Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ BRAF<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.231

    Tentori, L.

    Challenging resistance mechanisms to therapies for metastatic melanoma [Text] / L. Tentori, P. M. Lacal, G. Graziani // Trends Pharmacol. Sci. - 2013. - Vol. 34, N 12. - P656-666 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Механизм резистентности к терапии распространенной меланомы
Аннотация: В обзоре обсуждают механизмы возникновения и возможности преодоления лекарственной устойчивости посредством одновременного адресования лекарственных препаратов к ключевым регуляторам пролиферации выживаемости клеток меланомы и иммунной системе. Италия, Univ. Rome Tor Vergata, Rome
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ИНГИБИТОРЫ BRAF

ИПИЛИМУМАБ

ИНГИБИТОРЫ PARP

ТЕМОЗОЛОМИД

ВЕМУРАФЕНИБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lacal, P.M.; Graziani, G.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.04-04Н3.155

   

    Частота развития новых первичных меланом после выявления меланомы III-IV стадии [Текст] / Lisa Zimmer [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2014. - Т. 8, N 1. - С. 52
Аннотация: У некоторых пациентов с метатстатической меланомой, получавших лечение ингибиторами BRAF, развиваются новые первичные меланомы (НПМ). Изучили частоту спонтанных НПМ после выявления меланомы III-IV стадии у пациентов, не получавших ингибиторы BRAF. Из 4215 больных меланомой III стадии у 229 и из 3563 у 43 больных меланомой IV стадии развились НПМ. Т.обр. у пациентов с меланомой III и IV стадией сохраняется риск развития НПМ, особенно если у них были множественные первичные меланомы до III или IV стадии заболевания. Частота развития НПМ у них ниже, чем у пациентов, получающих ингибиторы BRAF. Однако при сравнении результатов работ следует учитывать, что в исследованиях ингибиторов BRAF осмотры дерматолога проводились чаще
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МЕЛАНОМА
ФАКТОРЫ РИСКА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ BRAF

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zimmer, Lisa; Haydu, Lauren E.; Menzies, Alexander M.; Scolyer, Richard A.; Kefford, Richard F.; Thompson, John F.; Schadendorf, Dirk; Long, Georgina V.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.04-04Н1.170

   

    Частота развития новых первичных меланом после выявления меланомы III-IV стадии [Текст] / Lisa Zimmer [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2014. - Т. 8, N 1. - С. 52
Аннотация: У некоторых пациентов с метатстатической меланомой, получавших лечение ингибиторами BRAF, развиваются новые первичные меланомы (НПМ). Изучили частоту спонтанных НПМ после выявления меланомы III-IV стадии у пациентов, не получавших ингибиторы BRAF. Из 4215 больных меланомой III стадии у 229 и из 3563 у 43 больных меланомой IV стадии развились НПМ. Т.обр. у пациентов с меланомой III и IV стадией сохраняется риск развития НПМ, особенно если у них были множественные первичные меланомы до III или IV стадии заболевания. Частота развития НПМ у них ниже, чем у пациентов, получающих ингибиторы BRAF. Однако при сравнении результатов работ следует учитывать, что в исследованиях ингибиторов BRAF осмотры дерматолога проводились чаще
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: МЕЛАНОМА
ФАКТОРЫ РИСКА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ BRAF

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zimmer, Lisa; Haydu, Lauren E.; Menzies, Alexander M.; Scolyer, Richard A.; Kefford, Richard F.; Thompson, John F.; Schadendorf, Dirk; Long, Georgina V.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.04-04Н2.63

   

    Частота развития новых первичных меланом после выявления меланомы III-IV стадии [Текст] / Lisa Zimmer [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2014. - Т. 8, N 1. - С. 52
Аннотация: У некоторых пациентов с метатстатической меланомой, получавших лечение ингибиторами BRAF, развиваются новые первичные меланомы (НПМ). Изучили частоту спонтанных НПМ после выявления меланомы III-IV стадии у пациентов, не получавших ингибиторы BRAF. Из 4215 больных меланомой III стадии у 229 и из 3563 у 43 больных меланомой IV стадии развились НПМ. Т.обр. у пациентов с меланомой III и IV стадией сохраняется риск развития НПМ, особенно если у них были множественные первичные меланомы до III или IV стадии заболевания. Частота развития НПМ у них ниже, чем у пациентов, получающих ингибиторы BRAF. Однако при сравнении результатов работ следует учитывать, что в исследованиях ингибиторов BRAF осмотры дерматолога проводились чаще
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ФАКТОРЫ РИСКА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ BRAF

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zimmer, Lisa; Haydu, Lauren E.; Menzies, Alexander M.; Scolyer, Richard A.; Kefford, Richard F.; Thompson, John F.; Schadendorf, Dirk; Long, Georgina V.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.06-04Н3.72

   

    A new water soluble MAPK activator exerts antitumor activity in melanoma cells resistant to the BRAF inhibitor vemurafenib [Text] / Grazia Graziani [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2015. - Vol. 95, N 1. - P16-27 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Новый водорастворимый активатор МАРК проявляет противоопухолевую активность против клеток меланомы, резистентных к ингибитору BRAF вемурафенибу
Аннотация: Учитывая тот факт, что пути митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) вовлечены в приобретение меланомой резистентности к ингибиторам BRAF, исследовали влияние активатора МАРК МС1381 на клетки меланомы A375-VR8, резистентной к вемурафенибу. Выявлено, что введение in vivo МС3181 вызывает активацию в опухолевой ткани JNK и заметно снижает рост опухоли А375- VR8. Полагают, что активация проапоптотических путей МАРК посредством МС3181 может стать новой стратегией лечения меланомы, резистентной к ингибиторам BRAF.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ BRAF

ВЕМУРАФЕНИБ

ПРЕОДОЛЕНИЕ

АКТИВАТОРЫ МАРК

МС3181

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Graziani, Grazia; Artuso, Simona; De, Luca Anastasia; Muzi, Alessia; Rotili, Dante; Scimeca, Manuel; Atzori, Maria Grazia; Ceci, Claudia; Mai, Antonello; Leonetti, Carlo; Levati, Lauretta; Bonanno, Elena; Tentori, Lucio; Caccuri, Anna Maria


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.08-04Н3.136

    Строяковский, Д. Л.

    Современный подход к лечению нерезектабельной и метастатической меланомы. Роль ингибиторов BRAF и MEK [Текст] / Д. Л. Строяковский // Соврем. онкол. - 2015. - Т. 17, N 3. - С. 10-13 . - ISSN 1815-1434
Аннотация: Были рассмотрены подходы к лечению метастатической меланомы и определено место ингибиторов BRAF и MEK.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАСПРОСТРАНЕННАЯ

ПАТОГЕНЕЗ

ОНКОГЕНЫ

BRAF

МЕК

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ BRAF

ИНГИБИТОРЫ МЕК

ЧЕЛОВЕК



7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.09-04Н3.83

    Проценко, С. А.

    Особенности профиля токсичности ингибиторов BRAF и MEK [Текст] / С. А. Проценко // Соврем. онкол. - 2015. - Т. 17, N 3. - С. 15-17 . - ISSN 1815-1434
Аннотация: Автор подробно остановилась на различных проявлениях токсичности ингибиторов BRAF (BRAFi) и MЕK (MЕKi).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ BRAF

ИНГИБИТОРЫ МЕК

ТОКСИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК



8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.09-04Н3.84

    Самойленко, И. В.

    Особенности коррекции наиболее частых нежелательных явлений на фоне применения ингибиторов BRAF и MEK [Текст] / И. В. Самойленко // Соврем. онкол. - 2015. - Т. 17, N 3. - С. 17-18 . - ISSN 1815-1434
Аннотация: Выступление было посвящено интерактивному разбору клинических случаев.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ BRAF

ИНГИБИТОРЫ МЕК

ЧЕЛОВЕК



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)