Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.14

    Ramsamooj, Priya.

    Modification of nucleolar protein B23 after exposure to ionizing radiation [Text] / Priya Ramsamooj, Vicente Notario, Anatoly Dritschilo // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 2. - P158-164 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Модификация ядрышкового белка В23 после воздействия ионизирующего излучения
Аннотация: Культуру клеток плоскоклеточного рака SQ-20B облучали 'гамма'-квантами {60}Co в дозе 6 Гр и через 4 ч проводили двумерный электрофоретический анализ окрашиваемых серебрением ядрышковых белков. Показали, что в ядрах необлученных клеток содержатся изоформы ядрышкового белка с мол. массой 40 кД, обладающие рI в диапазоне 5,4-5,8. После облучения диапазон рI изоформ этого белка сдвигается в область 5,2-5,5. Результаты секвенирования и вестерн-блотинга изоформ белка с мол. массой 40 кД из облученных и необлученных клеток позволили идентифицировать как ядрышковый белок В23. Показали, что гетерогенность изоформ этого белка по значениям pI обусловлены как его фосфорилированием, так и АДФ-рибозилированием. США, Dep. Radiat. Med., Lombardi Cancer Ctr., Georgetown Univ. Washington. DC 20007. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: БЕЛКИ
ЯДРЫШКОВЫЙ БЕЛОК В23

ПОСТРАДИАЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Notario, Vicente; Dritschilo, Anatoly


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.361

    Narayana, A. B.

    Correlation between DNA replication inhibition and chromatin organization after exposure to the DNA topoisomerase II inhibitor VP-16 [Text] : 81st. Sci. Assem. Annu. Meet. Radiol. Soc. N. Amer., [Chicago, Ill.], 26 Nov.-1 Dec., 1995 / A. B. Narayana, A. T. Vaughan // Radiology. - 1995. - Vol. 197, Suppl. - P262 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Корреляция между ингибированием репликации ДНК и организацией хроматина после инкубации с ингибитором ДНК-топоизомеразы II VP-16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II

ИНГИБИТОР VP-16

РЕПЛИКАЦИЯ ДНК

ОРГАНИЗАЦИЯ ХРОМАТИНА

КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ СВЯЗИ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Vaughan, A.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.06-04А4.437

   

    Labelling of bleomycin with Auger-emitter increases cytoxicity in squamous-cell cancer cell lines [Text] / H. A. Jaaskela-Saari [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1998. - Vol. 73, N 3. - P565-570 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Мечение блеомицина Оже-излучателем увеличивает его цитотоксичность в линиях плоскоклеточного рака
Аннотация: Провели сравнительный анализ цитотоксичности блеомицина (БЛ) и 2 его комплексов с {111}In и {111}InCl[3] в трех линиях плоскоклеточного рака человека. Показали, что наиболее цитотоксичным оказался комплекс БЛ с {111}In. Обсуждают перспективы клинического использования комплекса БЛ с {111}In. Финляндия, Dep. Otorhinolaringol., Helsinki Univ. Ctr. Hosp., Fin-00290 Helsinki. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111

БЛЕОМИЦИН

КОМПЛЕКСЫ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Jaaskela-Saari, H.A.; Kairemo, K.J.A.; Ramsay, H.A.; Grenman, R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.302

   

    Labelling of bleomycin with Auger-emitter increases cytoxicity in squamous-cell cancer cell lines [Text] / H. A. Jaaskela-Saari [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1998. - Vol. 73, N 3. - P565-570 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Мечение блеомицина Оже-излучателем увеличивает его цитотоксичность в линиях плоскоклеточного рака
Аннотация: Провели сравнительный анализ цитотоксичности блеомицина (БЛ) и 2 его комплексов с {111}In и {111}InCl[3] в трех линиях плоскоклеточного рака человека. Показали, что наиболее цитотоксичным оказался комплекс БЛ с {111}In. Обсуждают перспективы клинического использования комплекса БЛ с {111}In. Финляндия, Dep. Otorhinolaringol., Helsinki Univ. Ctr. Hosp., Fin-00290 Helsinki. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111

БЛЕОМИЦИН

КОМПЛЕКСЫ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Jaaskela-Saari, H.A.; Kairemo, K.J.A.; Ramsay, H.A.; Grenman, R.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04М1.137

    Yang, Lee Chuan.

    Role of protein kinase C 'альфа' in calcium induced keratinocyte differentiation: Defective regulation in squamous cell carcinoma [Text] / Lee Chuan Yang, Dean C. Ng, Daniel D. Bikle // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 195, N 2. - P249-259 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C 'альфа' в индуцированной кальцием дифференцировке кератиноцитов. Нарушенная регуляция в плоскоклеточной карциноме
Аннотация: Кератиноциты (Кц) - удачная модель для исследования дифференцировки клеток in vitro. Кальций индуцирует активность инволюкрина и трансглутаминазы-K в нормальных Кц, но не в клетках плоскоклеточной карциномы (линия SCC). Протеинкиназа C (PKC) - агонист форболмиристоилацетата - потенциирует способность Ca{2+} стимулировать промотор инволюкрина в нормальных клетках, но не в клетках SCC4. Антагонист PKC (Ro31-8220) блокирует эту способность Ca{2+}. Была исследована роль кальция в регуляции уровня пяти изоформ PKC. В нормальных Кц уровень PKC-изозимов (PKC 'альфа', PKC 'дельта', PKC 'эта' и PKC 'омега') возрастает в течение первой и второй недель, а уровень PKC 'эпсилон' уменьшается в течение трех недель. В SCC4-клетках уровень этих PKC-изозимов не изменялся при разных конц-иях кальция. Однако последний оказывал незначительное действие на SCC12B2-клетки карциномы, к-рые способны к частичной дифференцировке. Было показано, что специфические PKC 'альфа'-антисмысловые олигонуклеотиды блокируют стимулированную кальцием активность промотора инволюкрина. Сделан вывод о том, что PKC 'альфа' играет ведущую роль в индуцированной кальцием дифференцировке Кц. Дефектная регуляция PKC 'альфа' в SCC4-клетках - одна из основных причин неспособности кальция стимулировать дифференцировку этих клеток. США [D. Bikle], Univ. of California, San Francisco, CA 94121, doctor@itsa.ucsf.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ CA{2+}

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ИЗОФОРМЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ng, Dean C.; Bikle, Daniel D.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.85

    Yang, Lee Chuan.

    Role of protein kinase C 'альфа' in calcium induced keratinocyte differentiation: Defective regulation in squamous cell carcinoma [Text] / Lee Chuan Yang, Dean C. Ng, Daniel D. Bikle // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 195, N 2. - P249-259 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C 'альфа' в индуцированной кальцием дифференцировке кератиноцитов. Нарушенная регуляция в плоскоклеточной карциноме
Аннотация: Кератиноциты (Кц) - удачная модель для исследования дифференцировки клеток in vitro. Кальций индуцирует активность инволюкрина и трансглутаминазы-K в нормальных Кц, но не в клетках плоскоклеточной карциномы (линия SCC). Протеинкиназа C (PKC) - агонист форболмиристоилацетата - потенциирует способность Ca{2+} стимулировать промотор инволюкрина в нормальных клетках, но не в клетках SCC4. Антагонист PKC (Ro31-8220) блокирует эту способность Ca{2+}. Была исследована роль кальция в регуляции уровня пяти изоформ PKC. В нормальных Кц уровень PKC-изозимов (PKC 'альфа', PKC 'дельта', PKC 'эта' и PKC 'омега') возрастает в течение первой и второй недель, а уровень PKC 'эпсилон' уменьшается в течение трех недель. В SCC4-клетках уровень этих PKC-изозимов не изменялся при разных конц-иях кальция. Однако последний оказывал незначительное действие на SCC12B2-клетки карциномы, к-рые способны к частичной дифференцировке. Было показано, что специфические PKC 'альфа'-антисмысловые олигонуклеотиды блокируют стимулированную кальцием активность промотора инволюкрина. Сделан вывод о том, что PKC 'альфа' играет ведущую роль в индуцированной кальцием дифференцировке Кц. Дефектная регуляция PKC 'альфа' в SCC4-клетках - одна из основных причин неспособности кальция стимулировать дифференцировку этих клеток. США [D. Bikle], Univ. of California, San Francisco, CA 94121, doctor@itsa.ucsf.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ CA{2+}

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ИЗОФОРМЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ng, Dean C.; Bikle, Daniel D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.163

    Yang, Lee Chuan.

    Role of protein kinase C 'альфа' in calcium induced keratinocyte differentiation: Defective regulation in squamous cell carcinoma [Text] / Lee Chuan Yang, Dean C. Ng, Daniel D. Bikle // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 195, N 2. - P249-259 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C 'альфа' в индуцированной кальцием дифференцировке кератиноцитов. Нарушенная регуляция в плоскоклеточной карциноме
Аннотация: Кератиноциты (Кц) - удачная модель для исследования дифференцировки клеток in vitro. Кальций индуцирует активность инволюкрина и трансглутаминазы-K в нормальных Кц, но не в клетках плоскоклеточной карциномы (линия SCC). Протеинкиназа C (PKC) - агонист форболмиристоилацетата - потенциирует способность Ca{2+} стимулировать промотор инволюкрина в нормальных клетках, но не в клетках SCC4. Антагонист PKC (Ro31-8220) блокирует эту способность Ca{2+}. Была исследована роль кальция в регуляции уровня пяти изоформ PKC. В нормальных Кц уровень PKC-изозимов (PKC 'альфа', PKC 'дельта', PKC 'эта' и PKC 'омега') возрастает в течение первой и второй недель, а уровень PKC 'эпсилон' уменьшается в течение трех недель. В SCC4-клетках уровень этих PKC-изозимов не изменялся при разных конц-иях кальция. Однако последний оказывал незначительное действие на SCC12B2-клетки карциномы, к-рые способны к частичной дифференцировке. Было показано, что специфические PKC 'альфа'-антисмысловые олигонуклеотиды блокируют стимулированную кальцием активность промотора инволюкрина. Сделан вывод о том, что PKC 'альфа' играет ведущую роль в индуцированной кальцием дифференцировке Кц. Дефектная регуляция PKC 'альфа' в SCC4-клетках - одна из основных причин неспособности кальция стимулировать дифференцировку этих клеток. США [D. Bikle], Univ. of California, San Francisco, CA 94121, doctor@itsa.ucsf.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ CA{2+}

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ИЗОФОРМЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ng, Dean C.; Bikle, Daniel D.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.64

    Yang, Lee Chuan.

    Role of protein kinase C 'альфа' in calcium induced keratinocyte differentiation: Defective regulation in squamous cell carcinoma [Text] / Lee Chuan Yang, Dean C. Ng, Daniel D. Bikle // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 195, N 2. - P249-259 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C 'альфа' в индуцированной кальцием дифференцировке кератиноцитов. Нарушенная регуляция в плоскоклеточной карциноме
Аннотация: Кератиноциты (Кц) - удачная модель для исследования дифференцировки клеток in vitro. Кальций индуцирует активность инволюкрина и трансглутаминазы-K в нормальных Кц, но не в клетках плоскоклеточной карциномы (линия SCC). Протеинкиназа C (PKC) - агонист форболмиристоилацетата - потенциирует способность Ca{2+} стимулировать промотор инволюкрина в нормальных клетках, но не в клетках SCC4. Антагонист PKC (Ro31-8220) блокирует эту способность Ca{2+}. Была исследована роль кальция в регуляции уровня пяти изоформ PKC. В нормальных Кц уровень PKC-изозимов (PKC 'альфа', PKC 'дельта', PKC 'эта' и PKC 'омега') возрастает в течение первой и второй недель, а уровень PKC 'эпсилон' уменьшается в течение трех недель. В SCC4-клетках уровень этих PKC-изозимов не изменялся при разных конц-иях кальция. Однако последний оказывал незначительное действие на SCC12B2-клетки карциномы, к-рые способны к частичной дифференцировке. Было показано, что специфические PKC 'альфа'-антисмысловые олигонуклеотиды блокируют стимулированную кальцием активность промотора инволюкрина. Сделан вывод о том, что PKC 'альфа' играет ведущую роль в индуцированной кальцием дифференцировке Кц. Дефектная регуляция PKC 'альфа' в SCC4-клетках - одна из основных причин неспособности кальция стимулировать дифференцировку этих клеток. США [D. Bikle], Univ. of California, San Francisco, CA 94121, doctor@itsa.ucsf.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ CA{2+}

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ИЗОФОРМЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ng, Dean C.; Bikle, Daniel D.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.925

    Yang, Lee Chuan.

    Role of protein kinase C 'альфа' in calcium induced keratinocyte differentiation: Defective regulation in squamous cell carcinoma [Text] / Lee Chuan Yang, Dean C. Ng, Daniel D. Bikle // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 195, N 2. - P249-259 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C 'альфа' в индуцированной кальцием дифференцировке кератиноцитов. Нарушенная регуляция в плоскоклеточной карциноме
Аннотация: Кератиноциты (Кц) - удачная модель для исследования дифференцировки клеток in vitro. Кальций индуцирует активность инволюкрина и трансглутаминазы-K в нормальных Кц, но не в клетках плоскоклеточной карциномы (линия SCC). Протеинкиназа C (PKC) - агонист форболмиристоилацетата - потенциирует способность Ca{2+} стимулировать промотор инволюкрина в нормальных клетках, но не в клетках SCC4. Антагонист PKC (Ro31-8220) блокирует эту способность Ca{2+}. Была исследована роль кальция в регуляции уровня пяти изоформ PKC. В нормальных Кц уровень PKC-изозимов (PKC 'альфа', PKC 'дельта', PKC 'эта' и PKC 'омега') возрастает в течение первой и второй недель, а уровень PKC 'эпсилон' уменьшается в течение трех недель. В SCC4-клетках уровень этих PKC-изозимов не изменялся при разных конц-иях кальция. Однако последний оказывал незначительное действие на SCC12B2-клетки карциномы, к-рые способны к частичной дифференцировке. Было показано, что специфические PKC 'альфа'-антисмысловые олигонуклеотиды блокируют стимулированную кальцием активность промотора инволюкрина. Сделан вывод о том, что PKC 'альфа' играет ведущую роль в индуцированной кальцием дифференцировке Кц. Дефектная регуляция PKC 'альфа' в SCC4-клетках - одна из основных причин неспособности кальция стимулировать дифференцировку этих клеток. США [D. Bikle], Univ. of California, San Francisco, CA 94121, doctor@itsa.ucsf.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ CA{2+}

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ИЗОФОРМЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ng, Dean C.; Bikle, Daniel D.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.225

   

    Pharmacological inhibition of EGFR tyrosine kinase affects ILK-mediated cellular radiosensitization in vitro [Text] / Iris Eke [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P793-802 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Фармакологическое ингибирование тирозин-киназы рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) влияет на опосредованную интегринсвязанной киназой (ILK) радиосенсибилизацию клеток in vitro
Аннотация: Клетки плоскоклеточного рака человека FaDu, стабильно трансфицированные гиперактивной ILK, а также фибробласты мыши ILK{fl/fl} и ILK{-/-} обрабатывали фармакологическим ингибитором тирозинкиназы EGFR BIBX1382BS в комбинации с однократным рентгеновским облучением или без него. Определяли выживаемость после облучения, экспрессию белков, фосфорилирование белков, репарацию двунитевых разрывов ДНК по 'гамма'H2AX фокусам, клеточную морфологию и распределение клеток по фазам клеточного цикла. По результатам исследования сделан вывод, что ILK является независимым от типа клеток фактором, препятствующим выживаемости облученных клеток, чье действие в терминах радиосенсибилизации определяется активностью тирозинкиназы EGFR. Германия, OncoRay - Center for RadiAt. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technol. Ил. 5. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНТЕГРИНСВЯЗАННАЯ КИНАЗА

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ТИРОЗИНКИНАЗА РЕЦЕПТОРОВ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА

ИНГИБИТОР BIBX1382BS

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Eke, Iris; Sandfort, Veit; Storch, Katja; Baumann, Michael; Roper, Barbara; Cordes, Nils


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.10-04А4.23

   

    Pharmacological inhibition of EGFR tyrosine kinase affects ILK-mediated cellular radiosensitization in vitro [Text] / Iris Eke [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P793-802 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Фармакологическое ингибирование тирозин-киназы рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) влияет на опосредованную интегринсвязанной киназой (ILK) радиосенсибилизацию клеток in vitro
Аннотация: Клетки плоскоклеточного рака человека FaDu, стабильно трансфицированные гиперактивной ILK, а также фибробласты мыши ILK{fl/fl} и ILK{-/-} обрабатывали фармакологическим ингибитором тирозинкиназы EGFR BIBX1382BS в комбинации с однократным рентгеновским облучением или без него. Определяли выживаемость после облучения, экспрессию белков, фосфорилирование белков, репарацию двунитевых разрывов ДНК по 'гамма'H2AX фокусам, клеточную морфологию и распределение клеток по фазам клеточного цикла. По результатам исследования сделан вывод, что ILK является независимым от типа клеток фактором, препятствующим выживаемости облученных клеток, чье действие в терминах радиосенсибилизации определяется активностью тирозинкиназы EGFR. Германия, OncoRay - Center for RadiAt. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technol. Ил. 5. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.13 + 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНТЕГРИНСВЯЗАННАЯ КИНАЗА

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ТИРОЗИНКИНАЗА РЕЦЕПТОРОВ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА

ИНГИБИТОР BIBX1382BS

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Eke, Iris; Sandfort, Veit; Storch, Katja; Baumann, Michael; Roper, Barbara; Cordes, Nils


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.09-04А4.290

   

    The combined effect of fludarabine monophosphate and radiation as well as gemcitabine and radiation on squamous carcinoma tumor cell lines in vitro [Text] / Mirko Nitsche [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 8. - P643-657 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сочетанное действие флударабина и облучения, а также гемцитабина и облучения на различные линии клеток плоскоклеточного рака in vitro
Аннотация: Культуры клеток (Кл) плоскоклеточного рака ZMK-1, A549, BW-225, GR-145, OH-65 и CaSki инкубировали с добавлением различных доз противораковых препаратов - флударабина (Ф) и гемцитабина (Г) - и затем облучали фракционированно 'гамма'-лучами {60}Co при мощности дозы 1,33 Гр/мин в суммарных дозах 2, 4, 6 или 8 Гр (1 фракция 2 Гр за 24 ч). Исследовали цитотоксическое действие сочетанного воздействия по способности Кл к образованию колоний и развитию поптоза. Установлено, что инкубация с Ф оказывала радиосенсибилизирующее действие на Кл линий A549, CaSki и ZMK-1 и дополнительное цитотоксическое действие на Кл линий OH-65, BW-225 и GR-145. Воздействие Г вызывало значительную радиосенсибилизацию только Кл линии CaSki при выраженной резистентности к действию одного Г. Делается заключение о потенциальном радиосенсибилизирующем действии Ф и его возможном применении при химиотерапии поздних стадий рака головы и шеи и возможно других опухолей. Германия, Dep. of Radiat. Oncol., Georg-August-Univ. Gottingen, Gottingen. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГЕМЦИТАБИН

ФЛУДАРАБИН

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА

РАЗЛИЧНЫЕ ЛИНИИ


Доп.точки доступа:
Nitsche, Mirko; Christiansen, Hans; Hermann, Robert M.; Lucke, Eva-Maria; Peters, Kerstin; Rave-Frank, Margret; Schmidberger, H.; Pradier, Olivier


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.118

   

    Phospholipase C-'гамма'1 is required for the epidermal growth factor receptor-induced squamous cell carcinoma cell mitogenesis [Text] / Zhongjian Xie [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 397, N 2. - P296-300 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфолипаза С-'гамма'1 нужна для вызванного рецептором ростового фактора эпидермиса EGF митогенеза в клетках плоскоклеточного рака [ПР]
Аннотация: Показали, что экспрессия фосфолипазы С-'гамма'1 PLC-'гамма'1 усилена в биоптатах и в линиях клеток ПР человека. Вызванный рецептором EGF митогенез в клетках ПР блокируется нокдауном, но не подавлением липазной активности PLC-'гамма'1. Но, видимо, PLC-'гамма'1 необходимо для вызванного EGF митогенеза в ПР, а митогенная функция PLC-'гамма'1 не зависит от ее липазной активности. США, UCSF, San Francisco CA 994121. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА С-'ГАММА'1
ЭКСПРЕСИЯ

АКТИВНОСТЬ

РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА

МИТОГЕНЕЗ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Xie, Zhongjian; Chen, Ying; Liao, Er-Yuan; Jiang, Yi; Liu, Fu-You; Pennypacker, Sally D.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.51

   

    Growth of the malignant and nonmalignant human squamous cells in a protein-free defined medium [Text] / Koichi Rikimaru [et al.] // In Vitro Cell and Dev. Biol. - 1990. - Vol. 26, N 9. - P849-856 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Пролиферация эпидермоидных злокачественных и незлокачественных клеток человека в безбелковой среде определенного состава
Аннотация: Описана новая культуральная среда PF86-1, позволяющая длительно пассирвать без применения сыворотки Кл плоскоклеточных раков человека в виде массовых культур. По сравнению с модифицированной средой Игла, содержащей сыворотку, среда PF86-1 хуже способствует образованию клет. колоний. В среде PF86-1 удается длительно поддерживать первичные культуры ороговевающих Кл кожи и полости рта человека без избыточной пролиферации фибробластов. Все линии Кл плоскоклеточных раков секретируют в среду PF86-1 стимулирующий пролиферацию фактор в кол-вах, эквивалентных 30 нг/мл фактора роста эпидермиса. Япония, 2nd Dep. Oral Surgery, Fac. Deutistry, Tokyo Med. Deutal Univ., Tokyo 113. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕЗБЕЛКОВАЯ СРЕДА

PF86-1

КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rikimaru, Koichi; Toda, Hitomi; Tachikawa, Noriko; Kamata, Nobuyuki; Enomoto, Shoji


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)