Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.276

    Delon, Jerome.
    The immunological synapse [Text] / Jerome Delon // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 6. - P214 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Иммунологический синапс
Аннотация: Иммунологический синапс - область тесного мембранного контакта при взаимодействии антиген-представляющих клеток (АПК) и Т-лимфоцитов (Л). Рассмотрен ряд проблем изучения такого взаимодействия; участвующие молекулярные структуры АПК и Т-Л; методы исследования этих взаимодействий и возможные практические выходы. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-1892. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
"ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС"

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.63

    Shirakawa, Jun.
    Requirement of the serine at residue 329 for lipid raft recruitment of DNAM-1 (CD226) [Text] / Jun Shirakawa, Kazuko Shibuya, Akira Shibuya // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 3. - P217-223 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Остаток серина в позиции 329 необходим для встраивания молекулы DNAM-1 (CD226) в липидные островки
Аннотация: При распознавании антигена Т-клеточным рецептором (ТКР) молекула LFA-1 контактирует с адгезивной лейкоцитарной молекулой DNAM-1 (CD226). Сигнал через ТКР индуцирует формирование иммунологического синапса с объединением в составе липидных островков молекул LFA-1, DNAM-1, протеинкиназы C, Fyn и других молекул. Ассоциация DNAM-1 с липидными островками возможна при фосфорилировании серина 329 и необходима для фосфорилирования тирозиновых остатков DNAM-1, что определяет опосредованный LFA-1 костимулирующий сигнал при пролиферации и дифференцировке наивных Т-клеток. Япония, Inst. Basic Med. Sci., Univ. Tsukuba, 305-8575 Tsukuba
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕННАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ФОРМИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛА CD226
РОЛЬ
ЛИПИДНЫЕ ОСТРОВКИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shibuya, Kazuko; Shibuya, Akira

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.98

    Huang, Yanping.
    T-cell-receptor-dependent actin regulatory mechanisms [Text] / Yanping Huang, Janis K. Burkhardt // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 5. - P723-730 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Зависимые от T-клеточного рецептора регулирующие актин механизмы
Аннотация: Обзор данных о Arp2/3-зависимой полимеризации в иммунологическом синапсе (ИС), о комплексе WAVE, о специфической для кроветворных клеток форме HS1 кортактина, регулирующего состояние актина, о кофилине и других регулирующих состояние актина белков в ИС, а также о белках семейства ERM (эзрин, радиксин и моэзин) и о комплексе дистального полюса. США, Abramson Res. Ctr, Philadelphia PA 19104. E-mial: jburkhar
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: АКТИН
РЕГУЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
КОМПЛЕКС WAVE
БЕЛКИ ERM
Т-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Burkhardt, Janis K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.41

    Huang, Yanping.
    T-cell-receptor-dependent actin regulatory mechanisms [Text] / Yanping Huang, Janis K. Burkhardt // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 5. - P723-730 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Зависимые от T-клеточного рецептора регулирующие актин механизмы
Аннотация: Обзор данных о Arp2/3-зависимой полимеризации в иммунологическом синапсе (ИС), о комплексе WAVE, о специфической для кроветворных клеток форме HS1 кортактина, регулирующего состояние актина, о кофилине и других регулирующих состояние актина белков в ИС, а также о белках семейства ERM (эзрин, радиксин и моэзин) и о комплексе дистального полюса. США, Abramson Res. Ctr, Philadelphia PA 19104. E-mial: jburkhar
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: АКТИН
РЕГУЛИРУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
КОМПЛЕКС WAVE
БЕЛКИ ERM
Т-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Burkhardt, Janis K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.63

    Kwon, Chian.
    Les liaisons dangereuses: Immunological synapse formation in animals and plants [Text] / Chian Kwon, Ralph Panstruga, Paul Schulze-Lefert // Trends Immunol. - 2008. - Vol. 29, N 4. - P159-166 . - ISSN 1471-4906
Перевод заглавия: Опасные связи. Формирование иммунологического синапса у животных и растений
Аннотация: Иммунологические синапсы (ИС) у позвоночных - специализированные контакты между Т-лимфоцитами и клетками-мишенями, обеспечивающими осуществление иммунной функции через фокальную секрецию. Клетки растений реагируют на патогенны образованием структур, подобных ИС. Формирование синапса включает запуск костимуляторных каскадов, не связанных непосредственно с сигналами опасности, исходящими от экзоантигена, поляризацию клетки, направляемую ремоделированием актинового цитоскелета, скопление белков в форме кольца на периферии клетки и фокальный экзоцитоз, опосредуемый SNARE белками. Образование ИС у растений не зависит от типа клеток. Германия, Max-Planck-Inst. Zuchtungsforschung, Dep. Plant Microbe Interactions, Koln
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ФОРМИРОВАНИЕ
Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
РАСТЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Panstruga, Ralph; Schulze-Lefert, Paul

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.54

   
    LFA-1 and CD2 synergize for the Erk1/2 activation in the natural killer (NK) cell immunological synapse [Text] / Xiaodong Zheng [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 32. - P21280-21287 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: LFA-1 и CD2 взаимодействуют для активации Erk1/2 в иммунологическом синапсе нормальных киллеров
Аннотация: Использовали зависимую от интерлейкина 2 клеточную линию нормальных киллеров NK92 для исследования формирования иммунологического синапса (ИС) и последующей передачи сигналов после связывания с K562 клеткой мишенью. Скорость связывания с клеткой мишенью определяет цитотоксичность NK92 клеток. Конфокальное исследование показало, что в интерфейсе NK92-K562 связываются адгезивные молекулы LFA-1 (CD11a) и CD2, что приводит к активации сигнала через Erk1/2 NK92 клеток. Блокада конъюгата между киллерами и клеткой мишенью с помощью ЭДТА или анти-CD11a и/или анти-CD2 антителами приводит к снижению фосфорилирования Erk1/2 и цитолитической активности NK92 клеток. Ингибиция фосфорилирования Erk1/2 химическим ингибитором U0126 снижает цитолитическую активность NK92 клеток, но не влияет на образование ИС. КНР, Inst. Immunology, Univ. Sci., Technology China, Hefei. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АКТИВАЦИЯ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Zheng, Xiaodong; Wang, Yanyan; Wei, Haiming; Sun, Rui; Tian, Zhigang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.104

   
    B and T lymphocyte attenuator interacts with CD3'дзета' and inhibits tyrosine phosphorylation of TRC'дзета' complex during T-cell activation [Text] / Ting-He Wu [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 8. - P590-595 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Негативный регулятор активности B- и Т-лимфоцитов взаимодействует с CD3'дзета' и ингибирует фосфорилирование тирозина TCR'дзета' комплекса в течение Т-клеточной активации
Аннотация: В- и Т-клеточный аттенуатор, BTLA - важный негативный регулятор Т-клеточной активации. Т-клеточная активация вовлекает рецепторы в дискретные мембранные компартменты, липидные рафты с формированием иммунологических синапсов (ИС) между Т-клеткой и антиген-представляющей клеткой. Авт. показали, что после стимуляции Т-клеток BTLA образует кластеры с CD3'дзета', а затем вовлекается в ИС. BTLA может взаимодействовать с фосфорилированной формой Т-клеточного рецептора, TCR в липидных рафтах, к-рые ассоциированы с Т-клеточным сигнальным комплексом. Связывание BTLA с TCR приводит к значительному снижению накопления фосфорилированного TCR'дзета', связанного с сигнальным комплексом в липидных рафтах в процессе активации Т-клеток. США, Dep. Pharmacol., Exp. Neurosci., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА BTLA
CD3'ДЗЕТА'
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Ting-He; Zhen, Yu; Zeng, Chun; Yi, Huan-Fa; Zhao, Yong

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.74

   
    Essential role of the Ly49A stalk region for immunological synapse formation and signaling [Text] / Daisuke Ito [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 27. - P11264-11269 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Существенная роль Ly49A стерженевого региона дляформирования иммунологического синапса ипередача сигнала
Аннотация: На модели прототипического мышиного Ly49Aрецептора нормальных киллеров обнаружили, что мембранный проксимальный нелигандный связывающий эктодомен (стержневой регион; СР) играет ключевую роль для связывания лиганда и передачи сигнала. СР требуется для закрепления рецептора с лигандом на клетках мишенях (транс-взаимодействие), но необязателен для закрепления рецептора с лигандом на той же самой ячейке (цис-взаимодействие). Передача сигнала по транс-механизму зависит от СР, опосредующего формирование иммунологического синапса. Считают, что СР играет существенную роль в качестве специфического медиатора интеграции рецепторных сигналов, при которой взаимодействие лиганд - рецептор нормальных киллеров приводит к запуску и проведению информации к пространственно отделенной цитоплазматической области. США,Masonic Cancer Ctr,Univ.Minnesota,Minneapolis, MN 55455. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
РЕЦЕПТОР LY49A
ЛИГАНД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРНЫЙ СИГНАЛ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ito, Daisuke; Lizuka, Yoshie-Matsubayashi; Katepalli, Madhu P.; Iizuka, Koho

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.88

   
    Formation of STIM and Orai complexes: Puncta and distal caps [Text] / Valarie A. Barr [et al.] // Immunol. Rev. - 2009. - Vol. 231, N 1. - P148-159 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Формирование STIM и Щкфш комплексов, точечные и дистальные кэпы
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы взаимодействия STIM1 и Orail белков в механизмах поступления кальция в клетку. Фармакологическое истощение запаса кальция приводит к формированию кластеров, содержащих STIM и Orai, которые появляются в сайтах притока кальция. Подобные образования наблюдаются в ответ на физиологические стимулы в иммунных клетках. В Т-клетках, взаимодействующих с антиген-представляющими клетками, STIM и Orai накапливаются в иммунологическом синапсе. В активированных N-клетках STIM и Orail также накапливаются в кэп-подобных структурах оппозитно к иммунологическому синапсу в дистальном полюсе клетки. Считают, что эти образования могут обеспечивать вторичный сайт притока кальция в клетку. США, Ctr Cancer Res., National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
STIM И ORAU БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ПРИТОК CA

Доп.точки доступа:
Barr, Valarie A.; Bernot, Kelsie M.; Shaffer, Meredith H.; Burkhardt, Janis K.; Samelson, Lawrence E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.29

    Krummel, Matthew F.
    The immunological synapse: A dynamic platform for local signaling [Text] / Matthew F. Krummel, Michael D. Cahalan // J. Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 30, N 3. - P364-372 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Иммунологический синапс. Динамичная платформа локального проведения сигнала
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
АКТИВАЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ
ПРОВЕДЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Cahalan, Michael D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.34

   
    Answer to the "Comment on functional consequences of Kv 1.3 ion channel rearrangement into the immunological synapse" by Stefan Bittner et al. [Immunol. Lett. 125 (Aug 15(2))(2009) 156-157] [Text] / Peter Hajdu [et al.] // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 129, N 1. - P47-49 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Ответ на "Комментарий о функциональных последствиях перестройки Kv1.3 ионного канала в иммунологическом синапсе" Stefan Bittner el al [Immunol. Lett. 125 (август 15 (2)) (2009) 156-157]
Аннотация: Дан ответ на критический комментарий к работе авторов по Kv1.3 каналам в иммунологических синапсах (ИС), в которой подчеркнута роль калиевых каналов с двумя порами (ККДП-1 и -3) в физиологии Т-лимфоцитов. Предложены несколько вариантов доказательств того, что присутствие ККДП в Т-клеточной линии (мышиная Th2 клеточная линия D10), используемой авторами в качестве экспериментальной модели, не может объяснить изменений в биофизических параметров цельноклеточного потока при формировании ИС. Венгрия, Univ. Debrecen
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
KV1.3 КАНАЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФИЗИОЛОГИЯ
КОММЕНТАРИЙ К СТАТЬЕ

Доп.точки доступа:
Hajdu, Peter; Szilagyi, Orsolya; Toth, Agnes; Krasznai, Zoltan; Pocsai, Krisztina; Panyi, Gyorgy

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.48

    Padhan, K.
    Immunological synapse: A multi-protein signalling cellular apparatus for controlling gene expression [Text] / K. Padhan, R. Varma // Immunology. - 2010. - Vol. 129, N 3. - P322-328 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Иммунологический синапс. Мультибелковый сигнальный клеточный аппарат для контроля экспрессии генов
Аннотация: Обзор. В последние годы в исследованиях in vitro в деталях охарактеризовано формирование иммунологического синапса (ИС) в динамике взаимодействия между Т-лимфоцитами и антиген-представляющими клетками. Рассматриваются молекулярные механизмы межклеточных взаимодействий на уровне ИС с участием факторов транскрипции по ходу продвижения активационных сигналов с Т-клеточного рецептора. Обсуждаются механизмы влияния дозы антигена и аффинитета на дифференцировку Т-лимфоцитов. Антигенный аффинитет может влиять на активность факторов транскрипции. По-видимому, доза антигена влияет на временные параметры динамики факторов транскрипции. США, National Inst. Allergy and Infectious Dis., NIH, Bethesda, MD. Библ. 105
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Varma, R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.45

   
    Recycling and LFA-1-dependent trafficking of ICAM-1 to the immunological synapse [Text] / Jae-Hyeok Jo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 111, N 5. - P1125-1137 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рециркуляция и зависимое от LFA-1 перемещение ICAM-1 к иммунологическому синапсу
Аннотация: Межклеточные адгезивные молекулы типа 1 (ICAM-1) на антиген-представляющих клетках постоянно интернализируются и быстро рециркулируют обратно на поверхность клеток после контакта с примированными Т-лимфоцитами. Скорость интернализации высокая в В-клетках Raji и дендритных клетках, но низкая в эндотелиальных клетках. Процесс регулируется членами семейства Na{+}/H{+}. Молекулы ICAM-1, также как и молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II, вовлекаются в иммунологический синапс (ИС) через адгезию, зависимую от LFA-1. Цитозольные ICAM-1 молекулы высоко мобильны и формирует трубчатые структуры. Ингибиторы микроканальцев или полимеризации актина могут замедлить подвижность ICAM-1 и заблокировать их накопление в ИС. Мембранные ICAM-1 молекулы также перемещаются в зону Т-клеточного контакта через механизм, зависимый от активности цитоскелета. Считают, что ICAM-1 молекулы могут транспортироваться к ИС через рециркуляторный механизм и высокоаффинный статус LFA-1 на Т-клетках важен для этого процесса. Корея, Gwangju Inst. Sci. and Technology, Gwangju
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МОЛЕКУЛЫ ICAM-1
LFA-1 АНТИГЕНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jo, Jae-Hyeok; Kwon, Min-Sung; Choi, Hyang-Ok; Oh, Hyun-Mee; Kim, Hyang-Jin; Jun, Chang-Duk

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.31

   
    Recycling and LFA-1-dependent trafficking of ICAM-1 to the immunological synapse [Text] / Jae-Hyeok Jo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 111, N 5. - P1125-1137 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рециркуляция и зависимое от LFA-1 перемещение ICAM-1 к иммунологическому синапсу
Аннотация: Межклеточные адгезивные молекулы типа 1 (ICAM-1) на антиген-представляющих клетках постоянно интернализируются и быстро рециркулируют обратно на поверхность клеток после контакта с примированными Т-лимфоцитами. Скорость интернализации высокая в В-клетках Raji и дендритных клетках, но низкая в эндотелиальных клетках. Процесс регулируется членами семейства Na{+}/H{+}. Молекулы ICAM-1, также как и молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II, вовлекаются в иммунологический синапс (ИС) через адгезию, зависимую от LFA-1. Цитозольные ICAM-1 молекулы высоко мобильны и формирует трубчатые структуры. Ингибиторы микроканальцев или полимеризации актина могут замедлить подвижность ICAM-1 и заблокировать их накопление в ИС. Мембранные ICAM-1 молекулы также перемещаются в зону Т-клеточного контакта через механизм, зависимый от активности цитоскелета. Считают, что ICAM-1 молекулы могут транспортироваться к ИС через рециркуляторный механизм и высокоаффинный статус LFA-1 на Т-клетках важен для этого процесса. Корея, Gwangju Inst. Sci. and Technology, Gwangju
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
МОЛЕКУЛЫ ICAM-1
LFA-1 АНТИГЕНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jo, Jae-Hyeok; Kwon, Min-Sung; Choi, Hyang-Ok; Oh, Hyun-Mee; Kim, Hyang-Jin; Jun, Chang-Duk

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.75

    Thauland, Timothy J.
    Diversity in immunological synapse structure [Text] / Timothy J. Thauland, David C. Parker // Immunology. - 2010. - Vol. 131, N 4. - P466-472 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Разнообразие в структуре иммунологического синапса
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы и условия формирования неклассических иммунологических синапсов (ИС) и влияние воздействий фенотипа Т-клеток и антиген-представляющих клеток (АПК). ИС формируется в зоне взаимодействия Т-лимфоцита и АПК во время распознавания антигена, и играют центральную роль в активации Т-лимфоцита и в выполнении эффекторной функции. Первоначально классический ИС был охарактеризован как периферическое кольцо адгезивных молекул, окружающих центральную зону, состоящую из комплекса Т-клеточного рецептора и молекулы главного комплекса гистосовместимости, нагруженной антигенным пептидом (пГКГС). При этом в различных условиях выявлялись неклассические ИС. Многофокальные ИС характеризуются присутствием адгезивных молекул, присутствующих среди многочисленных мелких скоплений комплексов ТКР с пГКГК. США, Oregon Health and Science Univ., Portland, OR 97239. Библ. 75
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
СТРУКТУРА
Т-КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Parker, David C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.3

   
    Improved method of preparation of supported planar lipid bilayers as artificial membranes for antigen presentation [Text] / Zhengyu Ma [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2011. - Vol. 74, N 12. - P1174-1185 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод получения поддерживаемых плоских липидных бислоев как искусственных мембран для презентации антигенов
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЛОСКИЕ ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
КОНТАКТ С Т-КЛЕТКАМИ

Доп.точки доступа:
Ma, Zhengyu; Janmey, Paul A.; Sharp, Kim A.; Finkel, Terri H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)