СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАНАДСКИЕ ИНДЕЙЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.245

Non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDOM) in native children: is hyperinsulinemia a risk factor? [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./Can. Soc. Clin. Invest. / H. J. Dean [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P33
Перевод заглавия: Инсулинонезависимый сахарный диабет (ИНСД) у детей [канадских индейцев]: является ли фактором риска гиперинсулинемия?
Аннотация: Обследовали 300 индейцев из Северной Манитобы (Канада) в возрасте от 5 до 91 г, имеющих случаи ИНСД в семье. Ни у одного из 51 ребенка в возрасте от 5 до 14 лет не отмечено гиперинсулинемии натощак. Не отмечено половых различий в средних уровнях инсулина в плазме, несмотря на преобладание ИНСД у девочек в соотношении 9:1. Средние уровни инсулинемии сходны с опубликованными нормальными уровнями для белых детей и меньше уровней для индейцев Пима. Данные указывают, что гиперинсулинемия не является фактором риска развития ИНСД для детей канадских индейцев. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КАНАДСКИЕ ИНДЕЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dean, H.J.; Greenberg, C.; Murphy, L.; Young, T.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.130

Clinical utility of HNF1A genotyping for diabetes in aboriginal Canadians [Text] / Robert A. Hegele [et al.] // Diabetes Care. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P775-778 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Клиническое использование HNF1A-генотипирования для [прогнозирования] диабета у канадских аборигенов
Аннотация: Ранее сообщали о том, что у канадских индейцев племени Кри мутации HNF1A очень часто сочетаются с сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Аллель HNF1A S319 обнаружили более, чем у 20% индейцев Кри, имевших СД. Обследовали 96 индейцев Кри в возрасте '='50 лет. Частота СД у них составлила 65,7%. Из б-ных СД у 71,4% был СД 2-го типа. Изучали генотип обследованных. У лиц с аллелем HNF1A S 319 вероятность развития СД составляла 97,2%, а у лиц, не имевших этой мутации, риск СД составлял 43,2%. Данные указывают, что генотипирование HNF1A является наиболее специфическим генетическим тестом для определения риска развития СД у индейцев Кри. Однако это не единственный предрасполагающий к СД фактор; поэтому лица, не имеющие HNF1A S319, также имеют риск СД. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
МУТАЦИИ ГЕНА HNF1A
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
КАНАДСКИЕ ИНДЕЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Hegele, Robert A.; Cao, Henian; Hanley, Anthony J.G.; Zinman, Bernard; Harris, Stewart B.; Anderson, Carol M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.47

The private hepatocyte nuclear factor-1'альфа' G319S variant is associated with plasma lipoprotein variation in Canadian Oji-Cree [Text] / Robert A. Hegele [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P217-222 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Частный вариант ядерного фактора гепатоцитов-1 G319S ассоциирован с изменчивостью [уровней] липопротеинов плазмы крови у канадских [индейцев] Oji-Cree
Аннотация: Ранее у канадских индейцев племени Oji-Cree в гене ядерного фактора гепатоцитов-1 была выявлена миссенс-мутация G319S, ассоциированная с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (ИНСД). Авт. показали, что эта мутация также влияет на липидный спектр плазмы крови как у больных ИНСД, так и у здоровых лиц в этой популяции, но это влияние является различным. У здоровых лиц мутация была связана со снижением уровня общего холестерина и холестерина из фракции ЛНП, а у больных ИНСД мутация G319S приводит к повышению уровней холестерина из фракции ЛВП и апо А1 в плазме крови. Канада [R. A. Hegele], Blackburn Cardiovascular Genetics Lab., Robarts Research Inst., 406-100 Perth Dr, London, Ontario, N6A 5K8. E-mail robert.hegele@rri.on.ca. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН HNF1A
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 2
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
КАНАДСКИЕ ИНДЕЙЦЫ
ЗДОРОВЫЕ ЛИЦА
ХОЛЕСТЕРИН
ХОЛ-ЛНП
ХОЛ-ЛВП
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Hegele, Robert A.; Cao, Henian; Harris, Stewart B.; Hanley, Anthony J.G.; Zinman, Bernard; Connelly, Philip W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.25

A BRCA1 mutation in native North American families [Text] / Alexander Lide [et al.] // Hum. Mutat. - 2002. - Vol. 19, N 4. - P460 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутация [гена] BRCA1 в семьях североамериканских индейцев
Аннотация: Авторы представили 2 семьи канадских индейцев из 2 племен (кри и оджибве) с двумя мутациями гена BRCA1: 1510 insG и 1506 АG. Это первое свидетельство мутаций в гене BRCA1 у аборигенного населения Северной Америки. Канада, Centre for Research in Women's Health, 790 Bay Street, Suite 750A Toronto, Ontario M5G 1N8; E-mail: alex.liede@swchsc.on.ca

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ЯИЧНИКОВ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
КАНАДСКИЕ ИНДЕЙЦЫ
СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИЕ ИНДЕЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lide, Alexander; Jack, Elaine; Hegele, Robert A.; Narod, Steven A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска