Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.118

   

    A requirement in exocytotic insulin secretion for GTP-dependent carboxymethylation of specific islet proteins [Text] / Anjan Kowluru [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P76 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Потребность для экзоцитозной секреции инсулина в ГТФ-зависимом карбоксиметилировании специфических белков островковой ткани
Аннотация: 'гамма'-субъединица ГТФ-связывающих белков в условиях in vitro стимулировала метилирование 2 др. белков с мол. массой 7-10 и 21-23 кД в нормальных островковых клетках человека и крысы при использовании S-аденозил-{3}Hметионина в качестве донора метила. Последний из этих белков является членом тех же островковых ГТФ-связывающих белков, а первый по характеру подвижности при электрофорезе в ПААГ с ДДС-Na сходен с гетеротримерным связывающим белком. Стимулирующее метилирование действие 'гамма'-субъединицы подавлялось ацетилфарнезил - цистеином, который конкурентно ингибирует метилтрансферазу, но не ацетилгеранил-цистеином. Первый из этих цистеинов на 50-65% ингибировал также индуцированную приемом пищи секрецию инсулина. Полученные данные показывают, что для индукции таким образом секреции инсулина требуется ГТФ-зависимое карбоксиметилирование специфических регуляторных G-белков в островковых клетках.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ИНСУЛИН

СЕКРЕЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kowluru, Anjan; Rabaglia, Mary; Stock, Jeffry; Metz, Stewart

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.183

   

    Role of carboxylmethylation in chemoattractant receptor-stimulated G protein activation and functional responses [Text] / Eleanor D. Lederer [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1604-1614 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Роль карбоксиметилирования в активации G белка, стимулируемой хемоаттрактантным рецептором, и функциональных ответах
Аннотация: Роль карбоксиметилирования 'гамма'-субъединицы G белка исследовали на гранулоцитах HL-60 с использованием ингибитора S-аденозилметионин-зависимого метилирования, периодат-окисленного аденозина (Adox). 40-60% уменьшение карбоксиметилирования 'гамма'-субъединицы было связано с ослаблением fMet-Leu-Phe-стимулируемого связывания ГТФ'гамма'S и гидролиза ГТФ, в то время как плотность рецепторов формил-пептида 'альфа'[i]2, 'альфа'[i]3, 'бета'[1]'гамма'[5] и 'гамма'[7] на плазматической мембране не уменьшалась. С помощью метилирования и добавления 'бета''гамма' субъединиц трансдуцина установлено уменьшение АДФ-рибозилирования, катализируемого коклюшным токсином. Обработка Adox вызывает существенное ингибирование высвобождения пероксида и генерации инозитолфосфата, стимулируемого fMet-Leu-Phe. Полагают, что карбоксиметилирование дает вклад в трансмембранную передачу сигнала и функциональные ответы, увеличивая ассоциацию 'альфа' и 'бета''гамма' субъединиц. США, Kidney Disease Program, Univ. Louisville, Louisville, KY 40292. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ГАММА-СУБЪЕДИНИЦА

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

АКТИВАЦИЯ

РЕЦЕПТОР ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ

ВЛИЯНИЕ

ГРАНУЛОЦИТЫ HL-60


Доп.точки доступа:
Lederer, Eleanor D.; Jacobs, Alfred A.; Hoffman, Jerald L.; Harding, George B.; Robishaw, Janet D.; McLeish, Kenneth R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.448

    Raffaniello, Robert D.

    GTP'гамма'S-induced persinogen secretion from gastric chief cells does not require carboxyl methylation or translocation of low molecular weight (LMW) GTP-binding proteins [Text] / Robert D. Raffaniello, Jean-Pierre Raufman // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 3. - P843-849 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индуцированная ГТФ-'гамма'S секреция пепсиногена из главных клеток желудка не требует карбоксиметилирования или транслокации низкомолекулярных ГТФ-связывающих белков
Аннотация: В мембранных и цитозольных фракциях диспергированных главных клеток (ГКл) желудка идентифицировали по меньшей мере 4 низкомолекулярных ГТФ-связывающих белка. Большинство этих белков распределялись в фазу детергента (экстракция Тритоном X-114), что указывает на их гидрофобную природу. Показано, что карбоксиметилирование этих белков регулирует их локализацию и функцию. Ингибиторы карбоксиметилирования не влияли на УФ-индуцированную ГТФ-'гамма'S секрецию пепсиногенов, как и пре-пермеабилизация ГКл в течение до 20 мин. Полагают, что гуаниннуклеотидный аналог взаимодействует с мембраносвязанными ГТФ-связывающими белками при индукции секреторного ответа. США, Gastrointestinal Cell Biology Lab. State Univ. New York-Health Sci. Center Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Brooklyn, NY 11203-2098. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ПЕПСИНОГЕН
СЕКРЕЦИЯ

ИНДУЦИРОВАННАЯ ГТФГАММАS

БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ТРАНСЛОКАЦИЯ

РОЛЬ

ЖЕЛУДОК

ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Raufman, Jean-Pierre

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.189

    Leiser, Margarita.

    Evidence that Rap1 carboxylmethylation is involved in regulated insulin secretion [Text] / Margarita Leiser, Shimon Efrat, Norman Fleischer // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 6. - P2521-2530 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Доказательства вовлечения карбоксиметилирования Rap-1 в регуляцию секреции инсулина
Аннотация: Негидролизуемый аналог ГТФ (ГТФ'гамма'S) индуцирует карбоксиметилирование мембранного белка с мол. м. 23 кД в линии панкреатических клеток 'бета'TC и индуцирует транслокацию этого белка из цитозоля в мембраны клеток. Результаты иммуноблоттинга позволили идентифицировать карбоксиметилируемый белок с мол. м. 23 кД как белок Rap1. Карбоксиметилирование белка с мол. м. 23 кД в клетках 'бета'TC под влиянием глюкозы или при K{+}-деполяризации отменяется блокатором Ca{2+} каналов, соединением D600. Карбоксиметилирование этого белка и секреция инсулина в клетках 'бета'TC отменяется также N-ацетил-S-транс,транс-фарнезил-L-цистеином. США, Dep. Med. and Diabetes Res. and Training Cyr., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ

РЕГУЛИРУЕМАЯ

БЕЛОК RAP1

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЛИНИЯ КЛЕТОК БЕТА TC


Доп.точки доступа:
Efrat, Shimon; Fleischer, Norman

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.286

    Leiser, Margarita.

    Evidence that Rap1 carboxylmethylation is involved in regulated insulin secretion [Text] / Margarita Leiser, Shimon Efrat, Norman Fleischer // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 6. - P2521-2530 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Доказательства вовлечения карбоксиметилирования Rap-1 в регуляцию секреции инсулина
Аннотация: Негидролизуемый аналог ГТФ (ГТФ'гамма'S) индуцирует карбоксиметилирование мембранного белка с мол. м. 23 кД в линии панкреатических клеток 'бета'TC и индуцирует транслокацию этого белка из цитозоля в мембраны клеток. Результаты иммуноблоттинга позволили идентифицировать карбоксиметилируемый белок с мол. м. 23 кД как белок Rap1. Карбоксиметилирование белка с мол. м. 23 кД в клетках 'бета'TC под влиянием глюкозы или при K{+}-деполяризации отменяется блокатором Ca{2+} каналов, соединением D600. Карбоксиметилирование этого белка и секреция инсулина в клетках 'бета'TC отменяется также N-ацетил-S-транс,транс-фарнезил-L-цистеином. США, Dep. Med. and Diabetes Res. and Training Cyr., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ

РЕГУЛИРУЕМАЯ

БЕЛОК RAP1

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЛИНИЯ КЛЕТОК БЕТА TC


Доп.точки доступа:
Efrat, Shimon; Fleischer, Norman

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.166

    Berg, Michael.

    The acyl carrier protein of malonate decarboxylase of Malonomonas rubra contains 2'-(5''-phosphoribosyl)-3'-dephosphocoenzyme A as a prosthetic group [Text] / Michael Berg, Hubert Hilbi, Peter Dimroth // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 15. - P4689-4696 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Ацил-носитель белок малонатдекарбоксилазы Malonomonas rubra содержит 2'-(5''-фосфорибозил)-3'-дефосфокофермент A как простетическую группу
Аннотация: Малонатдекарбоксилаза M. rubra состоит из р-римого и мембрано-связанного компонентов и содержит ацетильный остаток, необходимый для каталитической активности. При инкубации с гидроксиламином ацетильный остаток удалялся, что приводило к образованию неактивного тиолового фермента, который реактивировался ацетилированием в присутствии АТФ, ацетата и специфической лигазы. После инкубации тиолового фермента с иодацетатом в присутствии избытка дитиотреитола тиоловый остаток простетической группы был карбоксиметилирован и реактивация ацетилированием была нарушена. Радиоактивное мечение [1-{14}C] иодацетатом обнаружило сайт карбоксиметилирования на отдельном цитоплазматическом белке с видимой молекулярной массой 14 000 Да. Ацил-носитель белок (АНБ) был очищен в виде [{14}C] карбоксиметилированного производного до видимой гомогенности. Простетическая группа АНБ была выделена после щелочного гидролиза и ее химическая структура идентифицирована ВЭЖХ с соответствующим референтным соединением из цитратлиазы Klebsiella pneumoniae и масс-спектрометрией. Найдено, что малонатдекарбоксилаза содержит ту же самую простетическую группу как цитратлиаза, т. е. 2'-(5''-фосфорибозил)-3'-дефосфо-КоА. Швейцария, Mikrobiol. Inst. ETH Zurich, ETH-Zentrum, CH-8092 Zurich. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МАЛОНАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
АЦИЛ-НОСИТЕЛЬ БЕЛОК

ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ФОСФОРИБОЗИЛ-ДЕФОСФО-КОА

MALONOMONAS RUBRA


Доп.точки доступа:
Hilbi, Hubert; Dimroth, Peter

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.124

   

    Reduction in human exposure to pesticide using traditional work clothing fabrics with chemical finishing: Carboxymethylation and starch [Text] / E. Csiszar [et al.] // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 1998. - Vol. 35, N 1. - P129-134 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Уменьшение воздействия на людей пестицидов при использовании традиционных тканей для рабочей одежды с химической обработкой: карбоксиметилирование и крахмал
Аннотация: В модельных экспериментах с использованием образцов кожи, полученных на аутопсии, показано, что при нанесении на кожу {14}C-метилпаратиона (I) в 20 мкл р-ра его связывание с кожей за 8 ч составляло 41,2%. При нанесении I через хлопковую ткань, используемую для изготовления рабочей одежды, эта величина снижалась до 6%. При карбоксиметилировании ткани связывание I дополнительно уменьшалось до 1,5%. Обработка ткани крахмалом также тормозила поступление I на кожу. Обработка ткани приводила также к более эффективному удалению остатков I при стирке. Венгрия, Technical Univ. of Budapest, H-1521 Budapest. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.51.19.11 + 341.47.51.17.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
МЕТИЛПАРАТИОН

КОЖА

ВСАСЫВАНИЕ

СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ

ТКАНЬ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

КРАХМАЛ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Csiszar, E.; Borsa, J.; Racz, I.; Obendorf, S.K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.12-04В2.232

   

    Biological study on carboxymethylated (1'-'3)-'альфа'-d-glucans from fruiting bodies of Ganoderma lucidum [Text] / Adrian Wiater [et al.] // Int. J. Biol. Macromol. - 2012. - Vol. 51, N 5. - P1014-1023 . - ISSN 0141-8130
Перевод заглавия: Биологическое изучение карбоксиметилированных (1'-'3)-'альфа'-D-глюканов из плодовых тел Ganoderma lucidum
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МАКРОМИЦЕТЫ
GANODERMA LUCIDUM

ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА

ПОЛИСАХАРИДЫ

(1'-'3)-'АЛЬФА'-D-ГЛЮКАНЫ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Wiater, Adrian; Paduch, Roman; Choma, Adam; Pleszcynska, Malgorzata; Siwulski, Marek; Dominik, Jolanta; Janusz, Grzegorz; Tomczyk, Michal; Szczodrak, Janusz

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.09-04А1.144

    Sellinger, O. Z.

    Age and carboxymethylation of human brain myelin basic protein [Text] / O. Z. Sellinger, M. F. Wolfson // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl N13С. - P154 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возраст и карбоксиметилирование основного белка миелина мозга человека
Аннотация: Карбоксиметилирование белков (Б) является стадией в их частичном восстановлении, к-рое включает узнавание и метилирование карбоксиметилтрансферазой II (I) для Б, действуя на остатки изоаспартата. Затем происходит циклизация метилового эфира изоаспартата до имида и раскрытие имидного кольца с образованием различных долей поврежденных, изоаспартат- и нормальных (аспартатсодержащих) м-л. Исследована роль карбоксиметилирования в репарации основного Б миелина в ходе Ст людей в возрасте 24- 82 г. В опытах in vitro основной Б миелина прогревали при 100'ГРАДУС' в течение 120 мин или выдерживали при рН 10,5 при 37'ГРАДУС' в течение 90 мин. Нагревание превращает остатки аспарагиновой в изоаспарагиновую к-ту, тогда как щелочь превращает аспарагин в изоаспарагиновую к-ту. С этим, по-видимому, связано то, что при нагревании в основном Б миелина карбоксиметилируется больше остатков аминокислот, чем при экспозиции в условиях щелочного рН (всего в белке 2 остатка аспарагина и 9 остатков аспарагиновой к-ты). Степень карбоксиметилирования зависела от возраста и была более эффективной у молодых людей (для карбоксиметилирования под действием I). США, Lab. Neurochem., Univ. Michigan, MI 48109.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МИЕЛИН

ЧЕЛОВЕК

БЕЛКИ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wolfson, M.F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.286

   

    Kinetics of carboxylmethylation of the charge isoforms of myelin basic protein by protein methyltransferase II [Text] / Claudio A. Caamano [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 6. - P1883-1888 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Кинетика карбоксиметилирования заряженных изоформ основного белка миелина протеинметилтрансферазой II
Аннотация: Основной белок миелина (ОБМ) подвержен ряду посттрансляционных модификаций, в том числе, N- и O-метилированию, осуществляемому протеинметилтрансферазами (ПМТ) I и II, соотв. Для модификации ОБМ важна первичная структура белка (неодинаковая у ряда изоформ ОБМ), характер укладки полипептидной цепи, распределение заряженных групп и т. п. В частности, взаимодействие ПМТ II с ОБМ зависит от распределения и взаиморасположения гидрофобных и заряженных аминокислотных остатков, что в свою очередь определяет особенности топологии молекулы. Установлено, что все формы ОБМ являются хорошими субстратами для ПМТ II, однако кинетика метилирования их весьма различна в каждом конкретном случае и причинно связана с распределением поверхностных заряженных радикалов. США, Mental Health Research Inst., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Mi 48109-2099. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА II

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Caamano, Claudio A.; Azcurra, Julio M.; Sellinger, Otto Z.; Zand, Robert

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.08-04М4.35

   

    Adsorption properties of calcium-carboxymethylated chitin complex [Text] / Yasumitsu Uraki [et al.] // Chitin and Chitosan: Sources, Chem., Biochem., Phys. Prop. and Appl. - London, New York, 1989. - P537-540 . - ISBN 1-85166-395-9
Перевод заглавия: Адсорбционные свойства кальций-карбоксиметилированного комплекса хитина
Аннотация: Изучали адсорбционные св-ва карбоксиметилированного производного хитина (6-0-КМХ) по отношению к нейтральным аминокислотам, в частности Phe, и влияние на этот процесс ионов Ca{2}+ (комплекс Ca{2}+-6-0-КМХ) и дополнительного карбоксиметилирования 3-0-гидроксильной группы (комплекс 3,6-0-КМХ). Установили, что 6-0-КМХ обладает специфически высоким сродством к Ca{2}+, сравнительно с ионами Cd, Pb, Ni и Ва. Образование комплекса 3,6-0-КМХ увеличивает адсорбцию этих ионов по сравнению с Ca{2}+. В то же время присоединение Ca{2} к 6-0-КМХ усиливает адсорбцию Phe, к-рая не связана исключительно с гидрофобностью боковой цепочки. Специфически высокий аффинитет Ca{2}+-6-0-КМХ по отношению к Phe проявляется также для Phe-содержащих пептидов. Япония, Hokkaido Univ., Sopporo 060. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ХИТИН

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

АДСОРБЦИЯ ИОНОВ

КАЛЬЦИЙ

ФЕНИЛАЛАНИН

КРАБЫ


Доп.точки доступа:
Uraki, Yasumitsu; Nishi, Norio; Nishimura, Sin-Ichiro; Tokura, Seiichi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.348

    Kitten, G. T.

    The CaaX motif is required for isoprenylation, carboxyl methylation, and nuclear membrane association of lamin B[2] [Text] / G. T. Kitten, E. A. Nigg // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 113, N 1. - P13-23 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Мотив CaaX необходим для изопренилирования, карбоксиметилирования и ассоциации с ядерной мембраной ламина B[2]
Аннотация: Ранее сообщали, что консервативный мотив СааХ на СООН-конце ядерных ламинов (Л) участвует в адресовании синтезируемых белков к ядерной оболочке. Показали также, что цистеин (Ц) тетрапептида СааХ куриного ламина В[2] (КЛм) необходим для включения предшественников изопреноидов. Анализировали св-ва нормальных и мутантных форм КЛм, стабильно экспрессирукемых в L-Кл мыши. Установлено, что замена Ц на аланин или введение стоп-кодона после остатка Ц в СааХ подавляет процессы изопренилирования и карбоксиметилирования трансфицированного КЛм. При этом сохраняется ядерный импорт мутантного Л, но существенно нарушается его связывание с ядерной оболочкой. Заключают, что СООН-концевой мотив СааХ необходим для изопренилирования и карбоксиметилирования Л in vivo и такое модифицирование играет важную роль в ассоциации Л Втипа с нуклеоплазматической поверхностью внутренней ядерной мембраны. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. (ISREC), СН-1066 Epalinges. Библ. 70.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛКИ
ЛАМИНЫ

ЯДЕРНЫЕ

ТРАНСПОРТ

ИЗОПРЕНИЛИРОВАНИЕ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)