Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.404

   
    Иммунологические критерии целесообразности и эффективности применения иммуноцитотерапии в лечении привычного невынашивания беременности [Текст] / Н. Ю. Сотникова [и др.] ; Иван. НИИ материнства и детства // Охрана здоровья семьи. - Иваново, 1996. - С. 52-56
Аннотация: Изучали состояние иммунного статуса женщин с первичным привычным невынашиванием беременности до и после лечения методом иммуноцитотерапии. Установлены диагностические критерии патологии, критерии целесообразности применения иммуноцитотерапии и эффективности ее применения. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сотникова, Н.Ю.; Кудряшов, А.В.; Корулина, М.В.; Мозжухина, Л.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.511

   
    Иммунологические критерии целесообразности и эффективности применения иммуноцитотерапии в лечении привычного невынашивания беременности [Текст] / Н. Ю. Сотникова [и др.] ; Иван. НИИ материнства и детства // Охрана здоровья семьи. - Иваново, 1996. - С. 52-56
Аннотация: Изучали состояние иммунного статуса женщин с первичным привычным невынашиванием беременности до и после лечения методом иммуноцитотерапии. Установлены диагностические критерии патологии, критерии целесообразности применения иммуноцитотерапии и эффективности ее применения. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сотникова, Н.Ю.; Кудряшов, А.В.; Корулина, М.В.; Мозжухина, Л.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.72

   
    Пролиферативная и цитотоксическая активность лимфоцитов метастазированных лимфоузлов при плоскоклеточном раке ротовой полости [Text] / Hong-yu Yang [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2000. - Vol. 21, N 4. - С. 266-267 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Оценивали функциональные характеристики инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (ИОЛ) и лимфоцитов метастазированных лимфоузлов (ЛМЛ) у больных плоскоклеточным раком ротовой полости. Пики пролиферации ИОЛ и ЛМЛ зарегистрированы, соответственно, через 4 и 5 нед культивирования in vitro. После 3 нед культивирования ИОЛ проявляют более выраженную цитотоксическую активность против аутологичных опухолевых клеток, чем ЛМЛ. Однако после 4 нед культивирования ЛМЛ более активны в цитотоксическом тесте, чем ИОЛ. Полагают целесообразным использование ЛМЛ для адоптивной иммуноцитотерапии плосоклеточного рака. КНР, Dep. Stomatol., 3rd Affilat. Hosp., Sun-Yat-sen Univ. Med. Sci. Guangzhou. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОУЗЛЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Hong-yu; Huang, Hong-zhang; Wu, Ya-cheng; Wu, Xin-zhong; Li, Wei-guo; Li, Jin-rong
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.364

   
    Пролиферативная и цитотоксическая активность лимфоцитов метастазированных лимфоузлов при плоскоклеточном раке ротовой полости [Text] / Hong-yu Yang [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2000. - Vol. 21, N 4. - С. 266-267 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Оценивали функциональные характеристики инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (ИОЛ) и лимфоцитов метастазированных лимфоузлов (ЛМЛ) у больных плоскоклеточным раком ротовой полости. Пики пролиферации ИОЛ и ЛМЛ зарегистрированы, соответственно, через 4 и 5 нед культивирования in vitro. После 3 нед культивирования ИОЛ проявляют более выраженную цитотоксическую активность против аутологичных опухолевых клеток, чем ЛМЛ. Однако после 4 нед культивирования ЛМЛ более активны в цитотоксическом тесте, чем ИОЛ. Полагают целесообразным использование ЛМЛ для адоптивной иммуноцитотерапии плосоклеточного рака. КНР, Dep. Stomatol., 3rd Affilat. Hosp., Sun-Yat-sen Univ. Med. Sci. Guangzhou. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОУЗЛЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Hong-yu; Huang, Hong-zhang; Wu, Ya-cheng; Wu, Xin-zhong; Li, Wei-guo; Li, Jin-rong
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.195

   
    Пролиферативная и цитотоксическая активность лимфоцитов метастазированных лимфоузлов при плоскоклеточном раке ротовой полости [Text] / Hong-yu Yang [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2000. - Vol. 21, N 4. - С. 266-267 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Оценивали функциональные характеристики инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (ИОЛ) и лимфоцитов метастазированных лимфоузлов (ЛМЛ) у больных плоскоклеточным раком ротовой полости. Пики пролиферации ИОЛ и ЛМЛ зарегистрированы, соответственно, через 4 и 5 нед культивирования in vitro. После 3 нед культивирования ИОЛ проявляют более выраженную цитотоксическую активность против аутологичных опухолевых клеток, чем ЛМЛ. Однако после 4 нед культивирования ЛМЛ более активны в цитотоксическом тесте, чем ИОЛ. Полагают целесообразным использование ЛМЛ для адоптивной иммуноцитотерапии плосоклеточного рака. КНР, Dep. Stomatol., 3rd Affilat. Hosp., Sun-Yat-sen Univ. Med. Sci. Guangzhou. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОУЗЛЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Hong-yu; Huang, Hong-zhang; Wu, Ya-cheng; Wu, Xin-zhong; Li, Wei-guo; Li, Jin-rong
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.06-04М6.144Д

    Пальванова, А. С.
    Иммуноцитотерапия в комплексной профилактике и лечении сочетанного гестоза [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. С. Пальванова ; Рос. ун-т дружбы народов, Москва. - ; Москва, 2002. - 21 с.
Аннотация: У беременных групп риска по развитию сочетанного гестоза выявили комплекс изменений, характерных для иммунологического поражения плаценты (увеличение титров IgA, M и G в сыворотке крови в сочетании со снижением показателей клеточного иммунитета, снижение конц-ии T-супрессоров и уменьшение иммунорегуляторного индекса). Показали, что параллельно иммунологическим нарушениям у обследованных больных снижалось содержание фето-плацентарных гормонов в сыворотке крови и экскреция их с мочой, что свидетельствует о развитии вторичной фето-плацентарной недостаточности. Выявили, что иммуноцитотерапия сопровождается коррекцией иммунологических нарушений и достоверным увеличением содержания фето-плацентарных гормонов. Разработали показания и определили иммунологические параметры проведения иммуноцитотерапии беременным групп риска по развитию гестоза. Россия, Российский унив-т дружбы народов, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГЕСТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПЛАЦЕНТА
ФЕТО-ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рос. ун-т дружбы народов, Москва
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.275

    Effros, Rita B.
    Replicative senescence of CD8T cells: Potential effects on cancer immune surveillance and immunotherapy [Text] / Rita B. Effros // Cancer Immunol. and Immunother. - 2004. - Vol. 53, N 10. - P925-933 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Репликативное старение CD8 T-клеток. Потенциальное влияние на иммунный надзор за опухолевым ростом и иммунотерапию
Аннотация: Процесс репликативного старения, к-рый жестко ограничивает пролиферативный потенциал нормальных Т-клеток, создает потенциальную проблему для иммунотерапии опухолей. CD8{+} Т-клетки способны распознавать и лизировать опухолевые клетки, но необходимость в массивной, пролонгированной пролиферации Т-клеток с поддержанием функциональной целостности создает значительные проблемы для успешной иммунотерапии. Противоопухолевый иммунный надзор может быть нарушен вследствие длительной экспозиции Т-клеток с опухолевыми антигенами, в частности с латентными вирусами, к-рые могут способствовать репликативному старению Т-клеток. Целью экспериментальной стратегии является предотвращение репликативного старения Т-клеток для повышения эффективности противоопухолевой иммунотерапии и для создания вакцин. США, Dep. Pathol., Lab. Med., David Geffen Sch. Med. UCLA, Los Angeles, CA 90095-1732
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD8{+}
РЕПЛИКАТИВНОЕ СТАРЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.74

    Effros, Rita B.
    Replicative senescence of CD8T cells: Potential effects on cancer immune surveillance and immunotherapy [Text] / Rita B. Effros // Cancer Immunol. and Immunother. - 2004. - Vol. 53, N 10. - P925-933 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Репликативное старение CD8 T-клеток. Потенциальное влияние на иммунный надзор за опухолевым ростом и иммунотерапию
Аннотация: Процесс репликативного старения, к-рый жестко ограничивает пролиферативный потенциал нормальных Т-клеток, создает потенциальную проблему для иммунотерапии опухолей. CD8{+} Т-клетки способны распознавать и лизировать опухолевые клетки, но необходимость в массивной, пролонгированной пролиферации Т-клеток с поддержанием функциональной целостности создает значительные проблемы для успешной иммунотерапии. Противоопухолевый иммунный надзор может быть нарушен вследствие длительной экспозиции Т-клеток с опухолевыми антигенами, в частности с латентными вирусами, к-рые могут способствовать репликативному старению Т-клеток. Целью экспериментальной стратегии является предотвращение репликативного старения Т-клеток для повышения эффективности противоопухолевой иммунотерапии и для создания вакцин. США, Dep. Pathol., Lab. Med., David Geffen Sch. Med. UCLA, Los Angeles, CA 90095-1732
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD8{+}
РЕПЛИКАТИВНОЕ СТАРЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.10-04А1.131

    Effros, Rita B.
    Replicative senescence of CD8T cells: Potential effects on cancer immune surveillance and immunotherapy [Text] / Rita B. Effros // Cancer Immunol. and Immunother. - 2004. - Vol. 53, N 10. - P925-933 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Репликативное старение CD8 T-клеток. Потенциальное влияние на иммунный надзор за опухолевым ростом и иммунотерапию
Аннотация: Процесс репликативного старения, к-рый жестко ограничивает пролиферативный потенциал нормальных Т-клеток, создает потенциальную проблему для иммунотерапии опухолей. CD8{+} Т-клетки способны распознавать и лизировать опухолевые клетки, но необходимость в массивной, пролонгированной пролиферации Т-клеток с поддержанием функциональной целостности создает значительные проблемы для успешной иммунотерапии. Противоопухолевый иммунный надзор может быть нарушен вследствие длительной экспозиции Т-клеток с опухолевыми антигенами, в частности с латентными вирусами, к-рые могут способствовать репликативному старению Т-клеток. Целью экспериментальной стратегии является предотвращение репликативного старения Т-клеток для повышения эффективности противоопухолевой иммунотерапии и для создания вакцин. США, Dep. Pathol., Lab. Med., David Geffen Sch. Med. UCLA, Los Angeles, CA 90095-1732
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD8{+}
РЕПЛИКАТИВНОЕ СТАРЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
10.
Патент 2329504 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ прогнозирования восстановления эффективного деторождения после иммуноцитотерапии у женщин с невынашиванием беременности ранних сроков [Текст] / Л. В. Посисеева [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. Иванов. НИИ материнства и детства ФА по здравоохр. и соц. развитию. - № 2006129738/15 ; Заявл. 16.08.2006 ; Опубл. 20.07.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования восстановления эффективного деторождения после иммуноцитотерапии у женщин с невынашиванием беременности ранних сроков. Для осуществления способа после традиционного лечения с последующей иммуноцитотерапией вне беременности в периферической венозной крови женщин с невынашиванием ранних сроков в анамнезе определяют относительное содержание CD69+ лимфоцитов. При значениях этого показателя меньше или равном 6,2% прогнозируют восстановление эффективного деторождения. Предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет с высокой точностью, специфичностью и чувствительностью прогнозировать восстановление эффективного деторождения, выбрать правильную тактику ведения женщин с невынашиванием ранних сроков в анамнезе, что способствует снижению частоты данной патологии. Табл. 1
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ДЕТОРОЖДЕНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Посисеева, Л.В.; Сотникова, Н.Ю.; Кривенцова, Т.А.; Вторушина, В.В.; Федерал. гос. учрежд. Иванов. НИИ материнства и детства ФА по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.69

    Vandenbark, Arthur A.
    Critical evaluation of regulatory T cells in autoimmunity: Are the most potent regulatory specificities being ignored? [Text] / Arthur A. Vandenbark, Halina Offner // Immunology. - 2008. - Vol. 125, N 1. - P1-13 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Критическая оценка роли регуляторных Т-клеток в аутоиммунитете. Следует ли пренебрегать наиболее мощными регуляторными специфичностями?
Аннотация: Идентификация CD4{+}CD25{+}Foxp3{+} регуляторных Т-клеток (РТК) как естественных регуляторов иммунитета на периферии и в тканях стимулирует повышенный интерес к разработке терапевтической стратегии в приложении к аутоиммунным заболеваниям. В обзоре представлены данные о происхождении, антигенной специфичности, маркерам хоуминга и цитокинному профилю РТК при аутоиммунном колите и диабете типа 1, двух заболеваниях, при к-рых РТК терапия эффективна. Проводили сравнение с данными о роли ТРК при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите и рассеянном склерозе, где терапевтический эффект РТК не достигнут. Антиген-специфические РТК, по-видимому, более активны, чем поликлональные РТК и поэтому более предпочтительны в качестве терапевтических агентов. Однако роль РТК той же специфичности, что и патогенных Т-клеток, эффекторов недооценена и требует дальнейшего изучения. США, Neuroimmunol. Res., Veterans Affairs Med. Ctr., Portland, OR 97239
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
АУТОИММУНИТЕТ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Offner, Halina
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.03-04М6.451

   
    Иммуноцитотерапия в прегравидарной подготовке женщин с невынашиванием беременности ранних сроков и антифосфолипидным синдромом [Текст] / Л. В. Поисеева [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2010. - N 3. - С. 21-24 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Исследование проведено у 79 женщин с невынашиванием беременности ранних сроков и антифосфолипидным синдромом (АФС). Установлено, что проведение иммуноцитотерапии (ИЦТ) в период прегравидарной подготовки женщин с указанной патологией способствует элиминации зависимости типа иммунного ответа. Таким образом, применение ИЦТ в период прегравидарной подготовки женщин с невынашиванием беременности ранних сроков и АФС обосновано и эффективно. Полученные результаты свидетельствуют о преимуществе ИЦТ над традиционным лечением АФС. Россия, Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н. Городкова Росмедтехнологий. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Поисеева, Л.В.; Кривенцова, Т.А.; Сотникова, Н.Ю.; Бойко, Е.Л.; Корулина, М.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.210

   
    Иммуноцитотерапия в перегравидарной подготовке женщин с невынашиванием беременности ранних сроков и антифосфолипидным синдромом [Текст] / Л. В. Поисеева [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2010. - N 3. - С. 21-24 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Исследование проведено у 79 женщин с невынашиванием беременности ранних сроков и антифосфолипидным синдромом (АФС). Установлено, что проведение иммуноцитотерапии (ИЦТ) в период прегравидарной подготовки женщин с указанной патологией способствует элиминации зависимости типа иммунного ответа. Таким образом, применение ИЦТ в период прегравидарной подготовки женщин с невынашиванием беременности ранних сроков и АФС обосновано и эффективно. Полученные результаты свидетельствуют о преимуществе ИЦТ над традиционным лечением АФС. Россия, Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н. Городкова Росмедтехнологий. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Поисеева, Л.В.; Кривенцова, Т.А.; Сотникова, Н.Ю.; Бойко, Е.Л.; Корулина, М.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.433

   
    Динамика иммунологических параметров у женщин с привычным невынашиванием беременности до и после проведения иммуноноцитотерапии в зависимости от исхода беременности [Текст] / Н. Ю.Кудряшова А.В. Сотникова [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 452-453
Аннотация: Невынашивание - сложная, часто мультифакториальная патология, в связи с чем роль и участие иммунной системы в патогенезе этого страдания остаются неясными. Наибольший интерес представляет привычное невынашивание на ранних сроках, так как в данном случае иммунологические причины невынашивания выходят на первый план, а иммунологические методы коррекции дают высокий процент успеха. Проведено динамическое наблюдение и лечение донорскими лейкоцитами 17 женщин, страдающих невынашиванием беременности на ранних сроках. После проведения иммуноцитотерапии у 13 женщин беременность закончилась благоприятно. Контролем служила группа женщин с физиологической беременностью, закончившейся срочными родами. У женщин с привычным невынашиванием беременности были выявлены существенные изменения в иммунном статусе. Анализ данных показал, что иммунизация донорскими лейкоцитами не приводила к значительным изменениям в В-звене иммунной системы, но существенно влияла на активность нейтрофилов и Т-лимфоцитов. Однако, наиболее интересные результаты были получены при изучении влияния иммуноцитотерапии на рецепторный аппарат иммунокомпетентных клеток в зависимости от исхода беременности. При анализе исхода беременности установлено, что успех иммуноцитотерапии наиболее четко ассоциировался с восстановлением выработки фактора, угнетающего миграцию лейкоцитов, в то время как при неблагоприятном исходе лечения продукция LIF не восстанавливалась. Изучение экспрессии поверхностных структур иммунокомпетентных клеток, реагирующих с трофобластическим b[1]-гликопротеидом позволило предположить, что имевшиеся изменения в значительной степени ассоциируются с успешным проведением иммуноцитотерапии. По-видимому, данные структуры способны модулировать функциональное состояние иммунокомпетентных клеток и в определенной мере определять характер течения беременности. Россия, (Лаборатория клинической иммунологии, Ивановский НИИ материнства и детства МЗ РФ, Иваново.
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОЦЕНКА
НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сотникова, Н.Ю.Кудряшова А.В.; Корулина, М.В.; Мартенова, А.А.; Мозжухина, Л.А.; Лунюшкина, А.Л.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.12-04М6.571

   
    Динамика субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови в первом триместре беременности у женщин с привычным выкидышем на фоне проведения иммуноцитотерапии [Текст] / Л. В. Кречетова [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2015. - N 6. - С. 59-66. - 32 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Исследование динамики субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови в течение первого триместра беременности на фоне проведения иммуноцитотерапии у женщин с привычным выкидышем аллоиммунного генеза, включая субпопуляции киллерных клеток с различным фенотипом, естественных Т-регуляторных клеток и клеток, несущих CD200. Фенотип лимфоцитов определяли в 5-6 недель до иммунизации, а также в 8-9 и 12 недель после 2-кратной иммунизации клетками полового партнера у 25 пациенток с доношенной беременностью и у 11 женщин контрольной группы. Не выявлено динамики лимфоцитов с фенотипом CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}, а также киллерных клеток (CD56{+}, CD3{+}CD56,16{+}, CD56,16{+}, CD3{+}CD56,16{+}, CD16{+}, CD3{+}CD16{+}, CD3{+}CD16{+}). В 12 недель обнаружено увеличение Трег-клеток и клеток, несущих CD200, до значений в контрольной группе, а также снижение лимфоцитов с фенотипом CD5{+}CD19{+} по сравнению с контролем при сходстве общего содержания В-лимфоцитов. Россия, НЦАГ и П им. В.И. Кулакова, Москва
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Кречетова, Л.В.; Тетруашвили, Н.К.; Вторушина, В.В.; Степанова, Е.О.; Николаева, М.А.; Голубева, Е.Л.; Хачатрян, Н.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.01-04М6.244

   
    Динамика субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови женщин с привычным выкидышем при предгестационной иммуноцитотерапии [Текст] / Л. В. Кречетова [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2015. - N 4. - С. 37-43. - 31 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Исследование динамики процентного и абсолютного содержания субпопуляций лимфоцитов периферической крови женщин с привычным выкидышем аллоиммунного генеза, включая субпопуляции киллерных клеток с различным фенотипом, естественных Т-регуляторных клеток и клеток, экспрессирующих CD200, в предгестационной подготовке с использованием иммуноцитотерапии (ИЦТ). Фенотип лимфоцитов периферической крови определяли через две недели после иммунизации (на 18-20-й день менструального цикла) у 52 пациенток с привычным выкидышем вне беременности и у 15 фертильных женщин контрольной группы. В процессе проведения двух циклов ИЦТ выявлены изменения в содержании лимфоцитов с киллерной функцией и фенотипом CD56{+}, CD3{-}CD56,16{+}; CD56,16{+}, CD3{+}CD16{-}, а также увеличение абсолютного содержания лимфоцитов с фенотипом CD5{+}CD19{+}. Не было выявлено изменений в содержании основных субпопуляций лимфоцитов (CD4{+}, CD8{+}, CD19{+}), клеток, экспрессирующих молекулу CD200, T-регуляторных клеток. Перспективы дальнейших исследований связаны с изучением маркеров активационного состояния лимфоцитов различных субпопуляций. Россия, НЦАГ и П им. В.И. Кулакова, Москва
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ПРЕДГЕСТАЦИОННАЯ ПОДГОТОВКА
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Кречетова, Л.В.; Степанова, Е.О.; Николаева, М.А.; Вторушина, В.В.; Голубева, Е.Л.; Хачатрян, Н.А.; Тетрушвили, Н.К.; Сухих, Г.Т.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.272

   
    Динамика субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови в первом триместре беременности у женщин с привычным выкидышем на фоне проведения иммуноцитотерапии [Текст] / Л. В. Кречетова [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2015. - N 6. - С. 59-66. - 32 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Исследование динамики субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови в течение первого триместра беременности на фоне проведения иммуноцитотерапии у женщин с привычным выкидышем аллоиммунного генеза, включая субпопуляции киллерных клеток с различным фенотипом, естественных Т-регуляторных клеток и клеток, несущих CD200. Фенотип лимфоцитов определяли в 5-6 недель до иммунизации, а также в 8-9 и 12 недель после 2-кратной иммунизации клетками полового партнера у 25 пациенток с доношенной беременностью и у 11 женщин контрольной группы. Не выявлено динамики лимфоцитов с фенотипом CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}, а также киллерных клеток (CD56{+}, CD3{+}CD56,16{+}, CD56,16{+}, CD3{+}CD56,16{+}, CD16{+}, CD3{+}CD16{+}, CD3{+}CD16{+}). В 12 недель обнаружено увеличение Трег-клеток и клеток, несущих CD200, до значений в контрольной группе, а также снижение лимфоцитов с фенотипом CD5{+}CD19{+} по сравнению с контролем при сходстве общего содержания В-лимфоцитов. Россия, НЦАГ и П им. В.И. Кулакова, Москва
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ИММУНОЦИТОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Кречетова, Л.В.; Тетруашвили, Н.К.; Вторушина, В.В.; Степанова, Е.О.; Николаева, М.А.; Голубева, Е.Л.; Хачатрян, Н.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)