СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТОХОР<.>)

Общее количество найденных документов : 149
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.35

CENP-C is required for maintaining proper kinetochore size and for a timely transition to anaphase [Text] / John Tomkiel [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P531-545 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: [Центромерный белок С] CENP-C необходим для сохранения соответствующей величины кинетохора и своевременного перехода клеток к анафазе
Аннотация: Кинетохор (Кх), физическая структура, локализованная на поверхности гетерохроматина хромосомной центромеры, состоит из 3-х слоев: внутренней и внешней электронно-плотных пластинок и проницаемой срединной зоны. Известны несколько белков Кх (CENP, где CEN - центромерные, P - белки) и показано их участие в митозе и мейозе. Авт. впервые получили антитела (АТ) против CENP-C и с их помощью исследовали роль этого белка в структуре и функции Кх. Показано, что инъекция АТ против CENP-C в ядро интерфазной Кл ведет к временной задержке Кл в метафазе, однако после вступления Кл в профазу эти АТ более не способны блокировать митоз. Кх Кл, блокированных в метафазе, сохраняют свою трехслойную структуру, однако уменьшаются в числе и диаметре. После долговременной задержки в метафазе Кх распадаются и не связывают микротрубочек. Сделан вывод, что CENP-C играет ключевую роль в сохранении р-ров Кх и стабилизации связи хромосом с микротрубочками. США, [W. C. E.], Dep. Cell Biol. and Anat. Johns Hopkins Univ. School Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КИНЕТОХОР
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
МИТОЗ
ЦЕНТРОМЕРНЫЙ БЕЛОК С

Доп.точки доступа:
Tomkiel, John; Cooke, Carol A.; Saitoh, Hisato; Bernat, Rebecca L.; Earnshaw, William C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.36

Masumoto, Hiroshi.
Функция центромеров и клеточный цикл [Text] / Hiroshi Masumoto // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1993. - Vol. 38, N 16. - С. 2751-2754 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Обзор. Рассмотрены: роль центромеров (Цм) и кинетохоров в правильном распределении генетического материала по дочерним Кл; молекулярный состав кинетохора; структура удвоенной хромосомы, подготовленной к разделению; молекулярный состав Цм (важным элементом является автономно реплицирующаяся последовательность; в Цм существуют несколько ДНК-цепочек: CDE I-III, 'ЭКВИВ' 120 пар оснований, 'альфа'-сателлитная ДНК, 'ЭКВИВ' 170 пар оснований, и некоторые др., белки, связывающиеся с ДНК Цм); мех=м синхронизации удвоения хромосом и аппарата разделения по противоположным полюсам; методы исследования на искусственных хромосомах и инъекции антител против Цм и рез-ты, полученные с их помощью. Япония, Dep. Mol. Biol., School Sci., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya 464-01. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОМЕРЫ
ФУНКЦИЯ
КИНЕТОХОР
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.210

Yang, Xinlin.
Митоз и кинетохор хромосом [Text] / Xinlin Yang, Yongchao Wang // Shengmingde huaxue = Chem. Life. - 1994. - Vol. 14, N 3. - С. 19 . - ISSN 1000-1336

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
КИНЕТОХОР

Доп.точки доступа:
Wang, Yongchao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.047

Wilson, Paula J.
Evidence that kinetochore microtubules in crane-fly spermatocytes disassemble during anaphase primarily at the poleward end [Text] / Paula J. Wilson, Arthur Forer, Cindy Leggiadro // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3015-3027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обнаружение начинающейся с обращенного к полюсу конца разборки микротрубочек кинетохора в анафазе сперматоцитов долгоножки
Аннотация: В сперматоцитах из личинок Nephrotoma suturalis моноклональное антитело к ацетилированному 'альфа'-тубулину связывается в веретене почти исключительно с микротрубочками кинетохора, практически не взаимодействуя с прилежащим к кинетохору "зазором" на микротрубочках. Определив с помощью конфокального микроскопа на фиксированных клетках длину "зазора" при одновременном выявлении тирозинированного 'альфа'-тубулина, показали, что средняя длина "зазора" при переходе от метафазы к анафазе уменьшается с 1,7 до 0,4 мкм и уменьшается на 0,2 мкм с перемещением хромосомы к полюсу на 1 мкм. Обсуждают модели движения хромосом, предсказывающие исчезновение "зазора" с той же скоростью, с какой перемещаются хромосомы; по-видимому, в этих клетках разборка микротрубочек первично идет у полюсов, а не у кинетохора. Канада, Biol. Dept, York Univ., North York, Ont. M3J 1P3. Библ. 63.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ДОЛГОНОЖКИ

Доп.точки доступа:
Forer, Arthur; Leggiadro, Cindy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.048

Nicklas, R. Bruce
Elements of error correction in mitosis: Microtubule capture, release, and tension [Text] / R.Bruce Nicklas, Suzanne C. Ward // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 5. - P1241-1253 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Элементы исправления ошибок при митозе. Улавливание, высвобождение и натяжение микротрубочек
Аннотация: В культивируемых сперматоцитах кузнечиков Melanoplus sanguinipes и Chortophaga australior связывание микротрубочек с кинетохорами происходит с большой точностью в широком диапазоне углов встречи микротрубочек с кинетохорами, но не при ориентации кинетохора, противоположной направлению микротрубочки; на улавливание в такой ситуации уходит в среднем 8 мин. Высвобождение после неадекватного прикрепления ведет к устранению ошибки. Совпадение улавливания и высвобождения в сперматоците отмечается в среднем каждые 18 мин. Натяжение, создаваемое митотической фигурой, неопосредованно стабилизирует правильное прикрепление микротрубочки к кинетохору. США, Dake Univ., Durham, NC, 27708-1000.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
МИТОЗ
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
КУЗНЕЧИКИ

Доп.точки доступа:
Ward, Suzanne C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.74

Wilson, Paula J.
Evidence that kinetochore microtubules in crane-fly spermatocytes disassemble during anaphase primarily at the poleward end [Text] / Paula J. Wilson, Arthur Forer, Cindy Leggiadro // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3015-3027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обнаружение начинающейся с обращенного к полюсу конца разборки микротрубочек кинетохора в анафазе сперматоцитов долгоножки
Аннотация: В сперматоцитах из личинок Nephrotoma suturalis моноклональное антитело к ацетилированному 'альфа'-тубулину связывается в веретене почти исключительно с микротрубочками кинетохора, практически не взаимодействуя с прилежащим к кинетохору "зазором" на микротрубочках. Определив с помощью конфокального микроскопа на фиксированных клетках длину "зазора" при одновременном выявлении тирозинированного 'альфа'-тубулина, показали, что средняя длина "зазора" при переходе от метафазы к анафазе уменьшается с 1,7 до 0,4 мкм и уменьшается на 0,2 мкм с перемещением хромосомы к полюсу на 1 мкм. Обсуждают модели движения хромосом, предсказывающие исчезновение "зазора" с той же скоростью, с какой перемещается хромосомы; по-видимому, в этих клетках разборка микротрубочек первично идет у полюсов, а не у кинетохора. Канада, Biol. Dep., York Univ., North York, Ontario M3J 1P3. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
РАЗБОРКА
МИТОЗ
АНАФАЗА
СПЕРМАТОЦИТЫ
ДОЛГОНОЖКИ

Доп.точки доступа:
Forer, Arthur; Leggiadro, Cindy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.72

Wilson, Paula J.
Evidence that kinetochore microtubules in crane-fly spermatocytes disassemble during anaphase primarily at the poleward end [Text] / Paula J. Wilson, Arthur Forer, Cindy Leggiadro // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3015-3027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обнаружение начинающейся с обращенного к полюсу конца разборки микротрубочек кинетохора в анафазе сперматоцитов долгоножки
Аннотация: В сперматоцитах из личинок Nephrotoma suturalis моноклональное антитело к ацетилированному 'альфа'-тубулину связывается в веретене почти исключительно с микротрубочками кинетохора, практически не взаимодействуя с прилежащим к кинетохору "зазором" на микротрубочках. Определив с помощью конфокального микроскопа на фиксированных клетках длину "зазора" при одновременном выявлении тирозинированного 'альфа'-тубулина, показали, что средняя длина "зазора" при переходе от метафазы к анафазе уменьшается с 1,7 до 0,4 мкм и уменьшается на 0,2 мкм с перемещением хромосомы к полюсу на 1 мкм. Обсуждают модели движения хромосом, предсказывающие исчезновение "зазора" с той же скоростью, с какой перемещается хромосомы; по-видимому, в этих клетках разборка микротрубочек первично идет у полюсов, а не у кинетохора. Канада, Biol. Dep., York Univ., North York, Ontario M3J 1P3. Библ. 63

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
РАЗБОРКА
МИТОЗ
АНАФАЗА
СПЕРМАТОЦИТЫ
ДОЛГОНОЖКИ

Доп.точки доступа:
Forer, Arthur; Leggiadro, Cindy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.405

Cyclin-like accumulation and loss of the putative kinetochore motor CENP-E results from coupling continuous synthesis with specific degradation at the end of mitosis [Text] / Kevin D. Brown [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 6. - P1303-1312 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Подобная [происходящим] с циклином аккумуляция и утрата гипотетичекого двигателя кинетохора CENP-E является результатом сочетания [его] непрерывного синтеза и специфической деградации в конце митоза
Аннотация: CENP-E (I), полипептид с мол. м. 312 кД, несет в своем амино-терминальном домене последовательность, гомологичную кинезину, зависимому от микротрубочек двигательному белку. I обладает способностью связываться с кинетохором на ранних стадиях митоза. В начале анафазы I перемещается к микротрубочкам средней зоны. Анализировали содержание I в Кл на протяжении митотического цикла. Уровень I прогрессивно возрастает в Кл начиная от периода G1 и достигает максимума ('ЭКВИВ'22 тыс. молекул на Кл) в митозе, а потом резко падает. Возрастание содержания I объясняется не только ускорением его синтеза, но и стабилизацией молекулы в G2 и S-периодах. Распад I в конце митоза не зависит от цитокинеза и происходит даже в случае блокирования клеточного деления цитохалазином. В конце метафазы распадается циклин А, в анафазе происходит протеолиз циклина В, вслед за чем снижается уровень I. Предполагается, что деструкция I является компонентом каскада протеолитических процессов в митозе. США, [Don W. C.] Dep. Biol. Chem., Johns Hopkins Univ. School of Med., 725 North Wolfe Street, Baltimore, MD 21205. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КИНЕТОХОР
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕЗИНОПОДОБНЫЙ БЕЛОК CENP-E
СИНТЕЗ
ДЕСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brown, Kevin D.; Coulson, Richard M.R.; Yen, Tim J.; Cleveland, Don W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.95

Cassimeris, Lynne.
Microtubule assembly and kinetochore directional instability in vertebrate monopolar spindles: Implications for the mechanism of chromosome congression [Text] / Lynne Cassimeris, Conly L. Rieder, E. D. Salmon // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P285-297 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сборка микротрубочек и определяемая направлением нестабильность кинетохора в однополюсных веретенах позвоночных: к вопросу о механизме конгрессии хромосом
Аннотация: В первичных культурах эпителиоцитов легкого тритона однополюсные и двухполюсные веретена деления не различаются по динамике микротрубочек (МТ), по способности МТ отдалять хромосомы от полюсов, по зависимости расстояния между хромосомой и полюсом от сборки МТ, по числу кинетохоровых МТ у одного кинетохора и по неустойчивости перемещения кинетохора при осцилляциях положения хромосом. Расстояние от кинетохора до полюса не зависит от числа кинетохоровых МТ, но коррелирует с плотностью популяции МТ. Обсуждают природу осцилляций в положении хромосом. США, Dep. Mol. Biol., Lehigh Univ., Bathlehem, PA 18015. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ОДНОПОЛЮСНОЕ
КИНЕТОХОР
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКОЕ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Rieder, Conly L.; Salmon, E.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.157

CENP-F is a protein of the nuclear matrix that assembles onto kinetochores at late G2 and is rapidly degraded after mitosis [Text] / H. Liao [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 3. - P507-518 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: CENP-F является белком ядерного матрикса, собирающегося на кинетохорах в конце G2 периода и быстро деградирующего после митоза
Аннотация: Провели секвенирование кДНК центромерного белка CENP-F человека и показали, что эта кДНК кодирует белок из 2 1600-аминокислотных спиральных доменов, фланкирующих центральный гибкий участок. В глобулярных С-концевых участках CENP-F располагается связывающая нуклеотиды P-петля ADIPTGKT. Провели анализ экспрессии и распределения белка CENP-F в клетках HeLa на разных стадиях клеточного цикла и показали, что этот белок действительно входит в ядерный матрикс, накапливающийся в течение клеточного цикла, достигающий максимального уровня в течение G2 и митоза и быстро деградирующий после завершения митоза. CENP-F впервые обнаруживается в прекинетохорном комплексе в конце фазы G2 и в профазе обнаруживается в парных фокусах всех центромер. В ходе митоза CENP-F сохраняется в кинетохорах вплоть до ранней анафазы и затем перемещается в среднюю часть веретена. Завершение митоза сопровождается деградацией CENP-F. США, [T.J.Y.], Fox Chase Ctr., Inst. Canc. Res., Philadelphia, PA 19111. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
КИНЕТОХОР
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ЦЕНТРОМЕРНЫЙ БЕЛОК CENP-F
СЕКВЕНИРОВАНИЕ КДНК

Доп.точки доступа:
Liao, H.; Winkfein, R.J.; Mack, G.; Rattner, J.B.; Yen, T.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.105

Zhai, Ye.
Kinetochore microtubule dynamics and the metaphase-anaphase transition [Text] / Ye Zhai, Paul J. Kronebusch, Gary G. Borisy // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 3. - P721-734 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика кинетохорных микротрубочек и переход метафаза-анафаза
Аннотация: Изучали методом фотоинактивации флуоресценции динамику кинетохорного пучка микротрубочек. После микроинъекции и включения в прометафазные клетки (Кл) LLC-PK из почки свиньи и эпителиоциты PtK1 кенгуровой крысы флуоресцеиндериватизированного тубулина полуверетено митоза облучили лазером и исследовали кинетику перераспределения флуоресценции. Полупериод кинетохорных микротрубочек при 30'ГРАДУС' t[1/2]=7,1 мин; вне кинетохорного пучка в метафазе эта величина на порядок ниже. В анафазе резко повышена стабильность кинетохорных микротрубочек при t[1/2]=37,5 мин. Транспорт микротрубочек замедляется вдвое в анафазе по сравнению с метафазой. В начале анафазы деполимеризация микротрубочек кинетохора обеспечивает 84% скорости перемещения хромосом к полюсам; относительный вклад транспорта и деполимеризации микротрубочек на полюсе соответствует 16%. США, [G. G. B.], Univ. Wisconsin-Madison, Lab. Mol. Biol., R. M. Bock. Labs, Madison, WJ 53706-1596. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ДИНАМИКА
КИНЕТОХОР
МИТОЗ
КЛЕТКИ PTK[1]
КЛЕТКИ LLC-PK

Доп.точки доступа:
Kronebusch, Paul J.; Borisy, Gary G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.279

The checkpoint delaying anaphase in response to chromosome monoorientation is mediated by an inhibitory singal produced by unattached kinetochores [Text] / Conly L. Rieder [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 4. - P941-948 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Точка переключения при задержке анафазы, в ответ на моноориентацию хромосом, опосредуется ингибирующим сигналом от неприкрепившегося кинетохора
Аннотация: Известна точка регуляции (переключатель) в митозе, когда анафаза не начинается до тех пор, пока все моноориентированные хромосомы (МОХ) не прикрепятся биполярно к веретену. В делящихся Кл Ptk[1] разрушали центромеру последней МОХ лазерным лучом, после чего Кл входила в анафазу без задержки. Сделан вывод, что ингибитор, регулирующий переключатель, продуцируется центромерами МОХ. Разрушение центромер прикрепившихся хромосом не изменяет нормального течения митоза и не отражается на прикреплении МОХ, тогда как разрушение неприкрепленного кинетохора хотя и не блокирует анафазы, но исключает данную хромосому из митоза. Т. обр., молекулы, локализованные в области свободного кинетохора, препятствуют переходу Кл из метафазы в анафазу. США, Lab of Cell Regulation. Wadsworth Ctr Labs, Res. P. O. Box 509, Albany, NY 12201-0509. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
ТОЧКА ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ
АНАФАЗА
СИГНАЛЫ
ХРОМОСОМЫ
МОНООРИЕНТИРОВАННЫЕ
КИНЕТОХОР
СВОБОДНЫЙ
КЛЕТКИ PTK[1]

Доп.точки доступа:
Rieder, Conly L.; Cole, Richard W.; Khodjakov, Alexey; Sluder, Greenfield

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.54

Matioli, G. T.
Revised schematics for the disentanglement of kinetochore-carrying segments [Text] / G. T. Matioli // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P468-470 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Пересмотр схемы расплетания несущих кинетохор сегментов
Аннотация: Теоретическая статья. Рассмотрены дополнения к ранее опубликованным автором гипотетическим схемам соотношения центромерной области матричных и репликативных хроматид. Расплетание матричной хроматиды в репликативную может не нуждаться в расщеплении кинетохора репликативной хроматиды. Окончательная ориентация "липких" сторон кинетохоров хроматид обоих типов внутрь хроматид определяет правильное прикрепление микротрубочек веретена, что обеспечивает соблюдение плоидности. Такие соотношения могут создать "профиль ожерелья" в репликативных и матричных центромерах, разделяющийся в метафазе. США, USC Med. Sch., Los Angeles, CA 90033. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМАТИДЫ
КИНЕТОХОР
МИКРОТРУБОЧКИ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.149

Nicklas, R. Bruce
Kinetochore chemistry is sensitive to tension and may link mitotic forces to a cell cycle checkpoint [Text] / R.Bruce Nicklas, Suzanne C. Ward, Gary J. Gorbsky // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 4. - P929-939 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Химический состав кинетохоров чувствителен к натяжению и может сочетать силы, действующие в митозе, с контрольным пунктом в клеточном цикле
Аннотация: В митозных сперматоцитах кузнечика с помощью микроманипулятора имитировали митотические силы, создавая натяжение кинетохоров (КХ). Определяли химический состав КХ (фосфорилирование-дефосфорилирование) в зависимости от сил, действующих на КХ. Обнаружено, что натяжение КХ, осуществляемое в норме или с помощью микроманипулятора, ведет к дефосфорилированию белков КХ. В этом случае клетки (Кл) преодолевают контрольный пункт клеточного цикла, препятствующий вступлению Кл в анафазу, если хотя бы одна хромосома не прикрепилась к КХ. Предполагается, что именно дефосфорилирование белков КХ является сигналом, управляющим контрольным пунктом. США, LSRC Building, Duke Univ. Box 91000, Durham, NC 27708-1000. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КИНЕТОХОР
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ-ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СПЕРМАТОЦИТЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ МИТОЗА

Доп.точки доступа:
Ward, Suzanne C.; Gorbsky, Gary J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.157

Wordeman, Linda.
Disruption of CENP antigen function perturbs dynein anchoring to the mitotic kinetochore [Text] / Linda Wordeman, William C. Earnshaw, Rebecca L. Bernat // Chromosoma. - 1996. - Vol. 104, N 8. - P551-560 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Нарушение функции CENP-антигена препятствует прикреплению динеина к митотическому кинетохору
Аннотация: Инъецировали антитела (АТ) против центромерных белков (CENP, I) в культивируемые клетки (Кл) HeLa и контролировали прохождение Кл митоза. В случае введения анти-I-AT в Кл на стадиях GI и S Кл блокируются в прометафазе, а инъекция в G2-Кл ведет к остановке в метафазе. В обоих случаях на кинетохорах снижается содержание динеина, моторного белка микротрубочек (МТ). В то же время в Кл, лишенных МТ, связь I с кинетохорами не меняется. Предполагается, что АТ против I ослабляет связь динеина с кинетохорами, так что этот белок более не способен развивать натяжение МТ. Предложенная модель объясняет факт нарушения перемещений хромосом в Кл, обработанных АТ против I. Великобритания, W. C. E., Inst. Cell and Mol. Biol., Univ. of Edinburgh, Swann Building, The King's Buildings, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07 + 341.19.19.21.15
Рубрики: МИТОЗ
СТАДИИ/БЛОКИРОВКА
ЦЕНТРОМЕРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
КИНЕТОХОР
МИКРОТРУБОЧКИ
ДВИЖЕНИЕ ХРОМОСОМ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Earnshaw, William C.; Bernat, Rebecca L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.116

Sorger, Peter K.
Factors required for the binding of reassembled yeast kinetochores to microtubules in vitro [Text] / Peter K. Sorger, Fedor F. Severin, Anthony A. Hyman // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 4. - P995-1008 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Факторы, требующиеся для связывания повторно собранных дрожжевых кинетохор к микротрубочкам
Аннотация: Кинетохоры (КХ) являются структурами, собирающимися на центромерной ДНК и опосредующими прикрепление хромосом к микротрубочкам (МТ) митотич. веретена. Мутации в генах белков CBF1 и CBF3 (I) Saccharomyces cereviciae, связывающихся с центромерами, мешают сегрегации хромосом in vivo. Для установления роли этих белков и различных областей центромерной ДНК (цДНК) в функции КХ разработан метод частичной сборки разобранных КХ на экзогенных центромерных матрицах in vitro и визуализации прикрепления этих комплексов КХ к МТ. Найдено, что одиночные собранные комплексы опосредуют связывание с МТ. I абсолютно необходим, но недостаточен для такого прикрепления. С I взаимодействуют дополнительные клеточные факторы с образованием активных комплексов, связывающиеся с МТ. Это опосредовано в первую очередь областью CDEIII цДНК, а область CDEII играет существенную модуляторную роль. Т. обр. в прикреплении КХ к МТ участвует иерархия взаимодействий факторов, к-рые собираются на коровом комплексе, состоящем из связанного с цДНК I. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
КИНЕТОХОР
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Severin, Fedor F.; Hyman, Anthony A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.121

He, D.
Structure and dynamic organization of centromeres/prekinetochores in the nucleus of mammalian cells [Text] / D. He, B. R. Brinkley // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 11. - P2693-2704 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Структура и динамическая организация центромер/прекинетохоров в ядрах клеток млекопитающих
Аннотация: В культивируемых интерфазных клетках (Кл) HeLa человека, Кл индийского и китайского мунтжака исследовали прекинетохорный комплекс (ПК) с помощью анти-центромерных антител, полученных из сыворотки б-ных с аутоиммунным синдромом. Методами конфокальной и иммуноэлектронной микроскопии анализировали структуру и морфогенез ПК на разных стадиях интерфазы в Кл, обработанных бромдезоксиуридином с последующей его окраской. Показано, что структура хроматина, связанного с ПК, проходит регулярные циклы складывания/развертывания. В области ПК хроматин представлен малыми гранулами, тандемно расположенными на нити центромерной ДНК. ПК находится в стабильной ассоциации с филаментами ядерного скелета. Пространственное распределение ПК в ядре может способствовать центромерным транслокациям и слияниям в эволюции хромосом. США [B. R. B], Dep. Cell Biol., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03 + 341.19.17.09.01
Рубрики: МИТОЗ
ИНТЕРФАЗА
ЯДРО
ЦЕНТРОМЕРА
КИНЕТОХОР/ПРЕКИНЕТОХОР
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Brinkley, B.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.136

Gorbsky, Gary J.
Kinetochores microtubules and the metaphase checkpoint [Text] / Gary J. Gorbsky // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 4. - P143-148 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Кинетохоры, микротрубочки и регуляторный пункт (checkpoint) метафазы
Аннотация: Обзор, посвященный роли кинетохор (КХ) в регуляции событий митоза в клеточном цикле. Известно, что КХ не только служат местом прикрепления хромосом к микротрубочкам, но что они также участвуют в перемещении хромосом по митотическому веретену. Вдобавок к этим функциям, КХ контролируют регуляторный пункт метафазы путем взаимодействия с микротрубочками. Рассмотрены данные о возможных биохимических маркерах регуляторного пункта, а также динамика КХ в анафазе. США, Dep. of Cell Biol., Box 439, Univ. Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.21.15
Рубрики: МИТОЗ
КИНЕТОХОР
ХРОМОСОМЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.137

Campbell, Michael S.
Microinjection of mitotic cells with the 3F3/2 anti-phosphoepitope antibody delays the onset of anaphase [Text] / Michael S. Campbell, Gary J. Gorbsky // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 5. - P1195-1204 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Введение в митотические клетки антител к антифосфоэпитопу 3F3/2 задерживает начало анафазы
Аннотация: Переход от метафазы (М) к анафазе (Ан) контролируется системой, к-рая препятствует сегрегации хромосом (Хр) в Ан, пока все они выстроены в метафазной пластинке (МП). Авт. приводят данные о важной роли фосфоэпитопа (ФЭ) кинетохора (КХ) в этой системе контроля. Моноклональные антитела (МА) к анти-ФЭ 3F3/2 распознают кинетохорный ФЭ в клетках млекопитающих, т. е. экспрессируются на Хр до их "собирания" в МП. Сразу после ориентации Хр экспрессия (Э) исчезает, и вскоре клетки входят в стадию Ан. После микроинъекции в профазные клетки МА к 3F3/2 вызывают зависимую от конц-ии задержку начала Ан. Введенные антитела (АТ) ингибируют нормальное дефосфорилирование ФЭ 3F3/2 на КХ. Микроинъекция АТ приводит к элиминации асимметричной Э ФЭ, к-рая обычно происходит на сестринских КХ Хр при их движении к МП. По-видимому, такое движение Хр беспрепятственно идет в клетках после инъекции АТ, и это наводит на мысль, что асимметричная Э ФЭ на сестринских КХ не нужна для "собирания" Хр в МП. В клетках с инъецированным АТ экспрессия эпитопа на КХ не прекращается в ходе удлиненной М, но исчезает при наступлении Ан. После обработки нормальных клеток в М, - когда эпитоп на КХ отсутствует, агентами, повреждающими микротрубочки (МТ), ФЭ 3F3/2 быстро появляется. Предложен механизм, согласно к-рому КХ ФЭ 3F3/2 участвует в выявлении стабильного стыка КХ-МТ, или является сигнальным компонентом контролирующей системы, к-рая регулирует переход М в Ан. США, [G. J. G.], Dep. Cell Biol., Univ. Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОР
АНТИТЕЛА К АНТИ-ФОСФОЭПИТОПУ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Gorbsky, Gary J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.112

Skibbens, Robert V.
Micromanipulation of chromosomes in mitotic vertebrate tissue cells: Tension controls the state of kinetochore movement [Text] / Robert V. Skibbens, E. D. Salmon // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P314-324 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Микроманипуляции с хромосомами в митозных клетках тканей позвоночных: натяжение контролирует статус движения кинетохор
Аннотация: С помощью микроманипулятора перемещали хромосомы (Хр) в преанафазных клетках (Кл) эпителия тритона. Перемещение плеча моноориентированных (т.е. с одним кинетохором) Хр от полюса встречает сопротивление веретена, и после удаления иглы микроманипулятора Хр возвращается в исходное положение со скоростью 2 мкм/мин. Биориентированные (с двумя кинетохорами на концах) Хр после их развертывания в противоположном от исходного направлении вновь возвращаются в исходную позицию в экваториальной пластинке. Скорость движения Хр и в этом случае составляет 2 мкм/мин. Авт. заключают, что контроль движения кинетохор определяется силами натяжения, а скорость движения к полюсам или от полюсов определяется молекулярными механизмами, связывающими кинетохоры с концами микротрубочек. США [E. D. S.], Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599-3280. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.15
Рубрики: МИТОЗ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ХРОМОСОМ
КИНЕТОХОР
МИКРОТРУБОЧКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Salmon, E.D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска