Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.09-04В4.095

    Косулина, Л. Г.
    Особенности процесса регенерации в каллусной культуре зрелых зародышей пшеницы (Triticum aestivum L.) [Текст] / Л. Г. Косулина // С.-х. биол. Сер. Биол. раст. - 1995. - N 1. - С. 78-84 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Подбирали условия для получения эмбриогенного каллуса в культуре зрелых зародышей пшеницы (сорт Мироновская яровая), обладающего высоким потенциалом к органогенезу. При индукции тканевых культур к морфогенезу обнаружены типы клеток, различающиеся по размерам и положению в ткани, по структуре поверхности и содержанию общих цитоплазматических белков.
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.19.15
Рубрики: ПШЕНИЦА ЯРОВАЯ
ЗАРОДЫШИ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
TRITICUM AESTIVUM

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.280

   
    Effects of plant growth regulators and carbons sources on theanine formation in callus cultures of tea (Camellia sinensis) [Text] / Takanobu Takihara-Matsuura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P1519-1521 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Влияние регуляторов роста растений и источников углерода на образование теанина в каллусной культуре чая Camellia sinensis
Аннотация: Рост культуры и накопление теанина (L-'гамма'-глутамилэтиламида) в каллусной культуре чая C. sinensis достигали максимальной величины при 4 мг/л бензиладенина и 2 мг/л индолил-3-масляной кислоты. Добавление к культуре 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты ингибировало рост и накопление теанина. Содержание сахарозы (как источника углерода) 30 г/л было оптимальным для роста и биосинтеза теанина. Увеличение содержания сахарозы свыше 30 г/л стимулировало рост культуры, но при этом биосинтез теанина не менялся. Япония, Central Res. Inst., Ito-en, Ltd., 21, Mekami Sagara-cho, Haibara-gun, Shizuoka 421-05. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТЕАНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
УГЛЕРОД
ИСТОЧНИКИ
ВЛИЯНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ЧАЙ

Доп.точки доступа:
Takihara-Matsuura, Takanobu; Sakane, Iwao; Kakuda, Takami; Kitada, Takuya; Kinoshita, Tatsuyuki; Takeuchi, Naokazu

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.798

    Banthorpe, Derek V.
    Novel anthraquinones from undifferentiated cell cultures of Galium verum [Text] / Derek V. Banthorpe, John J. White // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P107-111 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Новые антрахиноны из недифференцированных клеточных культур Galium verum
Аннотация: Инициированная из стебля G.verum каллусная клеточная культура образует новые для этого растения антрахиноны. Их идентифицировали как 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон; 1,3-диметокси-2-гидроксиантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-ацетоксиантрахинон; 1-гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон и 1-метокси-2-гидроксиантрахинон. Великобритания, Chem. Dept, Univ. College London, London WCIH OAJ. Библ. 34
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: СЕНТРАХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GALIUM VERUM

Доп.точки доступа:
White, John J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.308

    Banthorpe, Derek V.
    Novel anthraquinones from undifferentiated cell cultures of Galium verum [Text] / Derek V. Banthorpe, John J. White // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P107-111 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Новые антрахиноны из недифференцированных клеточных культур Galium verum
Аннотация: Инициированная из стебля G.verum каллусная клеточная культура образует новые для этого растения антрахиноны. Их идентифицировали как 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон; 1,3-диметокси-2-гидроксиантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-ацетоксиантрахинон; 1-гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон и 1-метокси-2-гидроксиантрахинон. Великобритания, Chem. Dept, Univ. College London, London WCIH OAJ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: СЕНТРАХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GALIUM VERUM

Доп.точки доступа:
White, John J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.270

    Yamamoto, Hirobumi.
    Stimulation of prenylated falvanone production by mannaus and acidic polysaccharides in callus culture of Sophora flavescens [Text] / Hirobumi Yamamoto, Masahiko Ichimura, Kenichiro Inoue // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P77-81 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Стимуляция образования пренилированных флаванонов маннанами и кислыми полисахаридами в каллусной культуре Sophora flavescens
Аннотация: Каллусные ткани S. flavescens культивировали в темноте на питательной среде содержащей 1 мкМ 2,4-Д и 1 мкМ кинетина. Такие ткани образовывали пренилированные флаваноны софорафлаванон G и лехманнин. При добавлении в питательную среду дрожжевого экстракта (2-8 мг/мл) происходило увеличение образования этих пренилированных флаванонов примерно в 5 раз. Активным компонентом (элиситором) дрожжевого экстракта оказался маннан, содержащий 92% маннозы и 5% глюкозы. Более слабой элиситорной активностью обладали цитрусовый пектин и пектиновая кислота. Япония, Dep. Pharmacogn., Gifu Pharm. Univ., Gifu 502. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФЛАВАНОНЫ
ПРЕНИЛИРОВАННЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
МАННАНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
SOPHORA FLAVESCENS

Доп.точки доступа:
Ichimura, Masahiko; Inoue, Kenichiro

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.584

    Tanaka, Norie.
    Tannin production in callus cultures of Quercus acutissima [Text] / Norie Tanaka, Koichiro Shimomura, Kanji Ishimuru // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1151-1154 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Образование дубильных веществ в каллусных культурах Quercus. acutissima
Аннотация: При выращивании каллусной культуры клеток Q. acutissima на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, содержащей нафтилуксусную к-ту (2 мг/л) и бензиладенин (0,1 мг/л) наблюдали образование ряда полифенолов. После 4-х недель культивирования из таких тканей выделили 13 соединений. Их идентифицировали как (+)-катехин, галловую к-ту, 'бета'-глюкогаллин, 3-O-'бета'-D-глюкопиранозид галловой к-ты, 1,2,3,4,6-пента-O-галлоил-'бета'-D-глюкопиранозид, педункулагин, эвгенин, касталагин, 1-дезгаллоилэвгенин, стахиурин, 1-O-галлоилпедункулагин, вескалагин и казуаринин. Большинство из них принадлежит к гидролизуемым дубильным веществам. Япония, Dep. Appl. Biol. Sci., Fac. Agric., Saga Univ., Saga 840. Библ. 23
ГРНТИ  
68.35.45
ВИНИТИ 681.35.45.21
Рубрики: ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
QUERCUS ACUTISSIMA

Доп.точки доступа:
Shimomura, Koichiro; Ishimuru, Kanji

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.246

    Ходаковская, М. В.
    Влияние фитогормонов на накопление биомассы и содержание гинзенозидов в каллусных культурах Panax ginseng C.A. Mey [Текст] / М. В. Ходаковская, В. П. Булгаков, В. В. Маханьков // Биотехнология. - 1995. - N 9-10. - С. 40-45 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали влияние фитогормонов на рост каллусных штаммов женьшеня R-I и Ic и накопление в них гинзенозидов. Установлено, что производные феноксиуксусной к-ты, аналогичные по физиологическому действию ауксину, обеспечивают активный рост каллусов женьшеня и превосходят по этому показателю индолилуксусную, 'альфа'- и 'бета'-нафтилуксусные к-ты, а также индолилмасляную к-ту. Увеличение числа атомов хлора в молекуле феноксиуксусной к-ты от одного до трех приводит к уменьшению содержания гинзенозидов в культуре R-I. Лучшим гормоном, обеспечивающим активный рост и биосинтез гинзенозидов, является 4-хлорфенолуксусная к-та (4-CPA). При выращивании культур на среде с этим гормоном каллусы прототрофны по цитокининам. Кинетин и изопентениладенин (2iP) в присутствии 4-CPA ингибируют рост каллусов женьшеня (шт. Ic) и уменьшают содержание гинзенозидов. Ингибирование роста каллусов в присутствии зеатина менее выражено. В противоположность кинетину и 2iP зеатин стимулирует биосинтез гинзенозидов при высоких конц-иях - 25 и 75 мг/л. Россия, Биолого-почвенный ин-т ДВО РАН, Владивосток, 690022. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
PANAX GINSENG C. A. MEY
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
БИОМАССА
НАКОПЛЕНИЕ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ФИТОГОРМОНОВ

Доп.точки доступа:
Булгаков, В.П.; Маханьков, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.280

    Йонкова, И.
    Влияние на фитохормони върху натрупването на флавоноиди в калус култури от Fagopyrum esculentum Moench [Текст] / И. Йонкова // Фармация. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 10-12 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Влияние фитогормонов на накопление флавоноидов в каллусной культуре Fagopyrum esculentum
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ФЛАВОНОИДЫ
ФИТОГОРМОНЫ
FAGOPYRUM ESCULENTUM MOENCH

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.284

   
    Extracellular polysaccharides produced by tuberose callus [Text] / Yasuki Honda [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 6. - P1517-1521 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Внеклеточные полисахариды, продуцируемые каллусом туберозы
Аннотация: Каллусную культуру индуцированную из цветков туберозы (Polianthes tuberosa; семейство Agavaceae) выращивали на твердой питательной среде Линсмайер-Скуга, содержащей нафтилуксусную к-ту (10{-5} М) и бензиламинопурин (10{-6} М) и ежемесячно пересаживали на жидкую питательную среду того же состава. В других случаях каллус переносили на жидкую среду Линсмайер-Скуна, содержащую 2,4-D (10{-5} М). Культуры выращивали в темноте. После 4-х недель культивирования ткань отделяли от жидкой среды, разбавляли ее водой (в 2 раза) для уменьшения вязкости, центрифугировали (10 000 об/мин, 30 мин.) и надосадочную жидкость диализовали против воды. Полученный р-р упаривали в вакууме, к остатку добавляли этанол и оставляли на ночь при 4'ГРАДУС'. Осадок, образовавшийся после центрифугирования этой фракции (2000 об/мин., 15 мин.), р-ряли в Na-фосфатном буфере (pH 6,0) и подвергали хр-фии на колонке ДЭАЭ-Сефадекса A-25 [элюция градиентом NaCl (0-0,5 М)]. Получили неадсорбируемую и две кислые фракции (КФ-1 и КФ-2) полисахаридов туберозы. Выход каждой из этих фракций увеличивался при добавлении к питательной среде для роста культуры 2,4-D. Из трех полученных фракций, наибольшее кол-во составляла фракция КФ-1, на долю которой приходилось 60% от общего содержания. Основной полисахарид этой фракции содержал арабинозу, маннозу и галактозу в качестве основных нейтральных моносахаров. Установлено, что КФ-1 гомогенна и содержит глюкурономаннан, в котором 1,3,4-связанные глюкуронозильные остатки присутствовали в виде метиловых эфиров. Япония, Tochigi Research Lab., Kao Corporation 2606 Ichikai-machi, Haga, Tochigi 321-34. Библ. 36
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЛЮКУРОНОМАННАН
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
POLIANTHES TUBEROSA

Доп.точки доступа:
Honda, Yasuki; Inaoka, Hakaru; Takei, Akira; Sugimura, Yukio; Otsuji, Kazuya

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.292

   
    Исследование динамики биосинтеза гинзенозидов в цикле роста каллусной культуры клеток женьшеня [Текст] / Н. А. Константинова [и др.] // Биотехнология. - 1995. - N 9-10. - С. 35-39 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследована динамика накопления гинзенозидов в течение одного цикла роста каллусной культуры клеток женьшеня (линия D-25). Показано, что в определенный периоды цикла роста клетки культуры способны к биосинтезу всех гинзенозидов, обнаруженных в исходном корне: Rg[1], Re, Rf, NG-R[2], Rg[2], Rb[1], Rc, Rb[2], Rd - в характерных для корня кол-вах и соотношениях. Накопление гинзенозидов в течение одного цикла роста носит колебательный характер и описывается кривой с двумя-тремя вершинами. Макс. накопление гинзенозидов составляет 15-25 мг/г сухой биомассы и наблюдается на 50-е-80-е сутки культивирования. Исследована динамика активности гликозидаз в цикле роста культуры женьшеня и обнаружена обратная связь между активностью ферментов и содержанием гинзенозидов в клетках. Россия, "Биохиммаш", Москва, 125299. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
ЖЕНЬШЕНЬ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ГИНЗЕНОЗИДЫ
ДИНАМИКА БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Константинова, Н.А.; Маханьков, В.В.; Уварова, Н.И.; Самошина, Н.Ф.; Сова, В.В.; Михайлова, О.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.346

   
    Изменение спектра тканеспецифичных изоферментов пероксидаз при дифференцировке и дедифференцировке клеток кукурузы [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / М. В. Забродина [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 201 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Среди 11 локусов пероксидаз кукурузы (линия А188) только 2 локуса обнаруживают высокоспецифичную тканевую экспрессию: локус рх2 экспрессируется только в пыльце, а локус рх12 - только в оси зародыша и в корне проростка. Особенности экспрессии локуса рх12, по-видимому, можно рассматривать как достаточно редкий пример наследуемой трансдетерминации клеток кукурузы при дедифференцировке в каллусной культуре. Россия, ВНИИ биотехнологии, Москва
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНЫЕ ИЗОФЕРМЕНТЫ ПЕРОКСИДАЗ
ЭКСПРЕССИЯ ЛОКУСА РХ12
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Забродина, М.В.; Сердобинский, Л.А.; Долгих, Ю.И.; Хавкин, Э.Е.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.348

    Йонкова, И.
    Влияние на фитохормони върху натрупването на флавоноиди в калус култури от Fagopyrum esculentum Moench [Текст] / И. Йонкова // Фармация. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 10-12 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Влияние фитогормонов на накопление флавоноидов в каллусной культуре Fagopyrum esculentum
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.11
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ФЛАВОНОИДЫ
ФИТОГОРМОНЫ
FAGOPYRUM ESCULENTUM MOENCH

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.01-04В3.206

    Бондраев, Н. И.
    Влияние факторов культивирования на рост и продуктивность каллусной и суспензионной культур клеток стевии [Текст] / Н. И. Бондраев, А. М. Носов, А. В. Корниенко // Биотехнология. - 1997. - N 7-8. - С. 30-37 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали влияние физических, трофических и гормональных факторов на рост каллусной и суспензионной культур клеток стевии. Показано, что наиболее благоприятный для роста клеток температурный режим - 25'+-'1'ГРАДУС'. Влияние освещения на рост каллуса неоднозначно. Установлено, что лучшим источником углерода для роста клеток стевии является сахароза, помимо к-рой интенсивный рост ткани обеспечивали лишь фруктоза и глюкоза. Выявлено, что основным фактором, лимитирующим дальнейшее накопление биомассы клеток, является сахароза, при истощении запасов к-рой начиналась фаза деградации. Повышение конц-ии сахарозы приводило к увеличению плотности биомассы, но не повышало эффективность ее использования. Повышение содержания минеральных солей Мурасиге и Скуга с 1/2 до 1-2 норм увеличивало как скорость роста, так и уровень накопления биомассы. Оптимальным сочетанием экзогенных фитогормонов для роста ткани были комбинации НУК и БАП (1-2 мг/л). Добавление гибберелловой к-ты (ГК) к каллусной и суспензионной культурам приводило к значительному увеличению только сырой массы за счет роста клеток растяжением и их оводнения. Россия, Ин-т физиологии растений РАН, Москва, 127276. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
КЛЕТКИ СТЕВИИ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Носов, А.М.; Корниенко, А.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.286

   
    Anthocyanin production of Glehnia littoralis callus cultures [Text] / Hiroshi Miura [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P279-283 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Образование антоцианов каллусными культурами Glehnia littoralis
Аннотация: Из бело-желтой каллусной культуры G. littoralis (семейство Umbelliferae) визуальным отбором выделили темно-пурпурную линию, продуцирующую антоцианы (АН) в течении длительного субкультивирования. Основным АН, на долю которого приходится около 60% от суммарного содержания АН, являлся 3-O-(6-O-(6-O-(E)-ферулоил-'бета'-D-глюкопиранозил)-2-O-'бета'-D- ксилопиранозил-'бета'-D-глюкопиранозид цианидина C[42]H[47]O[23]. Накопление АН в культурах, растущих на основной питательной среде B 5, содержащей нафтилуксусную к-ту (1 мг/л), кинетин (0,001 мг/л) и сахарозу (3%), составляло 14% (на сухой вес) и эта продуктивность сохранялась на одном уровне в течении 5 лет. Япония, Sch. Pharm. Sci., Nagasaki Univ., Bunkyo-machi 1-14, Nagasaki 852. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АНТОЦИАНЫ
ЦИАНИДИНГЛИКОЗИД
ОБРАЗОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GLEHNIA LITTORALIS

Доп.точки доступа:
Miura, Hiroshi; Kitamura, Yoshie; Ikenaga, Toshihiko; Mizobe, Keiko; Shimizu, Takashige; Nakamura, Mikio; Kato, Yoshiaki; Yamada, Takashi; Maitani, Tamio; Goda, Yukihiro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.340

   
    Formation of pavine alkaloids by callus culture of Cryptocary chinensis [Text] / Wen-Te Chang [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P119-124 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Образование павиновых алкалоидов в каллусной культуре Cryptocary chinensis
Аннотация: Из клеток каллусной культуры C. chinensis выделили три четвертичных павиновых алкалоида: N-мето-соль кариахина, ['альфа']D -224]; (MeOH, c 0,13), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 281,5'ГРАДУС' 225 нм, [M-1]{+}: 339; N-мето-перхлорат неокариахина, ['альфа']D -40,1'ГРАДУС' (MeOH, c 0,11), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 288, 206,5 нм, [M{+}-X]: 339 и N-мето-перхлорат крихина, ['альфа']D + 50'ГРАДУС' (MeOH, c 0,007), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 287,5 нм, [M{+}-X]: 337. Впервые в качестве природного соединения обнаружили мето-соль неокариахина. Сообщают данные о влиянии различных компонентов питательной среды на рост каллуса и образование N-мето-соли кариахина. Китай, Sch. Pharm., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei 100, Taiwan. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПАВИНОВЫЕ
КАРИАХИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
CRYPTOCARY CHINENSIS

Доп.точки доступа:
Chang, Wen-Te; Lee, Shoei-Sheng; Chueh, Fu-Shin; Liu, Karin C.S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.60

    Curino, Alejandro.
    Identification of 7-dehydrocholesterol, vitamin D[3], 25(OH)-vitamin D[3] and 1,25(OH)[2]-vitamin D[3] in Solanum glaucophyllum cultures grown in absence of light [Text] / Alejandro Curino, Mario Skliar, Ricardo Boland // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1998. - Vol. 1425, N 3. - P485-492 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Идентификация 7-дегидрохолестерина, витамина D[3], 25(OH)-витамина D[3] и 1,25(OH)[2]-витамина D[3] в культурах Solanum glaucophyllum, растущих в отсутствие света
Аннотация: С целью изучения роли света в образовании витамина D[3] и его окисленных метаболитов проанализировали их состав и содержание в каллусной и суспензионной культурах S. glaucophyllum, растущих в полной темноте. Клетки извлекали смесью CHCl[3]-MeOH (1:2). Липидную фракцию разделяли хр-фией на колонке Сефадекса LH-20. С помощью ВЭЖХ в составе липидов идентифицировали 7-дегидрохолестерин, витамин D[3], 25(OH)[3] и 1, 25(OH)[2]D[3]. Присутствие в липидной фракции вышеперечисленных четырех стероидов подтвердили и с помощью масс-спектрометрии. При инкубации контрольных образцов 7-дегидрохолестерина в тех же условиях, что и культуры клеток, не наблюдали образования витамина D[3], что исключает влияние света в этих экспериментах. Заключают, что в условиях in vitro в клетках S. glaucophyllum синтез витамина D[3] не зависит от света. Аргентина, Dep. Biol. Bioqu'иота'm. y Farm. Univ. Nac. del Sur, 8000 Bah'иота'a Blanca. Библ. 27
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ВИТАМИН D[3]
ПРОИЗВОДНЫЕ
7-ДЕГИДРОХОЛЕСТЕРИН
СОДЕРЖАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
SOLANUM GLAUCOPHYLLUM

Доп.точки доступа:
Skliar, Mario; Boland, Ricardo

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.290

   
    Analysis of volatiles from callus cultures of olive Olea europaea [Text] / Mark Williams [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 7. - P1253-1259 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Анализ летучих соединений из каллусных культур маслины Olea europaea
Аннотация: Каллусные культуры, инициированные из этиолированных зародышей маслин (O. europaea), использовали в качестве модельной системы для изучения образования летучих соединений. Культуры содержали достаточное кол-во полиненасыщенных жирных к-т, линолеата и 'альфа'-линолената, являющихся обычными субстратами для липоксигеназы. Синтезировались и основные летучие соединения, характерные для масла этого растения, особенно ненасыщенные и насыщенные C[6] альдегиды, спирты и их эфиры. Показали, что изменение условий культивирования (т-ры и pH среды) вызывает количественные и качественные изменения в образовании летучих соединений. Великобритания, Sch. Mol. and Med. Biosci., Univ. Wales Cardiff, Cardiff CF1 3US. Библ. 32
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
'АЛЬФА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
НАКОПЛЕНИЕ
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ПУТЬ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
OLEA EUROPAEA

Доп.точки доступа:
Williams, Mark; Morales, Maria T.; Aparicio, Ramon; Harwood, John L.

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.11-04В4.613

    Комов, Ю. В.
    Влияние обработки высокой и низкой положительными температурами каллусной культуры Panax ginseng C.A. Mey. на уровень активности и молекулярную гетерогенность супероксиддисмутазы [Текст] / Ю. В. Комов, Н. В. Кириллова // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 1. - С. 71-77 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Исследование состояния супероксиддисмутазы (СОД) и содержания внутриклеточного белка в процессе культивирования культуры ткани женьшеня Panax ginseng C. A. Mey., выращенной в стандартных температурных условиях (+26'ГРАДУС'C) и после воздействия высокой (+45'ГРАДУС'C) и низкой (+7'ГРАДУС'C) положительными т-рами, показало следующее. Содержание белка в клетках ткани женьшеня было максимальным на 10-е сут. роста, а в последующие сроки культивирования менялось незначительно. При действии экстремальных т-р происходило, как правило, снижение общего содержания белка по сравнению с нормой. В культурах ткани женьшеня после адаптации в течение 24 ч содержание белка оставалось практически на том же уровне, что и сразу после воздействия высокой и низкой положительных т-р. Уровень каталитической активности СОД в ходе культивирования ткани менялся фазно, что, по-видимому, связано с возрастанием митотической активности и максимальным приростом биомассы каллусной ткани этого же возраста. Колебания т-ры внешней среды приводили к значительному снижению среднего уровня активности фермента в растительных клетках на фоне изменения количественного и качественного состава его изоферментного спектра, что, по-видимому, обусловлено метаболическими потребностями клетки в изменившихся условиях. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ
УРОВЕНЬ АКТИВНОСТИ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.268

    Комов, Ю. В.
    Влияние обработки высокой и низкой положительными температурами каллусной культуры Panax ginseng C.A. Mey. на уровень активности и молекулярную гетерогенность супероксиддисмутазы [Текст] / Ю. В. Комов, Н. В. Кириллова // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 1. - С. 71-77 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Исследование состояния супероксиддисмутазы (СОД) и содержания внутриклеточного белка в процессе культивирования культуры ткани женьшеня Panax ginseng C. A. Mey., выращенной в стандартных температурных условиях (+26'ГРАДУС'C) и после воздействия высокой (+45'ГРАДУС'C) и низкой (+7'ГРАДУС'C) положительными т-рами, показало следующее. Содержание белка в клетках ткани женьшеня было максимальным на 10-е сут. роста, а в последующие сроки культивирования менялось незначительно. При действии экстремальных т-р происходило, как правило, снижение общего содержания белка по сравнению с нормой. В культурах ткани женьшеня после адаптации в течение 24 ч содержание белка оставалось практически на том же уровне, что и сразу после воздействия высокой и низкой положительных т-р. Уровень каталитической активности СОД в ходе культивирования ткани менялся фазно, что, по-видимому, связано с возрастанием митотической активности и максимальным приростом биомассы каллусной ткани этого же возраста. Колебания т-ры внешней среды приводили к значительному снижению среднего уровня активности фермента в растительных клетках на фоне изменения количественного и качественного состава его изоферментного спектра, что, по-видимому, обусловлено метаболическими потребностями клетки в изменившихся условиях. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ
УРОВЕНЬ АКТИВНОСТИ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.267

    Чайко, А. Л.
    Культура клеток женьшеня японского Panax japonicus (var. repens): получение каллусной и суспензионной культуры, оптимизация роста и анализ панаксозидов [Текст] / А. Л. Чайко, О. В. Решетняк, И. Е. Куличенко // Биотехнология. - 1999. - N 6. - С. 51-55 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Получена каллусная и суспензионная культура клеток Panax japonicus (var. repens), произрастающего на территории Приморского края Дальнего Востока. Проведена оптимизация ростовых параметров полученной культуры клеток и показано присутствие в ней панаксозидов (тритерпеновых гликозидов даммаранового ряда - основных биологически активных веществ женьшеня). Россия, Ин-т физиологии растений им. К. А. Тимирязева РАН, Москва, 127276. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
ЖЕНЬШЕНЬ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ПАНАКСОЗИДЫ
АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Решетняк, О.В.; Куличенко, И.Е.
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)