Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.11

    Шульга, В. А.
    Гормоны коры надпочечников и семенников при эмоциональном стрессе у крыс с генетическим предрасположением к каталептической реакции [Текст] / В. А. Шульга, Т. А. Алехина, В. Г. Колпаков // Пробл. эндокринол. - 1997. - Т. 43, N 1. - С. 38-39 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Крысы линии Wistar, длительно селектируемые на кататонию (линия ГК), характеризуются в условиях стресса отсутствием повышения андрогенной функции семенников и снижением минералокортикоидной функции надпочечников. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: СТРЕСС
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
СЕМЕННИКИ
ГОРМОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алехина, Т.А.; Колпаков, В.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.38

   
    Моделирование процесса каталитической реакции [с участием] иммобилизованного фермента в периодическом реакторе [Text] / Guohua Xiu [et al.] // Huagong xuebao = J. Chem. Ind. and Eng. (China). - 1999. - Vol. 50, N 6. - С. 838-844 . - ISSN 0438-1157
Аннотация: Процессы внутреннего и внешнего массопереноса в р-ции с иммобилизованным в сферическом пористом носителе ферментом изучали в условиях периодического реактора. Представленная р-ция является р-цией первого порядка. Определены параметры и характеристики процесса. Китай, Inst. Chem. Metal., Chinese Acad. Sci., Beijing 100080. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА

Доп.точки доступа:
Xiu, Guohua; Wang, Rong; Liu, Huizhou; Li, Ping

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.61

    Arscott, L. David
    Mixed disulfide with glutathione as an intermediate in the reaction catalyzed by glutathione reductase from yeast and as a major form of the enzyme in the cell [Text] / L.David Arscott, Donna M. Veine, Charles H. Williams // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 16. - P4711-4721 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Смешанный дисульфид с глутатионом как промежуточное соединение в реакции, катализируемой глутатионредуктазой дрожжей, и как основная форма фермента в клетке
Аннотация: Изучали природу промежуточного соединения, образующегося в процессе катализируемой глутатионредуктазой р-ции восстановления глутатиондисульфида с помощью НАДФH. Показано, что сначала образуется активный дитиол фермента (EH[2]), к-рый вступает в р-цию обмена с глутатиондисульфидом, образуя смешанный дисульфид (СД). СД представляет собой промежуточное соединение общей ферментативной р-ции. Состояние равновесия между окисленной формой глутатионредуктазы, EH[2] и СД определяется конц-ией глутатиона и слабо зависит от pH в интервале 6,2-8,5. При pH 6,2 СД является основным продуктом взаимодействия глутатиона с окисленным ферментом. Учитывая высокое значение величины отношения конц-ий восстановленного и окисленного глутатиона в цитоплазме, полагают, что в клетке глутатионредуктаза находится в форме СД. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ИНТЕРМЕДИАТНЫЙ СМЕШАННЫЙ ДИСУЛЬФИД С ГЛУТАТИОНОМ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Veine, Donna M.; Williams, Charles H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.184

   
    Role of metal ions in the reaction catalyzed by L-ribulose-5-phosphate 3-epimerase [Text] / Lac V. Lee [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 16. - P4821-4830 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Роль ионов металлов в катализируемой L-рибулозо-5-фосфат-4-эпимеразой реакции
Аннотация: Активность L-рибулозо-5-фосфат-4-эпимеразы (РФЭ) Escherichia coli стимулируется Zn{2+}. Однако активность мутантов РФЭ His97Asn, His95Asn и Tyr229Phe в присутствии Zn{2+} составляет лишь 10, 1 и 0,1% от активности нативного фермента. Co{2+} и Mn{2+} могут частично заменить Zn{2+} в случае РФЭ и мутанта Tyr229Phe. Mg{2+} является очень слабым активатором. С помощью КД-спектроскопии обнаружены структурные перестройки в РФЭ и мутантах в присутствии Zn{2+} и субстратов. У РФЭ и Tyr229Phe эти перестройки были более выражены, чем у His97Asn и His95Asn. Детально изучены кинетические свойства РФЭ и мутантных форм в присутствии Zn{2+}, Co{2+}, Mn{2+} и Mg{2+}. Получены спектры ЭПР РФЭ в присутствии Mn{2+} и субстратов. Сделан вывод, что ион металла участвует в координации субстрата с РФЭ, а сам ион металла связан с ферментом через His95 и His97. США, Inst. Enzyme Res, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53705. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: РИБУЛОЗО-5-ФОСФАТ-4-ЭПИМЕРАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
РОЛЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lee, Lac V.; Poyner, Russell R.; Vu, Maria V.; Cleland, W.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.439

   
    Phosphorylation of anti-HIV nucleoside analogs by nucleoside diphosphate kinase [Text] : pap. 13th Int. Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Their Biol. Appl.", Montpellier, Sept. 6-10, 1998. Pt 1 / Benoit Schneider [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1999. - Vol. 18, N 4-5. - P829-830 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Фосфорилирование нуклеозиддифосфаткиназой нуклеозидных аналогов, используемых против ВИЧ
Аннотация: Кинетику реакции нуклеозиддифосфаткиназы Dictyostelium с противовирусными дидезоксинуклеозидтрифосфатами, используемыми при лечении СПИД, исследовали в предстационарной фазе с помощью остановленного потока с регистрацией по белковой флуоресценции и результаты сравнивали со стационарными параметрами реакции. Сродство нуклеозидных аналогов с ферментом определяли с помощью флуорометрического титрования мутанта фермента, содержащего введенный остаток триптофана в центре связывания. Отсутствие 3'-OH-группы в аналогах снижает величину k[kam] в большей степени, чем уменьшает значение K[d]. Франция, Unite Regulation Enzymatique Activite Cell., CNRS URA 1773, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТКИНАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
КИНЕТИКА
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
СРОДСТВО С ФЕРМЕНТОМ
DICTYOSTELIUM SP.

Доп.точки доступа:
Schneider, Benoit; Xu, Yingwu; Sellam, Olivier; Sarfati, Robert; Janin, Joel; Veron, Michel; Deville-Bonne, Dominique

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.137

   
    Phosphorylation of anti-HIV nucleoside analogs by nucleoside diphosphate kinase [Text] : pap. 13th Int. Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Their Biol. Appl.", Montpellier, Sept. 6-10, 1998. Pt 1 / Benoit Schneider [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1999. - Vol. 18, N 4-5. - P829-830 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Фосфорилирование нуклеозиддифосфаткиназой нуклеозидных аналогов, используемых против ВИЧ
Аннотация: Кинетику реакции нуклеозиддифосфаткиназы Dictyostelium с противовирусными дидезоксинуклеозидтрифосфатами, используемыми при лечении СПИД, исследовали в предстационарной фазе с помощью остановленного потока с регистрацией по белковой флуоресценции и результаты сравнивали со стационарными параметрами реакции. Сродство нуклеозидных аналогов с ферментом определяли с помощью флуорометрического титрования мутанта фермента, содержащего введенный остаток триптофана в центре связывания. Отсутствие 3'-OH-группы в аналогах снижает величину k[kam] в большей степени, чем уменьшает значение K[d]. Франция, Unite Regulation Enzymatique Activite Cell., CNRS URA 1773, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТКИНАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
КИНЕТИКА
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
СРОДСТВО С ФЕРМЕНТОМ
DICTYOSTELIUM SP.

Доп.точки доступа:
Schneider, Benoit; Xu, Yingwu; Sellam, Olivier; Sarfati, Robert; Janin, Joel; Veron, Michel; Deville-Bonne, Dominique

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.01-04В3.146

   
    Sulfate assimilation in higher plants. Characterization of a stable intermediate in the adenosine 5'-phosphosulfate reductase reaction [Text] / Markus Weber [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 12. - P3647-3653 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ассимиляция сульфата у высших растений. Характеристика стабильного промежуточного соединения в аденозин-5'-фосфосульфат-редуктазной реакции
Аннотация: Фермент, катализирующий восстановление аденозин-5'-фосфосульфата (AdoPS) до сульфита в высших растениях, AdoPS редуктаза, является ключевым ферментом ассимиляторного восстановления сульфата. Изоформа APR2 фермента из Arabidopsis thaliana была сверхэкспрессирована в Escherichia coli и очищена до гомогенности. Инкубация фермента с [{35}S]AdoPS при 4'ГРАДУС'C привела к включению метки. Анализ триптических пептидов APR2 показал связывание {35}SO[3]{2-} c Cys248. Радиоактивность могла быть освобождена из белка при инкубации с тиолами, неорганическим сульфидом и сульфитом. Промежуточный продукт оставался стабильным после инкубации с сульфатом, окисленным глутатионом или AdoPS. Заключают, что тиоредоксин-подобный домен был необходим для освобождения связанного SO[3]{2-} из промежуточного продукта. Германия, Inst. Forest Bot. and Tree Physiol., 79085 Freiburg. Библ. 25
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.15.21
Рубрики: АДЕНОЗИН-5'-ФОСФОСФОСУЛЬФАТ РЕДУКТАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ
СТАБИЛЬНОСТЬ
СУЛЬФАТ
АССИМИЛЯЦИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Weber, Markus; Suter, Marianne; Brunold, Christian; Kopriva, Stanislav

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.54

    Гудкова, Л. В.
    Kинетические свойства каталазы Penincillium vitale. Каталазная реакция фермента [Текст] / Л. В. Гудкова, Н. В. Латышко, О. А. Гудкова // Бiополiмери i клiтина. - 2003. - Т. 19, N 1. - С. 31-36 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Исследована кинетика быстрой фазы каталазной реакции каталазы Penicillium vitale методом "остановленной струи". Определены предстационарные кинетические константы скорости образования ферментно-субстратного комплекса, его самопроизвольной диссоциации и диссоциации с образованием продукта, составляющие соответственно 0,614*10{6} M{-1} с{-1}; 1,78 с{-1} и 1,85*10{6} М{-1} с{-1} при температуре 25'ГРАДУС'C. Украина, Ин-т биохимии НАНУ, Киев. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАТАЛАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
БЫСТРАЯ ФАЗА
ФЕРМЕНТ-СУБСТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС
ДИССОЦИАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
PENICILLIUM VITALE

Доп.точки доступа:
Латышко, Н.В.; Гудкова, О.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.68

   
    Transfer of pro-R hydrogen from NADH to dihydroxyacetonephosphate by sn-glycerol-1-phosphate dehydrogenase from the archaeon Methanothermobacter thermautotrophicus [Text] / Yosuke Koga [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 7. - P1605-1608 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Перенос про-R водорода от НАДН к дигидроксиацетонфосфату sn-глицерин-1-фосфатдегидрогеназой из архебактерии Methanothermobacter thermautotrophicus
Аннотация: sn-Глицерин-1-фосфатдегидрогеназа ответственна за формирование sn-глицерин-1-фосфатного остова липидов архебактерий. Установлено, что [4-{3}H]НАДН, который имеет {3}H на R-участке, образуется из [4-{3}H]НАД и глюкозы глюкозодегидрогеназой (ферментом про-S типа). Показано, что {3}H этого [4-{3}H]НАДН переносится к дигидроксиацетонфосфату в процессе sn-глицерин-1-фосфатдегидрогеназной реакции. В сходной реакции с использованием алкогольдегидрогеназы (фермент про-R типа) {3}H не включается в глицерофосфат. Япония, Dep. Chem., Univ. Occupational & Env. Hlth, Kitakyushu 807-8555. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SN-ГЛИЦЕРИН-1-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФОСФОЛИПИДНЫЙ ОСТОВ
ОБРАЗОВАНИЕ
METHANOTHERMOBACTER THERMAUTOTROPHICUS

Доп.точки доступа:
Koga, Yosuke; Sone, Nobuhito; Noguchi, Shunsuke; Morii, Hiroyuki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.120

    Yao, Yuan.
    The reaction mechanism for dehydration process catalyzed by type I dehydroquinate dehydratase from Gram-negative Salmonella enterica [Text] / Yuan Yao, Ze-Sheng Li // Chem. Phys. Lett. - 2012. - Vol. 519-520. - P100-104 . - ISSN 0009-2614
Перевод заглавия: Реакционный механизм процесса дегидратации, катализуемого дегидрохинатдегидратазой типа I грамотрицательной Salmonella enterica
Аннотация: Процесс дегидратации в реакции, катализируемой дегидрохинатдегидразатой, осуществляется по двухэтапному механизму цис-элиминации. Проведен анализ каталитической роли консервативного остатка His143 и основания Шиффа, образованного между субстратом и Lys170
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ДЕГИДРОХИНАТДЕГИДРАТАЗА ТИПА I
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ДВУХЭТАПНЫЙ МЕХАНИЗМ ЭЛИМИНАЦИИ
РОЛЬ HIS143
S. ENTERICA

Доп.точки доступа:
Li, Ze-Sheng

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.06-04Б4.88

    Yao, Yuan.
    The reaction mechanism for dehydration process catalyzed by type I dehydroquinate dehydratase from Gram-negative Salmonella enterica [Text] / Yuan Yao, Ze-Sheng Li // Chem. Phys. Lett. - 2012. - Vol. 519-520. - P100-104 . - ISSN 0009-2614
Перевод заглавия: Реакционный механизм процесса дегидратации, катализуемого дегидрохинатдегидратазой типа I грамотрицательной Salmonella enterica
Аннотация: Процесс дегидратации в реакции, катализируемой дегидрохинатдегидразатой, осуществляется по двухэтапному механизму цис-элиминации. Проведен анализ каталитической роли консервативного остатка His143 и основания Шиффа, образованного между субстратом и Lys170
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: ДЕГИДРОХИНАТДЕГИДРАТАЗА ТИПА I
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ДВУХЭТАПНЫЙ МЕХАНИЗМ ЭЛИМИНАЦИИ
РОЛЬ HIS143
S. ENTERICA

Доп.точки доступа:
Li, Ze-Sheng

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.03-04Б3.69

    Molina, Gustavo.
    Pseudomonas: A promising biocatalyst for the bioconversion of terpenes [Text] / Gustavo Molina, Mariana R. Pimentel, Glaucia M. Pastore // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 5. - P1851-1864 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Pseudomonas: многообещающий биокатализатор для биоконверсии терпенов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКСНАЯ ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СИСТЕМА
АРОМАТИЗАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pimentel, Mariana R.; Pastore, Glaucia M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.03-04Б4.97

    Molina, Gustavo.
    Pseudomonas: A promising biocatalyst for the bioconversion of terpenes [Text] / Gustavo Molina, Mariana R. Pimentel, Glaucia M. Pastore // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 5. - P1851-1864 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Pseudomonas: многообещающий биокатализатор для биоконверсии терпенов
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.31
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКСНАЯ ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СИСТЕМА
АРОМАТИЗАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pimentel, Mariana R.; Pastore, Glaucia M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)