Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.215

   
    Diet may influence viruses linked to cancer [Text] / Amer. Inst. Cancer Res. // Newslett. - 1994. - N 42. - P11
Перевод заглавия: Диета может влиять на вирусы, связанные с развитием опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛИМФОМЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ДИЕТА
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
МЫШИ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.08-04А1.128

   
    Enhanced cell proliferation and biosynthesis mediate improved wound repair in refed, caloric-restricted mice [Text] / M. J. Reed [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1996. - Vol. 89, N 1. - P21-43 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Усиленная пролиферация клеток и биосинтез при заживлении раны у голодавших мышей, которых перед ранением кормили полноценным кормом
Аннотация: Мышам {C57BL/6*DBA/2}F1, B6D2F1 и {C57B1/6*C3H}F1, B6CF1, 4-6-, 15-17- и 30-33-месячного возраста наносили на спине рану глубиной в толщину кожи и диаметром 4 мм. Молодых и среднего возраста мышей кормили ad lilitum, а старые мыши были разделены на 3 группы, из к-рых первую группу кормили ad libitum, второй группе ограничивали кол-во калорий, а мышей третьей группы кормили рационом с ограниченным кол-вом калорий, но в течение 4 нед перед тем, как нанести рану, кормили полноценным кормом. Мышей забивали через 1, 2, 3, 5 и 7 дней после ранения. Заживление раны у старых мышей первой и второй группы было замедлено, у мышей третьей группы темп заживления раны был таким же, как у мышей 4-6- и 15-17-месячного возраста. Это выразилось в усилении синтеза мРНК коллагена типа I, большем кол-ве эндотелиальных клеток и фибробластов по краям раны и усиленной репликации. Кроме того, у старых мышей третьей группы было увеличено кол-во инсулинсвязывающего белка-3. В опытах in vitro фибробласты из эксплантата кожи старых мышей третьей группы усиленно пролиферировали и были больше способны к сокращению по сравнению с фибробластами кожи мышей др. групп. США, Dep. Medicine, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 55
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reed, M.J.; Penn, P.E.; Li, Y.; Birnbaum, R.; Vernon, R.B.; Johnson, T.S.; Pendergrass, W.R.; Sage, E.H.; Abrass, I.B.; Wolf, N.S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.730

    Lambert, A. J.
    Use of primary cultures of rat hepatocytes for the study of ageing and caloric restriction [Text] / A. J. Lambert, B. J. Merry // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P583-594 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Использование первичных культур гепатоцитов крысы для изучения старения и калорийного ограничения
Аннотация: Первичные культуры гепатоцитов широко используются для исследования функции печени, но эта технология недостаточно используется при изучении старений и калорийного ограничения (CR). Гепатоциты выделяли из печени взрослых и старых крыс-'MARS''MARS' Sprague-Dawley, находящихся на диете без ограничения и с калорийным ограничением, и их жизнеспособность и биохимический статус оценивали через 48 ч в первичной культуре. In vivo различия в клеточном белке и ДНК, связанные с возрастом и CR обнаруживались в течение 48-часового экспериментального периода. Результаты этого изучения подтверждают более ранние сообщения, что синтез белка и скорость деградации падают с возрастом в ткани печени, и это снижение задерживается CR. Степень синтеза и деградации белка в первый год жизни снижалась в ответ на CR диету и была значительно выше таковой для контрольных животных в течение второго года жизни. Результаты исследования показали, что гепатоциты от CR крыс не реагируют отрицательно на относительно богатую культурную среду, и клетки от CR животных сразу не возвращались к фенотипу животных, находящихся на обычной диете. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ДЕГРАДАЦИЯ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Merry, B.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.94

    Lambert, A. J.
    Use of primary cultures of rat hepatocytes for the study of ageing and caloric restriction [Text] / A. J. Lambert, B. J. Merry // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P583-594 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Использование первичных культур гепатоцитов крысы для изучения старения и калорийного ограничения
Аннотация: Первичные культуры гепатоцитов широко используются для исследования функции печени, но эта технология недостаточно используется при изучении старений и калорийного ограничения (CR). Гепатоциты выделяли из печени взрослых и старых крыс-'MARS''MARS' Sprague-Dawley, находящихся на диете без ограничения и с калорийным ограничением, и их жизнеспособность и биохимический статус оценивали через 48 ч в первичной культуре. In vivo различия в клеточном белке и ДНК, связанные с возрастом и CR обнаруживались в течение 48-часового экспериментального периода. Результаты этого изучения подтверждают более ранние сообщения, что синтез белка и скорость деградации падают с возрастом в ткани печени, и это снижение задерживается CR. Степень синтеза и деградации белка в первый год жизни снижалась в ответ на CR диету и была значительно выше таковой для контрольных животных в течение второго года жизни. Результаты исследования показали, что гепатоциты от CR крыс не реагируют отрицательно на относительно богатую культурную среду, и клетки от CR животных сразу не возвращались к фенотипу животных, находящихся на обычной диете. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 47
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ДЕГРАДАЦИЯ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Merry, B.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.415

    Masaro, Edward J.
    Caloric restriction and aging: An update [Text] / Edward J. Masaro // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 3. - P299-305 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Калорийное ограничение и старение: последние данные
Аннотация: Ограничение пищевого потребления до 50-70% от кол-ва пищи, потребляемого крысами и мышами в свободном поведении, значительно увеличивает продолжительность жизни, отсрочивает связанное со старением ухудшение в состоянии здоровья и, в некоторых случаях, предупреждает развитие болезней. Это связано со сниженным потреблением калорий. В статье освещены возможные биологические механизмы, лежащие в основе антистарческого действия: 1) ослабление окислительного повреждения; 2) модуляция гликемии и инсулинемии; 3) гормезис (hormesis). США, Univ. of Texas Health Sciences Center at San Antonio. TX 78284-7756. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.11-04А1.159

    Masaro, Edward J.
    Caloric restriction and aging: An update [Text] / Edward J. Masaro // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 3. - P299-305 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Калорийное ограничение и старение: последние данные
Аннотация: Ограничение пищевого потребления до 50-70% от кол-ва пищи, потребляемого крысами и мышами в свободном поведении, значительно увеличивает продолжительность жизни, отсрочивает связанное со старением ухудшение в состоянии здоровья и, в некоторых случаях, предупреждает развитие болезней. Это связано со сниженным потреблением калорий. В статье освещены возможные биологические механизмы, лежащие в основе антистарческого действия: 1) ослабление окислительного повреждения; 2) модуляция гликемии и инсулинемии; 3) гормезис (hormesis). США, Univ. of Texas Health Sciences Center at San Antonio. TX 78284-7756. Библ. 32
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
КРЫСЫ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.11-04М4.64

    Masaro, Edward J.
    Caloric restriction and aging: An update [Text] / Edward J. Masaro // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 3. - P299-305 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Калорийное ограничение и старение: последние данные
Аннотация: Ограничение пищевого потребления до 50-70% от кол-ва пищи, потребляемого крысами и мышами в свободном поведении, значительно увеличивает продолжительность жизни, отсрочивает связанное со старением ухудшение в состоянии здоровья и, в некоторых случаях, предупреждает развитие болезней. Это связано со сниженным потреблением калорий. В статье освещены возможные биологические механизмы, лежащие в основе антистарческого действия: 1) ослабление окислительного повреждения; 2) модуляция гликемии и инсулинемии; 3) гормезис (hormesis). США, Univ. of Texas Health Sciences Center at San Antonio. TX 78284-7756. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
КРЫСЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.01-04А1.241

    Jazwinski, S. M.
    Metabolic mechanisms of yeast ageing [Text] / S. M. Jazwinski // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 6-7. - P671-676 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Метаболические механизмы старения дрожжей
Аннотация: Старение у Saccharomyces cerevisiae определяется по продолжительности репликативного периода, к-рый измеряется кол-вом делений одной (материнской) клетки. Генетический анализ показывает, что существует ряд процессов, определяющих продолжительность жизни (ПЖ), среди к-рых ведущим является метаболический контроль (МК). Исследование молекулярных механизмов МК позволило обнаружить два независимых метаболических пути. Нарушение обратной сигнальной связи между ядром и митохондрией приводит к компенсаторным изменениям в регуляции генов. Характер питания также модулирует ПЖ, так как организм приспосабливается к более эффективной утилизации энергетических ресурсов. Последнее напоминает эффект ограничения калорийности питания у грызунов. Несмотря на то, что сигнальная обратная связь и ограничение калорийности пищи - разные механизмы, они, по-видимому, содержат общие эффекторы, влияющие на ПЖ. США, Dep. Biochemistry and Molecular Biology and Dep. Family Med., Louisiana St. Univ. Health Sciences Center, New Orleans, LA 70112; e-mail: sjazwi@lsuhsc.edu. Библ. 18
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СИСТАБОЛИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕНОВ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.08-04М5.339

    Lambert, A. J.
    Use of primary cultures of rat hepatocytes for the study of ageing and caloric restriction [Text] / A. J. Lambert, B. J. Merry // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P583-594 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Использование первичных культур гепатоцитов крысы для изучения старения и калорийного ограничения
Аннотация: Первичные культуры гепатоцитов широко используются для исследования функции печени, но эта технология недостаточно используется при изучении старений и калорийного ограничения (CR). Гепатоциты выделяли из печени взрослых и старых крыс-'MARS''MARS' Sprague-Dawley, находящихся на диете без ограничения и с калорийным ограничением, и их жизнеспособность и биохимический статус оценивали через 48 ч в первичной культуре. In vivo различия в клеточном белке и ДНК, связанные с возрастом и CR обнаруживались в течение 48-часового экспериментального периода. Результаты этого изучения подтверждают более ранние сообщения, что синтез белка и скорость деградации падают с возрастом в ткани печени, и это снижение задерживается CR. Степень синтеза и деградации белка в первый год жизни снижалась в ответ на CR диету и была значительно выше таковой для контрольных животных в течение второго года жизни. Результаты исследования показали, что гепатоциты от CR крыс не реагируют отрицательно на относительно богатую культурную среду, и клетки от CR животных сразу не возвращались к фенотипу животных, находящихся на обычной диете. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ДЕГРАДАЦИЯ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Merry, B.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.11-04А1.62

    Благосклонный, М. В.
    Старение раскрывает свои тайны: от "одноразовой сомы" к путям сигнальной трансдукции [Текст] / М. В. Благосклонный // Рос. хим. ж. - 2009. - Т. 53, N 3. - С. 21-27, 141 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: Распространено представление о старении как рез-те накопления нерепарируемых повреждений биомолекул. Репарация ограничивается энергетич. ресурсами. Тестируются предсказания: чем меньше ресурсов (калорийное ограничение), тем меньше продолжительность жизни, и, напротив, калорийное ограничение способствует увеличению продолжительности жизни. Для объяснения предлагается парадоксальное "оптим. распределение ресурсов". Однако появляются доказательства, что старение вызывается не накоплением повреждений, а активируемыми питательными в-вами сигнальными путями, такими, как сигнальный путь белка TOR (мишень рапамицина). Это объясняет, как калорийное ограничение увеличивает продолжительность жизни. Авт. предполагает, что старение не определяется ни случайными повреждениями, ни является запрограммированным. Предлагается понятие квазипрограммы как вредного рез-та не отмененной вовремя программы развития. Старение представляет генетически обусловленный процесс, к-рый м.б. замедлен фармакологически. В частности, некоторые лекарства, к-рые прямо или опосредованно ингибируют сигнальный путь TOR, доступны для клинич. использования. США, Blagosklonny@oncotarget.com. Библ. 91
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
КВАЗИПРОГРАММЫ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
TOR
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.02-04А1.127

   
    The activation of NF-'каппа'B through Akt induced FOXO1 phosphorylation during aging and its modulation by calorie restriction [Text] / Dae Hyun Kim [et al.] // Biogerontology. - 2008. - Vol. 9, N 1. - P33-47 . - ISSN 1389-5729
Перевод заглавия: Активация NF-кВ через Akt-индуцированное фосфорилирование F0X01 в процессе старения и его модуляция калорийным ограничением
Аннотация: Показано, что инсулин способствует активации NF-kB через фосфорилирование F0X01 путем сверхрегулирования P13K/Akt-сигналинга. Заключается, что фосфорилирование F0X01 регулирует ядерную трансплокацию NF-kB путем активации P13K/Akt в процессе старения, к-рая подавляется гипоинсулинемическим действием калорийного ограничения. Корея [Chung Hac Young], Dep. Pharmacy, Coll. Pharmacy, Pusan National Univ., Longevity Life Sci. and Technol. Inst., Pusan National Univ., San 30, Jangjun-dong, Gumjung-gu, Busan, 609-735
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
АКТИВАЦИЯ NF-KB
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
ГИПОИНСУЛИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Kim, Dae Hyun; Kim, Ji Young; Yu, Byung Pal; Chung, Hae Young
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.07-04А1.68

   
    Calorie restriction and dwarf mice in gerontological research [Text] / J.McKee Alderman [et al.] // Gerontologia. - 2010. - Vol. 56, N 4. - P404-409 . - ISSN 0304-324X
Перевод заглавия: Калорийное ограничение и карликовые мыши в геронтологических исследованиях
Аннотация: И калорийное ограничение (CR) и мутации карликовости увеличивают чувствительность к инсулину, что снижает окислительный стресс. При CR и у долго живущих карликовых мышей гормон адипонектин (I) снижает эндогенную продукцию глюкозы и увеличивает окисление жирных к-т. Вызванная I редукция глюкозы в плазме при CR и у долго живущих карликовых мышей может, т.обр., снижать возрастное увеличение окислительных повреждений и вероятность рака. США, Dep. Nutrition, Sch. Med., Gillings Sch. Global Public Health, Univ. North Carolina, Chapel Hill, N.C.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ГРЫЗУНЫ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
КАРЛИКОВОСТЬ
ГЛЮКОЗА
АДИПОНЕКТИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СТАРЕНИЕ
РАК

Доп.точки доступа:
Alderman, J.McKee; De, Pertillo Michael A.; Gluesenkamp, Angela M.; Hartley, Antonia C.; Verhoff, S.Veronica; Zavodni, Katherine L.; Combs, Terry P.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.08-04А1.95

    Bergamini, E.
    Dagli studi sulla restrizione calorica nuove strategie per contrastare l'invecchiamento: Il protocollo DANI (Dynamic Antiaging Nutritional Intervention) [Text] / E. Bergamini // G. gerontol. - 2010. - Vol. 58, N 2. - С. 117-126 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: От изучения калорийного ограничения к новым стратегиям механизма антистарения: DANI (Dynamic Antiaging Nutritional Intervention)-протокол
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
АНТИСТАРЕНИЕ
ПРОТОКОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.12-04М4.67

    Bergamini, E.
    Dagli studi sulla restrizione calorica nuove strategie per contrastare l'invecchiamento: Il protocollo DANI (Dynamic Antiaging Nutritional Intervention) [Text] / E. Bergamini // G. gerontol. - 2010. - Vol. 58, N 2. - С. 117-126 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: От изучения калорийного ограничения к новым стратегиям механизма антистарения: DANI (Dynamic Antiaging Nutritional Intervention)-протокол
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.06-04А1.121

   
    Modest inhibition of the growth hormone axis does not affect mitochondrial reactive oxygen species generation of redox state, unlike calorie restriction [Text] / Takahiro Hayashida [et al.] // Geriatr. and Gerontol. Int. - 2011. - Vol. 11, N 4. - P496-503 . - ISSN 1444-1586
Перевод заглавия: Умеренное ингибирование гормона роста не влияет на генерацию реактивных видов кислорода и восстановительный статус митохондрий в отличие от калорийного ограничения
Аннотация: Изучали влияние ингибирования гормона роста (GH) и калорийного ограничения (CR) на окислительный стресс в митохондриях и восстановительный статус тканей печени трансгенных (сверхэкспрессия гена, определяющего античувствительность к GH) и беспородных крыс, к-рых кормили ad libitum или с 30%-ным CR, начиная с 6-недельного возраста. Ткани печени исследовали в возрасте 6 или 24 мес. Определяли генерацию реактивных видов кислорода (ROS), уровень восстановленного (GSH) и окисленого (GSSG) глютатиона и активность супероксидисмутазы 2. Показали, что CR, но не ингибирование GH снижает генерацию ROS и увеличивает восстановительный потенциал GSH митохондрий и восстановительный статус путем, не связанным с GH
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.13
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
МИТОХОНДРИИ
РЕАКТИВНЫЕ ВИДЫ КИСЛОРОДА
ГЛЮТАТИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayashida, Takahiro; Komatsu, Toshimitsu; Henmi, Yasuko; Yanagihara-Ota, Kurumi; Kim, Ae-Ra; Chiba, Takuya; Goto, Shinji; Chung, Hae Young; Shimokawa, Isao
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.08-04А1.48

   
    Влияние ограничения компонентов рациона питания в период стадии развития на продолжительность жизни Drosophila melanogaster [Текст] / А. М. Вайсерман [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 2011. - Т. 20, N 4. - С. 361-370 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Для изучения влияния ограничения пищевого рациона (ОПР) в период стадии развития Drosophila melanogaster на продолжительность жизни (ПЖ) имаго их личинки выращивали на питательной среде, содержащей белковые и углеводные компоненты в конц-иях, составляющих 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20% и 10% стандартной питательной среды. У мух, развивавшихся на среде с содержанием питательных веществ (ПВ) менее 50% по сравнению со стандартным кормом выявлено существенное увеличение длительности развития. При развитии на наиболее обедненной питательной среде (10% и 20% нормы) обнаружено значительное увеличение смертности мух на предимагинальных стадиях. Во всех использованных режимах ОПР продлевало макс. ПЖ по сравнению с контролем. Высказано предположение, что выявленные эффекты связаны с модуляцией эпигенотипа мух (изменением активности генов, не связанным с изменением структуры, входящей в их состав ДНК), индуцированной ОПР на стадии развития. Украина, ГУ "Ин-т геронтологии НАМН Украины", 04114 Киев. Библ. 42
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
РАЗВИТИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
DROSOPHILA MULANOGASTER

Доп.точки доступа:
Вайсерман, А.М.; Федоренко, Е.А.; Кошель, Н.М.; Мехова, Л.В.; Писарук, А.В.; Бажинова, А.И.; Коляда, А.К.; Забуга, О.Г.; Войтенко, В.П.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.09-04М2.56

   
    The influence of different levels of acute calorie restriction on several hematological and biochemical parameters in Wistar rats [Text] / Radu Manalachioae [et al.] // Bul Univ. Agr. Sci. and Vet. Med., Cluj-Napoca. Vet. Med. - 2011. - Vol. 68, N 1. - P207-212 . - ISSN 1843-5270
Перевод заглавия: Влияние различных уровней острого калорийного ограничения на некоторые гематологические и биохимические параметры у крыс Вистар
Аннотация: Калорийное ограничение (КО) - диета, при которой потребление калорий уменьшено. В опытах на крысах Вистар использовали два уровня КО: 25% и 40% потребления калорий от нормального уровня. Пришли к заклюению, что острое и умеренное КО не оказывает негативного эффекта на гематологические и биохимические параметры. более того, КО оказывает благотворное действие на метаболизм жира и глюкозы. Румыния, Univ. of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine, Cluuj-napoca. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДИЕТА
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Manalachioae, Radu; Sarpataki, Orsolya; Prodan, Iulia; Sevastre, Bogdan; Marcus, Ioan
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.11-04И9.5

   
    Влияние ограничения компонентов рациона питания в период стадии развития на продолжительность жизни Drosophila melanogaster [Текст] / А. М. Вайсерман [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 2011. - Т. 20, N 4. - С. 361-370 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Для изучения влияния ограничения пищевого рациона (ОПР) в период стадии развития Drosophila melanogaster на продолжительность жизни (ПЖ) имаго их личинки выращивали на питательной среде, содержащей белковые и углеводные компоненты в конц-иях, составляющих 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20% и 10% стандартной питательной среды. У мух, развивавшихся на среде с содержанием питательных веществ (ПВ) менее 50% по сравнению со стандартным кормом выявлено существенное увеличение длительности развития. При развитии на наиболее обедненной питательной среде (10% и 20% нормы) обнаружено значительное увеличение смертности мух на предимагинальных стадиях. Во всех использованных режимах ОПР продлевало макс. ПЖ по сравнению с контролем. Высказано предположение, что выявленные эффекты связаны с модуляцией эпигенотипа мух (изменением активности генов, не связанным с изменением структуры, входящей в их состав ДНК), индуцированной ОПР на стадии развития. Украина, ГУ "Ин-т геронтологии НАМН Украины", 04114 Киев. Библ. 42
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.13.17
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
РАЗВИТИЕ
ПИТАНИЕ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
DROSOPHILA MULANOGASTER

Доп.точки доступа:
Вайсерман, А.М.; Федоренко, Е.А.; Кошель, Н.М.; Мехова, Л.В.; Писарук, А.В.; Бажинова, А.И.; Коляда, А.К.; Забуга, О.Г.; Войтенко, В.П.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.01-04А1.47

   
    Cellular aging: Theories and technological influence [Text] / Silvia Mercado-Saenz [et al.] // Braz. Arch. Biol. and Technol. - 2010. - Vol. 53, N 6. - P1319-1332 . - ISSN 1516-8913
Перевод заглавия: Клеточное старение; теории и технологические воздействия
Аннотация: Обзор факторов, влияющих на старение, связь старения с биол. ритмами и новыми технологиями, а также теории старения позволяют заключить, что старение - многофакторный процесс. Генетич. факторы определяют макс. продолжительность жизни индивидуума, тогда как факторы окружающей среды ответственны за реальную продолжительность жизни. Отмечается необходимость с раннего возраста сохранять естественный ритм жизни. Испания, Fac. Med., Univ. Malaga, Malaga
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТЕЛОМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Mercado-Saenz, Silvia; Ruiz-Gomez, Miguel J.; Morales-Moreno, Francisco; Martinez-Morillo, Manuel
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.239

   
    Cellular aging: Theories and technological influence [Text] / Silvia Mercado-Saenz [et al.] // Braz. Arch. Biol. and Technol. - 2010. - Vol. 53, N 6. - P1319-1332 . - ISSN 1516-8913
Перевод заглавия: Клеточное старение; теории и технологические воздействия
Аннотация: Обзор факторов, влияющих на старение, связь старения с биол. ритмами и новыми технологиями, а также теории старения позволяют заключить, что старение - многофакторный процесс. Генетич. факторы определяют макс. продолжительность жизни индивидуума, тогда как факторы окружающей среды ответственны за реальную продолжительность жизни. Отмечается необходимость с раннего возраста сохранять естественный ритм жизни. Испания, Fac. Med., Univ. Malaga, Malaga
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТЕЛОМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Mercado-Saenz, Silvia; Ruiz-Gomez, Miguel J.; Morales-Moreno, Francisco; Martinez-Morillo, Manuel
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)