Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.012

    Hu, Chuanpu.
    An efficient control strategy for dosage regimens [Text] / Chuanpu Hu, William S. Lovejoy, Steven L. Shafer // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P73- 94
Перевод заглавия: Эффективная стратегия контроля режима дозирования
Аннотация: Режимы дозирования лекарственных средств (ЛС), необходимые для создания желаемых конц-ий ЛС в месте действия, обычно рассчитывают с помощью аппарата линейных частевых моделей ФК. Значения параметров этих моделей вначале сравнивают с популяционными, а затем уточняют на основании анализа конц-ий ЛС в крови б-ных. Для оценки индивидуальных значений параметров ФК часто используют байесов подход в варианте МАР (Maximum a posteriori). Результаты аппроксимации зависят от начальных оценок и от весовых множителей. Для устранения этих недостатков предложен альтернативный подход, названный UV (U-upper bond; V-value function), основы к-рого разработаны в теории динамического программирования. На основании генерированных данных для одночастевой модели ФК проведено сравнение традиционного байесового и UV подходов. Показано, что UV-метод дает более устойчивые оценки параметров. США, Stanford Univ. School of Med. Palo Alto, CA 94305. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
НОВЫЙ МЕТОД
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lovejoy, William S.; Shafer, Steven L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.73

   
    Оптимизация фармакотерапии антиконвульсантами судорожных состояний у детей [Текст] / С. С. Постников [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 106 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В возрастной группе 9-14 лет отмечены половые различия в фармакокинетике антиконвульсантов (у девочек, напр., клиренс карбамазепина был вдвое ниже), сглаживающиеся после 14 лет. Терапевтический мониторинг начинали проводить на 3-5 день терапии, результаты измерения лекарств, средств в крови использовали для индивидуализации доз, обеспечивающих известные оптимальные концентрации в крови. Продолжительность подбора доз сокращалась при этом с 21-60 до 10-16 дн. Снижалась частота случаев резистентности, токсичности и неполного или нестабильного эффекта, а некоторым больным удалось подобрать дозу без госпитализации. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Постников, С.С.; Соколов, А.В.; Тищенкова, И.Ф.; Копанев, Ю.А.; Притыко, А.Г.; Харламов, Д.А.; Холодов, Л.Е.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.102

    Башкирова, И. В.
    Оптимизация фармакотерапии эпилепсии у детей [Текст] / И. В. Башкирова, Н. М. Богоявленская, И. Я. Руденко // Экол. детства: соц. и мед. пробл. - СПб, 1994. - С. 191-200
Аннотация: Индивидуальные дозы фенобарбитала подбирали 37 детям, а финлепсина - 29 детям, ориентируясь на клинические данные, ЭЭГ и ЭХО, концентрацию препаратов в сыв. крови, содержание и поглощение серотонина и малонового альдегида в тромбоцитах. Для 25 больных из каждой группы оптимальная доза была подобрана, в результате чего отмечена положительная динамика при регистрации ЭЭГ и приближение биохимических показателей к нормальным значениям здоровых детей того же возраста. Россия, Санкт-Петербургская Госуд. педиатрическая мед. академия
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Богоявленская, Н.М.; Руденко, И.Я.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.81

   
    A prospective study for validation of Bayesian prediction approach to adjust individual lidocaine dosage [Text] / T. Uematsu [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 1. - P33-37 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Перспективное исследование вопроса о том, в какой степени можно опираться на Байесовское предписание при установлении индивидуальной дозы лидокаина
Аннотация: A Bayesian approach, in which the estimates of the population pharmacokinetic parameters of lidocaine reported by Vozeh et al. [1984 a and b] and one measurement of serum lidocaine concentration as feedback information were utilized, was prospectively evaluated in 20 Japanese patients. The concentration of lidocaine in serum sampled from each patient at 1,5 to 3 hours after the commencement of i.v. lidocaine therapy was meadured and the most likely pharmacokinetic parameters of that patient were predicted by the Bayesian program for microcomputer. Having the predicted parameters, we got the concentrations of lidocaine at 12 and 24 hours (C[12] and C[24]) after starting the therapy within the recommended therapeutic range (2-5 'мю'g/ml) by adjusting the individual dosage. As a result, the values of C[12] and C[24] remained within the therapeutic range in all patients and in all except one, respectively. The mean % prediction error (measured minus predicted concentration standardized by measured one) and its 95% confidence interval were 1,8% and -11,4 to 14,7% for C[12], and -2,3% and -11,9 to 7,4% for C[24], showing that the prediction of both C[12] and C[24] was not biased. The correlation coefficients between the measured and predicted concentrations were 0.574 for C[12] and 0,721 for C[24] (p 0,01). From these findings, the present Bayesian method implemented with the estimates of pharmacokinetic parameters in a Swiss patient population is useful for sufficiently accurate and precise assessment of individual dosage requirement within a few hours after starting lidocaine therapy
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ЛИДОКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
МЕТОДИКА ПРОГНОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Uematsu, T.; Hirayama, H.; Umemura, K.; Kosuge, K.; Nakashima, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.390

   
    Accuracy and reliability of dosing equations to individualize theophylline treatment of apnea of prematurity [Text] / Varsha Bhatt-Mehta [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P246-250 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Точность и надежность уравнений для расчета доз в индивидуализированном лечении теофиллином апноэ у недоношенных новорожденных
Аннотация: Апноэ у недоношенных новорожденных (НН) сопровождается высокой заболеваемостью и смертностью. Лечение апноэ обычно включает кислородотерапию и теофиллин (I) или кофеин. У НН удлинен период полувыведения I в связи с недоразвитием системы цитохрома P-450. Для лечения апноэ у НН полагается назначать I в дозе, создающей постоянную терапевтическую конц-ию в сыв. крови в 8'мю'г/мл. На материале 46 НН авт.проверяли точность и надежность 2-х принятых уравнений для расчета необходимой дозы I, включающих постнатальный возраст НН. Расчетные дозы I составили для НН, моложе 30 дней, 1,6 мг/кг в/в через каждые 12 ч, для НН, старше 30 дней, - 2,4 мг/кг в/в через каждые 12 ч. Анализ показал, что средние поддерживающие дозы I, рассчитанные по обоим уравнениям, значительно различаются (в 1,5 раза). По полученным результатам собственного исследования, вкл. величины измерявшихся конц-ий I в сыв. крови, авт. разработали новые, более надежные, уравнения для расчета доз I в тех же возрастных группах, использовав как постнатальный возраст НН, так и длительность беременности. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MJ. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ТЕОФИЛЛИН
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
РАСЧЕТ ДОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bhatt-Mehta, Varsha; Johnson, Cary E.; Donn, Steven M.; Spadonii, Virginia; Schork, Anthony M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.113

   
    The possibility of predictin individual dosage regimen from the concentration time course of phenytoin during a loading infusion [Text] / M. Theisohn [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P498-499 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Возможность предикции индивидуального режима дозирования фенитоина по кинетике изменения его концентрации при нагрузочной инфузии
Аннотация: Проведено изучение фармакокинетики фенитоина (Ф) у 12 б-ных (средний возраст 53 г., средний вес 75 кг, 6 мужчин, 6 женщин) после нагрузочной инфузии 11 мг/кг в течение 6 ч. Общая и свободная конц-ия Ф исследована через 3, 6, 9, 12 часов после начала введения и ежедневно в течение 3-60 дней (в среднем в течение 21 дня). Создание 2-х калькуляционных программ на основании линейной и нелинейной модели элиминации позволило предсказывать индивидуальные дозы препарата. Германия, Inst. Pharmacol., 5000 Koln 41. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ФЕНИТОИН
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
МОДЕЛИ ЭЛИМИНАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Theisohn, M.; Heck, G.; Suverkrupp, R.; Neveling, M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.374

   
    Оптимизация фармакотерапии антиконвульсантами судорожных состояний у детей [Текст] / С. С. Постников [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 106 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В возрастной группе 9-14 лет отмечены половые различия в фармакокинетике антиконвульсантов (у девочек, напр., клиренс карбамазепина был вдвое ниже), сглаживающиеся после 14 лет. Терапевтический мониторинг начинали проводить на 3-5 день терапии, результаты измерения лекарств, средств в крови использовали для индивидуализации доз, обеспечивающих известные оптимальные концентрации в крови. Продолжительность подбора доз сокращалась при этом с 21-60 до 10-16 дн. Снижалась частота случаев резистентности, токсичности и неполного или нестабильного эффекта, а некоторым больным удалось подобрать дозу без госпитализации. Россия, Российский гос. мед. ун-т, Москва
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Постников, С.С.; Соколов, А.В.; Тищенкова, И.Ф.; Копанев, Ю.А.; Притыко, А.Г.; Харламов, Д.А.; Холодов, Л.Е.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.429

    Башкирова, И. В.
    Оптимизация фармакотерапии эпилепсии у детей [Текст] / И. В. Башкирова, Н. М. Богоявленская, И. Я. Руденко // Экол. детства: соц. и мед. пробл. - СПб, 1994. - С. 191-200
Аннотация: Индивидуальные дозы фенобарбитала подбирали 37 детям, а финлепсина - 29 детям, ориентируясь на клинические данные, ЭЭГ и ЭХО, концентрацию препаратов в сыв. крови, содержание и поглощение серотонина и малонового альдегида в тромбоцитах. Для 25 больных из каждой группы оптимальная доза была подобрана, в результате чего отмечена положительная динамика при регистрации ЭЭГ и приближение биохимических показателей к нормальным значениям здоровых детей того же возраста. Россия, Санкт-Петербургская Госуд. педиатрическая мед. академия
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Богоявленская, Н.М.; Руденко, И.Я.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.207

   
    Применение фликсотида и серевента при лечении больных бронхиальной астмой в условиях респираторно-восстановительного центра [Текст] / О. А. Пешкова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 100 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В респираторно-восстановительном центре, целью подбора и коррекции терапии больным со средней и тяжелой формой бронхиальной астмы назначается фликсотид и серевент в различных терапевтических дозах. При этом отмечается более раннее наступление лечебного действия препаратов: стойкое улучшение самочувствия, уменьшение тяжести и частоты приступов удушья. Контроль за состоянием проводился путем анализа результатов пикфлоуметрии, ведения дневников пациентом и врачом. Дозы препаратов подбирались индивидуально и в среднем составили 500 мкг фликсотида и 50-100 мг серевента ежедневно. Отмечено уменьшение потребности в препаратах других групп. При длительности применения фликсотида и серевента поддерживающие дозы их ниже среднетерапевтических. Препараты хорошо переносятся больными и оказывают минимальные побочные эффекты
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛИКСОТИД
СЕРЕВЕНТ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пешкова, О.А.; Зеленкова, Л.К.; Денисова, Т.В.; Лихачева, Р.Я.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.04-04Т3.30

    Thomson, Alison H.
    Individualisation of Drug Dosage - Past, Present and Future [Text] / Alison H. Thomson // Med. Monatsschr.Pharm. - 2003. - Vol. 26, N 5. - S150-152 . - ISSN 0342-9601
Перевод заглавия: Индивидуализация дозирования лекарств - прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Кратко рассмотрено совершенствование методов анализа лекарственных средств, что позволило индивидуализировать определение параметров фармакокинетики у отдельных б-ных и оптимизировать схему фармакотерапии. Считают, что индивидуализация дозирования имеет особо важное значение при применении противоопухолевых, антимикробных и иммуносупрессирующих препаратов. Широкое внедрение индивидуального определения параметров фармакокинетики стало возможным в связи с разработкой иммуноанализа. Считают, что получение информации о генетических особенностях метаболизма лекарственных средств явится в будущем необходимым условием оптимизации схем лекарственной терапии. Великобритания, Pharmacy Dep. and Western Infirmary, Glasgow G11 6NT. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.116

    Thomson, Alison H.
    Individualisation of Drug Dosage - Past, Present and Future [Text] / Alison H. Thomson // Med. Monatsschr.Pharm. - 2003. - Vol. 26, N 5. - S150-152 . - ISSN 0342-9601
Перевод заглавия: Индивидуализация дозирования лекарств - прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Кратко рассмотрено совершенствование методов анализа лекарственных средств, что позволило индивидуализировать определение параметров фармакокинетики у отдельных б-ных и оптимизировать схему фармакотерапии. Считают, что индивидуализация дозирования имеет особо важное значение при применении противоопухолевых, антимикробных и иммуносупрессирующих препаратов. Широкое внедрение индивидуального определения параметров фармакокинетики стало возможным в связи с разработкой иммуноанализа. Считают, что получение информации о генетических особенностях метаболизма лекарственных средств явится в будущем необходимым условием оптимизации схем лекарственной терапии. Великобритания, Pharmacy Dep. and Western Infirmary, Glasgow G11 6NT. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.50

   
    Inter-patient variability upon induction with sevoflurane estimated by the time to reach predefined end-points of depth of anaesthesia [Text] / P. Lambert [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 2006. - Vol. 23, N 4. - P311-318 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Индивидуальные различия у пациентов при индукции севофлураном, оцениваемые по времени достижения предварительно выбранных конечных точек глубины анестезии
Аннотация: Показаны большие индивидуальные различия при определении конечных точек глубины анестезии (утрата сознания, значение биспектрального индекса 60, минимальное значение биспектрального индекса, минимальное среднее артериальное давление) при использовании одинаковых доз севофлурана. Франция, Hop. Brabois 54500 Vandoeuvre-les-Nancy. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.07
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ
СЕВОФЛУРАН
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА ГЛУБИНЫ АНЕСТЕЗИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lambert, P.; Junke, E.; Fuchs-Buder, T.; Meistelman, C.; Longrois, D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.193

   
    Inter-patient variability upon induction with sevoflurane estimated by the time to reach predefined end-points of depth of anaesthesia [Text] / P. Lambert [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 2006. - Vol. 23, N 4. - P311-318 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Индивидуальные различия у пациентов при индукции севофлураном, оцениваемые по времени достижения предварительно выбранных конечных точек глубины анестезии
Аннотация: Показаны большие индивидуальные различия при определении конечных точек глубины анестезии (утрата сознания, значение биспектрального индекса 60, минимальное значение биспектрального индекса, минимальное среднее артериальное давление) при использовании одинаковых доз севофлурана. Франция, Hop. Brabois 54500 Vandoeuvre-les-Nancy. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ
СЕВОФЛУРАН
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА ГЛУБИНЫ АНЕСТЕЗИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lambert, P.; Junke, E.; Fuchs-Buder, T.; Meistelman, C.; Longrois, D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.65

   
    Comparacion de dos tecnicas analiticas utilizadas en la monitorizacion de niveles plasmaticos de teofilina [Text] / Hernandez M. Izquierdo [et al.] // Earm. clin. - 1987. - Vol. 4, N 10. - С. 802-803 805-806
Перевод заглавия: Сравнение двух аналитических методов мониторинга концентрации теофиллина в плазме крови
Аннотация: При помощи иммунофлуоресцентного метода в поляризованном свете (TD[x]) и гомогенного иммунофлуоресцентного метода (ADVANCE) определяли конц-ию теофиллина (I) в 20 образцах контрольной Св крови с известным содержанием I и в 74 образцах Св б-ных, регулярно получавших I (из последних образцов 18 были в разной степени гемолизированы). Станд. ошибка определения I в области терапевтич. конц-ий при помощи 1-го и 2-го методов составляла 0,63 и 0,91 мкг/мл соответственно (различия статистически недостоверны). Коэф. корреляции между результатами, полученными обоими методами в случае анализа негемолизированных образцов превышал 0,99. При анализе гемолизированных образцов указанная корреляция была ниже (r=0,688), метод ADVANCE давал систематически более низкие показания. Испания, Servicio Farmacia, Hospital "Virgen de la Concha", Zamora. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izquierdo, Hernandez M.; Calatayd, Ferre O.; Sangrador, Garcia G.; Sanchaz, Alcaraz Agustin
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.12

    Peck, J. C.
    Future directions in geriatric drug activities [Text] / J. C. Peck // J. Geriatr. Drug Ther. - 1987-1988. - Vol. 2, N 2 - 3. - P139-146
Перевод заглавия: Перспективы применения [лекарственных средств] в гериатрической медицине
Аннотация: Рассмотрены перспективы применения лекарств. средств (ЛС) в гериатрич. медицине. Считают, что решающее влияние на применение ЛС окажут развитие биотехнологии и совершенствование компьютеров и средств связи. Развитие молек. биологии приведет к более глубокому пониманию механизмов развития патол. процессов. Это позволит фармацевтич. фирмам разрабатывать ЛС на молек. уровне, создавать новые высокоэффективные ЛС для лечения и предупреждения заболеваний, развивающихся преимущественно у людей пожилого возраста. Можно ожидать появления фундамент. работ по генетике, иммунологии, неврологии, к-рые позволят понять природу связанных с возрастом изменений в организме человека, основные механизмы старения на клеточном уровне. Появится возможность отделить патологию, связанную со старением от того, что можно назвать "норм. старением". Понимание механизмов процесса старения будет способствовать созданию подходов, замедляющих этот процесс; возможно, это будет достигнуто путем воздействия на свободные радикалы или генетич. программирование. Считают, что развитие генетики позволит индивидуализировать назначение ЛС в соответствии с генетич. факторами. Широкое распространение компьютерной техники будет оказывать влияние на все стадии разработки и внедрения в клинич. практику новых ЛС, позволит врачам контролировать правильность своих назначений на основе расширенной информационной базы. США, Inst. for Alternative Futures, Alexandria, VA 22314. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕРИАТРИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
"НОРМАЛЬНОЕ СТАРЕНИЕ"
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ КОРРЕКЦИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
БАНКИ ДАННЫХ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.346

   
    Хронофармакодинамика гипотезивных препаратов [Текст] / Р. М. Заславская [и др.] // Клин. мед. - 1989. - Т. 67, N 1. - С. 63-67 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.02
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ФАЗЫ РИТМА ПОКАЗАТЕЛЕЙ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Заславская, Р.М.; Варшицкий, М.Г.; Вилковыский, Ф.А.; Олевский, И.Х.; Тейблюм, М.М.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.296

    Misselwitz, F.
    Labordiagnostische Uberwachung der individuell dosierten antithrombotischen Therapie mit Acetylsalicylsaure bei Patienten mit Atherosklerose [Text] / F. Misselwitz, Cornelia Norden // Z. med. Laboratoriumsdiagn. - 1989. - Vol. 30, N 1. - S43-44 . - ISSN 0323-5637
Перевод заглавия: Лабораторный контроль индивидуально дозируемой антитромботической терапии ацетилсалициловой кислотой у больных атеросклерозом
Аннотация: Ацетилсалициловая к-та (I) ингибирует агрегацию тромбоцитов (ТР), подавляет образование метаболитов арахидоновой к-ты в ТР и клетках сосудистой стенки. Оптимал. является дозировка I, угнетающая активность циклооксигеназы ТР, но не влияющая на обмен простациклина. Обсуждают вопрос о монотерапии низкими дозами I или комбинировании I с ингибиторами тромбоксансинтетазы и антагонистами тромбоксановых рецепторов. Рассматривают возможность оценки эффективности и безопасности антитромботич. терапии I у б-ных атеросклерозом по тесту "скорость дезагрегации АДФ-индуцированной агрегации ТР". Авт. показали, что степень ингибиции синтеза малонового диальдегида в условиях N-этилмалеин идиндуцированной агрегации (как показатель степени угнетения тромбоксансинтетазы) хорошо коррелирует с увеличением скорости дезагрегации. Положит. эффект (по данным этих показателей) достигался в конкретных клинич. условиях в широком диапазоне дозировок I (100-1500 мг/дн). Рассматривают взаимосвязь между конц-ией I в плазме и уровнем рассмотренных выше биохим. показателей. ГДР, Zentralinstitut fur Herz-Kreislauf-Forschung der Akademie der Wissenschaften der DDR, Berlin-Buch.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.37.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Norden, Cornelia
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.112

    Maiolini, R.
    Immuno-dosages appliques aux medicaments [Text] / R. Maiolini // Techn. et biol. - 1989. - Vol. 15, N 89. - P186-192 . - ISSN 0766-5725
Перевод заглавия: Количественные иммунологические методы применительно к определению лекарственных средств
Аннотация: Рассматривают принципы иммунол. определения конц-ии лекарств. средств (ЛС). В наст. время с этой целью применяют главным образом иммуноферментные и иммунофлуоресцентные методы. Дается перечень ЛС, к-рые можно определять этими методами. Франция, Lab. d'analyses biologiques, Nice 06200.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.162

    Louville, Y.
    Perfusion a debit constant [Text] / Y. Louville, B. Clero // Agressologie. - 1988. - Vol. 29, N 12. - P789-793 . - ISSN 0002-1148
Перевод заглавия: Инфузия с постоянной скоростью
Аннотация: Описаны фармакокинетич. принципы введения лекарств. средств (ЛС) с постоянной скоростью (в/в инфузия). В наст. время созданы системы для в/в введения, позволяющие программировать скорость подачи ЛС и оптимизировать ее в соответствии с индивид. значениями фармакокинетич. параметров. Рассмотрены некоторые аспекты взаимосвязи ФК и ФД ЛС. Франция, Hop. Necker, Paris, F-75743. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПТИМАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНЫЕ ИНФУЗИИ
ЗАДАННАЯ ПОСТОЯННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clero, B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.145

    Whelpton, R.
    Sulphadimidine acetylator status determined at two dose levels [Text] / R. Whelpton // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - PР240-Р241 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Определение ацетиляторного статуса сульфадимидина на двух уровнях доз
Аннотация: В литературе существуют расхождения относительно пограничной величины процента ацетилированного сульфадимидина (I) в моче или плазме, что вносит неопределенность в фенотипировании людей по способности к ацетилированию. Эти расхождения м. б. обсуловлены различными дозами I, использовавшимися при тестировании (от 30 до 44 мг/кг). В работе определен процент ацетилирования I у 12 здоровых испытуемых, получавших I в дозах 1 и 2 г с интервалом в 1 нед в случайной последовательности. 6 чел. фенотипированы как быстрые ацетиляторы и 6 - как медленные, причем пограничное значение процента ацетилирования оценено в 50-55%. Более высокой дозе отвечает меньшее пограничное значение. Великобритания, London Hosp. Medical Coll., London E1 2AD. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
АЦЕТИЛЯТОРНЫЙ СТАТУС
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
СУЛЬФАДИМЕЗИН
ДОЗА
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)