СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАВАИН<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.110

Moller, Hans-J.
Kavain (Neuronika) [Text] / Hans-J. Moller // Gynakol. Prax. - 1992. - Vol. 16, N 4. - S779- 780 . - ISSN 0341-8677
Перевод заглавия: Каваин (невроника)
Аннотация: Каваин (I) - ЛС, снимающее чувство страха. Показаны также его эффективность при вегетативных проявлениях абстиненции у алкоголиков и очень хорошая переносимость. Суточная доза I у взрослых - 200-600 мг в 1-3 приема. При приеме внутрь I оказывает у человека действие на лимбическую систему, ответственную за охрану эмоцион. состояния и снятие страха. При приемах I устанавливается хорошее настроение, к-рое вторично способствует улучшению работоспособности, снятию эмоцион. переживаний по поводу функцион. вегетативных нарушений. Снимается внутреннее беспокойство, нервозность, нарушения сна, гипергидроз. Ряду б-ных импонирует то, что они принимают фитопрепарат. Из ПЭ I сообщается о единичных случаях беспокойства, сердцебиения, снижения концентрац. способности, сухости во рту, головокружения, тошноты и др. I потенцирует действие алкоголя, барбитуратов, центр. психотропных ср-в. По мн. авт., I является хорошей альтернативой бензодиазепинам. Германия, Psychiatrische Universitatsklinik, Bonn. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.99
Рубрики: КАВАИН
ТРЕВОЖНЫЕ СОСТОЯНИЕ
СТРАХ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.334

The antithrombotic action of (+)-kavain and ('+-')-kavain [Text] : abstr. 3rd Int. Fibrinogen Symp. "Hemostasis. Inflamm. and Cardiovasc. Disease", Ulm, May 3-4, 1996 / J. Gleitz [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 1. - P31 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Антитромботическое действие (+)-каваина и ('+-')-каваина
Аннотация: Pharmacologically active 4-methoxy-'альфа'-pyrone derivatives, known as kava pyrones, were isolated from the intoxicating pepper (Piper methysticum Forst.), a remedy of the South Pacific islands. In the present study, the antithrombotic action of the natural kava pyrone, (+)-kavain, and its synthetic racemate, ('+-')-kavain, on human thrombocytes was investigated. The mode of action of both kava pyrones was judged from their ability to suppress the arachidonic acid (AA) induced increase in cytosolic free Ca{2+} concentration [(Ca{2+}][i]), aggregation, ATP-release and their influence on the activity of cyclooxygenase and thromboxane synthase. Upon the addition of 100 'мю'M AA, basal [Ca{2+}][i] peaked immediately and recovered within about 150 sec to almost basal levels. This transient increase in [Ca{2+}][i] was either accompanied by the aggregation of thrombocytes, the release of ATP and the formation of prostaglandine E[2] (PGE[2]) and thromboxane B[2] (TXB[2]). The data are consistent with the assumption that exogenous applied AA is converted to thromboxane A[2] which stimulates the [Ca{2+}][i]-increase, ATP-release and aggregation via TXA[2] receptors. An application of (+)-kavain or ('+-')-kavain, 150 sec prior to AA, was sufficient to suppress the parameters mentioned above dose-dependently. As judged from the similarity of the IC[50] values, both kava pyrones have similar antithrombotic potency excluding a stereospecific action. The data indicate a non-stereospecific inhibition of cyclooxygenase and thromboxane synthase as primary target suppressing either the formation of TXA[2], the increase in [Ca{2+}][i], ATP-release and aggregation of thrombocytes

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
PIPER METHYSTICUM
МЕТОКСИ-'АЛЬФА'-ПИРОН*4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
('+-')-КАВАИН
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gleitz, J.; Beile, A.; Wilkens, P.; Peters, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.173

('+-')-Kavain and tetrodotoxin protects cerebrocortical vesicles from sodium- and calcium-overload during anoxic conditions [Text] / Johannes Gleitz [et al.] // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P651
Перевод заглавия: ('+-')-Каваин и тетродотоксин защищают цереброкортикальные везикулы от перегрузки натрием и кальцием в условиях гипоксии
Аннотация: В экспериментах на везикулах крысиного мозга, инкубированных в условиях кислородной недостаточности, исследовали влияние вызываемого гипоксией и вератридином увеличения конц-ии внутривезикулярного свободного Na{+} на содержание внутривезикулярного свободного Ca{2+} и анаэробный гликолиз, о чем судили по синтезу лактата, содержанию везикулярного АТФ, Na{+} и Ca{2+}. В условиях гипоксии продукция лактата увеличивалась в 3,4 раза. Хотя синтез лактата оставался стабильным по крайней мере в течение 45 мин гипоксии, содержание АТФ уменьшалось непрерывно с полупериодом жизни 14,5 мин, показывая, что анаэробный гликолиз был недостаточен, чтобы покрыть энергетические требования гипоксических везикул. Соответственно содержание Na{+} и Ca{2+} устойчиво повышалось и через 6,3 мин гипоксии составило 22,1 ммоля/л Na{+} и 274,9 нмоля/л Ca{2+}. Скорость продукции лактата замедлилась на 80% при добавлении вератридина, но оставалась линейной в течение 8,3 мин., а через 30 мин полностью была ингибирована. Блокаторы Na{+} каналов тетродотоксин и ('+-')-каваин сохраняют содержание АТФ, уменьшают вызываемое гипоксией увеличение Na{+} и Ca{2+} и предохраняют от вызываемого вератридином увеличения Ca{2+} и Na{+} и от ингибирования продукции лактата. Установлено, что вызываемые вератридином перегрузки Na{+} и Ca{2+} не блокируют синтез лактата непосредственно, но инициируют его ингибирование. Германия, Univ. Clinics Ulm, Ulm. Ил. 1

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: ТЕТРОДОТОКСИН
КАВАИН
МОЗГ
КОРА
ВЕЗИКУЛЫ
ГИПОКСИЯ
НАТРИЙ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Gleitz, Johannes; Tosch, Claudia; Beile, Anne; Peters, Thies

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.226

Effects of kawain and dihydromethysticin on field potential changes in the hippocampus [Text] / Jorg Walden [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 21, N 4. - P697-706 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние каваина и дигидрометистицина на изменения полевых потенциалов в гиппокампе
Аннотация: В опытах на срезах гиппокампа морских свинок показано, что каваин (I) и дигидрометистицин (II), изолированные из Piper methysticum, обратимо снижали амплитуду полевых потенциалов, регистрируемых в зонах CA1 и CA3 и генерируемых при удалении Mg{2+} из среды инкубации. Эффект I и II выявлен в диапазоне 5-40 и 10--40 мкМ, соотв. Действие I и II характеризовалось аддитивностью. Обнаружено, что I и II в подпороговых конц-иях в комбинации с ипсапироном снижали частоту полевых потенциалов до 76 и 81% соотв. При комбинированном воздействии I или II в подпороговых конц-иях с 5-аминофосфоновалератом в подпороговой конц-ии не обнаружено изменений полевых потенциалов. Считают, что I и II могут потенцировать анксиолитический эффект СТ[1A]-агонистов. Германия, Univ. Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: КАВАИН
ДИГИДРОМЕТИСТИЦИН
ПОТЕНЦИАЛЫ
ЗОНЫ ГИППОКАМПА CA1, CA3
МОРСКИЕ СВИНКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ СТ[1A]
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Walden, Jorg; Von, Wegerer Jorg; Winter, Ute; Berger, Mathias; Grunze, Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.50

Testing for kavain in human hair using gas chromatography-tandem mass spectrometry [Text] / M. Villain [et al.] // J Chromatgr. B. - 2003. - Vol. 798, N 2. - P351-354 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Определение каваина в волосах человека методом газовой хроматографии/тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан чувствительный, специфичный и воспроизводимый метод ГХ/МС для количественного определения каваина в волосах человека. Метод включает УЗ-обработку в метаноле, разделение на колонке Optima 5-MS и детекцию по величинам m/z. Предел обнаружения каваина составил 30 пг/мг в интервале его конц-ий 100-2000 пг/мл (r=0,998). Содержание каваина в волосах у человека варьирует в интервале 418-1708 пг/мг. Франция, Inst. Med. Legale, F-67000 Strasbourg. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: КАВАИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВОЛОСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Villain, M.; Cirimele, V.; Tracqui, A.; Ricaut, F.X.; Ludes, B.; Kintz, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.217

Mulholland, Patrick J.
Post-insult exposure to ({+}[-]) kavain potentiates N-methyl-D-aspartate tocicity in the developing hippocampus [Text] / Patrick J. Mulholland, Mark A. Prendergast // Brain Res. - 2002. - Vol. 945, N 1. - P106-113 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Воздействие ('+-')-каваина после [нейротоксического] инсульта потенцирует токсичность N-метил-D-аспартата в развивающемся гиппокампе
Аннотация: Инкубация культивируемых эксплантатов гиппокампа в течение 24 ч в присутствии ('+-')-каваина (I) из растения перца Pipermethysticum Forst. в конц-ии 1-600 мкМ не влияла на жизнеспособность нейронов областей CA1 и CA3 и зубчатой извилины. Внесение в среду N-метил-D-аспартата (II) в конц-ии 20 мкМ вызывало интенсивную гибель нейрональных клеток эксплантата, к-рая не наблюдалась в присутствии MK-801 в конц-ии 30 мкМ. Показано, что I в конц-ии 1-100 мкМ не усиливал нейротоксического эффекта II. В то же время внесение I в культуральную среду эксплантатов в конц-ии '='10 мкМ после нейротоксического инсульта, вызываемого II, усиливало повреждающее воздействие II на нейроны области CA1 и зубчатой извилины. Сделан вывод, что I тормозит восстановление нейронов гиппокампа после эксцитотоксического инсульта. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40506-0044

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КАВАИН
ЭКСТРАКТ ПЕРЦА
NMDA
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ИНСУЛЬТ
ОНТОГЕНЕЗ
ГИППОКАМПА ЭКСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Prendergast, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.07-04М3.88

Mulholland, Patrick J.
Post-insult exposure to ({+}[-]) kavain potentiates N-methyl-D-aspartate tocicity in the developing hippocampus [Text] / Patrick J. Mulholland, Mark A. Prendergast // Brain Res. - 2002. - Vol. 945, N 1. - P106-113 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Воздействие ('+-')-каваина после [нейротоксического] инсульта потенцирует токсичность N-метил-D-аспартата в развивающемся гиппокампе
Аннотация: Инкубация культивируемых эксплантатов гиппокампа в течение 24 ч в присутствии ('+-')-каваина (I) из растения перца Pipermethysticum Forst. в конц-ии 1-600 мкМ не влияла на жизнеспособность нейронов областей CA1 и CA3 и зубчатой извилины. Внесение в среду N-метил-D-аспартата (II) в конц-ии 20 мкМ вызывало интенсивную гибель нейрональных клеток эксплантата, к-рая не наблюдалась в присутствии MK-801 в конц-ии 30 мкМ. Показано, что I в конц-ии 1-100 мкМ не усиливал нейротоксического эффекта II. В то же время внесение I в культуральную среду эксплантатов в конц-ии '='10 мкМ после нейротоксического инсульта, вызываемого II, усиливало повреждающее воздействие II на нейроны области CA1 и зубчатой извилины. Сделан вывод, что I тормозит восстановление нейронов гиппокампа после эксцитотоксического инсульта. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40506-0044

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: КАВАИН
ЭКСТРАКТ ПЕРЦА
NMDA
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ИНСУЛЬТ
ОНТОГЕНЕЗ
ГИППОКАМПА ЭКСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Prendergast, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.340

Influence of kavain on hepatic ultrastructure [Text] / Shuang Fu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 4. - P541-546 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Влияние каваина на ультраструктуру печени
Аннотация: С использованием сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии показано, что перфузия изолированной печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ром каваина(I), присутствующего в корневище Piper methysticum Forst., в конц-ии 10 мкг/мл в течение 2 час. приводила к выраженным нарушением цитоархитектоники паренхимы. Воздействие I сопровождалось вакуолизацией гепатоцитов, расширением межклеточных контактов, сужением просвета кровеносных сосудов, набуханием купферовских клеток синусоидов и повреждением их мембранных структур. Считают, что наблюдаемые нарушения печени при употреблении напитка кава-кава на основе P. methysticum, распространенного в странах юга тихоокеанского региона, могут быть вызваны I. Япония, Toranomon Hospital, Tokyo 105-8470. Ил. 5. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: КАВАИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
НАПИТОК КАВА-КАВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Shuang; Korkmaz, Emine; Braet, Filip; Ngo, Quan; Ramzan, Iqbal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.47

Influence of kavain on hepatic ultrastructure [Text] / Shuang Fu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 4. - P541-546 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Влияние каваина на ультраструктуру печени
Аннотация: С использованием сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии показано, что перфузия изолированной печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ром каваина(I), присутствующего в корневище Piper methysticum Forst., в конц-ии 10 мкг/мл в течение 2 час. приводила к выраженным нарушением цитоархитектоники паренхимы. Воздействие I сопровождалось вакуолизацией гепатоцитов, расширением межклеточных контактов, сужением просвета кровеносных сосудов, набуханием купферовских клеток синусоидов и повреждением их мембранных структур. Считают, что наблюдаемые нарушения печени при употреблении напитка кава-кава на основе P. methysticum, распространенного в странах юга тихоокеанского региона, могут быть вызваны I. Япония, Toranomon Hospital, Tokyo 105-8470. Ил. 5. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 / 341.45.21.93
Рубрики: КАВАИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
НАПИТОК КАВА-КАВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Shuang; Korkmaz, Emine; Braet, Filip; Ngo, Quan; Ramzan, Iqbal

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.09-04М4.203

Influence of kavain on hepatic ultrastructure [Text] / Shuang Fu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 4. - P541-546 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Влияние каваина на ультраструктуру печени
Аннотация: С использованием сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии показано, что перфузия изолированной печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ром каваина(I), присутствующего в корневище Piper methysticum Forst., в конц-ии 10 мкг/мл в течение 2 час. приводила к выраженным нарушением цитоархитектоники паренхимы. Воздействие I сопровождалось вакуолизацией гепатоцитов, расширением межклеточных контактов, сужением просвета кровеносных сосудов, набуханием купферовских клеток синусоидов и повреждением их мембранных структур. Считают, что наблюдаемые нарушения печени при употреблении напитка кава-кава на основе P. methysticum, распространенного в странах юга тихоокеанского региона, могут быть вызваны I. Япония, Toranomon Hospital, Tokyo 105-8470. Ил. 5. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: КАВАИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
НАПИТОК КАВА-КАВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Shuang; Korkmaz, Emine; Braet, Filip; Ngo, Quan; Ramzan, Iqbal

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.172

Unger, L.
Veranderung psychovegetativer Beschwerden unter Therapie mit Kavain [Text] / L. Unger // Therapiewoche. - 1988. - Vol. 38, N 43. - S3171-3172, 3174
Перевод заглавия: Изменение психовегетативных нарушений при лечени каваином
Аннотация: Исследовали эффект ('+-')-5,6-дигидро-4-метокси-6-стирил-2-пирона(каваин; нейроника; I) при лечении 736 врачами в течение 2 - 4 нед 2944 б-ных в ср. возрасте 47 лет с психовегетативными нарушениями, включая функцион. расстройства сердечной деятельности, сосудистой системы, желудка и кишечника, неврозы, состояние тревожности, нарушения сна, состояние истощения, внутреннее беспокойство и потливость. 60% б-ных на протяжении всего лечебного курса принимали внутрь I в дозе 2 капс в день, тогда как у 33,5% б-ных дозировка I через 2 нед и была повышена до 3 капс в день. По оценке врачей очень хорошее действие I зарегистрировали у 34,2% б-ных, хорошее у 50,6% б-ных, умеренное у 12,6% б-ных и плохое у 2,6% б-ных. Улучшение состояния б-ных наблюдали через 2 нед, однако эффект был наиболее выражен через 4 нед. 63,7% б-ных переносили I очень хорошо, 29,1% б-ных хорошо, 2,2% б-ных удовлетворительно и 0,3% б-ных плохо. ПЭ I, проявлявшиеся тошнотой, рвотой, головной болью, потливостью и поносом, проявилось у 3,3% б-ных. Пришли к заключению, что I является эффективным, хорошо переносимым и не вызывающим зависимости ср-вом лечения психовегетативных расстройств. ФРГ, Neckartailfingen. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КАВАИН
СПЕКТР КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.332

The clinical efficacy of kavain in the treatment of anxiety syndromes in comparison with other anxiolytics [Text] / A. Klimke [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P201-202 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Клиническая эффективность каваина при лечении синдромов страха в сравнении с другими анксиолитиками
Аннотация: Сообщается о проведенном в условиях двойного "слепого" контроля исследования эффективности синтетического dl-каваина, имеющего структуру ('+-')-5,6-дегидро-4метокси-6-стирилпирона, при лечении психич. расстройств, включая синдромы страха, у 56 б-ных в сравнении с плацебо, БД, нейролептиками в низкой дозе и др. анксиолитиками. Получ. результаты не приводятся.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.07
Рубрики: ТРЕВОГА
ЛЕЧЕНИЕ
КАВАИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Klimke, A.; Klieser, E.; Lehmann, E.; Strauss, W.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.206

The efficacy of cavain in patients suffering from anxiety [Text] / E. Lehmann [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 6. - P258-262 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Эффективность каваина у больных, страдающих беспокойством
Аннотация: Терапевтич. эффективность каваина (I) была изучена у б-ных с патологич. беспокойством, психосоматич. заболеваниями и психореактивными расстройствами. Исследование проводили двойным, "слепым", плацебо-контролир. методом. 26 б-ных получали I два раза в сут. по 200 мг, а 26 - плацебо, в течение 28 дн. Эффективность лечения оценивали на 14 и 28 сут. I оказался значительно эффективнее плацебо во всех гр. б-ных. ФРГ, Psychiatric Clinic, University of Dusseldorf. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.09
Рубрики: КАВАИН
БЕСПОКОЙСТВО ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Lehmann, E.; Klieser, E.; Klimke, A.; Krach, H.; Spatz, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.67

Identification of some major metabolites of D,L-kavain in human plasma and urine using reversed phase HPLC-photodiode array detection [Text] / P. Jank [et al.] // Eur. J. Drg Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P242 . - ISSN 0378-7965
Перевод заглавия: Идентификация некоторых основных метаболитов D,L-каваина в плазме и моче с помощью высокочувствительной жидкостной хроматографии с фотодиодной детекцией
Аннотация: D,L-каваин - синтетич. производное природного соединения растит. происхождения, обладающее интересными фармакол. св-вами, в т. ч. ансиолитич., миорелаксантным, антисудорожным и антиаритмическим действием. Исследуя плазму испытуемых принявших внутрь до 600 мг каваина (препарат "невроника"), выявили 3 основных и 2 второстепенных метаболитов. В моче испытуемых также обнаружили несколько метаболитов каваина, присутствующих в плазме. ФРГ, Klinge Pharma GmbH, Munchen.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КАВАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКЕ
МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Jank, P.; Reiter, F.; Huber, H.J.; Stanislaus, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.109

Metabolic profile of kavain in human plasma [Text] / H. Droege [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P241/28 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Метаболический профиль каваина в человеческой плазме
Аннотация: Исследовали пробы плазмы от 4 здоровых испытуемых, принявших внутрь 40 мг каваина (I) в капсулах (препарат "неуроника"), и выявили в них присутствие неизмененного I, а также 3 основных его метаболитов. Приводят цифры их количеств. содержания, а также время их полувыведения. Пришли к выводу, что I подвергается активным превращениям путем ароматич. гидроксилирования в фазе I и превращается в водорастворимые сульфоконьюгаты в фазе II. Пока неизвестно, обладают ли метаболиты I активностью, присущей исходной молекуле. ФРГ, Klinge Pharma GmbH, Munchen.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КАВАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Droege, H.; Walter, K.; Huber, H.J.; Jank, P.; Schroll, H.; Stanislaus, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.23

Barkworth, M. F.
The determination of kawain and its major metabolites in human plasma by reversed phase HPLC with post column photochemical derivatisation [Text] / M. F. Barkworth, K. D. Rehm // Eur. J. Drud Metab. and Pharmacokinet. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P233/23 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Определение каваина и основных метаболитов в плазме человека с помощью реверсивной фазы высокоэффективной жидкостной хроматографии с фотохимическим получением после хроматографических колонок
Аннотация: Приведено описание чувствительного и специф. метода определения каваина (I), сульфата 4-ОН-I- 4-ОН-I и 4-метокси-I в плазме человека. Метод позволяет точно определять I в пределах 3-1000 нг/мл и 4-ОН-I от 10 до 5000 нг/мл. Метод успешно использован для анализа 2000 проб крови б-ных. ФРГ, Institut fur Klinische Pharmacologie GmbH, Hohenkirchen-Siegertsbrunn.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КАВАИН
МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rehm, K.D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.53

Preliminary results of kavain on pharmacokinetics and bioavailability from Neuronika in man [Text] / H. Droege [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P239/26 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Предварительные результаты исследования фармакокинетики и бионаличия каваина, [высвобождающегося] из Нейроника у людей
Аннотация: Исследовали у 4 здоровых мужчин ФК каваина (I), высвободившегося после приема внутрь Нейроника в дозе 400 мг натощак, через 30 мин. после завтрака или в двух новых лекарств. формах (условия А, В, С и D). Макс. конц-ия I в плазме, к-рую определили через 1,1 ч при А, через 1,6 ч при В и С, через 1,9 ч при D, составляла 44,7 нг/мл при А, 83,6 нг/мл при В, 34,3 нг/мл при с и 35,2 нг/мл при D. У большинства испытуемых обнаружили повторные подъемы уровня I в плазме, свидетельствующие о наличии нескольких мест всасывания или об энтерогепатич. реабсорбции. Отношение AUC соответствовало 104 для А/С, 95 для В/А, 101 для D/С и 97 для D/А. Отношение бионаличия характеризовалось 132 для А/С, 141 для В/А, 150 для D/С и 115 для D/А. Т[1][2] составляло 4,1 ч для А, 3,5 ч для В, 2,8 ч для С и 6,7 ч для D. ФРГ, Klinge Pharma GmbH, Munchen.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КАВАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИСПЫТУЕМЫЕ
НЕЙРОНИК

Доп.точки доступа:
Droege, H.; Walter, K.; Huber, H.J.; Knoch, A.; Gay, S.; Stanislaus, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.403

Pharmacokinetic of D,L-kavain in the rat [Text] / H. J. Huber [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P240/27 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Фармакокинетика DL-каваина у крыс
Аннотация: При введении крысам [{1}{4}C]DL-каваина (I; 10 мг/кг, в/в) наблюдали быстрый спад его конц-ии в плазме (Т[1] [2] 0,32 ч), за к-рым следовало его медленное снижение (Т[1] [2] 6,85 ч). Клиренс I из плазмы составлял 81,3 мл/мин/ /кг. Клиренс образующегося метаболита был снижен до 4,5 мл/мин/кг. Величина Т[1] [2] всасывания I из ЖКТ составляла около 3 ч. Характер элиминации I и его метаболита из плазмы после введения внутрь или в/в был сопоставим. Методом радиоавтографии обнаружено, что I накапливался в жировой ткани и органах, для к-рых характерна высокая скорость кровообращения. Макс. накопление I в тканях наблюдали через 8 ч после введения внутрь. Накопления I в эритроцитах не происходило. На протяжении 72 ч после введения I внутрь экскреция радиоактивности с мочой и фекалиями достигала 42% и 45% соотв. ФРГ, Klinge Pharma GmbH, D-8000 Munchen 80.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАВАИН* D,L-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huber, H.J.; Uanzen, N.; Riedi, H.; Stanislaus, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.338

Untersuchungen zum Wirkungsprofil von D,L-Kavain Zerebrale Angriffsorte und Schlaf-Wach-Rhythmus im Tierexperiment [Text] / E. Holm [et al.] // Arrneine. Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 7. - S673-683 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование профиля действия D,L-каваина. Участки воздействия в мозге и ритм сна и бодрствования в эксперименте на животных
Аннотация: Введение кошкам D,L-каваина (I; 50 мг/кг, в/б) вызывало снижение мышечного тонуса в среднем на 50%. Введение экстракта Ol. arachidis, в к-ром обнаружено присутствие I, в дозе 50-100 мг пиронов/кг, в/б, в отличие от I, приводило к появлению на ЭЭГ высокоамплитудных дельта-волн и синхронизации ритма при отведении потенциалов от области миндалины. Экстракт и I не влияли на электроэнцефалографич. порог пробуждения. Введение I или экстракта сопровождалось увеличением амплитуды потенциалов гиппокампа по сравнению с контролем при стимуляции ядер миндалины. При сочетанном применении I с фенобарбиталом наблюдали увеличение продолжительности синхронизир. сна. Считают, что мишенью I являются лимбич. структуры мозга. ФРГ, I. Med. Klinik Mannheim der Univ. Heidelberg, Mannhent. Библ. 103.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАВАИН
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС
ЭЭГ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ЦИКЛ СОН - БОДРСТВОВАНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Holm, E.; Staedt, U.; Heep, J.; Kortsik, C.; Behne, F.; Kaske, A.; Mennicke, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.043

Moller, H. -J.
Kavain (Neuronika) [Text] / H. -J. Moller // Tagl. Prax. - 1992. - Vol. 33, N 4. - S907-908
Перевод заглавия: Каваин (невроника)
Аннотация: Обзор. В связи с риском развития зависимости от БД предложен в качестве альтернативного анксиолитич. ЛС d,l-каваин, названный в Германии невроника (I). Хорошее анксиолитич. действие I установлено в контролирован. условиях сравнительно с плацебо. I не влияет на время р-ции, внимание и др. когнитивные ф-ции. I отличается хорошей переносимостью и незначит. токсичностью. Лечение I не приводит к развитию зависимости. I относится к классу лактона или 'альфа'-пирона и содержит два оптических изомера в отношении 1:1. Анксиолитич. св-ва I связывают с действием на лимбическую систему. I оказывает лечебное действие у б-ных с тревожными состояниями и нарушениями сна, усиленной потливостью и функцион. нарушениями сердца, кровообращения и органов ЖКТ. К числу редких ПЭ, зарегистрированных при лечении I, отнесены беспокойство, сердцебиение, ухудшение конц-ии, сухость во рту, говорливость, небольшие головные боли, головокружение, сниженный аппетит, утомляемость, нарушения сна, тошнота, боли в желудке и диарея. I может усиливать или изменять действие этанола, барбитуратов и психофармакол. ср-в. Рекомендуют назначать I для приема внутрь 3 раза в день в дозе 200-600 мг/день. Германия, Psychiatrische Universitatsklinik und Poliklinik Bonn. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: КАВАИН (НЕВРОНИКА)
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска