СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.213

Sieklucka, Maria.
The influence of bilateral clamping of carotid arteries in mice on the central action of aminooxyacetic acid [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Maria Sieklucka, Robert Tokarski, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P300-301 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние двухстороннего пережатия сонных артерий у мышей на центральное действие аминооксиуксусной кислоты
Аннотация: У мышей введение аминооксиуксусной к-ты (I) в дозе 33 мг/кг через 7 дн после двухсторонней перевязки сонных артерий вызывало значительно большее увеличение содержания ГАМК в гиппокампе, стриатуме и фронтальной коре, чем введение интактным мышам или только перевязка артерий. Перевязка сонных артерий потенцировало противосудорожное действие низкой дозы П38806awidance I (33 мг/кг) при судорогах, индуцированных бикукуллином, ослабляла судорожное действие высокой дозы I (150 мг/кг) и увеличивала противосудорожную активность диазепама, фенобарбитала и вальпроевой к-ты. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ ГАМК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tokarski, Robert; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.073

Gozlinska, Barbara.
Aminooxyacetic acid- induced accumulation of GABA enhances clonidine hypotension [Text] / Barbara Gozlinska // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P175-178 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Накопление ГАМК, вызываемое аминооксиуксусной кислотой, усиливает гипотензию, обусловленную действием клонидина
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс гипотензию вызывали введением клонидина (I); эффект I значительно усиливался при предварительном введении аминооксиуксусной к-ты (II); потенциация сохранялась в течение 120 мин. Считают, что эффект II обусловлен аккумуляцией ГАМК. Польша, Drug Inst., 00-725 Warszawa. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГИПОТЕНЗИЯ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
НАКОПЛЕНИЕ ГАМК
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.231

Крауз, В. А.
Нейрофармакологический анализ участия ГАМК-ергических механизмов в воспроизведении энграмм памяти и функционировании структур головного мозга [Текст] / В. А. Крауз // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 209 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На крысах и кроликах с имплантированными в структуры головного мозга электродами изучено влияние мусцимола (1 мг/кг), возбуждающего ГАМК[А]-рецепторы, бикукуллина (0,5 - 1 мг/кг), угнетающего эти рецепторы, баклофена (2 мг/кг)-стимулятора ГАМК[Б]-систем, а также аминооксиуксусной кислоты (АОУК, 10 мг/кг), повышающей концентрацию ГАМК в мозге, и тиосемикарбазида (3 мг/кг), снижающего уровень ГАМК в нервной ткани, на воспроизведение энграмм памяти (ВЭП), тестируемое по УРАИ и выработанной в одном подкреплении УРПИ, уровень возбудимости мезенцефалической ретикулярной формации (РФ), дорсального гиппокампа (ДГ), фронтальной коры (ФК) и отношения между ними. Только бикукуллин улучшал ВЭП, тогда как др. препараты достоверно не влияли на восстановление УРПИ у амнезированных животных и утрату навыка у неамнезированных крыс. Наряду с этим, на фоне действия мусцимола и баклофена затруднялась реализация УРАИ, АОУК уменьшала латентный период ее, а тиосемикарбазид не влиял на УР активного избегания. Баклофен значительно, а мусцимол и АОУК в меньшей степени уменьшали возбудимость РФ без достоверного изменения функционального состояния ФК. Уровень возбудимости ДГ мусцимол и АОУК снижали, а баклофен, напротив, повышал. Тиосемикарбазид и особенно бикукуллин повышали возбудимость исследуемых мозговых образований. Однако только на фоне действия бикукуллина, угнетающего ГАМК-рецепторы типа А и улучшающего извлечение памятного следа, сохранялись взаимодепримирующие отношения между РФ и ДГ. Россия, Хим.-фармац. ин-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМКЕРШИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МУСЦИНОЛ
БИКУКУЛЛИН
БАКЛОФЕН
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ТИОСЕМИКАРБАЗИД
ЭНГРАММЫ ПАМЯТИ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.259

Sieklucka, M.
Influence of bilateral clamping of carotid arteries in mice on the seizures activity and central action of aminooxyacetic acid [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Sieklucka, R. Tokarski, Z. Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P107-108 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние двухстороннего пережатия сонных артерий у мышей на судорожную активность и центральное действие аминооксиуксусной кислоты
Аннотация: Двухстороннее пережатие сонных артерий у мышей 'VENUS''VENUS' Albino-Swiss или введение им аминооксиуксусной к-ты (I) в дозе 33 мг/кг вызывало повышение содержания ГАМК в гиппокампе, стриатуме и коре лобной доли. Наиболее значительно содержание ГАМК возрастало у мышей после пережатия артерий и введения I. При повышении дозы I до 50 - 150 мг/кг наблюдали развитие судорог. В том случае, когда пережатие артерий осуществляли за 7 дн до введения I в больших дозах, отмечено снижение судорожного эффекта и усиление противосудорожного эффекта I в малых дозах. Пережатие артерий повышало порог судорожного эффекта бикукуллина и пилокарпина и потенцировало противосудорожное действие диазепама. Считают, что преходящая гипоксия мозга повышает активность ГАМКергических систем. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГИПОКСИЯ МОЗГА
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tokarski, R.; Kleinrok, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.263

Formation of endogenous glutamatergic receptors antagonist kynurenic acid - differences between cortical and spinal cord slices [Text] / Ewa M. Urbanska [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 878, N 1-2. - P210-212 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Образование кинуреновой кислоты, эндогенного антагониста глутаматергических рецепторов: различия между кортикальными и спинальными срезами
Аннотация: Ингибитор аминотрансферазы и L-глутамат подавляли синтез кинуреновой к-ты (КУК) в срезах спинного мозга крысы при инкубации их в присутствии L-кинуренина. Аналогичное действие L-глутамата в опытах на срезах коры головного мозга оказалось сильнее, чем в опытах на срезах спинного мозга. Агонисты метаботропных рецепторов L-глутамата в конц-ии, подавляющей образование КУК в кортикальных срезах, оказывались неэффективными при действии на срезы спинного мозга. Польша, Med. Univ., Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa M.; Chmielewski, Michal; Kocki, Tomasz; Turski, Waldemar A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.132

Formation of endogenous glutamatergic receptors antagonist kynurenic acid - differences between cortical and spinal cord slices [Text] / Ewa M. Urbanska [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 878, N 1-2. - P210-212 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Образование кинуреновой кислоты, эндогенного антагониста глутаматергических рецепторов: различия между кортикальными и спинальными срезами
Аннотация: Ингибитор аминотрансферазы и L-глутамат подавляли синтез кинуреновой к-ты (КУК) в срезах спинного мозга крысы при инкубации их в присутствии L-кинуренина. Аналогичное действие L-глутамата в опытах на срезах коры головного мозга оказалось сильнее, чем в опытах на срезах спинного мозга. Агонисты метаботропных рецепторов L-глутамата в конц-ии, подавляющей образование КУК в кортикальных срезах, оказывались неэффективными при действии на срезы спинного мозга. Польша, Med. Univ., Lublin

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ГЛУТАМАТ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ЦНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa M.; Chmielewski, Michal; Kocki, Tomasz; Turski, Waldemar A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.76

Амикишиева, А. В.
ГАМК в регуляции коммуникативности и половой мотивации у самцов мышей с разным психоэмоциональным статусом [Текст] / А. В. Амикишиева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 2. - С. 186-192 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние введение препаратов, модулирующих содержание ГАМК в мозге, на коммуникативность и половую мотивацию самцов мышей. Установлено, что эффект препарата зависит от генотипа животных и их исходного психоэмоционального состояния. Аминооксиуксусная кислота, увеличивающая уровень ГАМК, не влияет на коммуникативность интактных самцов, снижает у агрессивных и восстанавливает у тревожных, способствует истощению половой мотивации у тревожных животных. Тиосемикарбазид, снижающий уровень ГАМК, оказывает анксиогенный эффект, нарушает устойчивость половой мотивации у интактных самцов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ТИОСЕМИКАРБАЗИД
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАМК
ТРЕВОЖНОСТЬ
АГРЕССИВНОСТЬ
ПОЛОВАЯ МОТИВАЦИЯ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.300

Амикишиева, А. В.
ГАМК в регуляции коммуникативности и половой мотивации у самцов мышей с разным психоэмоциональным статусом [Текст] / А. В. Амикишиева // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 2. - С. 186-192 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние введение препаратов, модулирующих содержание ГАМК в мозге, на коммуникативность и половую мотивацию самцов мышей. Установлено, что эффект препарата зависит от генотипа животных и их исходного психоэмоционального состояния. Аминооксиуксусная кислота, увеличивающая уровень ГАМК, не влияет на коммуникативность интактных самцов, снижает у агрессивных и восстанавливает у тревожных, способствует истощению половой мотивации у тревожных животных. Тиосемикарбазид, снижающий уровень ГАМК, оказывает анксиогенный эффект, нарушает устойчивость половой мотивации у интактных самцов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.13
Рубрики: ТИОСЕМИКАРБАЗИД
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАМК
ТРЕВОЖНОСТЬ
АГРЕССИВНОСТЬ
ПОЛОВАЯ МОТИВАЦИЯ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.157

Беляева, О. А.
Участие ГАМК-ергической системы в формировании поведенческих реакций животных с различной индивидуальной устойчивостью к стрессовым воздействиям [Текст] / О. А. Беляева, С. М. Бахтина ; Пятигор. гос. фармац. акад. // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. - Пятигорск, 2007. - Вып.62. - С. 440-446 . - ISBN 978-5-94122-040-3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ТИОСЕМИКАРБАЗИД
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПОВЕДЕНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССУ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бахтина, С.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.274

Effects of pharmacological manipulations on basal and newly synthesized levels of GABA, glutamate, aspartate and glutamine in mouse brain cortex [Text] / Izet M. Kapetanovic [et al.] // Boichem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 23. - P4445-4449
Перевод заглавия: Влияние фармакологических средств на исходное содержание и количество вновь синтезируемых ГАМК, глутамата, аспартата и глутамина в коре головного мозга мышей
Аннотация: Для оценки влияния фармакол. ср-в на содержание тормозных и возбуждающих аминокислот мышам предварит. вводили [{1}{3}C[6]]D-глюкозу. Вальпроевая к-та (I) увеличивала исходное и уменьшала вновь синтезируемое кол-во ГАМК, уменьшала исходное содержание и синтез аспартата. Действие I было макс. на 2 и 30 мин; в эти периоды отмечена макс. эффективность I при пентилентетразоловых судорогах. Аминооксиуксусная к-та (II) увеличивала содержание ГАМК без влияния на вновь синтезируемую ГАМК. II увеличивала синтез аспартата и глицина. Св-ва 3-меркаптопропионовой к-ты (III) изучали на фоне I, вводимого для преодотвращения развития судорог. III уменьшала исходный уровень ГАМК и кол-во вновь синтезируемого медиатора. NMDA вызывал уменьшение содержания глицина и глутамина. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КИСЛОТА 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТОРМОЗНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kapetanovic, Izet M.; Yonekawa, Wayne D.; Torchin, Cynthia D.; Harvej, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.265

Роль активности ГАМК-рецепторов в центральной пуринергической системе у мышей [Text] / Hiroshi Kaneyuki [et al.] // Ямагути игаку = Yamaguchi Med. J. - 1988. - Vol. 37, N 5. - С. 387-394
Аннотация: Высокие дозы клонидина (I; 20-30 мг/кг, в/б) вызывают у мышей агрессивное поведение (АП): атаки и кусание. Баклофен (II; 1-5 мг/кг), агонист ГАМК-рецепторов, дозозависимо подавляет АП, вызываемое I (20 мг/уг). Кофеин (III; 5-10 мг/кг), антагонист аденозиновых рецепторов (А[1]А[2]), значит. усиливает АП. Ингибиторное действие II (1 мг/кг) на АП, вызванное I, подавляется III (5 мг/кг). Стимулир. действие III предотвращается II. Аминооксиуксусная к-та (IV; 30 мг/кг), ингибитор ГАМК-трансаминазы, также уменьшает вызванное I АП. Ингибиторное действие IV имеет тенденцию усиливаться при введении бикукуллина (V; 2 мг/кг), антагониста ГАМК-рецепторов. Ингибирование АП при совместном введении IV и V подавляется III (1 мг/кг), а стимулирующее действие III подавляется совместным введением IV и V. Считают, что ГАМКергич. в-ва и агонисты аденозиновых рецепторов могут одинаково влиять на АП. Япония, Dep. of Neuropsychiatry, Yamaguchi Univ. School of Med., Ube, Yamaguchi 755. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
БАКЛОФЕН
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
БИКУКУЛЛИН
КОФЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaneyuki, Hiroshi; Ushijima, Itsuko; Mashimoto, Shigeki; Obara, Nami; Mizuki, Yasushi; Yamada, Michio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.189

Potentiation of the anticonflict effects of diazepam, but not pentobarbital and phenobarbital, by aminooxyacetic acid (AOAA) [Text] / Timothy C. McCloskey [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P693-698 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Усиление антиконфликтного действия диазепама, но не пентобарбитала и фенобарбитала [под влиянием] аминооксиуксусной кислоты (AOAA)
Аннотация: Крысы- Sprague-Dawley, подвергнутые питьевой депривации, обучались получать воду в конфликтном тесте в течение 10 мин. в сут. В эксперим. камере находилась электрофицир. поилка с водой, на к-рую в случайном порядке подавался эл. ток, сопровождаемый упреждающим звуковым сигналом. Обычно животные выпивали 10-14 мл воды, получая при этом 16-24 удара тока. Введение диазепама (I; 0,3-20,0 мг/кг, в/б), пентобарбитала (II; 0,6-10,0 мг/кг, в/б) и фенобарбитала (III; 10,0-40,0 мг/кг, в/б) значительно увеличивало число полученных животным раздражений, но не изменяло объема выпиваемой жидкости. Введение блокатора ГАМК-трансаминазы аминооксиуксусной к-ты (2,5-10,0 мг/кг, в/б), хотя само не оказывало влияния на поведение животных в конфликтном тесте, но значительно усиливало противоконфликтное действие I, но не II и III. Хотя усиление ГАМК-ф-ции само не оказывает влияния на поведение в конфликтном тесте, но потенцирует действие БД, но не барбитуратов. США, Dep. of Pharmac. Sci., College of Pharmacy Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ФЕНОБАРБИТАЛ
АНТКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCloskey, Timothy C.; Beshears, James F.; Halas, Nancy A.; Commissaris, Randall L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.185

Paul, Vanaja.
The effect of 'бета'-adrenoceptor antagonists alone and in combination with a GABA-elevating agent on isoniazid-induced convulsions in rats [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P175-178 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Влияние антагонистов 'бета'-адренорецепторов при введении отдельно или в комбинации с веществом, увеличивающим [в мозге содержание] ГАМК, на вызванные изониазидом судороги у крыс
Аннотация: Блокаторы (Бл) 'бета'-адренорецепторов (АР) вводили крысам- Wistar в/б за 30 мин. до или через 50 мин. после изониазида (I; 250 мг/кг, в/м). При изучении комбинир. действия в-в крысам предварительно, за 6 ч до I, вводили повышающую содержание ГАМК в мозге аминооксиуксусную к-ту (II; 2 мг/кг, в/б) в слабо защищающей от судорог, вызываемых I, дозе, а миним. эффективные дозы Бл вводили за 30 мин. до I. Сразу после введения I животных поодиночке помещали в клетки и регистрировали латентный период первого клонуса с общей продолжительностью наблюдения 1-2 ч. Бл 'бета'[2]-АР бутоксамин (III) и неспецифич. Бл 'бета'-АР пропранолол (IV), введенные до I, задерживали начало судорог, к-рые угнетались дозозависимо. Эффект защиты от клонич. судорог Бл 'бета'[2]-АР ацебутолола (V) проявлялся только при введении до I. Противосудорожный эффект IV и V, но не III, усиливался в комбинациях с II. Получ. результаты свидетельствуют, что ГАМК-опосредованное противосудорожное действие II, по-видимому, является аддитивным при взаимодействии с Бл 'бета'[1]-, но не 'бета'[2]-АР. Индия, Dep. of Pharmacology and Environmental Toxicology, PGIBMS, Univ. of Madras, Madras - 600 113. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.23.15.11 + 341.45.25.15.69
Рубрики: БУТОКСАМИН
ПРОПРАНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ПОВЫШЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.397

Loscher, Wolfgang.
Valproate enhances GABA turnover in the substantia nigra [Text] / Wolfgang Loscher // Brain Res. - 1989. - Vol. 501, N 1. - P198-203 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вальпроат усиливает оборот ГАМК в черной субстанции
Аннотация: Путем определения скорости накопления ГАМК после полного торможения деградации ГАМК аминооксиуксусной к-той (I; 100 мг/кг, в/б) исследованы эффекты вальпроата (II; 200 мг/кг, в/б, за 5, 15 или 30 мин до I) на оборот ГАМК в 12 областях мозга крыс- Wistar. В большинстве областей мозга II не изменял вызванное I накопление ГАМК, уменьшал его в миндалине, таламусе и мосте, но значительно увеличивал в стриатуме и особенно - в черной субстанции (ЧС) (на 90% в сравнении с контролем). Получ. данные могут указывать, что эффект II на скорость синтеза ГАМК в ЧС может вовлекаться в механизм его противосудорожного действия. ФРГ, Dep. of Pharmacology, Toxicology and Pharmacy, School of Veterinary Med., D-3000 Hannover 71. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ГАМК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОДЕРЖАНИЕ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КРЫСЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.404

Semba, Jun'ichi.
Potential intidepressant properties of subchronic GABA transaminase inhibitors in the forced swimming test in mice [Text] / Jun'ichi Semba, Yasukazu Kuroda, Ryo Takahashi // Neyropsychobiology. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P152-156
Перевод заглавия: Выраженные антидепрессантные свойства у [вводимых] субхронически ингибиторов ГАМК-трансаминазы в тесте принудительного плавания у мышей
Аннотация: 'гамма'-Винил-ГАМК (I; 400 и 800, но не 200 мг/кг, в/б, за 5 ч до опыта) но не др. ингибиторы ГАМК-трансаминазы (ИГТ) - аминооксиуксусная к-та (II; 10-40 мг/кг), или вальпроевая к-та (III; 150-600 мг/кг), введенные в/б за 14 до опыта - снижал время иммобилизации (ВИ) в тесте принудительного плавания (ТПП) у мышей СД-1. После 5 или 10-дн приема внутрь I, II, III и этаноламин-О-сульфата (IV) с питьевой водой ВИ в ТПП снижалось. Через 20 дн. приема ИГТ развивалась толерантность к их действию. В рез-те приема I. II, III, но не IV в мозге животных увеличивалось содержание ГАМК. Рез-ты указывают, что ИГТ оказывают антидепрессантное действие, но эффект ИГТ не всегда коррелирует с увеличением конц-ии ГАМК в мозге. Япония, Dep. of Neuropsychiatry, Tokyo Medical and Dental Univ. Tokyo. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33 + 341.45.25.15.27
Рубрики: ГАМК* ГАММА-ВИНИЛ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ЭТАНОЛАМИН-О-СУЛЬФАТ
АНТИДЕПРЕССАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Yasukazu; Takahashi, Ryo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.481

Kambourova, T.
Influence of the GABA-T inhibition on the memory effects of the neuropeptide angiotensin II [Text] / T. Kambourova, D. Yonkov, V. Georgiev // Докл. Болг. АН. - 1989. - Vol. 42, N 10. - P95-98 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Влияние ингибирования ГАМК-трансаминазы на действие нейропептида ангиотензина II на память
Аннотация: На крысах изучали участие ГАМК-ергич. системы в процессе запоминания и в действии на память (П) ангиотензина II (I) путем введения ингибиторов ГАМК-трансаминазы депакина (II) и аминооксиуксусной к-ты (III) сразу после обучения. I (0,1 мкг, в/ж) и III (10 мг/кг, в/б) при раздельном введении значительно облегчают обучение активному избеганию темноты, а при комбинир. введении взаимно потенцируют действие друг друга. Раздельное введение (0,1 мкг, в/ж) и II (50 мг/кг, в/б) улучшало сохранение следа П при тестировании животных через 24 ч после обучения, а при комбинир. введении действие обоих в-в взаимно потенцировалось. По тесту пассивного избегания темноты I и III при раздельном применении значительно улучшали сохранение следа II (увеличивали продолжительность нахождения в освещенном отсеке), а при совместном применении оказывали потенцирующее действие. I и II также оказывали по этому тесту взаимопотенцирующее облегчающее действие на процесс запоминания. Получ. результаты указывают, что потенцирование II и III эффектов I на сохранение следа П обусловлено увеличением содержания ГАМК в головном мозге в результате ингибирования ГАМК-трансаминазы и подтверждают прежние выводы о том, что I реализует свое действие на П как за счет рецепторов I, так и ГАМК-ергич. механизмов головного мозга. Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.11 + 341.39.15.29
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ПАМЯТЬ
ДЕПАКИН
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГАМК-ТРАНСАМИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yonkov, D.; Georgiev, V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.472

Paul, Vanaja.
The antimyoclonic action of clonazepam through a gaba - independent mechanism [Text] / Vanaja Paul, M. S. Krishnamoorthy // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P243-246 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Антимиоклоническое действие клоназепама, [реализующееся] через независимый от ГАМК механизм
Аннотация: На крысах показано, что предварит. введение клоназепама (I; 0,05; 0,1 и 0,2 мг/кг, в/б) подавляло миоклонус (Мк), вызванный пикротоксином (II; 3 мг/кг, в/б) или аллилглицином (III; 150 мг/кг, в/б) тогда как аминооксиуксусная к-та (IV; 2,4 и 8 мг/кг, в/б) была эффективна только против Мк, вызванного II. Эффект I (0,05 мг/кг) против Мк, вызванного II, усиливался предварительно введенной IV (2,0 мг/кг). I защищал также против Мк- вызванного II, крыс с предварительно введенной субмиоклонич. дозой III (100 мг/кг), вызывающей снижение содержание ГАМК. Рез-ты свидетельствуют, что независимый от ГАМК механизм также может вовлекаться в антимиоклонич. действие I. Индия, Univ. of Madras, Taramani, Madras - 600 113. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
АНТИМИОКЛОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИКРОТОКСИН
АЛЛИЛГЛИЦИН
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, M.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.339

Richter, A.
Age - dependent effects of phenobarbital, aminooxyacetic acid and haloperidol on dystonic disturbances in mutant syriangolden hamsters [Text] / A. Richter, G. Fredow // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P115 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Зависимые от возраста влияния фенобарбитала, аминооксиуксусной кислоты и галоперидола на дистонические нарушения у мутантных сирийских золотистых хомячков
Аннотация: У мутантных хомячков с идиопатич. дистонией (Д) вызывали в условиях стресса приступы Д и исследовали влияние на тяжесть приступов (ТП) Д в-в, усиливающих ГАМК-ергич. передачу (фенобарбитала, I, и аминооксиуксусной к-ты, II) и галоперидола (III). I-III вводили на 21-й и 31-дн. после рождения; I и II - в дозе 20 мг/кг, в/б, а III - в дозе 0,5 мг/кг, в-б, I-III снижали ТП Д, причем эффективность I и II была выше при введении на 31-й дн., а эффективность III была одинаковой при введении в оба срока. Приходят к выводу, что антидистонич. эффекты I и II зависят, а III не зависят от возраста. Предполагают, что это связано с запаздыванием созревания ГАМК-ергич. системы у мутантов. ФРГ, Sch. of Veterinary Med., 3000 Hannover.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ДИСТОНИЯ
МУТАЦИИ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Fredow, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.292

Loscher, Wolfgang.
Gabapentin increases aminooxyacetic acid-induced GABA accumulation in several regions of rat brain [Text] / Wolfgang Loscher, Dagmar Honack, Charles P. Taylor // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 2. - P150-154 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Габапентин усиливает накопление ГАМК в различных областях мозга крысы, индуцированное аминооксиуксусной кислотой
Аннотация: Через 1 ч после введения крысам оо Wistar аминооксиуксусной к-ты (I; 100 мг/кг, в/б) содержание ГАМК в различных отделах мозга возрастало с 10-50 до 25-100 нмоль/мг белка. Введение габапентина (II; 23 мг/кг, в/б, за 1 или 2 ч до I) усиливало накопление ГАМК в миндалине и таламусе, а при введении за 8 ч до I - не влияло на накопление. Стимулирующее действие II на накопление ГАМК в обонят. луковицах, лобной доле коры и стриатуме отмечено при введении за 1 или 8, но не за 2 ч до I. В коре мозжечка усиление эффекта I под действием II было отмечено при его введении только за 8 ч до I. Считают, что ранее обнаруженный противосудорожный эффект II м. б. обусловлен стимуляцией синтеза ГАМК. ФРГ, Sch. of Veterinary Med., Hannover. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГАМК
ГАБАПЕНТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honack, Dagmar; Taylor, Charles P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.208

Wu, Hui-Qiu.
Regulation of kynurenic acid synthesis studied by microdialysis in the dorsal hippocampus of unanesthetized rats [Text] / Hui-Qiu Wu, Urban Ungerstedt, Robert Schwarcz // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 213, N 3. - P375-380 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение с помощью микродиализа регуляции синтеза кинуреновой кислоты в дорсальном гиппокампе у ненаркотизированных крыс
Аннотация: Опыты поставлены на бодрствующих крысах оо Sprague-Dawley, к-рым предварительно была введена канюля для микродиализа в область дорсального гиппокампа. Содержание кинуреновой к-ты (КК) в диализате определяли с помощью ВЭЖХ. При перфузии р-ром кинуренина в конц-ии 500 мкМ содержание КК в диализате составляло 15,7 пмоль/30 мкл. Перфузия р-ром аминооксиуксусной к-ты в конц-ии 300 мкМ на протяжении 1,5 ч приводила к снижению конц-ии КК во внеклеточной жидкости дорсального гиппокампа на 69%. Вератридин (50 мкМ) снижал конц-ию КК на 57%. Тетродотоксин (5 мкМ) блокировал эффект вератридина. Обсуждена роль кинуренин-аминотрансферазы и взаимосвязи нейрон - глия в регуляции синтеза КК. США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD, 21228. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
ДОРСАЛЬНЫЙ ГИППОКАМП
СИНТЕЗ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
КИНУРЕНИН
МИКРОДИАЛИЗ
ВЗАИМОСВЯЗЬ НЕЙРОН-ГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ungerstedt, Urban; Schwarcz, Robert

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска