СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРМЕДИАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 202
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.13

Madshus, Inger Helene.
Itermediates in translocation of diphtheria toxin across the plasma membrane [Text] / Inger Helene Madshus, Antoni Wiedlocha, Kirsten Sandvig // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4648-4652 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Интермедиаты при переносе токсина дифтерии через плазматические мембраны
Аннотация: Активный токсин дифтерии состоит из двух фрагментов: А и Б. Фрагмент А имеет ферментативную активность и подавляет синтез белка. Фрагмент Б связывается с клеточными рецепторами, встраивается в мембраны при низких pH и облегчает перенос А в цитозоль, образуя параллельно катионселективный канал. Восстановление дисульфидного мостика между А и Б приводит к утечке А и интоксикации. После обработки клеток N-этилмалеимидом (I) А переносится в цитозоль только совместно с Б. В этих условиях А защищен от действия внеклеточной протеазы. Установлено, что А (мол. м. 21 кД) ковалентно связан через дисульфидный мостик с фрагментом Б (мол. м. 3 кД). Полученный интермедиат не подтвержден восстановлению. I не влияет на активность канала. Утверждается, что образование ионного канала не связано с отделением А от комплекса токсин-рецептор. Норвегия, Inst. Cancer Res., Norvegian Radium Hospital, Montebello, 0310 Oslo. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ТРАНСПОРТ ТОКСИНА ДИФТЕРИИ
ИНТЕРМЕДИАТЫ

Доп.точки доступа:
Wiedlocha, Antoni; Sandvig, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.03-04Б3.33

Nucleoside intermidiates in blasticidin S biosynthesis identified by the in vivo use of enzyme inhibitors [Text] / Steven J. Gould [et al.] // Can. J. Chem. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P6-11 . - ISSN 0008-4042
Перевод заглавия: Определение нуклеозидов-интермедиатов пути биосинтеза бластицидина S с использованием ингибиторов ферментов in vivo
Аннотация: Нуклеозидсодержащий антибиотик бластицидин S, продукт биосинтеза Streptomyces griseochromogenes, широко используется для подавления грибных инфекций сельскохозяйственных культур. Интермедиаты определяли, добавляя к культуре продуцента ингибиторы ферментов, предположительно участвующих в образовании антибиотика: трансаминазы (аминоацетат и 2-метилглутамат), амидотрансферазы (азасерин и 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин), метилтрансферазы (этионин) и ферментов биосинтеза аргинина (аргинингидроксамат, ArgHx). При этом накапливались три ранее известных предшественника бластицидина S-цитозилглюкуронат, пентопиранин C и деметилбластицидин S, а также два новых - пентопиранон (П) и изобластицидин S. Когда в среду добавляли ArgHx и цитозин, в культуральной жидкости обнаружили три необычных метаболита, производные П и самого ArgHx. США, Dept Chem. Biochem. Biophys., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331-4003. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: БЛАСТИЦИДИН S
ИНТЕРМЕДИАТЫ БИОСИНТЕЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИОТРОЫ ФЕРМЕНТОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Gould, Steven J.; Guo, Jincan; Geitmann, Anja; Dejesus, Karl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.54

Nucleoside intermidiates in blasticidin S biosynthesis identified by the in vivo use of enzyme inhibitors [Text] / Steven J. Gould [et al.] // Can. J. Chem. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P6-11 . - ISSN 0008-4042
Перевод заглавия: Определение нуклеозидов-интермедиатов пути биосинтеза бластицидина S с использованием ингибиторов ферментов in vivo
Аннотация: Нуклеозидсодержащий антибиотик бластицидин S, продукт биосинтеза Streptomyces griseochromogenes, широко используется для подавления грибных инфекций сельскохозяйственных культур. Интермедиаты определяли, добавляя к культуре продуцента ингибиторы ферментов, предположительно участвующих в образовании антибиотика: трансаминазы (аминоацетат и 2-метилглутамат), амидотрансферазы (азасерин и 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин), метилтрансферазы (этионин) и ферментов биосинтеза аргинина (аргинингидроксамат, ArgHx). При этом накапливались три ранее известных предшественника бластицидина S-цитозилглюкуронат, пентопиранин C и деметилбластицидин S, а также два новых - пентопиранон (П) и изобластицидин S. Когда в среду добавляли ArgHx и цитозин, в культуральной жидкости обнаружили три необычных метаболита, производные П и самого ArgHx. США, Dept Chem. Biochem. Biophys., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331-4003. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: БЛАСТИЦИДИН S
ИНТЕРМЕДИАТЫ БИОСИНТЕЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИОТРОЫ ФЕРМЕНТОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Gould, Steven J.; Guo, Jincan; Geitmann, Anja; Dejesus, Karl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.111

Madshus, Inger Helene.
Itermediates in translocation of diphtheria toxin across the plasma membrane [Text] / Inger Helene Madshus, Antoni Wiedlocha, Kirsten Sandvig // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4648-4652 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Интермедиаты при переносе токсина дифтерии через плазматические мембраны
Аннотация: Активный токсин дифтерии состоит из двух фрагментов: А и Б. Фрагмент А имеет ферментативную активность и подавляет синтез белка. Фрагмент Б связывается с клеточными рецепторами, встраивается в мембраны при низких pH и облегчает перенос А в цитозоль, образуя параллельно катионселективный канал. Восстановление дисульфидного мостика между А и Б приводит к утечке А и интоксикации. После обработки клеток N-этилмалеимидом (I) А переносится в цитозоль только совместно с Б. В этих условиях А защищен от действия внеклеточной протеазы. Установлено, что А (мол. м. 21 кД) ковалентно связан через дисульфидный мостик с фрагментом Б (мол. м. 3 кД). Полученный интермедиат не подтвержден восстановлению. I не влияет на активность канала. Утверждается, что образование ионного канала не связано с отделением А от комплекса токсин-рецептор. Норвегия, Inst. Cancer Res., Norvegian Radium Hospital, Montebello, 0310 Oslo. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ТРАНСПОРТ ТОКСИНА ДИФТЕРИИ
ИНТЕРМЕДИАТЫ

Доп.точки доступа:
Wiedlocha, Antoni; Sandvig, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.235

The hepatitis B virus transactivator MBH[s]{T167} is an er localized protein that stimulates NF-KB via reactive oxygen intermediates [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Volker Schlter [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транс-активатор вируса гепатита B MHBs{T167} - это белок, локализованный в эндоплазматическом ретикулуме, который стимулирует NF-'каппа'B через реакционно способные интермедиаты кислорода
Аннотация: В результате усечения по C-концу среднего поверхностного белка (СПБ) вируса гепатита B образуется транс-активатор (ТА), для детального анализа к-рого проводили экспрессионное клонирование в осповакцинном векторе ПС, кодирующих полноразмерный СПБ без активности ТА и усеченный ТА - дериват СПБ. Экспрессию этих конструкций исследовали в трансфицированных Кл HeLa. Показано, что обе формы СПБ характеризуются одинаковой стабильностью и внутриклеточной локализацией (эндоплазматический ретикулум). В опытах со слитыми репортерными конструкциями показано, что ТА вируса гепатита активирует NF-'каппа'B-зависимую транскрипцию и вызывает накопление в ядрах активного фактора NF-'каппа'B. Эта р-ция не блокируется ингибиторами протеинкиназы C и подавляется антиоксидантами. Обсуждается роль реакционно способных интермедиатов кислорода в реализации ТА активности СПБ вируса гепатита. Германия, Dep. Virus Res., Max-Planck'иота'nst. Biochem., Univ., Munich

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
ТРАНС-АКТИВАТОР
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КИСЛОРОД
ИНТЕРМЕДИАТЫ
РОЛЬ
PROTEIN KINASE C

Доп.точки доступа:
Schlter, Volker; Meyer, Markus; Baeuerle, Patrick A.; Hofschneider, Peter H.; Caselmann, Wolfgang H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.114

Whiting, Samuel H.
Strand displacement synthesis capabillity of moloney murine leukemia virus reverse transcriptase [Text] / Samuel H. Whiting, James J. Champoux // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4747-4758 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Способность к синтезу со смещением нити у обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Модель ретровирусной обратной транскрипции включает кольцевой интермедиат ДНК, для линеаризации к-рого и превращения в способную к интеграции ДНК с двумя LTR требуется синтез со смещением нити (ССН). Для изучения роли обратной транскриптазы (I) вируса лейкоза мышей Молони в ССН использована модель in vitro этой последней стадии обратной транскрипции. Показано, что I способна к ССН на участке двунитевой ДНК (дДНК) длиной более 1334 п. н., что гораздо больше, чем требуется в обратной транскрипции in vivo. I не функционирует как классич. геликаза, но сопрягает плавление дДНК с транслокацией I во время синтеза. В отсутствие синтеза длина расплавленной области, созданной прикрепленной к затравке I, не превышает 2 п. н. и эта область не перемещается по матрице. Связывание I не расплетает дДНК в отсутствие 3'-конца. I не использует АТФ для процессивного расплетания дДНК на однонитевом разрыве. Макс. скорость элонгации во время ССН под действием I равна 0,73-1,5 нуклеотидов/сек при 37'ГРАДУС'. Удаление С-конца I значительно понижает способность I вести CCH, но активность РНК-азы H, присущая I, не участвует в ССН. США, Dep. Microbiol., School of Med., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
КОЛЬЦЕВЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ЛИНЕАРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Champoux, James J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.316

Perez-Benito, Joaquin F.
Chromium(II) is an intermediate in the reduction of carcinogenic chromate with biological thiols [Text] / Joaquin F. Perez-Benito, Conchita Arias, Driss Lamrhari // New J. Chem. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P663-666 . - ISSN 1144-0546
Перевод заглавия: Промежуточное соединение Cr{2}{+} при восстановлении канцерогенного хромата биологическими тиолами
Аннотация: При восстановлении биологическими тиолами (DL-пеницилламином, L-цистеином, глутатионом) в водной среде в присутствии О[2] в условиях, близких к физиологическим рН, Cr{6}{+} методом УФ спектроскопии обнаружен ион CrO[2]{2}{+}, подтверждающий, что в этих реакциях в качестве промежуточного соединения принимает участие Cr{2}{+}. Предположено, что он может служить активным агентом в механизме канцерогенеза, вызванного соединениями Cr{6}{+}. Испания, Dept. Quimica Fisica, Fac. Quimica, Univ. de Barcelona, Marti i Franques, 1, 08028 Barcelona. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ХРОМ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХРОМАТА
ТИОЛЫ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Arias, Conchita; Lamrhari, Driss

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.45

Daugherty, Margaret A.
Bohr effects of the partially-ligated (CN-met) intermediates of hemoglobin as probed by quaternary assembly [Text] / Margaret A. Daugherty, Madeline A. Shea, Gary K. Ackers // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 34. - P10345-10357 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Эффекты Бора в частично лигандированных (CN-мет) интермедиатах гемоглобина, исследуемый по сборке четвертичной структуры
Аннотация: В области щелочного эффекта Бора (pH 7,0-9,5) определены свободные энергии сборки тетрамеров из димеров для 10 форм, содержащих CN-мет-форму в разных субъединицах тетрамера. Анализ результатов привел к следующим главным выводам. (1) При каждом pH 9 форм имеют по два разных значения свободной энергии эффекта Бора и удаления боровского протона. Эти два эффекта Бора распределены по разным формам в соответствии с правилом симметрии [Ackers G. K. et al. "Science", 1992, 255, 54], т. е. первое значение отражает "третичный эффект Бора" , проявляющийся при лигандировании в тетрамере состояния T, а второе связано с переходом T'-'R в результате лигандирования хотя бы одной из субъединиц в димере. (2) Эффекты Бора для CN-мет-лигандирования коррелируют с эффектами при ступенчатом связывании O[2] в близких условиях. (3) Вместе с данными о том, что форма, имеющая CN-мет-заместители в одной 'альфа'- и одной 'бета'-субъединице, находится в четвертичном состоянии T, полученные данные показывают, что "третичный эффект Бора" в четвертичном состоянии T преобладает над эффектом Бора в диссоциированных димерах. (4) Третичный эффект Бора объясняет зависимость от pH энергии третичных препятствий 'ЛАПЛАС'G[tc], к-рая необходима для кооперативности связывания лигандов до переключения четвертичных состояний T'-'R. Обсуждаются возможная природа третичного эффекта Бора и его связь с четвертичным эффектом Бора. США, Dep. Biochem. & Mol. Biophys., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 59

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Shea, Madeline A.; Ackers, Gary K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.486

Whiting, Samuel H.
Strand displacement synthesis capabillity of moloney murine leukemia virus reverse transcriptase [Text] / Samuel H. Whiting, James J. Champoux // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4747-4758 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Способность к синтезу со смещением нити у обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Модель ретровирусной обратной транскрипции включает кольцевой интермедиат ДНК, для линеаризации к-рого и превращения в способную к интеграции ДНК с двумя LTR требуется синтез со смещением нити (ССН). Для изучения роли обратной транскриптазы (I) вируса лейкоза мышей Молони в ССН использована модель in vitro этой последней стадии обратной транскрипции. Показано, что I способна к ССН на участке двунитевой ДНК (дДНК) длиной более 1334 п. н., что гораздо больше, чем требуется в обратной транскрипции in vivo. I не функционирует как классич. геликаза, но сопрягает плавление дДНК с транслокацией I во время синтеза. В отсутствие синтеза длина расплавленной области, созданной прикрепленной к затравке I, не превышает 2 п. н. и эта область не перемещается по матрице. Связывание I не расплетает дДНК в отсутствие 3'-конца. I не использует АТФ для процессивного расплетания дДНК на однонитевом разрыве. Макс. скорость элонгации во время ССН под действием I равна 0,73-1,5 нуклеотидов/сек при 37'ГРАДУС'. Удаление С-конца I значительно понижает способность I вести CCH, но активность РНК-азы H, присущая I, не участвует в ССН. США, Dep. Microbiol., School of Med., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
КОЛЬЦЕВЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ЛИНЕАРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Champoux, James J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.29

Intermediates in the reaction of oxygen donors with cytochrome P450 [Text] / Gregory M. Raner [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P456
Перевод заглавия: Интермедиаты в реакциях доноров кислорода с цитохромом P-450
Аннотация: С использованием ЭПР-спектроскопии, сопряженной с быстросканирующей спектрофотометрией остановленного потока, определяли каталитическую активность отдельных изоформ цитохрома P-450 для регистрации и характеристики функциональных интермедиатов. Установлено, что при быстром смешивании йодбензола и цитохрома P-450 (P-450) 2В4 спектральные изменения свидетельствуют о переходе гема из низкоспинового в высокоспиновое состояние, а при мониторинге р-ции P-450 1A2 с тем же субстратом регистрируется появление низкотем-рного свободнорадикального сигнала ЭПР. В обоих случаях при добавлении в р-ционную среду радикальной ловушки, соединения DMPO, образование его аддукта с возможным реаликальным интермедиатом не происходит. Однако при увеличении конц-ии (выше 1,0 мМ) DMPO в среде ферментной оксигенации 1-п-хлорфенилэтанола с образованием п-хлорфенилметилкетона происходит зависимое от дозы DMPO снижение активности этой р-ции. Добавление к очищенному P-450 2B4 гидроперекиси кумола в качестве донора кислорода приводит к появлению низкотем-рного свободнорадикального сигнала ЭПР, схожего с тем, что возникает при добавлении гидроперекиси кумола или перекиси водорода к метгемоглобину. Его улавливание с помощью DMPO приводит к образованию аддукта DMPO-углеродный радикал. США, Dep. Biol. Chem., Med. Sch. Univ. Michigan, Ann Arbor, MI

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: КИСЛОРОД
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ЦИТОХРОМ P-450

Доп.точки доступа:
Raner, Gregory M.; Ballou, David P.; Dunham, William R.; Sands, Richard H.; Vaz, Alfin D.N.; Coon, Minor J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.216

Kwiatkowski, Laura D.
Isolation ans stability of partially oxidized intermediated of carp hemoglobin: Kinetics of CO binding to the mono- and triferric species [Text] / Laura D. Kwiatkowski, Young Alice De, Robert W. Noble // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5884-5893 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Выделение и стабильность частично окисленных интермедиатов гемоглобина карпа. Кинетика связывания CO моно- и триферри-формами
Аннотация: Методом ВЭЖХ выделены моно- и трилигандные формы из асимметричных гибридов гемоглобина карпа. Эти частично окисленные гибриды достаточно стабильны для проведения измерений кинетики связывания CO. Кинетику рекомбинации CO этими формами сравнивали с полностью ферро-формой. В первом приближении кинетика связывания моноферри-формой соответствует небольшому сдвигу равновесия T'-'R в сторону состояния R. Наличие трех ферри-лигандов приводило к дальнейшему смещению равновесия в сторону R. Кинетика для триферри-формы подобна, но не идентична кинетике для полностью ферро-формы, содержащей 3 м-лы CO. Свойства обоих асимметричных по валентности гибридов зависят от природы лигандов: скорость связывания CO растет сильнее в присутствии на ферригемах CN{-}, чем воды. Результаты не всегда отвечают модели перехода между двумя состояниями: для трицианомет-формы при низких pH в присутствии инозитолгексафосфата наблюдается измененное состояние T. США, Dept Med., St. Univ. New York Buffalo, Vet. Adm. Med. Ctr, Buffalo, NY 14215

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КАРПЫ

Доп.точки доступа:
De, Young Alice; Noble, Robert W.

12.

Патент 5380654 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/02.

Furuhashi, Keizo.
Process for the preparation of epoxides of means of microorganisms [Текст] / Keizo Furuhashi, Motoyoshi Takagi ; Japan Energy Corp. - № 5408 ; Заявл. 19.01.1993 ; Опубл. 10.01.1995 ; Приор. 28.05.1984, № 59-108040 (Япония)
Перевод заглавия: Метод получения эпоксидов с помощью микроорганизмов
Аннотация: Предложен способ получения 2,3-эпоксиэфиров - ценных интермедиатов для производства лекарств из соотв. аллилов - с помощью микроорганизмов, принадлежащих к родам Nocardia, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudomonas, Rhodococcus, Arthrobacter или Micrococcus

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПУТИ ПОЛУЧЕНИЯ
2,3-ЭПОКСИЭФИРЫ
ИНТЕРМЕДИАТЫ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
NOCARDIA (BACT.)
BREVIBACTERIUM (BACT.)
CORYNEBACTERIUM (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Takagi, Motoyoshi; Japan Energy Corp.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.6

Fourier-transform resonance raman spectroscopy of intermediates of the phytochrome photocycle [Text] / Jorg Matysik [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 33. - P10497-10507 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Использующая Фурье-преобразования резонансная рамановская спектроскопия интермедиатов фотоцикла фитохрома
Аннотация: The parent states of the 124-kDa phytochrome (phy A from Avena sativa) and intermediates of its photocycle were studied by low-temperature Fourier-transform resonance Raman spectroscopy. Spectra of the primary photoproducts I[700] and lumi-F and of the thermal intermediate meta-F have been obtained for the first time. The spectra of the stable photochromic forms of photochrome, P[r] and P[fr], presented in this work are significantly better in signal-to-noise ratio and resolution than previously published spectra, demonstrating the distinct advantages of our experimental approach. The high spectral quality allows for the identification of subtle details of the vibrational band pattern so that the resonance Raman spectra, which have been measured from samples in H[2]O and D[2]O, constitute a solid basis for the structural analysis of the various forms of phytochrome. Notwithstanding the current uncertainty in the vibrational assignment of many resonance Raman bands, the spectral changes of the tetrapyrrole chromophore can plausibly be interpreted in terms of conformational changes at two different methine bridges, i.e., torsions around two single bonds and the E/Z isomerization of a dobule bond. Within the framework of this interpretation, which is based on a vibrational analysis of biliverdin dimethyl ester (Smit, K., Matysik, J., Hildebrandt, P., & Mark, F. (1993) J. Phys Chem. 97, 11887-11900), a consistent model is proposed to describe the molecular events in the chromophore during the photocycle. The involvement of a proton transfer in the primary photoprocess of P[r] can safety be ruled out. However, previous conclusions concerning the chromophore protonation in the individual states appear premature at the present state of the vibrational assignment. In particular, the attribution of a broad band at 1100 cm{-1} to the N-H out-of-plane bending of the protonated pyrrolenin nitrogen (Hildebrandt, P., Hoffmann, A., Lindemann, P., Heibel, G., Braslavsky, S. E., Schaffner, K., & Schrader, B. (1922) Biochemistry 32, 7957-7962) has now been found to be erroneous. Германия, Max-Planck-Inst. Strahlenchem., Postfach 101365, D-45413 Mulheim-Ruhr. Библ. 49

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.21
Рубрики: ФИТОХРОМ
ИНТЕРМЕДИАТЫ ФОТОЦИКЛА
СПЕКТРОСКОПИЯ
РЕЗОНАНСНАЯ РАМАНОВСКАЯ

Доп.точки доступа:
Matysik, Jorg; Hildebrandt, Peter; Schlamann, Willi; Braslavsky, Silvia E.; Schaffner, Kurt

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.130

Studies on HEPES stabilizing M intermediate of bacteriorhodopsin [Text] / Xue-qi Fu [et al.] // Chem. Res. Chin. Univ. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P215-218 . - ISSN 1005-9040
Перевод заглавия: Изучение стабилизации HEPES интермедиата М бактериородопсина
Аннотация: Абсорбционные и Рамановские спектры р-ров бактериородопсина (БР) показали, что при растворении БР в 0,05 М буферном р-ре HEPES интермедиат БР М[412] может быть стабилизирован. Спектры поверхностного фотонапряжения фотоэлектродных пленок образцов БР и БР-HEPES, а также величины смещения заряда и постоянной времени показали, что в образце БР-HEPES возможна стабилизация 2 интермедиатов бактериородопсина, М и О. Nat. Key Lab. Enzyme Eng., Jilin Univ., Changchun, 130023. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛОК
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ИНТЕРМЕДИАТЫ M И O
СТАБИЛИЗАЦИЯ ИНТЕРМЕДИАТОВ
ВЛИЯНИЕ HEPES

Доп.точки доступа:
Fu, Xue-qi; Li, Zheng-qiang; Wang, Jin-dui; Wang, Bao-hui; Li, Bo-fu; Li, Tie-jin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.12-04А3.553

Freire, Ernesto.
Thermodynamics of partly folded intermediates in proteins [Text] / Ernesto Freire // Annu. Rev. Biophys. and Biomol. Struct. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 24. - P141-165 . - ISBN 0-8243-1824-2
Перевод заглавия: Термодинамика частично развернутых интермедиатов белков
Аннотация: Обзор. Содержание: Введение (Структурные черты расплавленных глобул). Экспериментальная энергетика (Разницы теплоемкости. Разницы энтальпии. Стабилизация расплавленной глобулы. Относительная энтропия расплавленной глобулы.). Тепловые переходы. Структурные детерминанты расплавленной глобулы (Приложение комбинаторного алгоритма разворачивания к стафилококковой нуклеазе P117G. Результаты исследования расплавленной глобулы в 'альфа'-лактальбумине и стафилококковой нуклеазе P117G). США, Dep. Biol. & Biocalorimetry Ctr, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218. Библ. 68

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: БЕЛОК
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ТЕРМОДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.9

Спектрально-кинетические исследования долгоживущих интермедиатов при фототрансформации фитохрома овса [Текст] / Н. Н. Крук [и др.] // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 299-305 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Методом лазерной кинетической спектроскопии исследованы спектрально-кинетические свойства промежуточных продуктов прямой фототрансформации фитохрома. Показано, что схема прямой P[r]'-'P[fr] фототрансформации представляет собой цепь последовательных превращений, включающая три группы промежуточных продуктов:I{i}[700], I[bl], I[it]. Проведен сравнительный анализ данной схемы со схемами, предложенными другими авторами. Исследованы первичные продукты обратной фототрансформации P[fr]'-'P[r]. Описаны спектрально-кинетические свойства двух интермедиатов, идентифицированных как lumi-F и meta-F. Беларусь, Ин-т молек. и атомной физики АН Беларуси, Минск. Библ. 18

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.21
Рубрики: ФИТОХРОМ
ФОТОТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
СПЕКТРАЛЬНО-КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Крук, Н.Н.; Крылов, А.Б.; Лапко, В.Н.; Джагаров, Б.М.; Волотовский, И.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.89

The "ferrous-oxy" intermediate in the reaction of dioxygen with fully reduced cytochromes aa[3] and bo[3] [Text] / Michael I. Verkhovsky [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 50. - P16241-16246 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Железисто-оксиинтермедиат в реакции молекулярного кислорода с полностью восстановленными цитохромами aa[3] и bo[3]
Аннотация: Исследуя р-ции О[2] с двумя конечными оксидазами: цитохром-с-оксидазой (цитохром аа[3]) из митохондрий и цитохром bo[3] из E. coli, с помощью оптической абсорбционной спектроскопии установили, что в обеих случаях происходит связывание кислорода с образованием железисто-оксигем-интермедиата. В случае цитохром-с-оксидазы образующийся продукт имеет K[t]=10 мкс и максимум поглощения 595 нм, в случае цитохром bo[3] K[t]=11 мкс и максимум поглощения - 570 нм. Финляндия, Helsinki Biocn. Gr., Dep. Med. Chem., Inst. Biom. Sci., Biocentr. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
КИСЛОРОД
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРМЕДИАТЫ

Доп.точки доступа:
Verkhovsky, Michael I.; Morgan, Joel E.; Puustinen, Anne; Wikstrom, Marten

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.183

Characterization of structural determinants and molecular mechanisms involved in pro-stromelysin-3 activation by 4 aminophenylmercuric acetate and furin-type convertases [Text] / Maria Santavicca [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 315, N 3. - P953-958 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Характеристика структурных детерминант и молекулярных механизмов, участвующих в активации про-стромелизина-3 4-аминофенил-меркуриацетатом и конвертазами фуринового типа
Аннотация: Стромелизин-3 (Сл3) - это матриксная металлопротеиназа (ММП), играющая роль в инвазивном росте и прогрессии опухолей. Сл3 в отличие от других ММП, секретируемых клетками в форме про-ММП - зимогенов, выделяется в среду в зрелой и активной форме, что указывает на внутриклеточную активацию про-Сл3 с образованием зрелой Сл3. В опытах с химерными ММП типа Сл3/Сл2 показано, что внутриклеточная активация Сл3 зависит от структуры ее про-области и каталитического домена и не носит аутокаталитического характера, а осуществляется конвертазами фуринового типа (ФК). В частности, катализируемая ФК активация Сл3 зависит от последовательности из 10 аминок-т, локализованной на границе прообласти и каталитического домена и содержащей тракт Ala-Arg-Asn-Arg-Gln-Lys-Arg с сайтом атаки для ФК. В опытах на клетках карциномы молочной железы человека (линия MCF7), стабильно трансфицированных полноразмерной Сл3-кДНК, показано, что ингибиторы ФК и брефелдин А угнетают созревание Сл3, к-рое происходит в различных компартментах аппарата Гольджи. Франция, Inst. Genet., Biol. Mol. Cell. (IGBMC), CNRS/Inst. nat. Sante, Recherches Med. U184/Univ. Louis Pasteur, BP 163, 67404 Illkirch Cedex, C. U. Strasbourg. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРО-СТРОМЕЛИЗИН-3
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Santavicca, Maria; Noel, Agnes; Angliker, Herbert; Stoll, Isabelle; Segain, Jean-Pierre; Anglard, Patrick Chretien Michel; Seidah, Nabil; Basset, Paul

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.40

NAD-glutamate dehydrogenase from Halobacterium halobium: Inhibition and activation by TCA intermediates and amino acids [Text] / Maria Jose Bonete [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1996. - Vol. 1289, N 1. - P14-24 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: НАД-глутаматдегидрогеназа из Halobacterium halobium: ингибирование и активация промежуточными соединениями ЦТК и аминокислотами
Аннотация: Найдено, что различные метаболиты индуцируют ингибирование или активацию НАД-специфичной глутаматдегидрогеназы (НАД-ГДГ) из H. halobium. ГТФ, АТФ, АДФ и АМФ не влияют на галофильный фермент. Тем не менее галофильная НАД-ГДГ ингибировалась в значительной степени интермедиатами ЦТК. Окислительное дезаминирование ингибировалось фумаратом, оксалоацетатом, сукцинатом и малатом; субстратными аналогами, такими как НАДФ{+}, D-глутамат и глутарат и дикарбоновыми соединениями, такими как адипат. Все испытанные аминок-ты являлись активаторами фермента, кроме D-глутамата, который действовал как ингибитор. Относительная эффективность ингибитора или активатора (значения K[i] или K[a]) коррелировала с дипольным моментом. Соединения с высоким дипольным моментом действовали как активаторы, в то время как соединения с низким дипольным моментом - как ингибиторы. Лучшими активаторами были аминок-ты с неполярной боковой цепью. Испания, Dep. Agroquim.-Bioquim., Fac. Cil., Univ. Alicante, Alicante, E-03080. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНЕЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЦТК
ИНТЕРМЕДИАТЫ
HALOBACTERIUM HALOBIUM

Доп.точки доступа:
Bonete, Maria Jose; Perez-Pomares, Francisco; Ferrer, Juan; Camacho, Monica L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.568

Zhang, Yan-na.
Characterization of folded, intermediate, and unfolded states of recombinant human interstitial collagenase [Text] / Yan-na Zhang, Robert D. Gray // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 14. - P8015-8021 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика нативного, промежуточного и развернутого состояний рекомбинантной интерстициальной коллагеназы человека
Аннотация: Оптимальными условиями ренатурации рекомбинантной интерстициальной коллагеназы (РИК) из 6 М хлорида гуанидиния (GdnHCl) являются разбавление при 4'ГРАДУС'C 'ЭКВИВ'2 М GdnHCl, 20% глицерина, 2,5 М глутатиона и 5 мМ CaCl[2] с последующей заменой растворителя на буфер без денатуранта и тиолов. Наличие пропептида ('ЭКВИВ'20% массы м-лы РИК) не необходимо для укладки структуры. Методами хроматографии и спектроскопии обнаружены две промежуточные формы РИК. Первая из них, наблюдаемая в 1 М GdnHCl, имеет несколько повышенный стоксов радиус. По данным КД и флуоресценции, эта форма содержит упорядоченное окружение остатков триптофана с квантовым выходом, превышающим выход в нативной форме. Второй интермедиат (2-4 М GdnHCl) имеет свойства расплавленной глобулы: наличие вторичной структуры, неупорядоченное окружение остатков триптофана, наличие центров связывания АНС, увеличенный стоксов радиус. США, Dep. Biochem., Univ. Louisville, Louisville, KY 40292; факс: 502-852-6222. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: КОЛЛАГЕНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ДЕНАТУРАЦИЯ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ И КД СПЕКТРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Robert D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска