СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЙОНЫ ЖЕЛЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.329

Chauhan, Sarit.
Metals control activity and expression of the heme biosynthesis enzyme 'дельта'-aminolevulinic acid dehydratase in Bradyrhizobium japonicum [Text] / Sarit Chauhan, Douglas E. Titus, Mark R. O'Brian // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 17. - P5516-5520 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Металлы контролируют активность и экспрессию фермента биосинтеза гема - дегидрогеназы 'дельта'-аминолевулиновой кислоты у Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: Идентифицирован ген медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum), кодирующий синтез дегидрогеназы 'дельта'-аминолевулиновой кислоты (ALAD). Сконструирована мутантная аллель этого гена, продукт к-рой активируется в присутствии ионов Zn{2+}, но не Mg{2+} (ALAD{*}), тогда как исходный фермент активируется обоими ионами. Данный фермент приобрел повышенную термостабильность, кислотоустойчивость и способность репрессироваться свинцом и кадмием (последнее свойство характерно для цинк-содержащих дегидрогеназ животных). Активность обеих форм фермента повышается в присутствии ионов железа. Ген, кодирующий данный фермент, обозначен hemB. Его активность регулируется железом на уровне синтеза мРНК. Предполагается, что биосинтез гема контролируется общим клеточным пулом железа и этот контроль может предотвращать накопление токсичных порфириновых метаболитов. США, Dep. of Biochem. and Center for Advanced Mol. Biol. and Immunol., State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, New York 14214. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HEMB ФЕРМЕНТА БИОСИНТЕЗА ГЕМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЙОНЫ ЖЕЛЕЗА
ДЕГИДРОГЕНАЗА 'ДЕЛЬТА'-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Titus, Douglas E.; O'Brian, Mark R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.320

DNA sequence and regulation of the gene (cbpA) encoding the 42-kilodalton cytoplasmic membrane carotenoprotein of the cyanobacterium Synechococcus sp. strain PCC 7942 [Text] / K. J. Reddy [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3486-3493 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Последовательность ДНК и регуляция гена (cbp A), кодирующего 42 кД каротенопротеин цитоплазматической мембраны цианобактерии Synechococcus sp. шт. PCC 7942
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген белка, связывающего каратиноиды, цианобактерии Synechococcus sp. Для идентификации иммунореактивных клонов из экспрессирующей библиотеки 'лямбда'gt 11 Synechococcus были использованы поликлональные антитела к данному белку; выявленны клон 'лямбда'gtAN 42, несущий вставку 0,5 т. п. н., был в свою очередь использован для скрининга библиотеки 'лямбда'EMBL 3 с целью обнаружения фрагмента ДНК, содержащего полноразмерный ген указанного белка (Cbp A). В результате отобран рекомбинантный клон, несущий фрагмент длиной 18 т. п. н., включающий открытую рамку считывания для белка Cbp A. Эта рамка кодирует белок из 450 аминокислотных остатков (M[r] 'ЭКВИВ'49 113 Д). Пропептид имеет сигнальную последовательность из 49 остатков. Установлено, что белок Cbp A входит в состав цитоплазматической мембраны клетки цианобактерии. С помощью блот-гибридизации (РНК) показано, что транскрипция с гена cbp A регулируется интенсивностью света, ионами Fe и зависит от топологии ДНК: уровень синтеза мРНК Cbp A значительно увеличивается при возрастании интенсивности освещения, резко снижается при уменьшении концентрации ионов железа, а специфический ингибитор ДНК-гиразы - новобиоцин - подавляет индуцированную светом транскрипцию. Установлено, что геноспецифические зонды взаимодействуют при гибридизации по-Нозерну с молекулами РНК, относящимися к 2 различным классам - 2,0 и 6,2 т. п. н. Т. обр. можно предположить, что мРНК Cbp A входит в состав 6,2 т. п. н. -транскрипта, т. е. ген cbp A является частью протяженного оперона. Библ. 47. США, Division of Biological Sciences, Tucker Hall, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, ML 65211.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SYNECHOCOCCUS SP. (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КАРАТЕНОПРОТЕИН 42 KD
ГЕНЫ
ГЕН КАРАТЕНОПРОТЕИНА 42KD CBPA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СВЕТ
ЙОНЫ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Reddy, K.J.; Masamoto, Kazumori; Sherman, Debra M.; Sherman, Louis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.434

Postle, Kathleen.
Aerobic regulation of the Escherichia coli ton B gene by changes in iron availability and the fur locus [Text] / Kathleen Postle // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2287-2293 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аэробная регуляция гена ton B Escherichia coli осуществляется изменением концентрации доступного железа и локусом fur
Аннотация: Продукт гена ton B осущствляет транспорт железо-сидерофорных комплексов через внешнюю мембрану Escherichia coli. Исследовали регуляцию транскрипции гена ton B. Получили слияние гена ton B с геном lac Z E. coli. Показали, что в аэробных условиях экспрессия гена ton B зависит от концентрации доступных ионов железа и активности локуса fur, к-рый кодирует общий репрессор ряда генов, регулируемых ионами железа. Полагают, что промотор гена ton B содержит сайты связывания репрессора Fur. Библ. 49. США, Dep. of Microbiol. and Program in Biochemistry/Biophysics, Washington State Univ., Pullman, WA 99164-4340.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ КР1006
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЙОНЫ ЖЕЛЕЗА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСПОРТНОГО БЕЛКА TON B
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска