СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.62

Park, Inshik.
Kinetic mechanism and end-product regulation of deoxyguanosine kinase from beef liver mitochondria [Text] / Inshik Park, David H. Ives // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 5. - P1058-1061 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Кинетический механизм и регуляция конечным продуктом дезоксигуанозинкиназы митохондрий печени крупного рогатого скота
Аннотация: Изучали кинетику действия дезоксигуанозинкиназы (ДГК) митохондрий крупного рогатого скота. В отсутствие продуктов р-ции графики Лайнуивера-Берка для 2-дезоксигуанозина и АТФ линейны, значения K[M] для этих субстратов равны 4,7 и 780 мкМ соотв. Продукт ферментативной р-ции дГМФ ингибирует ДГК конкурентно к обоим субстратам. Др. продукт, АДФ, ингибирует ДГК конкурентно к АТФ и неконкурентно к дезоксигуанозину. Полагают, что ДГК функционирует по неупорядоченному Би-Би кинетическому механизму. Южная Корея, Dep. Food Sci. Nutr., Dong-A Univ., Pusan 604-714. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДЕЗОКСИГУАНОЗИНКИНАЗА
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
МИТОХОНДРИИ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Ives, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.158

Campos, Elida G.
Cytochrome c peroxidase in Schistosoma mansoni: Enzyme kinetics and cellular location [Text] / Elida G. Campos, James M. Smith, Roger K. Prichard // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P371-377 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Кинетика действия и клеточная локализация цитохром-c-пероксидазы Schistosoma mansoni: ферментативная кинетика и клеточная локализация
Аннотация: Изучены нек-рые св-ва цитохром-c-пероксидазы (ЦП) S. mansoni. Макс. активность ЦП в р-ции окисления ферроцитохрома c проявляется при pH 6,0 и резко снижается как при повышении, так и снижении pH. ЦП имеет более высокое сродство к цитохрому с дрожжей (К[М]=9,19 мкМ), чем цитохрому с сердца лошади (К[М]=39,08 мкМ). KCN и NaN[3] ингибируют ЦП с IC[50] 1,50 и 1,22 мМ соотв. ЦП локализована в митохондриях. При использовании в качестве донора электрона цитохрома с сердца лошади значение К[М] для H[2]O[2] равно у ЦП 31 мкМ. В S. mansoni присутствует также глутатионпероксидаза, имеющая более высокое сродство к H[2]O[2] (К[М]=8,0 мкМ), чем ЦП. Однако общая активность ЦП в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем активность глутатионпероксидазы, поэтому именно ЦП рассматривается как основной антиоксидант в S. mansoni. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Ste. Anne de Bellevue, Quebec. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ЦИТОХРОМ C-ПЕРОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Smith, James M.; Prichard, Roger K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.154

Kretzschmar, M.
Gamma-glutamyltranspeptidase in liver homogenates of rats of different ages: enzyme kinetics and age course of K[m] and V[m][a][x] [Text] / M. Kretzschmar, W. Klinger // Z. Versuchstierk. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P41-47 . - ISSN 0044-3697
Перевод заглавия: Гамма-глутамилтранспептидаза в гомогенатах печени крыс различного возраста. Ферментативная кинетика и возрастные изменения К[m] и V[m][a][x]
Аннотация: Определены оптимальные условия инкубации для определения гамма-глутамилтранспептидазы (КФ 2.3.2.2., I) в гомогенатах печени крыс различного возраста. Оптимум составлял: 1 мг белка/определение, 4,4 мМ гамма-глутамилp-нитроанилида, 40 мМ глицилглицина, 9,6 мМ MgCl[2] в 0,1 М трис-HCl буфере с рН 8,0; конечный объем пробы 1,3 мл. Активность I была очень высока при рождении животного и быстро снижалась в течение первого дня жизни. Зависимость скорости ферментативной р-ции от конц-ии субстрата в координатах ENDRENYI-KWONG была линейной от рождения до 3-дневного возраста. Для всех др. возрастных групп графики имели изломы. Статистич. анализ кинетич. данных по двухферментной модели давал несколько лучшие рез-ты, чем при одноферментной модели, что м. б. связано с различным сродством к субстрату разных изоферментов. ГДР, Friedrich-Schiller Univ. JENA. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА*ГАММА-
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
АКТИВНОСТЬ
ВОЗРАСТ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
СРОДСТВО К СУБСТРАТУ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klinger, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.350

Джеджелава, Д. А.
Индукция SOS-функций в клетках Escherichia coli при действии различных типов химических мутагенов [Текст] / Д. А. Джеджелава, И. А. Егоров, В. А. Тарасов // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 9. - С. 1551-1558 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На основе разработанного ранее нами SOS-хромотеста показано, что минимальное время, необходимое для выражения SOS-ответа, равно 15 мин, а максимальное выражение SOS-ответа наступает через 2 ч. Исследование индукции SOS-ответа при воздействии мутагенов, обладающих различными механизмами воздействия на ДНК (УФ-свет, митомицин С, налидиксовая кислота, нитрозометилмочевина, акридиновый оранжевый), показало, что все исследованные мутагены вызывают индукцию SOS-ответа. Полученные в нашей работе результаты по эффективности SOS-индукции при воздействии смеси формальдегида с различными аминокислотами демонстрируют, что такие аминокислоты, как аргинин, аспарагин и особенно цистеин, снижают уровень индукции SOS-ответа. Это обстоятельство предполагает возможность использования SOS-хромотеста не только для выявления мутагенов и канцерогенов, но и для скрининга веществ на антимутагенную активность. Исследование SOSответа в клетках, дефектных по генам, принимающим участие в контроле репарации и рекомбинации, показало, что индукция резко подавлена в мутантах recA, lexA, recF, не изменена в sbcB-мутантах и статистически значимо повышена в мутантных линиях recBC, uvrB и особенно в двойном мутанте recBCsbcB. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
ДОЗА
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТВЕТ* SOS-
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Егоров, И.А.; Тарасов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.155

Palm, D.
Predicting of effect-kinetics and pharmacokinetics of 'бета'-adrenoceptor antagonists in man by in vitro methods [Text] / D. Palm, J. Schloos // Zbl. Pharm., Pharmakother. und Laboratoriumsdiagn. - 1990. - Vol. 129, N 4. - P314-316 . - ISSN 0049-8696
Перевод заглавия: Предсказание кинетики действия и фармакокинетики антагонистов 'бета'-адренорецепторов у человека с помощью [исследований] in vitro
Аннотация: Пропранолол (I; 240 мг, внутрь) у здоровых испытуемых приводил к макс. снижению ЧСС при физич. нагрузке через 1,4 ч после приема; действие, равное половине от максимального, наблюдалось через 16 ч, окончание влияния - через 30 ч. Это коррелировало с динамикой вытеснения [{3}H]ССР 12177 пробами плазмы крови испытуемых. По данным измерения К[i] в равновесной фазе, конц-ия I в плазме и в области у рецепторов совпадала. Сравнение данных, полученных прямым определением конц-ии I и его метаболитов и полученных в опытах по вытеснению метки позволили предположить отсутствие существенного влияния метаболитов на действие I. ФРГ, Zentrum der Pharmakologie, Klinikum der J. W. Goethe-Univ., Frankfurt/Main. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
ССР 12177
ВЫТЕСНЕНИЕ
IN VITRO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Schloos, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.128

Johnson, Jon W.
Equilibrium and kinetic study of glycine action on the N-methyl-D-aspartate receptor in coltured mouse brain neurons [Text] / Jon W. Johnson, Philippe Ascher // J. Physiol. - 1992. - Vol. 455. - P339-365 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изучение равновесия и кинетики действия глицина на рецепторы N-метил-D-аспартата культивируемых нейронов мозга мыши
Аннотация: Методом фиксации потенциала на культивируемых нейронах коры мозга эмбрионов мыши в присутствии N-метилD-аспартата (I) в конц-ии 10 мкМ показано, что параметры активирующего эффекта глицина (II) на генерируемые токи составляли: кажущаяся константа диссоциации (K) - 150 нМ и коэф. Хилла - 1,1. Рассчитано, что значения констант ассоциации и диссоциации II с рецепторами I составляли 1,2*10{-}{7} М{-}{1} с{-}{1} и 1 с{-}{1} соотв. В отсутствие I величина K для II снижалась до 80 нМ, а величина константы скорости диссоциации II не изменялась. Считают, что I не оказывает существенного влияния на кинетику взаимодействия II с рецептором. Рассчитано, что в рецепторе I присутствует 1 участок связывания II. Делают вывод, что влияние II на р-ции, индуцируемые I, не опосредуется взаимодействием с участками связывания I. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
РАВНОВЕСИЕ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ НЕЙРОНЫ
КОРА МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ascher, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.08-04Б2.123

Golaszewski, G.
Cinetique de l'action bactericide des chloroisicyanurates sur trois bacteries: Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis et Staphylococcus aureus [Text] / G. Golaszewski, R. Seux // Water Res. - 1994. - Vol. 28, N 1. - P207-217 . - ISSN 0043-1354
Перевод заглавия: Кинетика действия хлоризоциануратов на три вида бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus
Аннотация: Исследовано действие хлоризоцианурата на 3 штамма бактерий, обычных для плавательных бассейнов (Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus) и один коллекционный штамм Ps. aeruginosa CIP. Дезинфицирующий эффект определяли при т-ре 25'ГРАДУС' С и pH 7,5. Начальную конц-ию общего хлора варьировали от 0,5 до 2,5 мг/л, конц-ию изоцианурата - от 25 до 360 мг/л. При такой конц-ии содержание свободного хлора (HOCl + ClO{-}) не превышало 3% (0,08 мг/л). Инактивация 99,99% наступала через 2 мин контакта при содержании хлора 1 мг/л. Скорость инактивации замедлялась при избытке изоциануровой к-ты (150 мг/л), необходимое время контакта возрастало до 5-10 мин. Библ. 14. Франция, Lab. d'Etude et de Recherche en Environnement et Sante, ENSP, 35043 Rennes Cedex.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ CIP
ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХЛОРИЗОЦИАНУРАТЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
STREPTOCOCCUS FAECALIS (BACT.) STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Seux, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.09-04Т6.121

Tilvawala, Ronak.
Kinetics of action of a two-stage pro-inhibitor of serine 'бета'-lactamases [Text] / Ronak Tilvawala, R. F. Pratt // Biochemistry. - 2013. - Vol. 52, N 40. - P7060-7070 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кинетика действия двухстадийного проингибитора серин-'бета'-лактамаз
Аннотация: Показано, что N-трет-бутоксикарбонильное производное О-ацилгидроксамовой к-ты не проявляет активности ингибитора 'бета'-лактамазы, но подвергается в водных р-рах спонтанному гидролизу с образованием О-фталоилгидроксамовой к-ты, ингибирующей этот фермент. Это соединение спонтанно, но обратимо, подвергается циклизации с образованием фталевого ангидрида, также являющегося ингибитором 'бета'-лактамазы. При этом фталоильные производные представляют группу ингибиторов серин-'бета'-лактамаз. США, Dept. of Chemistry, Westleyan Univ., Middletown, Connecticut 06459

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СЕРИН-'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
КИСЛОТА О-ФТАЛОИЛГИДРОКСАМОВАЯ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Pratt, R.F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска