК в осцитах Xenopus приводит к появлению вызываемых NMDA входных токов, соотв-щих по электрофизиологич. св-вам таковым в нейронах головного мозга. Библ. 40. США, Dep. Biochem and Mol. Biophys., Coll Med. Inst., Columbia Univ., New York, NY 10032

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
ООЦИТЫ XENOPUS
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ N
ФОРМЫ R1A/R1B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Axel, Richard; Shneider, Neil A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.33

Whitehead, Ian.
Retroviral-mediated expression cloning of a novel oncogene with structural similarities to the CdC24 family of guanine nucleotide exchange factors [Text] : [Pap.] Keystone symp. Mol. and Cell. Biol.:"Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / Ian Whitehead, Heather Kirk, Robert Kay // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P45 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованное ретровирусом экспрессионное клонирование нового онкогена со структурным сходством с семейством CDC24 факторов обмена гуаниновых нуклеотидов
Аннотация: Ретровирусный вектор использован для переноса библиотеки кДНК мышиной линии гематопоэтических клеток 32D в фибробласты NIH-3T3. Идентифицирован клон TL18-901, содержащий кДНК длиной 1,85 т. п. н., экспрессия к-рой вызывает сильную морфологическую трансформацию клеток NIH-3T3. При секвенировании обнаружена открытая рамка считывания, к-рая кодирует белок (I), имеющий область высокой гомологии с онкогеном Lbc (II). Эта область состоит из домена GEF, характерного для факторов обмена гуаниновых нуклеотидов семейства CDC24, и плекстринового домена PH. I отличается от II лишней областью длиной 150 остатков на N-конце, содержащей богатый остатками цис и гис домен, похожий на сайт связывания диацилглицерола протеинкиназы C. Делеционный анализ показал, что для онкогенной активности необходимы домены GEF и PH. Ген I экспрессируется в различных линиях клеток, а также в мозге, селезенке и тимусе. I, вероятно, является членом семейства факторов обмена, модулирующих активность Ras-подобных белков. Канада, Dep. of Med. Genet., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V5Z 4EG

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГОМОЛОГ ФАКТОР ОБМЕНА ГАУНИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ СЕМЕЙСТВА CDC24
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
ОПОСРЕДОВАННОЕ РЕТРОВИРУСОМ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Kirk, Heather; Kay, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.88

Expression cloning of lfc, a novel oncogene with structural similarities to guanine nucleotide exchange factors and to the regulatory region of protein kinase C [Text] / Ian Whitehead [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 31. - P18388-18395 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессионное клонирование нового онкогена lfc со структурным сходством с факторами обмена гуаниннуклеотидов и с регуляторной областью протеинкиназы С
Аннотация: С целью идентификации кДНК, обладающих трансформирующей активностью, сконструирован ретровирусный вектор, с помощью к-рого осуществлен перенос библиотеки кДНК кроветворных клеток мыши (линия 32D) в фибробласты NIH 3T3. Идентифицирован и выделен провирус со вставкой 1.8 т. п. н.-кДНК, экспрессия к-рой вызывает морфологическую трансформацию клеток. Трансформирующая кДНК содержит полноразмерную открытую рамку считывания, кодирующую белок (обозначен lfc) с областью выраженной гомологии с белком-продуктом онкогена lbc. Эта область включает домен сходства с факторами обмена гуаниннуклеотидов сем-ва CDC24 в тандеме с доменом плекстриновой гомологии (РН). Белок Lfc отличается от Lbc наличием N-концевой избыточной зоны из 150 аминок-т, содержащей цистеин- и гистидин-богатую область, гомологичную сайту связывания диацилглицерина в протеинкиназе С. Делеционным анализом показано, что РН и CDC24-подобные домены необходимы для трансформирующей активности Lfc. Ген lfc экспрессируется в различных тканях и в гематопоетических и др. линиях клеток. США, Dep. Med. Genet./Terry Fox Lab., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V5Z 4E6. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН LFC
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Whitehead, Ian; Kirk, Heather; Tognon, Cristina; Trigo-Gonzalez, Genny; Kay, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.16

Wu, Xiaohong.
Dilution enhancement of COS cell expression cloning [Text] / Xiaohong Wu, Howard H. Gu // Anal. Biochem. - 2000. - Vol. 278, N 1. - P74-80 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Усиление экспрессионного клонирования клеток COS благодаря разбавлению
Аннотация: Проанализировали систему экспрессии COS клеток с использованием адресной кДНК переносчика дофамина мыши (mDAT) в pmDATsv плазмиде и значительного избытка др. плазмид prGlyTsv с той же ori SV40. После котрансфекции Кл COS-7 pmDATsv/prGlyTsv смесью в отношении 1:1000 не выявили заметного числа mDAT-экспрессирующих трансфектантов. В то же время при замене prGlyTsv на prSERTsk плазмиду, не содержащую ori SV40, в популяции трансфектантов зарегистрировали сотни Кл со значительной mDAT активностью. Фактор помехи реплицирующихся prGlyTsv плазмид подтвердили и разбавлением pmDATsv/prGlyTsv смеси с помощью prSERTsk, после чего регистрировали Кл с высокой mDAT активностью; простое снижение конц-ии смеси не приводит к позитивным рез-там. Предложена математическая модель разбавления реплицирующихся плазмид нереплицирующимися соседями и их влияние на регистрируемый сигнал. США, Yale Univ., Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
УСИЛЕНИЕ
КЛЕТКИ COS

Доп.точки доступа:
Gu, Howard H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска