СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.99

Cell swelling activates stress-activated protein kinases, p38 MAP kinase and JNK, in renal epithelial A6 cells [Text] / Naomi Niisato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 2. - P547-550 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: В клетках А6 почечного эпителия набухание клеток активирует стресс-активируемые протеинкиназы, р38 МАР-киназу и JNK
Аннотация: В клетках А6 почечного эпителия гипоосмотический шок транзиторно активирует активируемые стрессом протеинкиназы (САПК), достигая максим. активации через 5 мин. В присутствии блокатора Cl{-}-канала активация САПК сохраняется в течение 90 мин. Воздействие на клетки изоосмотического р-ра K{+}, содержащего нистатин, индуцирующего непрерывное набухание клеток, также вызывает длительную активацию САПК. Установлено также, что индуцированная хлорпромазином деформация мембран тоже активирует САПК. Делается вывод, что изменения в напряжении мембран, вызываемые набуханием клеток или хлорпромазином, но не осмоляльностью, являются важными этапами в активации САПК в клетках А6. Канада, Lung, Cell Biol. Progr., Hosp. Sick Childr., Univ. Toronto. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА P38
ПРОТЕИНКИНАЗА JNK
ФЕРМЕНТЫ, АКТИВИРУЕМЫЕ СТРЕССОМ
ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Niisato, Naomi; Post, Martin; Van, Driessche Willy; Marunaka, Yoshinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.165

Cell swelling activates stress-activated protein kinases, p38 MAP kinase and JNK, in renal epithelial A6 cells [Text] / Naomi Niisato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 2. - P547-550 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: В клетках А6 почечного эпителия набухание клеток активирует стресс-активируемые протеинкиназы, р38 МАР-киназу и JNK
Аннотация: В клетках А6 почечного эпителия гипоосмотический шок транзиторно активирует активируемые стрессом протеинкиназы (САПК), достигая максим. активации через 5 мин. В присутствии блокатора Cl{-}-канала активация САПК сохраняется в течение 90 мин. Воздействие на клетки изоосмотического р-ра K{+}, содержащего нистатин, индуцирующего непрерывное набухание клеток, также вызывает длительную активацию САПК. Установлено также, что индуцированная хлорпромазином деформация мембран тоже активирует САПК. Делается вывод, что изменения в напряжении мембран, вызываемые набуханием клеток или хлорпромазином, но не осмоляльностью, являются важными этапами в активации САПК в клетках А6. Канада, Lung, Cell Biol. Progr., Hosp. Sick Childr., Univ. Toronto. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА P38
ПРОТЕИНКИНАЗА JNK
ФЕРМЕНТЫ, АКТИВИРУЕМЫЕ СТРЕССОМ
ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Niisato, Naomi; Post, Martin; Van, Driessche Willy; Marunaka, Yoshinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.11-04А3.93

The use of optical sensors to understand cellular interactions with renal cells [Text] : pap. Jt Eur./US Workshop: Urin. Biomarkers, London, June 26-28, 1998 / David J. Newman [et al.] // Renal Failure. - 1999. - Vol. 21, N 3-4. - P349-357 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Использование оптических сенсоров для понимания клеточных взаимодействий с клетками почечного эпителия
Аннотация: Технология оптических биосенсоров является революционной для оценки рецепторной связи, характеризующей нижнее аффинитетное взаимодействие в реальном масштабе времени. Рассмотрено применение оптического биосенсора IAsys{TM} для исследования аффинитета и специфичности мнимого проксимального трубчатого фагоцитарного рецептора для реабсорбции протеина и специфичности AGE-модифицированных протеиновых взаимодействий с первичными мезангиальными клетками человека. Полученные результаты продемонстрировали высокий потенциал этой технологии как средства для исследования клеточных взаимодействий с клетками почечного эпителия. Великобритания, South West Thames Inst. for Renal Res. St. Helier Hosp., Carshalton. Ил. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19 + 341.57.15.13
Рубрики: АППАРАТУРА
БИОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АФФИНИТЕТ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Newman, David J.; Thakkar, Hansa; Lam-Po-Tang, Michael K.; Kwan, Jonathan T.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.37

The use of optical sensors to understand cellular interactions with renal cells [Text] : pap. Jt Eur./US Workshop: Urin. Biomarkers, London, June 26-28, 1998 / David J. Newman [et al.] // Renal Failure. - 1999. - Vol. 21, N 3-4. - P349-357 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Использование оптических сенсоров для понимания клеточных взаимодействий с клетками почечного эпителия
Аннотация: Технология оптических биосенсоров является революционной для оценки рецепторной связи, характеризующей нижнее аффинитетное взаимодействие в реальном масштабе времени. Рассмотрено применение оптического биосенсора IAsys{TM} для исследования аффинитета и специфичности мнимого проксимального трубчатого фагоцитарного рецептора для реабсорбции протеина и специфичности AGE-модифицированных протеиновых взаимодействий с первичными мезангиальными клетками человека. Полученные результаты продемонстрировали высокий потенциал этой технологии как средства для исследования клеточных взаимодействий с клетками почечного эпителия. Великобритания, South West Thames Inst. for Renal Res. St. Helier Hosp., Carshalton. Ил. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АППАРАТУРА
БИОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АФФИНИТЕТ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Newman, David J.; Thakkar, Hansa; Lam-Po-Tang, Michael K.; Kwan, Jonathan T.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.116

Effects of P-glycoprotein inhibitors on transepithelial transport of cadmium in cultured renal epithelial cells, LLC-PK[1] and LLC-GA5-COL 150 [Text] / Osamu Kimura [et al.] // Toxicology. - 2005. - Vol. 208, N 1. - P123-132
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов P-гликопротеина на трансэпителиальный транспорт кадмия в культивируемых клетках почечного эпителия LLC-PK[1] и LLC-GA5-COL150
Аннотация: В опытах на монослойной культуре клеток почечного эпителия LLC-PK[1] с нормальной экспрессией P-гликопротеина (ГП) транспорт Cd{2+} в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной и в противоположном направлении был одинаковым. В клетках LLC-GA5-COL150 с избыточной экспрессией ГП транспорт Cd{2+} в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной и в противоположном направлении был одинаковым. В клетках LLC-GA5-COL150 с избыточной экспрессией ГП транспорт Cd{2+} от базолатеральной поверхности к апикальной превышал его транспорт в противоположном направлении в 1,7 раза в среднем. Моноклональные антитела к ГП существенно тормозили транспорт Cd{2+} от базолатеральной поверхности к апикальной поверхности монослоя клеток обоих типов и стимулировали транспорт в противоположном направлении. Ингибиторы ГП, циклоспорин А и доксорубицин, незначительно тормозили транспорт Cd{2+} от базолатеральной поверхности к апикальной в монослое клеток LLC-PK[1] и существенно снижали его в монослое клеток с избыточной экспрессией ГП. Обсуждена роль экспрессии ГП в трансэпителиальном транспорте Cd{2+} в легких

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ТРАНСПОРТ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Osamu; Endo, Tetsuya; Hotta, Yohei; Sakata, Masakatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.62

Cadmium induces the expression of Grp78, an endoplasmic reticulum molecular chaperone, in LLC-PK1 renal epithelial cells [Text] / Fang Liu [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 6. - P859-864 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Индукция кадмием экспрессии молекулярного шаперона эндоплазматического ретикулума Grp78 в клетках эпителия почек LLC-PK1
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что культивирование клеток почечного эпителия линии LLC-PK1 на протяжении 6 час. в присутствии CdCl[2] в конц-ии 10 мкМ сопровождалось повышением экспрессии молекулярного шаперона эндоплазматического ретикулума Grp78. Индуцирующий эффект Cd{2+} зависел от конц-ии в интервале 1-20 мкМ. После внесения в культуральную среду Cd{2+} в конц-ии 10 мкМ содержание в клетках фактора 4 активации транскрипции, ATF4, возрастало на протяжении 2 час, что сопровождалось преходящим повышением уровня фосфорилирования 'альфа'-субъединицы фактора 2 инициации трансляции, eIF2'альфа', по остатку серина в положении 51. Актиномицин D в конц-ии 1 мкг/мл ингибировал стимулированное Cd{2+} накопление Grp78, но не ATF4. Циклогексимид в конц-ии 10 мкг/мл блокировал экспрессию как Grp78, так и ATF4. Сделан вывод, что Cd{2+} индуцирует экспрессию Grp78 путем фосфорилирования eIF2'альфа', ведущего к стимуляции трансляции ATF4. Обсуждена роль Grp78 в защите клеток от цитотоксического воздействия Cd{2+}. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Tokyo 162-8666. Ил. 7. Библ. 44

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Fang; Inageda, Kiyoshi; Nishitai, Gen; Matsuoka, Masato

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.08-04А3.442

The surface properties of nanocrystalline diamond and nanoparticulate diamond powder and their suitability as cell growth support surfaces [Text] / Thomas Lechleitner [et al.] // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29, N 32. - P4275-4284 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Поверхностные свойства нанокристаллического алмаза и наночастиц порошкообразного алмаза и возможность их использования в качестве поддерживающих поверхностей для растущих клеток
Аннотация: Показана возможность использования нанокристаллических пленок алмаза и наночастиц алмазного порошка для нанесения на поверхность боросиликатного стекла для культивирования клеток почечного эпителия человека линии HK-2. Показана зависимость прикрепляемости клеток к поверхности, их пролиферации и экспрессии генома от топографи образующихся поверхностей

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
АЛМАЗ
БИОМАТЕРИАЛЫ
БОРОСИЛИКАТНОЕ СТЕКЛО
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lechleitner, Thomas; Klauser, Frederik; Seppi, Thomas; Lechner, Judith; Jennings, Paul; Perco, Paul; Mayer, Bernd; Steinmuller-Nethl, Doris; Preiner, Johannes; Hinterdorfer, Peter; Hermann, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.368

Transport of cyclosporin A in kidney epithelial cell line (LLC-PK[1]) [Text] / Akira Takayama [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 1. - P200-204 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Транспорт циклоспорина А в клетках почечного эпителия (линия LLC-PK[1])
Аннотация: В опытах на конфлуентной культуре клеток почечного эпителия LLC-PK[1] показано, что скорость поступления в них циклоспорина (Цс) А составляла 0,38 нмоль/мин/мг белка и в присутствии Цс С или D в конц-ии 100 мкМ снижалась до 0,5 и 0,1 нмоль/мин/мг соответственно. Верапамил в конц-ии 0,5 или 1 мМ ингибировал транспорт Цс А до 0,32 до 0,22 нмоль/мин/мг. Влияния 2,4-динитрофенола (1 мМ) отдельно или в сочетании с 2-дезоксиглюкозой (10 мМ), а также ротенона (10 мкМ) на транспорт Цс А не обнаружено. Значения К[m] и V[m][a][x] транспорта Цс А составляли 17,1 мкМ и 1,1 нмоль/мин/мг белка соответственно. Снижение т-ры инкубации клеток с 37'ГРАДУС' до 25'ГРАДУС' или 0'ГРАДУС' существенно тормозило захват Цс А. Считают, что транспорт ЦсА осуществляется с участием специфич. механизма. Япония, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ТРАНСПОРТ
ФОРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Takayama, Akira; Okazaki, Yoshio; Fukuda, Ken-Ichi; Takano, Mikihisa; Inui, Ken-Ichi; Hori, Ryohei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.175

Mitochondrial dysfunction contributes to the cytotoxicity induced by tentacle extract from the jellyfish Cyanea capillata in rat renal tubular epithelial NRK-52E cells [Text] / Tao Wang [et al.] // Toxicon. - 2013. - Vol. 74. - P1-7 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Вклад дисфункции митохондрий в цитотоксичность экстракта щупалец медузы Cyanea capillata для клеток NRK-52E эпителия почечных канальцев крысы
Аннотация: Воздействие экстракта (I) щупалец медузы Cyanea capillata на клетки канальцевого эпителия крысы линии NRK-52E сопровождалось снижением их жизнеспособности по механизму некроза и апоптоза. Перед гибелью клеток, вызываемой I, обнаружено усиление продукции активных форм O[2] и снижение мембранного потенциала митохондрий. Обсуждена роль дисфункции митохондрий и избыточной продукции активных форм О[2] в цитотоксичности I

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: ЯДЫ МЕДУЗ
CYANEA CAPILLATA
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Wang, Tao; He, Qian; Xiao, Liang; Wang, Qianqian; Zhang, Bo; Wang, Beilei; Liu, Guoyan; Zheng, Jiemin; Yu, Bentong; Zhang, Liming

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска