Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИОДДЕЗОКСИУРИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.185

   
    Quantitative immunohistochemistry reveals topographic differences in ioddeoxyuridine uptake by tumour cells [Text] / P. E. McCeever [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P381 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Количественное иммуногистохимическое обнаружение топографических различий в накоплении иоддезоксиуридина опухолевыми клетками
Аннотация: Изучено включение иоддезоксиуридина (ИдУ) в ДНК ткани рака толстой кишки человека НТ-29, привитой голым мышам. По достижении опухолью размера 6-10 мм в диаметре в течение 4-х дней вводили 100 мг/кг/день ИдУ. Фиксированные срезы ткани обрабатывали моноклональными анти-ИдУ антителами В44, а затем иммунопероксидазным методом выявляли ИдУ. Опухоль давала узелки неопластических клеток (НК) по краям инвазии. В ДНК периферических НК было значительно больше ИдУ, чем в жизнеспособной центральной части. Данные демонстрируют, что специфические топографические соотношения между клетками опухоли влияют на включение ИдУ и что разорванная ткань не дает полной картины сложности его включения. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor MI 48109-0602.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: ДНК
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КСЕНОГРАФТЫ
УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
McCeever, P.E.; Lawrence, T.S.; Dais, M.A.; Genik, S.J.; Ensminger, W.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.132

   
    Bladder cancer-[123I]IUdR imaging in preparation for [125I]IUdR therapy [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / K. Harraon [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P144 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Изображение рака мочевого пузыря [мечением] [123I]IUdR в препаратах для терапии [125I]IUdR
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДИАГНОСТИКА
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
123 ЙОД
125 ЙОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harraon, K.; Dalrymple, G.V.; BaranowskaKortylawz, J.; Schnelderman, M.H.; Holdeman, K.; Leichner, P.; Auguane, S.C.; Jacobson, D.U.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.241

   
    Radiodinated iododexyuridine (IUDR) for the identification and therapy of residual bladder cancer [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / K. Holdeman [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P354 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиойодированный йоддеоксиуридин (ЙДОУ) для выявления и лечения остаточного рака мочевого пузыря
Аннотация: В США ежегодно выявляется 'ЭКВИВ'50 000 новых больных раком мочевого пузыря и хотя в большинстве это поверхностный процесс, частота рецидивов после экономных резекций достигает 70%. Для обнаружения остаточной опухоли и возможного ее лечения использован ЙДОУ с {123}I активностью III МБк. Исследовали 8 больных. Разница в поглощении радионуклида опухолью и здоровыми тканями выявлена у 4 больных, от 3 до 74 000 раз. У 1 больного выполнено успешное удаление остаточной опухоли. В эксперименте на свиньях показано отсутствие токсичности соединения при внутрипузырном его введении. Результаты позволяют начать I фазу клинических испытаний. США, Univ. Nebrasko Med. Center. Omaho
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdeman, K.; Chiou, R.; Cohen, S.; Harrison, K.; Korstylewicz, J.; Schnwiderman, M.; Sharp, J.G.; Taylor, R.; Dalrymple, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.233

   
    Radiodinated iododexyuridine (IUDR) for the identification and therapy of residual bladder cancer [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / K. Holdeman [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P354 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиойодированный йоддеоксиуридин (ЙДОУ) для выявления и лечения остаточного рака мочевого пузыря
Аннотация: В США ежегодно выявляется 'ЭКВИВ'50 000 новых больных раком мочевого пузыря и хотя в большинстве это поверхностный процесс, частота рецидивов после экономных резекций достигает 70%. Для обнаружения остаточной опухоли и возможного ее лечения использован ЙДОУ с {123}I активностью III МБк. Исследовали 8 больных. Разница в поглощении радионуклида опухолью и здоровыми тканями выявлена у 4 больных, от 3 до 74 000 раз. У 1 больного выполнено успешное удаление остаточной опухоли. В эксперименте на свиньях показано отсутствие токсичности соединения при внутрипузырном его введении. Результаты позволяют начать I фазу клинических испытаний. США, Univ. Nebrasko Med. Center. Omaho
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdeman, K.; Chiou, R.; Cohen, S.; Harrison, K.; Korstylewicz, J.; Schnwiderman, M.; Sharp, J.G.; Taylor, R.; Dalrymple, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.457

   
    Radiodinated iododexyuridine (IUDR) for the identification and therapy of residual bladder cancer [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / K. Holdeman [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P354 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиойодированный йоддеоксиуридин (ЙДОУ) для выявления и лечения остаточного рака мочевого пузыря
Аннотация: В США ежегодно выявляется 'ЭКВИВ'50 000 новых больных раком мочевого пузыря и хотя в большинстве это поверхностный процесс, частота рецидивов после экономных резекций достигает 70%. Для обнаружения остаточной опухоли и возможного ее лечения использован ЙДОУ с {123}I активностью III МБк. Исследовали 8 больных. Разница в поглощении радионуклида опухолью и здоровыми тканями выявлена у 4 больных, от 3 до 74 000 раз. У 1 больного выполнено успешное удаление остаточной опухоли. В эксперименте на свиньях показано отсутствие токсичности соединения при внутрипузырном его введении. Результаты позволяют начать I фазу клинических испытаний. США, Univ. Nebrasko Med. Center. Omaho
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdeman, K.; Chiou, R.; Cohen, S.; Harrison, K.; Korstylewicz, J.; Schnwiderman, M.; Sharp, J.G.; Taylor, R.; Dalrymple, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.140

   
    Phase I trial of intraperitoneal iododeoxyuridine with and without intravenous high-dose folinic acid in the treatment of advanced malignancies primarily confined to the peritoneal cavity: Flow cytometric and pharmacokinetic analysis [Text] / Robert J. Morgan [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 13. - P2793-2800 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фаза I исследований йоддезоксиуридина интраперитонеально с внутривенным введением фолиниевой кислоты в терапии распространенных новообразований брюшной полости: проточно цитометрический и фармакокинетический анализы
Аннотация: У 39 б-ных распространенными новообразованиями брюшной полости проводили в/б инфузии йоддезоксиуридина, 13 б-ных получали дополнительно лейковорин в/в. Лимитирующими дозу эффектами были миелодепрессия и стоматиты. Максимально переносимая доза йоддезоксиуридина составила 4125 мг/м{2}/день при его самостоятельном применении и 3438 мг/м{2}/день при комбинации с лейковорином. Площадь под кинетической кривой йоддезоксиуридина в брюшной полости была в 181 раз больше, чем в плазме, при дозе 625 мг/м{2}/день и в 90 раз больше при дозе 4538 мг/м{2}/день. Цитометрический анализ показал насыщение ДНК опухолевых клеток йоддезоксиуридином при дозах 2500-3125 мг/м{2} без увеличения под влиянием лейковорина. У одной б-ной рецидивным раком яичника было достигнуто полное исчезновение асцита, нормализация СА-125 и улучшение качества жизни; двое б-ных высокого риска, получавшие адъювантную терапию, живы без рецидивов 3 и 6 лет; у других б-ных достигалось временное исчезновение асцита. Для фазы II рекомендуется 4-часовая инфузия йоддезоксиуридина в течение 4 дней в дозе 3750 мг/м{2}/день при самостоятельном применении и 3175 мг/м{2}/день при комбинации с постоянным в/в введением лейковорина (500 мг/м{2}/день в течение 4,5 дней). США, Dep. of Med. Oncology and Theraupetis Research. City of Hope National Medical Center Duarte, California 91010. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morgan, Robert J.; Newman, Edward M.; Doroshow, James H.; McGonigle, Kathryn; Margolin, Kim; Raschko, James; Chow, Warren; Somlo, George; Leong, Lucille; Tetef, Merry; Shibata, Stephen; Hamasaki, Victor; Carroll, Mary; Vasilev, Steven; Akman, Steven; Coluzzi, Paul; Wagman, Lawrence; Longmate, Jeff; Paz, Benjamin; Yen, Yun; Klevecz, Robert

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.11-04М2.247

   
    Iododeoxyuridine uptake in proliferating smooth muscle cells: An in vitro model to assess drug effects on intimal hyperplasia [Text] / Yong-hua Xu [et al.] // Zhongguo jieru yingxiang yu zhiliaoxue = Chin. J. Interv. Imag. and Ther. - 2004. - Vol. 1, N 1. - P71-77 . - ISSN 1672-8475
Перевод заглавия: Поглощение иоддезоксиуридина пролиферирующими гладкомышечными клетками: модель для оценки in vitro влияния лекарственных препаратов на гиперплазию интимы
Аннотация: При инкубации изолированных миоцитов аортальной стенки свиней в присутствии иоддезоксиуридина (ИДУ) в течение 7 дней поглощение дезоксинуклеозида пролиферирующими клетками достигало максимума в течение 5 дней с последующим ослаблением этого процесса (интенсивность поглощения ИДУ зависела от его конц-ии в инкубационной среде и продолжительности инкубации миоцитов). Повышение конц-ии дезоксинуклеозида в среде стимулировало пролиферативную активность клеток. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ МИОЦИТОВ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Xu, Yong-hua; Jagtap, Mandar R.; Garland, Tam; Ying, Jun; McGarry, Ronald C.; Mendonca, Marc S.; McLennan, Gordon

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.58

   
    Selective incorporation of iododeoxyuridine into DNA of hepatic metastases versus normal human liver [Text] / Paul A. J. Speth [et al.] // Clin. Pharmacol. and. Ther. - 1988. - Vol. 44, N 4. - P369-375 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Селективное включение йоддезоксиуридина ДНК метастазов по сравнению с ДНК ткани нормальной печени человека
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли включение йоддезоксиуридина (IдУ) в ДНК нормальной ткани печени человека и ДНК печеночных метастазов у б-ных колоректалным раком. Показано, что после 3-дневной в/в инфузии IдУ (по 1000 мг/м{2} в день) замещение тимидина в ДНК Оп в среднем составляло 3,1% (в нормальной ДНК - 1%). Используя жидкостной цитометрич. анализ, показано, что Оп содержит в среднем 'ЭКВИВ'32% опухолевых Кл, к-рые включили IдУ в течение 3 дней. Активность тимидилатсинтетазы в Оп в 20 раз выше, чем в нормальной ткани печени, активность тимидинкиназы в Оп - в 2 раза выше. США, Food and Drug Administration, HFD-401/ /Parklawn, Rockville, MD 20857. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ
МЕТАСТАЗЫ
ВСТРАИВАНИЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Speth, Paul A.J.; Kinsella, Timothy J.; Chang, Alfred E.; Klecker, Raymond W.(Jr); Belanger, Karl; Collins, Jerry M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.62

   
    A phase I study of intraarterial iododeoxyuridine in patients with colorectal liver metastases [Text] / Alfred E. Chang [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 5. - P662-668
Перевод заглавия: 1 фаза изучения внутриартериального введения йоддезоксиуридина у больных с метастазами в печени рака толстой кишки
Аннотация: Оценена 1 фаза внутрипеченочной артериальной инфузионной химиотерапии (ВПАИХ) иоддезоксиуридином (I) у б-ных с метастазами в печени рака толстой кишки. Макс. переносимая доза I в режиме ВПАИХ составила 1333 мг/м{2}/ /день в течение 14 дней. Лимитирующей токсичностью явилась тромбоцитопения. По сравнению с 5-фтордезоксиуридином I не обладает гепатобилиарной токсичностью. Из 11 б-ных, получавших ВПАИХ I, у 7 зарегистрировано снижение РЭА на 50%. У 5 б-ных отмечена Оп регрессия на 65, 48, 46, 44 и 27% соотв. В дополнении к хорошей клинич. переносимости I показано также его выраженное накопление в ДНК Оп по сравнению с норм. тканью печени. США, Univ. Michigan Medical Center, 1500 E Medical Center Dr, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Alfred E.; Collins, Jerry M.; Speth, Paul A.J.; Smith, Rosalie; Rowland, Jan B.; Walton, Linda; Bergley, Martin G.; Glatstein, Eli; J.Kinsella, Timothy

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.059

    Yabuki, H.
    A method for determination of iododeoxyuridine substitution of thymidine using reversed-phase high-performance liquid chromatography [Text] / H. Yabuki, Nath Nath // Cell Proliferat. - 1991. - Vol. 24, N 1. - P33-47 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Метод определения замещения тимидина иоддезоксиуридином, используя ВЭЖХ на обращенной фазе
Аннотация: ДНК из тимуса быка экстрагировали фенолом, гидролизовали до дезоксинуклеотидов (ДНКазой I, фосфодиэстеразой I и щелочной фосфатазой) и разделяли с использованием ВЭЖХ. Кроме этого применяли разделение на колонках с Microsorb C[1][8] с изократич. элюцией; 'ЭКВИВ'1 мкг ДНК из 10{5} Кл удавалось выделить так. Метод использовали для колич. определения замещения иоддезоксиуридином (I) тимидина в Кл СНО in vitro, а также Кл ВА1112 рабдосаркомы крыс WAG/Р[i][j], перфузируемых [{1}{2}{5}J]-I. Показана возможность определять до 1% замещения, используя при этом несколько мкг ДНК. Авт. предполагают применять такой метод для определения подобных замещений (имеющих место при радиационном облучении), исследуя образцы, полученные при биобсии (в том числе и у человека). США, [N. R.], Yale Univ. School Med. Dep. Therapeutic Radiol., New Haven, CT 06510. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ТИМИДИН
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nath, Nath

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.041

   
    Low pH does not affect the dose response for 5'-amino-5'-deoxythymidine modulation of IdUrd DNA incorporation and radiosensitization in a human bladder cancer cell line [Text] : [Pap.] Symp. "Mol. Basis Radiat. Eff. Cell Progr. Through Cell Cycle", Salt Lake City, Utah, March 14-18, 1992 / K. A. Kunugi [et al.] // Radiat. Res. - 1992. - Vol. 132, N 2. - P222-227 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Низкие pH не влияют на дозозависимую модуляцию 5'-амино-5'-дезокситимидином включения йоддезоксиуридина в ДНК и радиосенсибилизацию линии клеток опухоли мочевого пузыря человека
Аннотация: Клетки (КЛ) опухоли мочевого пузыря человека 647 V подвергали 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cs; 7,5 Гр/мин) в дозах до 10 Гр и/или инкубировали в присутствии иоддезоксиуридина (J-Y Рд; 2 и 10 мкМ) и/или 5'-амино-5'-дезокситимидана (АТ) в дозе 30 и 300 мкМ при рН инкубационной среды 6,8 или 7,4. Оценивали выживаемость КЛ и включение J-УРд в ДНК. Инкубация КЛ в присутствии АТ в дозе 30 мкМ способствовала увеличению включения J-УРд в ДНК и повышению радиочувствительности КЛ как при рН 7,4, так и при 6,8. АТ в дозе 300 мкМ ингибировал включение J-УРд в ДНК при обоих рН, не приводя к значительной радиосенсибилизации КЛ. Проточная цитометрия показала, что при инкубации КЛ при рН 6,8 в течение 12-24 ч внутриклеточный рН поддерживался на уровне 7,4. Заключают, что низкие конц-ии АТ м. б. эффективны для модуляции in vivo радиосенсибилизации опухолей человека под действием J-УРд как в нейтральной, так и в кислой среде. США, Dep. of Human Oncol., Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53792. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
МОДУЛЯЦИЯ АМИНОДЕЗОКСИТИМИДИНОМ
ВЛИЯНИЕ РН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Kunugi, K.A.; Miller, E.M.; Vazouez-Padua, M.A.; Kinsella, T.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)