СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕГРИНЫ БЕТА 7<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.195

The role of 'бета'7 integrins in CD8 T cell trafficking during an antiviral immune response [Text] / Leo Lefrancois [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 10. - P1631-1638 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Роль интегринов 'бета'7 в движении Т-клеток CD8 во время антивирусного иммунного ответа
Аннотация: Трансгенных мышей ОТ-1, экспрессирующих специфичный для овальбумина (I) Т-клеточный рецептор, ограниченный главным комплексом гистосовместимости класса МНС-I, сделали дефектными по экспрессии всех интегринов 'бета'7 (II) или только 'альфа'E'бета'7 (III). Для количественного анализа использования II в миграции лимфоцитов равное число клеток лимфатич. узлов (ЛУ) мышей ОТ-I, ОТ-I-'бета'7{-/-} ОТ-I-'альфа'E{-/-} адоптивно переносили нормальным мышам. Хотя клетки ЛУ ОТ-I-'альфа'E{-/-} нормально мигрировали в ЛУ кишечника и периферич. ЛУ, II требовались для миграции наивных Т-клеток CD8 и В-клеток в пейеровские бляшки. После заражения рекомбинантным вирусом везикулярного стоматита, экспрессирующим I, II становились критичными для миграции активированных Т-клеток CD8 в ЛУ кишечника и пейеровские бляшки. Наивные Т-клетки CD8 не входили в lamina propria или эпителий кишечника. Миграция активированных Т-клеток CD8 в слизистую оболочку тонкого и толстого кишечника, включая эпителий, во многом зависела от II. III не играл роли в миграции во время иммунного ответа Т-клеток CD8 in vivo. Несмотря на сильную позитивную регуляцию III Т-клетками CD8 после вхождения в эпителий, долгосрочная задержка внутриэпителиальных лимфоцитов кишечника не зависела от III. США, Dep. Rheumatic Diseases, Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06037. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ CD8
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 7
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo; Parker, Christina M.; Olson, Sara; Muller, Werner; Wagner, Norbert; Puddington, Lynn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.600

The role of 'бета'7 integrins in CD8 T cell trafficking during an antiviral immune response [Text] / Leo Lefrancois [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 10. - P1631-1638 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Роль интегринов 'бета'7 в движении Т-клеток CD8 во время антивирусного иммунного ответа
Аннотация: Трансгенных мышей ОТ-1, экспрессирующих специфичный для овальбумина (I) Т-клеточный рецептор, ограниченный главным комплексом гистосовместимости класса МНС-I, сделали дефектными по экспрессии всех интегринов 'бета'7 (II) или только 'альфа'E'бета'7 (III). Для количественного анализа использования II в миграции лимфоцитов равное число клеток лимфатич. узлов (ЛУ) мышей ОТ-I, ОТ-I-'бета'7{-/-} ОТ-I-'альфа'E{-/-} адоптивно переносили нормальным мышам. Хотя клетки ЛУ ОТ-I-'альфа'E{-/-} нормально мигрировали в ЛУ кишечника и периферич. ЛУ, II требовались для миграции наивных Т-клеток CD8 и В-клеток в пейеровские бляшки. После заражения рекомбинантным вирусом везикулярного стоматита, экспрессирующим I, II становились критичными для миграции активированных Т-клеток CD8 в ЛУ кишечника и пейеровские бляшки. Наивные Т-клетки CD8 не входили в lamina propria или эпителий кишечника. Миграция активированных Т-клеток CD8 в слизистую оболочку тонкого и толстого кишечника, включая эпителий, во многом зависела от II. III не играл роли в миграции во время иммунного ответа Т-клеток CD8 in vivo. Несмотря на сильную позитивную регуляцию III Т-клетками CD8 после вхождения в эпителий, долгосрочная задержка внутриэпителиальных лимфоцитов кишечника не зависела от III. США, Dep. Rheumatic Diseases, Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06037. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ CD8
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 7
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo; Parker, Christina M.; Olson, Sara; Muller, Werner; Wagner, Norbert; Puddington, Lynn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.153

Immunologic and structural relatedness of the intergrin 'бета'7-complex and the human intraepithelial lymphocyte antigen HML-1 [Text] / G. W. Krissansen [et al.] // FEBS Lett. - 1992. - Vol. 296, N 1. - P25-28 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Иммунологическое и структурное сходство интегринового комплекса 'бета'7 и антигена межэпителиальных лимфоцитов человека HML-1
Аннотация: Из библиотеки кДНК Т-лимфоцитов человека выделили и проклонировали кДНК для 'бета'[7]-интегрина. Синтетич. 22-членный пептид, соотв. N-концевому участку 'бета'[7]-интегрина использовали для иммунизации кроликов и полученные антитела использовали для анализа комплексов интегринов в Т-лимфоцитах человека. Показали, что 'бета'[7]-интегрин с мол. м. 116 кД в стимулированных ФГА лимфобластах ассоциирован с интегрином 'альфа' с мол. м. 180 кД. При восстановлении мол. масса интегрина 'бета'[7] снижается до 150 кД. По этому св-ву комплекс интегринов 'альфа''бета'[7] сходен с обнаруженным ранее поверхностным антигеном HML-1, высоко экспрессируемым в Т-лимфоцитах, расселяющихся в эпителии кишечника. Обнаружили также иммунол. сходство между 'альфа''бета'[7] и HML-1. Новая Зеландия, Sch. Med., Univ., Auckland. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 7
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН HML
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krissansen, G.W.; Print, C.G.; Prestidge, R.L.; Hollander, D.; Yuan, Q.; Jiang, W.-M.; Jenkins, D.R.; Leung, F.; Mead, P.; Yong, R.; Ameratunga, R.V.; Cerf-Bensussan, N.C.; Watson, J.D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска