Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.155

   
    XI Congress of the International Society for Artificial Cells, Blood Substitutes and Immobilizatation Biotechnology (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994: Abstr. [Text] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - XIX-XXV, 1-177 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: XI Конгресс Международного общества по биотехнологии искусственных клеток, кровозаменителей и иммобилизации
Аннотация: XI Конгресс Международного общества по биотехнологии искусственных клеток, кровозаменителей и иммобилизации представляет материалы из таких разделов биотехнологии, как иммобилизация, кровозаменители, искусственные клетки, переливание крови, сорбенты, системы адресной доставки лекарств и т.п., в исследовательском, промышленном и медицинском аспектах
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МЕЖДУНАРОДНОЕ ОБЩЕСТВО
ПО БИОТЕХНОЛОГИИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
КРОВОЗАМЕНИТЕЛИ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
XI КОНГРЕСС

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.144

    Chang, Thomas Ming Swi.
    Pharmaceutical and therapeutic applications of artificial cells including microencapsulation [Text] / Thomas Ming Swi Chang // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1998. - Vol. 45, N 1. - P3-8 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Фармацевтическое и терапевтическое применение искусственных клеток, включая микроинкапсуляцию
Аннотация: Обзор. Приведены данные о возможности создания микроинкапсулированных форм биотехнологических продуктов в кач-ве новых лекарственных форм. Приведены примеры инкапсулирования клеток островкового аппарата поджелудочной железы. Показана возможность получения инкапсулированных форм мутантных микроорганизмов, не проникающих в кишечник после приема внутрь, но продуцирующих необходимые ферменты, поступающие через оболочку микрокапсул. В частности, этот подход может использоваться для доставки уреазы при почечной недостаточности и избытке в организме мочевины. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
НАНОКАПСУЛЫ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
"ПРОШИТЫЙ" ГЕМОГЛОБИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.06-04М1.179

    Prakash, S.
    Live immobilised cells as new therapeutics [Text] / S. Prakash, J. Bhathena // J. Drug Deliv. Sci. and Technol. - 2008. - Vol. 18, N 1. - P3-14 . - ISSN 1773-2247
Перевод заглавия: Живые иммобилизованные клетки как новые терапевтические средства
Аннотация: Живые клетки (как бактерий, так и млекопитающих) можно применять для лечения различных заболеваний (диареи, болезни Крона, снижения уровня холестерина, предотвращения аллергии, рака), как показали успешные клинические испытания. Однако при пероральном введении они значительно теряют жизнеспособность при прохождении через желудочно-кишечный тракт. Традиционные методы иммобилизации в гелевых матриксах (альгинате кальция, каппа-каррагеноне) не обеспечивают эффективную защиту клеток. Альтернативный метод - микроинкапсуляция - позволяет комбинировать высокую механическую прочность мембран капсул с эффективным массопереносом, повышенной емкостью (количеством помещаемых клеток) и улучшенным контролем параметров. В обзоре представлены последние разработки в этой области, проведено сравнение различных методов иммобилизации с особым вниманием к концепции искусственных клеток для доставки живых лечебных клеток, предложенной Чангом еще в 1960-е годы. Приводятся результаты терапевтического использования живых клеток. Канада, Biomed. Technol. and Cell Therapy Res. Lab., Dep. Biomed. Eng. and Artificial Cells and Organs Res. Centre, Fac. Med., McGill Univ., 3775 Univ. St., Montreal, Quebec, Canada H3A 2B4. Библ. 132@
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БАКТЕРИИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МИКРОИНКАПСУЛЯЦИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ДОСТАВКА ЖИВЫХ КЛЕТОК В ОРГАНИЗМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bhathena, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.11-04А3.11

    Xu, Jian.
    Designing artificial cells to harness the biological ion concentration gradient [Text] / Jian Xu, David A. Lavan // Nature Nanotechnol. - 2008. - Vol. 3, N 11. - P666-670 . - ISSN 1748-3387
Перевод заглавия: Разработка искусственных клеток для создания градиента концентрации биологических ионов
Аннотация: Клеточные мембраны содержат множество ионных каналов и ионных насосов, которые работают вместе, создавая градиент концентрации ионов поперек мембраны, то есть электрический потенциал. Можно сконструировать искусственные клетки с эффективным переносом ионов. Сообщается о разработке математической модели электроцита - электрогенной клетки электрических угрей. Модель описывает превращение градиента концентрации ионов в электрический ток. Проведена оптимизация ионных каналов и насосов. Полученный искусственный электроцит аналогичен природному, но осуществляет конверсию энергии более эффективно. Предлагаются методы получения таких искусственных клеток, которые могут потенциально использоваться для обеспечения энергией медицинских имплантатов и других устройств. США, Dep. Chem. Eng., Yale Univ., New Haven, Connecticut 06520. Библ. 30
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: НАНОДВИГАТЕЛИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОЦИТЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГРАДИЕНТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ
СОЗДАНИЕ
КОНВЕРСИЯ В ЭЛЕКТРОЭНЕРГИЮ

Доп.точки доступа:
Lavan, David A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.11-04А3.12

    Saraniti, Marco.
    Artificial cells. Designing biomimetic nanomachines [Text] / Marco Saraniti // Nature Nanotechnol. - 2008. - Vol. 3, N 11. - P647-648 . - ISSN 1748-3387
Перевод заглавия: Искусственные клетки. Разработка биомиметических наномашин
Аннотация: Создание машин, имитирующих функции биологических клеток - сложный процесс. Микроскопические детали клеточной организации сложны и до конца не изучены. Исследователи сталкиваются с дилеммой - или изучать детали с высоким разрешением при риске упустить общую картину, или получить феноменологическое описание процессов в виде математической модели, что может "замаскировать" детали. Ученые Jian Xu (Nat. Inst. Standards and Technol.) и David La Van (Yale Univ.) разработали структурно-функциональную математическую модель клеток электрического угря, способных вырабатывать электроэнергию. Электроцит - плоская клетка, у которой с одной стороны мембрана контактирует с нервными волокнами, принимая нейрохимические сигналы, а с другой стороны находится мембрана с ионными каналами и наносами ("электро-химической машиной") для генерации электрических импульсов между этими двумя мембранами. Большое количество электроцитов соединены в серии, что позволяет получать до 600 Вольт. Для описания этого процесса авторы использовали модели Ходжкина-Хаксии (для первой мембраны) и Гольдмана-Ходжкина-Катца (для второй мембраны). С помощью компьютерного моделирования получена "искусственная клетка", способная (на удивление) вырабатывать электричество более эффективно, чем сам электроцит. Такие биосовместимые устройства в будущем будут обеспечивать имплантаты и другие биомедицинские устройства энергией. США, Dep. Elect. Eng., Arisona St. Univ., Tempe, Arisona 85287
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: НАНОДВИГАТЕЛИ
БИОМИМЕТИКИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ УГОРЬ
ЭЛЕКТРОЦИТЫ
ГЕНЕРАЦИЯ ЭЛЕКТРОЭНЕРГИИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.11-04Б4.30

   
    Engineering an artificial amoeba propelled by nanoparticlet riggered actin polymerization [Text] / Jinsoo Yi [et al.] // Nanotechnology. - 2009. - Vol. 20, N 8. - P085101/1-085101/8 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Конструирование искусственных амеб, движимых за счет управляемой наночастицами полимеризации актина
Аннотация: Из сочетания неорганических и органических компонентов создана искусственная клетка типа амебы, способная к передвижению при полимеризации в ней актина. Для генерации движущей силы используются наночастицы никеля и золота, функционализированные трансмембранным белком SctA из Listeria monocytogenes (способного к перемещению пищевого патогена). Эти наночастицы инкапсулированы в липидную оболочку и взаимодействуют с актином, актин-связывающими белками и АТФ. Искусственные нанобактерии используют систему полимеризации актина для генерации движущей силы внутри клеток. Они передвигаются по стеклянной поверхности как амебы, причем скорость перемещения зависит от количества актиновых мономеров и молекул АТФ. США, Dep. Bioeng., Univ. Calif. Los Angeles, 420 Westwood Plaza, 7523 Boelter Hall, Los Angeles, CA 90095-1600
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: НАНОБИОДВИГАТЕЛИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
НАНОБАКТЕРИИ
ИМИТАЦИЯ LISTERIA MONOCYTOGENES
НАНОЧАСТИЦЫ
НИКЕЛЬ И ЗОЛОТО
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОМ ACTA
ИНКАПСУЛЯЦИЯ В ЛИПИДНУЮ ОБОЛОЧКУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АКТИНОМ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКТИНА
ГЕНЕРАЦИЯ ДВИЖУЩЕЙ СИЛЫ

Доп.точки доступа:
Yi, Jinsoo; Schmidt, Jacob; Chien, Aichi; Montemagno, Carlo D/

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.04-04А1.74

    Yomo, Tetsuya.
    Constructive approach to proto-cellular life [Text] : докл. [Workshop "Open, Questions on the Origins of Life", San Sebastian, 20-23 May, 2009] / Tetsuya Yomo // Orig. Life and Evol. Bios. - 2010. - Vol. 40, N 4-5. - P444-445 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Конструктивный подход к протоклеточной жизни
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ПРОТОКЛЕТКИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.04-04А1.77

   
    Could the ribocell be a feasible proto-cell model? [Text] : докл.[Workshop "Open, Questions on the Origins of Life', San Sebastian, 20-23 May, 2009] / Fabio Mavelli [et al.] // Orig. Life and Evol. Bios. - 2010. - Vol. 40, N 4-5. - P459-464 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Могла ли рибоклетка быть вероятной моделью протоклетки?
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
РИБОКЛЕТКИ
САМОРЕПЛИЦИРУЮЩАЯСЯ РНК
САМОРЕПРОДУКЦИЯ ПУЗЫРЬКОВ
ПРОТОКЛЕТКИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Mavelli, Fabio; Della, Gatta Pierluigi; Cassidei, Luigi; Luisi, Pier Luigi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.04-04А1.78

    Luisi, Pier Luigi.
    On the minimal cell [Text] : докл.[Workshop "Open, Questions on the Origins of Life', San Sebastian, 20-23 May, 2009] / Pier Luigi Luisi // Orig. Life and Evol. Bios. - 2010. - Vol. 40, N 4-5. - P464-466 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: О минимальной клетке
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ПРОТОКЛЕТКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.65

   
    Could the ribocell be a feasible proto-cell model? [Text] : докл.[Workshop "Open, Questions on the Origins of Life', San Sebastian, 20-23 May, 2009] / Fabio Mavelli [et al.] // Orig. Life and Evol. Bios. - 2010. - Vol. 40, N 4-5. - P459-464 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Могла ли рибоклетка быть вероятной моделью протоклетки?
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.02
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
РИБОКЛЕТКИ
САМОРЕПЛИЦИРУЮЩАЯСЯ РНК
САМОРЕПРОДУКЦИЯ ПУЗЫРЬКОВ
ПРОТОКЛЕТКИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Mavelli, Fabio; Della, Gatta Pierluigi; Cassidei, Luigi; Luisi, Pier Luigi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.66

    Luisi, Pier Luigi.
    On the minimal cell [Text] : докл.[Workshop "Open, Questions on the Origins of Life', San Sebastian, 20-23 May, 2009] / Pier Luigi Luisi // Orig. Life and Evol. Bios. - 2010. - Vol. 40, N 4-5. - P464-466 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: О минимальной клетке
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.02
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ПРОТОКЛЕТКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.17

    Haraguchi, Tokuko.
    Development of ICT technologies using biological cells [Text] / Tokuko Haraguchi // J. Nat. Inst. Inf. and Commun. Technol. - 2013. - Vol. 60, N 2. - P37-40 . - ISSN 1349-3205
Перевод заглавия: Разработка технологий ICT [информации и связи] с использованием биологических клеток
Аннотация: Биомиметическая технология информации и связи [ICT] разрабатывается японскими учеными. Биологические системы/клетки используют ДНК как информационный материал. Для изучения механизмов управляемого ДНК функционирования клеток созданы методы флуоресцентной визуализации и анализа экспрессии генов. Перспективы инновационных ICT-технологий зависят от успеха разработки интерфейсов между средой и клеткой. Системы коммуникации можно будет имплантировать в организм. Разрабатываются технологии конструирования искусственных клеток для выполнения определенных задач и технологии конструирования интерфейсов
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ТЕХНОЛОГИИ ИНФОРМАЦИИ И СВЯЗИ
БИОМИМЕТИКИ
СИНТЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ УСТРОЙСТВА
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
БИОИНТЕРФЕЙСЫ
ДНК
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.02-04А3.244

    Chang, T. M.S.
    The role of biotechnology in bioartificial or hybrid artificial cells and organs [Text] / T. M.S. Chang // Biomater., Artif. Cells, and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 4. - V-VI
Перевод заглавия: Роль биотехнологии в создании биоискусственных или гибридных искусственных клеток и органов
Аннотация: Краткий исторический обзор, посвященный разработке гибридных клеток и органов на основе комбинации биол. и синтетических компонент. Указано, что наиболее перспективными направлениями в рассматриваемой обл. являются инкапсулированные в полимерные мембранные материалы ферментативные системы или клетки. Приведены примеры инкапсулирования гепатоцитов и инсулоцитов, и отмечено, что данные разработки представляют интерес не только для биомедицины, но и для биотехнологии. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23 + 341.57.21
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДНЫЕ ОРГАНЫ
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.07-04А3.387

    Иманиси, Юкио.
    Искусственные клетки [Text] / Юкио Иманиси // Кагаку = Chemistry. - 1988. - Vol. 43, N 7. - С. 446-447 . - ISSN 0451-1964
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23 + 341.57.21
Рубрики: КЛЕТКИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
БИОМАТЕРИАЛЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.49

    Dayton, Leigh.
    Cells by design [Text] / Leigh Dayton // New. Sci. - 1989. - Vol. 122, N 1667. - P42-44 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Сконструированные клетки
Аннотация: Кратко изложена история создания "искусственных Кл" (ИК), в частности, липосом, метода гемоперфузии, искусственной почки. Приведены перспективы и возможности применения ИК, а также принципы конструирования ИК.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.02
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИПОСОМЫ
ПОЧКИ
ИСКУССТВЕННАЯ ПОЧКА

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.295

    Bourget, Luis.
    Effects of oral administration of artificials cells immobilized phenylalanine ammonia-lyase on intestinal amino acids of phenylketonuric rats [Text] / Luis Bourget, Thomas M. S. Chang // Biomater. Actif. Cells, and Artif. Organs. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P161-181 . - ISSN 0890-5533
Перевод заглавия: Влияние вводимой внутрь иммобилизованной искусственными клетками фенилаланин-аммоний-лиазы на аминокислотный состав содержимого кишечника крыс с фенилкетонурией
Аннотация: Исследования выполнены на крысах, у к-рых, введением в брюшную полость р-ров П-хлорофенилаланин метилэфира и фенилаланина (Фа) вызывали фенилкетонурию (Фк). Скармливая подопытным жиотным различные пищевые рационы (ПР), и вводя им внутрь нагруженные фенилаланинаммонийлиазой (ФАЛ) искусственные клетки (ИК), изменяли градиент конц-ии Фа между плазмой крови (ПК) и содержимым полости ЖКТ. Установили, что высокая конц-ия Фа в содержимом кишечника вызывает снижение транспорта нейтральных аминокислот через мембраны ЖКТ в ПК. У крыс с экспериментальной Фк, получавших нормальный ПР, после введения внутрь иммобилизованной ИК ФАЛ, уровень Фа в содержимом кишечника был ниже, чем у животных, при аналогичных условиях опыта получавших корм, без Фа. Канада, Mc. Gill Univ., Montreal, Canada H3G I6. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ПИТАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ФЕНИЛАЛАНИН
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
КИШЕЧНИК
ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Thomas M.S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.02-04А3.214

    Chang, Thomas M. S.
    Preparation and characterisation of xanthine oxidase immobilised by microencapsulation in artificial cells for the removal of hypoxanthine [Text] / Thomas M. S. Chang // Biomater. Artif. Cells. and Artif. Organs. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P611-616 . - ISSN 0890-5533
Перевод заглавия: Приготовление и характеристики ксантиноксидазы, иммобилизованной с помощью микрокапсулирования в искусственные клетки для удаления гипоксантина
Аннотация: Искусственные клетки - микроскопические структуры клеточных размеров. Каждая искусственная клетка содержит 1 или более типов биореактантов, напр., ферменты с кофакторами, внутриклеточные органеллы, гемоглобин и др. Имплантация искусственных клеток может восполнять дефицит определенного фермента. Изготовлены и охарактеризованы искусственные клетки, содержащие ксантиноксидазу. Эти клетки м. б. использованы в клинической практике для удаления гипоксантина у больных синдромом Лэша-Найяна, у к-рых имеет место наследственный дефект метаболизма, связанный с гипоксантин-фосфорибозилтрансферазной недостаточностью. Образующийся в избытке в тканях гипоксантин является предшественником свободных радикалов, характеризующихся высокой токсичностью. Канада, Artificial Cells and Organs Res. Centre McGill Univ. - 3655 Drummond Street Montreal, Quebec, H3G 1Y6. Ил. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЭША-НАЙЯНА СИНДРОМ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.170

    Gu, Kang Fu.
    Production of essential L-branched-chain amino acids in bioreactors containing artificial cells immobilized multienzyme systems and dextran-NAD+ [Text] / Kang Fu Gu, Thomas Ming Swi Chang // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P263-269 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Синтез незаменимых L-аминокислот с разветвленной цепью в ферментерах с искусственными клетками, содержащими иммобилизованные мультиферментные системы и НАД+-декстран
Аннотация: Методом микрокапсулирования получены искусственные Кл диам. 80-100 мкм, содержащие: одну из дегидрогеназ (ДГ), регенерирующую кофермент и уреазу, лейцин-ДГ, р-римый декстран-НАД+. С помощью искусственных Кл в колонке непрерывно получали L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, макс. выход к-рых зависел от системы регенерации кофермента и составлял (в %): 83-93 (глюкозо-ДГ), 90 (алкоголь-ДГ), 45-55 (малат-ДГ), 64-78 (лактат-ДГ). Значения К равны (в мМ): 0,33 ('альфа'-кетоизокапроат), 0,51 ('альфа'-кетоизовалерат), 0,58 (DL-'альфа'-кето-'бета'-метил-n-валерат), 3,52 (мочевина), 27,82 (D-глюкоза), 3,89 (этанол), 3,02 (Lмалат), 16,67 (L-лактат). Библ. 36. Канада, Artificial Cells and Organs Res. Centre, Fac. of Med., McGill Univ., Montreal, Que., Canada Н3G 1Y6.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09 + 341.27.17.09.09.07
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ* L-
СИНТЕЗ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ ЦЕПЬ
БИОРЕАКТОРЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
НАД(+)-ДЕКСТРАН
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Thomas Ming Swi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.169

    Gu, Kang Fu.
    Production of essential L-branchedchain amino acids in bioreactors containing artificial cells immobilized multienzyme systems and dextran - NAD+ [Text] / Kang Fu Gu, Thomas Ming Swi Chang // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P263-269 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Получение незаменимых аминокислот с L-разветвленной цепью в биореакторах, содержащих искусственные клетки, иммобилизованные мультиферментные системы и декстран - HAD+
Аннотация: Проведено получение искусственных клеток, содержащих лейциндегидрогеназу, уреазу, растворимый декстранHAD+ и один из НАДН-регенерирующих ферментов (глюкозодегидрогеназа, дрожжевая алкогольдегидрогеназа или лактатдегидрогеназа). Полупроницаемую оболочку клеток для иммобилиз. ферментов получали эмульгированием водной фазы в органическом растворителе и проведением межфазной поликонденсации 1,6-диаминогексана и терефталоилхлорида в присутствии полиэтиленимина. Проведено исследование свойств полученных клеток в процессе синтеза L-лейцина, L-валина и L-изолейцина. Показано, что максимальный выход продукта зависит от типа примененной НАДН-регенерирующей системы и составляет 83-93% для D-глюкозы и глюкозодегидрогеназы, 90% для этанола и дрожжевой алкогольдегидрогеназы и 64-78% для L-лактата и лактатдегидрогеназы. Исследованы кинетические параметры мультиферментных систем для синтеза аминокислот. Кажущиеся значения K[m] составляют 0,33 мМ для 'альфа'-кетоизокапроновой кислоты, 0,51 мМ для 'альфа'-кетоизовалерьяновой кислоты, 0,58 мМ для DL-'альфа'-кето-метил-н-валерьяновой кислоты, 3,52 мМ для мочевины, 27,82 мМ для глюкозы, 3,89 мМ для этанола, 3,02 мМ для L-малата и 16,67 мМ для L-лактата. Обсуждается применение мультиферментных систем такого типа для получения незаменимых аминокислот. Библ. 36. Канада, Artificaal Cells and Organs Res. Cent., Fac. of Med., McGill Univ., 3655 Drummond St., Montreal, Quebec, CA H3G 1Y6.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09 + 341.27.39.09.07
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ ЦЕПЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
КОФЕРМЕНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
КАТАЛИЗ
БИОРЕАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Thomas Ming Swi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.97

    Gu, Kang Fu.
    Conversion of ammonia of urea into essential amino acids, L-leucine, L-valine, and L-isoleucine using artificial cells containing an immobilized multienzyme system and dextran-NAD+. L-lactic dehydrogenase for coenzyme recycling [Text] / Kang Fu Gu, Thomas Ming Swi Chang // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P115-124 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Превращение аммиака или мочевины в существенные аминокислоты, -лейцин, -валин, и -изолейцин искусственными клетками, содержащими мультиферментную систему и декстран-НАД+. Дегидрогеназа L-молочной кислоты для рециклина фермента
Аннотация: Осуществлена конверсия аммиака и мочевины в существенные аминокислоты L-лейцин, L-валин и L-изолейцин в системе искусственных клеток представляющей собой многоферментную систему и декстран-НАД+. Набор ферментов представлен дегидрогеназой молочной к-ты из мышечной ткани кроликов, лейциндегидрогеназой из Bacillus subtilis, алкогольдегидрогеназой дрожжей и дегидрогеназой глюкозы из клеток печени. Набор ферментов включался в микрокапсулы из нейлон-полиэтиленимна вместе с НАД+, ковалентно связанным с растворимым декстрином. Полученные искусственные клетки использовали для биосинтеза аминокислот. Изучена кинетика процесса, влияние источника аммония и продолжительности процесса на выход аминокислот. Ил. 6. Библ. 6. Канада, Artificial Cells and Organs Res. Centre, Fac. of Med., McGill Univ., 3655 Drummond Street, Montreal Quebec, Canada Н3G 1Y6.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chang, Thomas Ming Swi
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)