СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАПСИДОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.85

The major capsid protein, VP1, of human JC virus expressed in Escherichia coli is able to self-assemble into a capsid-like particle and deliver exogenous DNA into human kidney cells [Text] / Wei-Chih Ou [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P39-46 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Главный капсидный белок VP1 вируса JC человека, экспрессированный в Escherichia coli, способен самособираться в капсидоподобные частицы и доставлять экзогенную ДНК в клетки почек человека
Аннотация: Полноразмерный ген VP1 главного капсидного белка VP1 (I) вируса JC клонировали и экспрессировали в Escherichia coli. Рекомбинантный I собирается в капсидоподобные частицы и вызывает гемагглютинацию человеч. эритроцитов типа О. Центрифугирование в градиенте конц-ии CsCl показало, что популяция этих частиц состоит из псевдовирионов (ПВ) и пустых псевдокапсидов (ПК). Морфология ПВ и ПК изучена методом электронной микроскопии. ПВ содержат ДНК и РНК, но в ПК отсутствуют нуклеиновые кислоты. Способность I связывать ДНК продемонстрирована in vitro. Показано, что ПК способны доставлять ДНК в эпителиальные клетки эмбриона человека. Таким образом, I может собираться в частицы и упаковывать ДНК в отсутствие минорных капсидных белков VP2 и VP3. Тайвань, Dep. Microbiol., Chung Shan Med. and Dental Coll., Taichung 402. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК VP1
ЭКСПРЕССИЯ
САМОСБОРКА
КАПСИДОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ДНК ЭКЗОГЕННАЯ
ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Ou, Wei-Chih; Wang, Meilin; Fung, Chiung-Yau; Tsai, Rong-Tai; Chao, Pei-Chi; Hseu, Tzong-Hsiung; Chang, Deching

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.31

Use of the baculovirus system to assemble polyomavirus capsid-like particles with different polyomavirus structural proteins: Analysis of the recombinant assembled capsid-like particles [Text] / Ke An [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P1009-1016 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Использование бакуловирусной системы для сборки капсидоподобных частиц вируса полиомы с различными структурными белками вируса полиомы: анализ рекомбинантных собранных капсидоподобных частиц
Аннотация: Гены структурных белков VP1 (I), VP2 (II) и VP3 (III) мышиного вируса полиомы (МВП) клонировали порознь или вместе на векторе р2Вас с двойным клонирующим сайтом и экспрессировали соответствующие ДНК в клетках Sf9 Spodoptera frugiperda, коинфицируя их сконструированными векторами и линейной ДНК вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica. Через 5 дней после заражения Sf9 вектором ВЯП-VP1, экспрессирующим I, из них можно очистить рекомбинантные капсидоподобные частицы (КПЧ) независимо от присутствия в них II и III. II и III не образуют КПЧ, но включаются в КПЧ, к-рые образуются при экспрессии I в клетках Sf9. Получены рекомбинантные КПЧ, содержащие различные наборы структурных белков МВП. Все они упаковывают клеточную ДНК размером 5 т. п. н. и имеют такой же диаметр, как и природные вирионы МВП. ЭФ в агарозном геле показал, что ДНК, упакованная в рекомбинантные КПЧ, дают не такую картину, как и в случае природных вирионов. Методом 2-мерного ЭФ показано, что КПЧ содержат больше форм I, чем вирионы МВП из мышиных клеток, и что дополнительные формы I появляются при коэкспрессии II c I. Изучение конкуренции при заражении клеток 3Т6 показало, что рекомбинантные КПЧ, содержащие II, наиболее эффективно ингибируют заражение природным МВП. США, Div. Biol., Section Virol. and Oncol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ПОЛИОМАВИРУС
КАПСИДОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
An, Ke; Gillock, Eric T.; Sweat, Jeffrey A.; Reeves, Wendy M.; Consigli, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.15

Production of polyomavirus structural protein VP1 in yeast cells and its interaction with cell structures [Text] / Z. Palkova [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 478, N 3. - P281-289 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Получение структурного белка VP1 полиомавируса в дрожжевых клетках и его взаимодействие с клеточными структурами
Аннотация: Для разработки новой системы переноса генов на основе капсидоподобных частиц ген основного структурного белка VP1 полиомавируса мышей был экспрессирован в клетках Saccharomyces cerevisiae под контролем индуцибельного промотора GAL7. Псевдокапсиды VP1 были очищены из клеточных лизатов. Их субпопуляция содержала фрагменты ДНК хозяина, которые, в отличие от ДНК в VP1-псевдокапсидах, синтезированных клетками насекомых, не подвергались сборке с клеточными гистонами в псевдонуклеокоры. Псевдокапсиды VP1 накапливались в ядрах клеток дрожжей. Наблюдалось значительное взаимодействие VP1 с тубулиновыми микротрубочками митотического веретена. Нити веретена были больше в диаметре, очевидно, благодаря сильному связыванию белком VP1. Клетки дрожжей, синтезирующие VP1, имели замедленный рост. Чехия, Dep. Genet. and Microbiol., Charles Univ., Vinicna 5, 12844 Prague 2

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ПЕРЕНОСА ГЕНОВ
РАЗРАБОТКА
ПОЛИОМАВИРУС
БЕЛОК VP1
КАПСИДОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ В ДРОЖЖАХ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С КЛЕТОЧНЫМИ СТРУКТУРАМИ

Доп.точки доступа:
Palkova, Z.; Adamec, T.; Liebl, D.; Stokrova, J.; Forstova, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.36

Evidence for cellular uptake of recombinant hepatitis C virus non-enveloped capsid-like particles [Text] / Panagiota Tsitoura [et al.] // FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 21. - P4049-4057 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Данные о захвате клетками рекомбинантных безоболочечных капсид-подобных частиц вируса гепатита C
Аннотация: Использована экспрессирующая система на бакуловирусах для наработки рекомбинантных капсид-подобных частиц вируса гепатита C (HCV). Установлено, что экспрессия сердцевины HCV в клетках насекомых достаточна для образования капсид-подобных частиц при отсутствии оболочечного гликопротеина HCV. При конфокальной микроскопии обнаружены безоболочечные капсид-подобные частицы, захватываемые клетками гепатомы человека. Греция, Molecular Virology Lab., Hellenic Pasteur Inst., Athens 11521

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КАПСИДОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsitoura, Panagiota; Georgopoulou, Urania; Petres, Stephane; Varaklioti, Agoritsa; Karafoulidou, Anastasia; Vagena, Dimitra; Politis, Constantina; Mavromara, Penelope

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска