Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.175

   

    Rapid identification of matrix-metalloproteinases and sulfhydryl containing proteases in membrane extracts of human tumor cell lines [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. L. Monsky [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P139 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Быстрая идентификация матричных металлопротеиназ и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы, в экстрактах мембран клеток опухолевого происхождения
Аннотация: Предложена методика быстрого и высокоразрешающего определения содержания матричных металлопротеиназ (ММ) и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы (ПССГ), в цитозоле и мембранах клеток (Кл) культивируемых линий (Лн) опухолей человека и в среде культур этих Лн. Культуры выращивали в бессывороточной среде до образования слившегося монослоя, тщательно отмывали и соскребали с поддерживающей поверхности, используя холодную смесь 1,5%-го р-ра тритона Х-114 10 Мм солянокислый буферный р-р "Трис" (рН 7,5) с добавлением 0,5 или 5 ммоль ЭДТА для обнаружения, соотв. ММ и ПСС. ММ и ПССГ абсорбировали, соотв., с помощью бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл желатин-сефарозы, и бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл смеси сефарозы и органических соединений ртути. Для обнаружения ММ и ПССГ после их элюции использовали желатиновую зимографию. У высокоинвазивных Лн (инвазивность оценивали по способности Кл разрушать фибронектин и желатин с поперечной исчерченностью) ММ с мол. м. 72 кД присутствовали в кондиционированной среде культур и в водной фазе экстрактов мембран клеток; активная низкомолекулярная форма Мм обнаруживалась в детергентной фазе экстрактов мембран Кл. У низкоинвазивных Лн в кондиционированной среде и во всех фазах экстрактов мембран Кл выявлялась только 72-килодальтонная форма ММ. 170-килодальтонная ПССГ выявлялась только в детергентной фазе экстрактов Кл высокоинвазивных Лн LOX, RPMI 7 951 и А 3 755М из меланом. США, Georgetown Univ. School Med. Washington, DC 20 007.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ

МЕЛАНОМЫ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

МАТРИЧНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

ПРОТЕАЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Monsky, W.L.; Kelly, T.; Aoyama, A.; Chen, W.-T.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.211

    Taniguchi, Shun'ichiro.

    Microfilament system in cancer cells: its relation to malignant phenotypes [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Shun'ichiro Taniguchi, Hiroyuki Sadano // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P520 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Система микрофиламентов в раковых клетках: ее связь со злокачественным фенотипом
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми клетками (Кл) меланомы В16 мыши, характеризующимися высоким метастатическим потенциалом. Эти Кл трансфицировали кДНК кислого актина ('бета'm-актина). Ранее показано, что экспрессия 'бета'm-актина находится в обратном соотношении с дезорганизацией стрессорных волокон актина, инвазивностью in vitro и метастатическим потенциалом Кл меланомы В16. Трансфицированные Кл характеризовались усилением организации волокон актина, уменьшением инвазивности in vitro (проникновение через матригель) и способности метастазировать в легкие у сингенных мышей С57Bl/6. Белок 'бета'm-актина внедрялся в волокна актина in vivo и in vitro. Опытами по иммунопреципитации показали, что филаменты актина формировались в смеси 'бета'-, 'гамма'- и 'бета'm-актинов. У культивируемой линии 3Y1 крысы, по данным иммунофлуоресцентного изучения, в стрессорных волокнах актина обнаружен гладкомышечный 'альфа'актин (Sm'альфа'-актин). Трансфекция кДНК Sm'альфа'-актина трансформированных Кл 3Y1, не экспрессирующих Sm'альфа'-актин, приводила к уменьшению инвазивности этих Кл in vitro и к снижению их метастатического потенциала. Япония, Kyushu Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16

ЛИНИЯ 3Y1

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

АКТИН

МЫШЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sadano, Hiroyuki

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.117

   

    Expression of type IV collagenase correlates with the invasion of human lymphoblastoid cell lines through basement membrane matrix and pathogenesis in SCID mice [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / M. J.C. Hendrix [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P138 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия коллагеназы типа IV коррелирует с инвазией клеток лимфобластоподобных линий через матрикс базальной мембраны и патогенезом у мышей SCID
Аннотация: Исследовали инвазивный потенциал не содержащих вирус Эпштейна - Барр (ВЭБ) лимфобластоподобных линий (Лн) из лимфом Беркитта американского происхождения и содержащих ВЭБ Лн из лимфом Беркитта африканского происхождения. Использовали мембранную инвазионную культуральную систему, содержащую покрытые реконструированной базальной мембраной фильтры, а для оценки метастатического потенциала - модель мышей SCID. Лн, содержащие ВЭБ, характеризовались способностью экспрессировать и секретировать человеческую коллагеназу IV типа, - металлопротеиназу, ответственную за разрушение коллагена IV типа базальных мембран. Мембранная инвазионная культуральная система и модель мышей SCID м. б. использована для оценки опухолеобразующей способности лимфоидных клеток. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85 724.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

ЛИМФОБЛАСТОПОДОБНЫЕ ЛИНИИ

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

КОЛЛАГЕНАЗА IV ТИПА

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

МЫШИ SCID

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hendrix, M.J.C.; Seftor, E.A.; Grogan, T.M.; Seftor, R.E.B.; Hersh, E.M.; Boyse, E.A.; Liotta, L.A.; Stetler-Stevenson, W.G.; Ray, C.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.257

    Lokeshwar, Balakrishna L.

    Expression of CD44 in prostate cancer cells: Association with cell proliferation and invasive potential [Text] / Balakrishna L. Lokeshwar, Vinata B. Lokeshwar, Norman L. Block // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1191-1198 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия [адгезионной молекулы] CD44 у клеток рака предстательной железы: связь с клеточной пролиферацией и инвазивным потенциалом
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями (ПЛ) клеток карцином предстательной железы человека. Иммуноцитохимически показали, что ПЛ LNCaP из высокозлокачественной карциномы, а также ПЛ PC-3 и TSU Pr1 из андрогенонезависимых инвазивных карцином характеризовались высоким уровнем экспрессии молекулы CD44 (I). У культивируемых клеток нормал. предстательной железы и ПЛ LNCaP, обладающей низким метастатическим потенциалом и чувствительностью к андрогенам, уровень экспрессии I низкий. Транскрипты мРНК I выявлены у клеток всех культур. Антитела к I угнетали пролиферацию клеток ПЛ и инвазивность этих клеток по отношению к базальной мембране. США, Univ. of Miami School Med., Miami, FL 33 101. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИНИИ ПОСТОЯННЫЕ PC-3, LNCAP, TSU PR1

АДГЕЗИОННАЯ МОЛЕКУЛА CD44

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lokeshwar, Vinata B.; Block, Norman L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.366

    Lokeshwar, Balakrishna L.

    Expression of CD44 in prostate cancer cells: Association with cell proliferation and invasive potential [Text] / Balakrishna L. Lokeshwar, Vinata B. Lokeshwar, Norman L. Block // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1191-1198 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия [адгезионной молекулы] CD44 у клеток рака предстательной железы: связь с клеточной пролиферацией и инвазивным потенциалом
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями (ПЛ) клеток карцином предстательной железы человека. Иммуноцитохимически показали, что ПЛ LNCaP из высокозлокачественной карциномы, а также ПЛ PC-3 и TSU Pr1 из андрогенонезависимых инвазивных карцином характеризовались высоким уровнем экспрессии молекулы CD44 (I). У культивируемых клеток нормал. предстательной железы и ПЛ LNCaP, обладающей низким метастатическим потенциалом и чувствительностью к андрогенам, уровень экспрессии I низкий. Транскрипты мРНК I выявлены у клеток всех культур. Антитела к I угнетали пролиферацию клеток ПЛ и инвазивность этих клеток по отношению к базальной мембране. США, Univ. of Miami School Med., Miami, FL 33 101. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КАРЦИНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИНИИ ПОСТОЯННЫЕ PC-3, LNCAP, TSU PR1

АДГЕЗИОННАЯ МОЛЕКУЛА CD44

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lokeshwar, Vinata B.; Block, Norman L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.198

   

    Placental growth factor-1 and -2 induce hyperplasia and invasiveness of primary rheumatoid synoviocytes [Text] / S. -A. Yoo [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Плацентарные ростовые факторы-1 и -2 индуцируют гиперплазию и инвазивность первичных ревматоидных синовиоцитов
Аннотация: Плацентарный ростовой фактор (ПРФ) - ангиогенный ростовой фактор, индуцируемый гипоксией. Авт. идентифицировали ПРФ-1 и ПРФ-2 как главные ПРФ-изоформы фибробластоподобных синовиоцитов (ФПС) больных ревматоидным артритом (РА). У РА-ФПС с дефицитом ПРФ была ослаблена пролиферация, миграция и инвазия in vitro, но усилена гибель по типу апоптоза. Сверхэкспрессия гена ПРФ давала обратный эффект. Экзогенные ПРФ-1 и -2 повышали выживаемость, усиливали миграцию и инвазивность РА-ФПС, связываясь с их рецепторами Flt-1 и нейропилином-1 и усиливая экспрессию антиапоптозных молекул pErk и Bcl-2. Южная Корея, Catholic Univ. Korea, Seoul
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИОЦИТЫ

ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ

ГИПЕРПЛАЗИЯ

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

ЦИТОКИНЫ

ПЛАЦЕНТАРНЫЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yoo, S.-A.; Park, J.-H.; Hwang, S.-H.; Oh, S.-M.; Lee, S.; Cicatiello, V.; Rho, S.; De, Falco S.; Hwang, D.; Cho, C.-S.; Kim, W.-U.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)