Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.111

    Зубов, А. Н.
    Изменения мембранного потенциала перитонеальных макрофагов крысы при экстраклеточном действии АТФ [Текст] / А. Н. Зубов, Л. Н. Писарева, С. Б. Семенова // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 11. - С. 1091-1101 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На перитонеальных макрофагах крысы методом пэтч-кламп в режиме фиксации тока изучали изменения мембранного потенциала (МП) целой клетки (whole-cell-отведение) в ответ на экстраклеточное приложение микромолярных конц-ий АТФ. Показано, что это воздействие вызывает изменения МП различной формы и полярности, характер проявления к-рых зависит от присутствия ионов кальция в наружной среде и степени забуференности кальция с помощью ЭГТА во внутренней среде. Обсуждаются механизмы изменений МП, их возможная связь с генерацией кальциевого сигнала в клетке. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Бил. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФОРМА/ПОЛЯРНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
АТФ

Доп.точки доступа:
Писарева, Л.Н.; Семенова, С.Б.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.242

    Зубов, А. Н.
    Изменения мембранного потенциала перитонеальных макрофагов крысы при экстраклеточном действии АТФ [Текст] / А. Н. Зубов, Л. Н. Писарева, С. Б. Семенова // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 11. - С. 1091-1101 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На перитонеальных макрофагах крысы методом пэтч-кламп в режиме фиксации тока изучали изменения мембранного потенциала (МП) целой клетки (whole-cell-отведение) в ответ на экстраклеточное приложение микромолярных конц-ий АТФ. Показано, что это воздействие вызывает изменения МП различной формы и полярности, характер проявления к-рых зависит от присутствия ионов кальция в наружной среде и степени забуференности кальция с помощью ЭГТА во внутренней среде. Обсуждаются механизмы изменений МП, их возможная связь с генерацией кальциевого сигнала в клетке. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Бил. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФОРМА/ПОЛЯРНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
АТФ

Доп.точки доступа:
Писарева, Л.Н.; Семенова, С.Б.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.436

    Bulow, A.
    Membrane stretch evoked by cell swelling increases contractile activity in vascular smooth muscle through dihydropyridine-sensitive pathways [Text] / A. Bulow, B. Johansson // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P419-427 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Растягивание мембран, вызванное набуханием, увеличивающим сократительную активность в гладких мышцах сосудов происходит путем, чувствительным к дигидропиридину
Аннотация: Изучали влияние дигидропиридинового антагониста Ca{2+} фелодипина и уменьшения содержания внеклеточного Ca{2+} на осмотически индуцированное сокращение гладких мышц, выделенных из портальной вены крысы. Ранее было показано, что изменение осмолярности среды вызывает набухание Кл и увеличение сократительной активности. Исследовали влияние восстановления осмотического давления до нормы после экспозиции в 60 мМ мочевины. При уменьшении конц-ии Ca{2+} всплеск сократительной активности ослабляется. Фелодипин (3 нМ) ослаблял спонтанную активность до уровня 20% контрольного; верапамил (60 нМ) и дильтиазем (300 нМ) более эффективны в отношении активности, индуцируемой осмотическим перепадом, чем спонтанной активности. В-во, открывающее K{+}-каналы (пинасидил; 100-200 нМ) уменьшает спонтанную активность на 50% и лишь незначительно ингибирует осмотический ответ (на 25%). Авт. полагают, что в мех-м осмотической индукции активности включен дигидропиридин-чувствительный путь. Швеция, Dep. Physiol., Univ. Goteborg, Medicinaregatan 11, S-413 90 Goteborg. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ОБЪЕМ КЛЕТОК
НАБУХАНИЕ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ОСМОЛЯРНОСТЬ СРЕДЫ
ДИГИДРОПИРИДИН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.283

   
    Cloning and characterization of a bifunctional metabotropic receptor activated by both extracellular calcium and glutamate [Text] / Kaoru Kubokawa [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 392, N 1. - P71-76 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика бифункционального метаботропного рецептора, активируемого как внеклеточным кальцием, так и глутаматом
Аннотация: Из мозга лосося Oncorhynchus masou выделена кДНК, кодирующая бифункциональный метаботропный рецептор sBimR, активируемый ионами кальция, поливалентными катионами Cd{3+}, Mg{2+}, Mn{2+} и Ba{2+} и глутаматом. Инъекция кРНК рецептора в ооциты Xenopus вызывает 18- или 15-кратное повышение содержания инозитолтрифосфата после воздействия 10 мМ Ca{2+} или 100 мкМ глутамата, соответственно. Экспрессия sBimR показана для мозга, но не для сердца, почек, скелетной мускулатуры, печени, яичек или яичников лосося. sBimR гомологичен рецептору mGIuR1'альфа' крысы. Япония, Dep. Neurophysiol., Tokyo Metropolitan Inst. Meurosci., Musashidai 2-6, Fuchu, Tokyo 183. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ГЛУТАМАТ
АКТИВАЦИЯ
МОЗГ
ЛОСОСЬ

Доп.точки доступа:
Kubokawa, Kaoru; Miyashita, Tomoyuki; Nagasawa, Hiromichi; Kubo, Yoshihiro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.138

   
    A flickery block of a K{+} channel mediated by extracellular Ca{2+} and other agonists of the Ca{2+}-sensing receptors in dispersed bovine parathyroid cells [Text] / Peter M. Vassilev [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 230, N 3. - P616-623 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Обратимое блокирование калиевых каналов в диспергированных паратиреоидных клетках быка, опосредуемое внеклеточным Ca{2+} и другими агонистами Ca{2+}-сенсорных рецепторов
Аннотация: Методом пэтч-клямп установлено, что при увеличении конц-ии Ca{2+} в среде инкубации изолированных клеток паращитовидных желез быка с 0,5 до 2-3 мМ вызывает обратимое блокирование калиевых каналов этих клеток с ср. проводимостью 109 пСм в широком диапазоне трансмембранной разности потенциалов. Блокирование проявлялось в снижении числа открытых каналов данного типа и снижении ср. времени их пребывания в открытом состоянии. Аналогичное блокирование вызывали и ряд др. агонистов Ca{2+}-сенсорных рецепторов клеток. Обсуждается роль блокируемых Ca{2+} калиевых каналов в вызываемой Ca{2+} деполяризации мембран клеток паращитовидных желез. США, Endocrine-Hypertension Div., Dep. Med., Brigham & Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Vassilev, Peter M.; Kanazirska, Marie P.V.; Ye, C.; Francis, John; Hong, Kurt; Brown, Edward M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.16

   
    The expression of desmoglein isoforms in cultured human keratinocytes is regulated by calcium, serum, and protein kinase C [Text] / Mitchell F. Denning [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 239, N 1. - P50-59 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия изоформ десмоглеина в культивируемых кератиноцитах человека регулируется кальцием, сывороткой и протеинкиназой С
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ИЗОФОРМЫ ДЕСМОГЛЕИНА
ЭКСПРЕССИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Denning, Mitchell F.; Guy, Sandra G.; Ellerbroek, Shawn M.; Norvell, Suzanne M.; Kowalczyk, Andrew P.; Green, Kathleen J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.83

    Игнатов, Ю. Д.
    Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов [Текст] / Ю. Д. Игнатов, И. И. Петрищев, В. Ф. Митрейкин ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т // Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Петрищев, И.И.; Митрейкин, В.Ф.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.345

    Игнатов, Ю. Д.
    Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов [Текст] / Ю. Д. Игнатов, И. И. Петрищев, В. Ф. Митрейкин ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т // Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Петрищев, И.И.; Митрейкин, В.Ф.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.67

    Игнатов, Ю. Д.
    Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов [Текст] / Ю. Д. Игнатов, И. И. Петрищев, В. Ф. Митрейкин ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т // Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Петрищев, И.И.; Митрейкин, В.Ф.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.61

    Игнатов, Ю. Д.
    Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиатных рецепторов на агрегационную активность тромбоцитов [Текст] / Ю. Д. Игнатов, И. И. Петрищев, В. Ф. Митрейкин ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т // Эксперим. и клин. фармакол. болеутол. средств. - СПб, 1998. - С. 108-114, 218
Аннотация: При исследовании влияния морфина, пентазоцина и U50488 in vitro на агрегационную активность тромбоцитов человека с использованием в качестве индукторов агрегации АДФ и адреналина установлено, что морфин в конечной конц-ии 0,05 мг/мл плазмы подавляет процесс агрегации тромбоцитов. Выраженность эффекта зависит от с конц-ии внешнего Ca{2+}. По мере увеличения конц-ии Ca{2+} ингибирующий эффект морфина возрастает. Пентазоцин в конц-иях 0,0125-0,2 мг/мл плазмы и U50488 - 1 мг/мл оказывали ингибирующее влияние на АДФ и адреналининдуцированную агрегацию тромбоцитов, при этом выявлен четкий дозозависимый эффект. Уменьшение агрегации тромбоцитов под влиянием морфина, пентазоцина и U50488 может быть обусловлено ингибированием кальциевых каналов плазматической мембраны, и подавление рецепторзависимого повышения цитоплазматического Ca{2+}. Россия, Ин-т фармакологии им. А. В. Вальдмана, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
КРЫСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Петрищев, И.И.; Митрейкин, В.Ф.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.03-04В2.18

   
    Действие внеклеточного кальция на токсичность свинца для Dunaliella salina [Text] / Xiang-hong Meng [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Lixue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 2005. - Vol. 51, N 4. - С. 506-510 . - ISSN 1671-8836
Аннотация: Установлено ингибирующее действие Pb в разных конц-иях на рост D. salina. Выявлена положительная связь между ингибирующим действием Pb и его конц-ией в пределах 12 мкг/л-1,0 мг/л. Обсуждается регулирующая роль внеклеточного Ca при действии Pb на D. salina. Ил. 9. Библ. 10
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA SALINA (ALGAE)
СВИНЕЦ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Meng, Xiang-hong; Liu, Cheng-sheng; Yu, Le-jun; Zhou, Li; Chen, Xi-guang

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.18

   
    Pharmacological characterization of the hypertonicity-induced constriction of human airways in vitro [Text] / R. C. Jongeian [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P180
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика вызываемого гипертоническим раствором сокращения дыхательных путей человека in vitro
Аннотация: Изолир. сегменты бронхиол человека, инкубируемые в изотонич. функциональном р-ре Кребса при 37 и 27'ГРАДУС'С, реагировали на добавление гиперосмолярного буфера (NaCl) возникновением сократит. р-ции, к-рая не изменялась мепирамином (2,8*106} M), динатрия кромогликатом (104} M), индометацином (6*106} M) но ослаблялись в среде, лишенной Ca{2}+ в присутствии ЭДТА (0,5 мМ). Считают, что вызываемое гиперосмолярным буфером сокращение дыхат. путей человека зависит от присутствия внеклеточного Ca{2}+. Нидерланды, Dep. Paediatric-Pulmonology and Pharmacol., Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1731. 3000 DR Rotterdam.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: БРОНХОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
СОКРАЩЕНИЯ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jongeian, R.C.; de, Jongste J.C.; Raatgeep, H.C.; Bonta, I.L.; Kerrebijn, K.F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.110

    Weinheimer, G.
    Pharmacological characterization of the endothel in-induced vascular smooth muscle contraction [Text] / G. Weinheimer, M. Cazzonelli, H. Osswald // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P65 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика сосудистого гладкомышечного сокращения, вызванного эндотелином
Аннотация: Механизм сосудистого гладкомышечного сокращения (Ск), вызванного вазоконструкторным пептидом эндотелином (I; 0,1-30 нМ), изучали на изолир. кольцах аорты (КА) кроликов. I зависимо от дозы усиливал Ск КА (с максимумом действия после 34 мин). Удаление I из инкубац. среды, отмывка КА, добавление индометацина, фентоламина, пропранолола и антагонистов кальция не изменяли данный эффект. После инкубации КА в бескальциевом р-ре I вызванные Ск уменьшались на 80%, а ингибиторы протеинкиназы С полностью блокировали Ск. Авт. полагают, что Ск КА при действии I не связано с эндотелием, частично зависит от конц-ии внеклеточного Ca{2}+ (хотя Ca{2}+-каналы и не вовлекаются в процесс) и активности протеинкиназы С. ФРГ, Dept. of Pharmacology, Goedecke Research Inst., Mooswaldallee 1-9, 7800 Freiburg.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
СОКРАЩЕНИЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ СОСУДЫ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Cazzonelli, M.; Osswald, H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.169

    Cao, Leaun.
    Effects of verapamil (Y) and manganese (Mn) on endothelin (EN)-induced changes in blood pressure and renal function in the rat [Text] / Leaun Cao, Robert O. Banks // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P878 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние верапамила и марганца на изменения артериального давления и функции почек, вызываемые эндотелином у крыс
Аннотация: Изучали влияние антагонистов кальция верапамила и Mn на эффекты эндотелина (I). I (100 нг/кг/мин*30 мин; в/в) вызывал первоначальное повышение АД с 107'+-'3 до 136'+-' '+-'11 мм рт. ст. и последующее снижение АД до 83'+-'6 мм рт. ст. у наркотизир. крыс. I снижал скорость клубочковой фильтрации, уменьшал экскрецию Na+ и К+ с мочой. Верапамил (0,02 мг/кг/мин; в/в) и Mn (0,5 мг/кг/мин в/в) предотвращали вызываемое I повышение АД, но не влияли на последующую гипотензию. Верапамил и Mn не устраняли почечные эффекты I. Заключают, что вызываемая I вазоконстрикция связана с выходом внеклеточного Ca{2}+, тогда как почечные эффекты I опосредуются другими механизмами. США, Physiol & Biophysics, Un. of Clat. Cincinnati, OH, 45267.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
МАРГАНЕЦ
ЭНДОТЕЛИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Banks, Robert O.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.379

   
    The effect of lanthanum on the mechanical function of the isolated perfused rat heart at different extracellular calcium concentrations [Text] / Z. Kaygisiz [et al.] // Acta Physiol. Hung. - 1991. - Vol. 78, N 2. - P191-200
Перевод заглавия: Действие лантана на механическую функцию изолированного сердца крысы, перфузируемого растворами с различными концентрациями кальция
Аннотация: Изучали действие 50 мкМ La{3}{+} на силу сокращений (СС), частоту сокращений (ЧСС) и коронарный ток (КТ) изолир. сердца крысы, перфузир. р-рами, содержащими 2,5; 5; 7,5 мкМ Са{2}{+}. Через 1-3 мин (ранний эффект) La{3}{+} вызывал уменьшение СС. Это уменьшение ослаблялось по мере увеличения конц-ии Са{2}{+} в перфузате. Через 10-80 мин (поздний эффект) после введения La{3}{+} наблюдали увеличение СС, усиливаемое Са{2}{+}. Кроме того, через 10-80 мин La{3}{+} вызывал уменьшение ЧСС и увеличение времени достижения пика напряжения, а также полупериода релаксации и длительности одиночного сокращения. Повышение конц-ии Са{2}{+} уменьшало хронотропный эффект La{3}{+} и, наоборот, потенцировало увеличение времени достижения пика напряжения, полупериода релаксации и длительности одиночного сокращения. La{3}{+} вызывал значит. снижение КТ, усиливающееся при высоких конц-иях Са{2}{+}. Т. обр., La{3}{+} действует на ф-цию миокарда. Высокое содержание внеклеточного Са{2}{+} при этом уменьшает начальное действие La{3}{+} на СС и усиливает поздние эффекты La{3}{+} на СС, параметры одиночного сокращения, ЧСС и КТ. Турция, Univ. of Anadolu, Eskisehir. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: ЛАНТАН
КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
МИОКАРД
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРОНАРНЫЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kaygisiz, Z.; Akin, M.Z.; Basaran, A.; Gunes, H.V.; Timuralp, B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)