СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.94

Eritema anular centrifugo paraneoplasico [Text] / Sambucety Pedro Sanchez [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1996. - Vol. 87, N 4. - С. 181-185 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Кольцевидная центробежная эритема паранеопластического типа
Аннотация: У больной 76 лет с одышкой, астенией, анорексией, потерей массы тела обнаружены типичные проявления кольцевидной центробежной эритемы на коже туловища, конечностей и лица. При рентгенологическом исследовании грудной клетки выявлено затемнение в левом легком. При исследовании смыва с бронхов установлены изменения, характерные для рака легкого. Кольцевидная центробежная эритема - хорошо известный реактивный дерматоз. У больных с опухолями от встречается редко, описано несколько наблюдений лимфогранулематоза, острого миелолейкоза и миеломной болезни в сочетании с кольцевидной центробежной эритемой. Сочетания с др. опухолями (раком яичника, цистаденомой яичника, аденокарциномой предстательной железы и др.) единичны. Испания, Hosp. Univ. de Valladolid. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КОЛЬЦЕВИДНАЯ ЦЕНТРОБЕЖНАЯ ЭРИТЕМА
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
РЕДКОЕ СОЧЕТАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Sambucety Pedro; Miranda, Romero Alberto; Ruiz, Martinez Dolores; Torrero, Anton Visitacion; Aragoneses, Fraile Henar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.238

Eritema anular centrifugo paraneoplasico [Text] / Sambucety Pedro Sanchez [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1996. - Vol. 87, N 4. - С. 181-185 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Кольцевидная центробежная эритема паранеопластического типа
Аннотация: У больной 76 лет с одышкой, астенией, анорексией, потерей массы тела обнаружены типичные проявления кольцевидной центробежной эритемы на коже туловища, конечностей и лица. При рентгенологическом исследовании грудной клетки выявлено затемнение в левом легком. При исследовании смыва с бронхов установлены изменения, характерные для рака легкого. Кольцевидная центробежная эритема - хорошо известный реактивный дерматоз. У больных с опухолями от встречается редко, описано несколько наблюдений лимфогранулематоза, острого миелолейкоза и миеломной болезни в сочетании с кольцевидной центробежной эритемой. Сочетания с др. опухолями (раком яичника, цистаденомой яичника, аденокарциномой предстательной железы и др.) единичны. Испания, Hosp. Univ. de Valladolid. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КОЛЬЦЕВИДНАЯ ЦЕНТРОБЕЖНАЯ ЭРИТЕМА
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
РЕДКОЕ СОЧЕТАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Sambucety Pedro; Miranda, Romero Alberto; Ruiz, Martinez Dolores; Torrero, Anton Visitacion; Aragoneses, Fraile Henar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.69

Myers, Marian Wald.
Hospitalization for serious blood and skin disorders following use of co-trimoxazole [Text] / Marian Wald Myers, Hershel Jick // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 4. - P446-448 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Госпитализация в случаях серьезных изменений в картине крови и заболеваний кожи, вызванных применением котримоксазола
Аннотация: Целью данного исследования явилось определение риска изменений крови, кожи, связанных с ко-тримоксазолом (I). Когортным, популяционным методом выявляли лиц, нуждающихся в госпитализации, среди здоровых людей, применявших I. Обнаружили 6 случаев изменений картины крови и 3 случая кожных заболеваний, вызванных I за период с 1987 по 1993 гг., что составило 5,6/100000 и 2,8/100000 соответственно. Во всех случаях наступило быстрое выздоровление после отмены I. Случаев токсического эпидермального некролиза не было. Т. обр. риск госпитализации из-за нарушений в картине крови или заболеваний кожи, вызванных I, невысок. США, Boston Collaborative Drug Surveillance Program, Boston Univ. Med. Center, Lexington, Massachussetts. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: БИСЕПТОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КРОВИ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
РИСК ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jick, Hershel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.158

Myers, Marian Wald.
Hospitalization for serious blood and skin disorders following use of co-trimoxazole [Text] / Marian Wald Myers, Hershel Jick // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 4. - P446-448 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Госпитализация в случаях серьезных изменений в картине крови и заболеваний кожи, вызванных применением котримоксазола
Аннотация: Целью данного исследования явилось определение риска изменений крови, кожи, связанных с ко-тримоксазолом (I). Когортным, популяционным методом выявляли лиц, нуждающихся в госпитализации, среди здоровых людей, применявших I. Обнаружили 6 случаев изменений картины крови и 3 случая кожных заболеваний, вызванных I за период с 1987 по 1993 гг., что составило 5,6/100000 и 2,8/100000 соответственно. Во всех случаях наступило быстрое выздоровление после отмены I. Случаев токсического эпидермального некролиза не было. Т. обр. риск госпитализации из-за нарушений в картине крови или заболеваний кожи, вызванных I, невысок. США, Boston Collaborative Drug Surveillance Program, Boston Univ. Med. Center, Lexington, Massachussetts. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: БИСЕПТОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КРОВИ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
РИСК ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jick, Hershel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.03-04Т4.456

Myers, Marian Wald.
Hospitalization for serious blood and skin disorders following use of co-trimoxazole [Text] / Marian Wald Myers, Hershel Jick // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 4. - P446-448 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Госпитализация в случаях серьезных изменений в картине крови и заболеваний кожи, вызванных применением котримоксазола
Аннотация: Целью данного исследования явилось определение риска изменений крови, кожи, связанных с ко-тримоксазолом (I). Когортным, популяционным методом выявляли лиц, нуждающихся в госпитализации, среди здоровых людей, применявших I. Обнаружили 6 случаев изменений картины крови и 3 случая кожных заболеваний, вызванных I за период с 1987 по 1993 гг., что составило 5,6/100000 и 2,8/100000 соответственно. Во всех случаях наступило быстрое выздоровление после отмены I. Случаев токсического эпидермального некролиза не было. Т. обр. риск госпитализации из-за нарушений в картине крови или заболеваний кожи, вызванных I, невысок. США, Boston Collaborative Drug Surveillance Program, Boston Univ. Med. Center, Lexington, Massachussetts. Библ. 8

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БИСЕПТОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КРОВИ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
РИСК ГОСПИТАЛИЗАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jick, Hershel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.99

Хейнес, Харлей А.
Кожные проявления злокачественных новообразований внутренних органов [Текст] / Харлей А. Хейнес // Внутр. болезни. - М., 1996. - Кн. 8. - С. 93-106 . - ISBN 5-225-00625-6
Аннотация: Обзор. Подробно изложена классификация изменений кожи при злокачественных новообразованиях внутренних органов. Рассматриваются вопросы метастазирования в кожу опухолей внутренних органов, злокачественные болезни кожи, связанные с повышенным риском первичных опухолей внутренних органов, изменения кожи, обусловленные воздействием метаболизма злокачественных опухолей, идиопатические изменения кожи при злокачественных опухолях висцеральных локализаций, наследственные болезни, сопровождающиеся изменениями кожи, с повышенным риском развития злокачественных опухолей внутренних органов. В таблице представлены сведения о связи заболевания кожи с патологией др. систем и типом злокачественной опухоли. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЧАСТОТА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.87

Eckhardt, Sandor J.
Paraneoplastic syndromes [Text] / Sandor J. Eckhardt // Palliat. Med. Probl. Areas Pain and Symptom Manag. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P197-209 . - ISBN 0-87969-435-1
Перевод заглавия: Паранеопластические синдромы
Аннотация: Обзор. Паранеопластические синдромы (ПС) встречаются у 10-14% онкологических больных. Среди ПС: эндокринные проявления (кушингоподобные симптомы, антидиуретические проявления, половые расстройства, нарушения контроля роста, гиперкальциемия); метаболические проявления (анорексия, кахексия, амилоидоз); гематологические нарушения (анемия, эритроцитоз, лейкопения, лейкоцитоз, тромбопения, тромбоцитоз, синдром диссеминированной внутрисосудистой коагулопатии, склонность к гиперкоагуляции); неврологические проявления (мозжечковые проявления, симптомы нарушения функции спинного мозга, периферические нарушения, мышечные расстройства); поражения кожи (кератоз, эритема, отечность, крапивница); патология ЖКТ и органов брюшной полости (гастроинтестинальные симптомы, нарушения функции печени, почек); общие расстройства (боли, психологические симптомы, инфекция, лихорадка). Обсуждаются особенности эндокринных расстройств и гематологических нарушений, связанных с ПС. Наиболее эффективный метод лечения ПС - лечение первичной злокачественной опухоли. В случаях инкурабельного опухолевого процесса проводят паллиативное лечение, направленное на устранение проявлений ПС. Венгрия, Nat. Inst. Oncol., Budapest. Табл. 1. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЭНДОКРИННАЯ ПАТОЛОГИЯ
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.150

Specific cutaneous involvement indicating relapse of Burkitt's lymphoma [Text] / C. Bachmeyer [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P176 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Специфические поражения кожи, свидетельствующие о рецидиве лимфомы Беркитта (ЛБ). [Описание наблюдения]
Аннотация: У больного 43 лет при биопсии увеличенного пахового лимфатического узла диагностировали ЛБ. В результате комбинированной химиотерапии достигнута полная ремиссия. Спустя 4 года на коже левого бедра выявлены эритематозные плотные высыпания диам. 1-2 см. Регионарные лимфатические узлы не увеличены. При морфологическом исследовании биоптатов пораженного участка кожи обнаружена инфильтрация кожи и подкожных тканей клетками Беркитта. Изменения в др. органах (в крови, костном мозгу) отсутствовали. Спустя 2 нед выявлен увеличенный лимфатический узел в левой паховой обл. Больной от дальнейшего лечения отказался. Отмечается редкость поражения кожи при ЛБ и впервые в настоящем наблюдении описано проявление рецидива ЛБ в изолированном поражении кожи

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА БЕРКИТТА
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bachmeyer, C.; Bazarbachi, A.; Rio, B.; Delmer, A.; Hunault, Hunault; M., M.; Zittoun, R.; Le, Tourneau A.; Aractingi, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.114

Noto, G.
Amiloidosi (Tipo AL) primaria non associata a mieloma [Text] : rapp. 13 Giornate dermatol. clin., Roma, 23-25 gennaio, 1998 / G. Noto, M. R. Bongiorno, M. Arico // Dermatol. clin. - 1998. - Vol. 18, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Первичный (AL) амилоидоз, неассоциированный с миеломой
Аннотация: У больного 61 года на верхних веках, спинке носа наблюдалась пурпурного цвета пятнистая окраска кожи. В области нижней губы и на языке выявлены папуло-узелковые образования. Указанные изменения сохранялись в течение 3 лет. При биопсии измененных участков кожи в дерме обнаружены депозиты амилоида. Изменения в крови были характерны для плазмоклеточной дискразии. У больного диагностирован первичный амилоидоз без сочетания с миеломой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
АМИЛОИДОЗ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
БИОПСИЯ КОЖИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bongiorno, M.R.; Arico, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.08-04М7.58

Noto, G.
Amiloidosi (Tipo AL) primaria non associata a mieloma [Text] : rapp. 13 Giornate dermatol. clin., Roma, 23-25 gennaio, 1998 / G. Noto, M. R. Bongiorno, M. Arico // Dermatol. clin. - 1998. - Vol. 18, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Первичный (AL) амилоидоз, неассоциированный с миеломой
Аннотация: У больного 61 года на верхних веках, спинке носа наблюдалась пурпурного цвета пятнистая окраска кожи. В области нижней губы и на языке выявлены папуло-узелковые образования. Указанные изменения сохранялись в течение 3 лет. При биопсии измененных участков кожи в дерме обнаружены депозиты амилоида. Изменения в крови были характерны для плазмоклеточной дискразии. У больного диагностирован первичный амилоидоз без сочетания с миеломой

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: МИЕЛОМА
АМИЛОИДОЗ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
БИОПСИЯ КОЖИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bongiorno, M.R.; Arico, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.16

Spontaneous regression of congenital leukaemia with an 8; 16 translocation [Text] / Michael Weintraub [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P641-643 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия врожденного лейкоза с транслокацией 8; 16
Аннотация: Врожденный лейкоз - редкое заболевание, встречается с частотой 4,7 на 1 млн. живых новорожденных. Наиболее часто регистрируются М4, М5 варианты и только в 10% случаев - острый лимфобластный лейкоз. Основные диагностические критерии врожденного лейкоза включают: пролиферация незрелых гемопоэтических клеток, инфильтрация бластами негемопоэтической ткани, отсутствие доказательств врожденной инфекции или гемолиза, отсутствие синдрома Дауна или цитогенетических аномалий 21 хромосомы. Врожденный лейкоз часто имеет необычный иммунофенотип с коэкспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов. Это может отражать стадию дифференцировки очень ранних предшественников, существующих у эмбриона. Прогноз врожденного лейкоза плохой, однако парадоксально может встречаться спонтанная регрессия. Описано наблюдение врожденного лейкоза у ребенка 7 дней с кожными изменениями. В биоптате кожи наблюдалась инфильтрация незрелыми гемопоэтическими клетками, положительными на миелопероксидазу, CD68 и LCA. В периферической крови - анемия, лейкоцитоз с 80% лимфоцитами и 2% бластами. Костный мозг гиперклеточный, 70-80% составляют миеломонобласты. Цитогенетический анализ обнаружил транслокацию 8; 16. Ребенок находился в удовлетворительном состоянии, химиотерапия не проводилась. В течение нескольких недель постепенно исчезали кожные изменения и бласты. В возрасте 5 мес они полностью исчезли, а морфологическая и цитогенетическая картина аспирата костного мозга нормализовалась. Ребенку в настоящее время 15 мес, признаки заболевания отсутствуют. Израиль, Sheba Med. Cent. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ 8; 16 ХРОМОСОМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
БИОПСИЯ КОЖИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САМОПРОИЗВОЛЬНАЯ РЕГРЕССИЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Weintraub, Michael; Kaplinsky, Chaim; Amariglio, Ninette; Rosner, Esther; Brok-Simoni, Frieda; Rechavi, Gideon

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.206

Spontaneous regression of congenital leukaemia with an 8; 16 translocation [Text] / Michael Weintraub [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P641-643 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия врожденного лейкоза с транслокацией 8; 16
Аннотация: Врожденный лейкоз - редкое заболевание, встречается с частотой 4,7 на 1 млн. живых новорожденных. Наиболее часто регистрируются М4, М5 варианты и только в 10% случаев - острый лимфобластный лейкоз. Основные диагностические критерии врожденного лейкоза включают: пролиферация незрелых гемопоэтических клеток, инфильтрация бластами негемопоэтической ткани, отсутствие доказательств врожденной инфекции или гемолиза, отсутствие синдрома Дауна или цитогенетических аномалий 21 хромосомы. Врожденный лейкоз часто имеет необычный иммунофенотип с коэкспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов. Это может отражать стадию дифференцировки очень ранних предшественников, существующих у эмбриона. Прогноз врожденного лейкоза плохой, однако парадоксально может встречаться спонтанная регрессия. Описано наблюдение врожденного лейкоза у ребенка 7 дней с кожными изменениями. В биоптате кожи наблюдалась инфильтрация незрелыми гемопоэтическими клетками, положительными на миелопероксидазу, CD68 и LCA. В периферической крови - анемия, лейкоцитоз с 80% лимфоцитами и 2% бластами. Костный мозг гиперклеточный, 70-80% составляют миеломонобласты. Цитогенетический анализ обнаружил транслокацию 8; 16. Ребенок находился в удовлетворительном состоянии, химиотерапия не проводилась. В течение нескольких недель постепенно исчезали кожные изменения и бласты. В возрасте 5 мес они полностью исчезли, а морфологическая и цитогенетическая картина аспирата костного мозга нормализовалась. Ребенку в настоящее время 15 мес, признаки заболевания отсутствуют. Израиль, Sheba Med. Cent. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ 8; 16 ХРОМОСОМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
БИОПСИЯ КОЖИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САМОПРОИЗВОЛЬНАЯ РЕГРЕССИЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Weintraub, Michael; Kaplinsky, Chaim; Amariglio, Ninette; Rosner, Esther; Brok-Simoni, Frieda; Rechavi, Gideon

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.100

Spontaneous regression of congenital leukaemia with an 8; 16 translocation [Text] / Michael Weintraub [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 2. - P641-643 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спонтанная регрессия врожденного лейкоза с транслокацией 8; 16
Аннотация: Врожденный лейкоз - редкое заболевание, встречается с частотой 4,7 на 1 млн. живых новорожденных. Наиболее часто регистрируются М4, М5 варианты и только в 10% случаев - острый лимфобластный лейкоз. Основные диагностические критерии врожденного лейкоза включают: пролиферация незрелых гемопоэтических клеток, инфильтрация бластами негемопоэтической ткани, отсутствие доказательств врожденной инфекции или гемолиза, отсутствие синдрома Дауна или цитогенетических аномалий 21 хромосомы. Врожденный лейкоз часто имеет необычный иммунофенотип с коэкспрессией миелоидных и лимфоидных антигенов. Это может отражать стадию дифференцировки очень ранних предшественников, существующих у эмбриона. Прогноз врожденного лейкоза плохой, однако парадоксально может встречаться спонтанная регрессия. Описано наблюдение врожденного лейкоза у ребенка 7 дней с кожными изменениями. В биоптате кожи наблюдалась инфильтрация незрелыми гемопоэтическими клетками, положительными на миелопероксидазу, CD68 и LCA. В периферической крови - анемия, лейкоцитоз с 80% лимфоцитами и 2% бластами. Костный мозг гиперклеточный, 70-80% составляют миеломонобласты. Цитогенетический анализ обнаружил транслокацию 8; 16. Ребенок находился в удовлетворительном состоянии, химиотерапия не проводилась. В течение нескольких недель постепенно исчезали кожные изменения и бласты. В возрасте 5 мес они полностью исчезли, а морфологическая и цитогенетическая картина аспирата костного мозга нормализовалась. Ребенку в настоящее время 15 мес, признаки заболевания отсутствуют. Израиль, Sheba Med. Cent. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ВРОЖДЕННЫЙ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ 8; 16 ХРОМОСОМЫ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
БИОПСИЯ КОЖИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
САМОПРОИЗВОЛЬНАЯ РЕГРЕССИЯ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Weintraub, Michael; Kaplinsky, Chaim; Amariglio, Ninette; Rosner, Esther; Brok-Simoni, Frieda; Rechavi, Gideon

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.09-04М7.158

Патология внутренних органов у лиц молодого возраста с синдромом дисплазии соединительной ткани [Текст] / П. С. Филипенко [и др.] // Соврем. наукоемк. технол. - 2004. - N 5. - С. 16-18
Аннотация: Приводятся данные клинических проявлений дисплазии соединительной ткани у лиц молодого возраста и ее связи с патологий внутренних органов. Результаты исследований показали, что синдром дисплазии соединительной ткани может проявляться диспластическими изменениями не только в одном органе, но и в нескольких органах или системах. Для него характерны изменения практически всех органов и систем. При этом наличие изменений внутренних органов отчетливо коррелирует с фенотипическими проявлениями синдрома дисплазии соединительной ткани. Таким образом, чем больше фенотипических признаков выявляется при осмотре, тем больше оснований ожидать патологические изменения и во внутренних органах. Россия, Ставропольская гос. мед. акад., Ставрополь

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21 + 761.03.49.27.33
Рубрики: СИНДРОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
МОРФОЛОГИЯ
СНИЖЕНИЕ ПРОЧНОСТИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ИЗМЕНЕНИЯ СКЕЛЕТА
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
НЕЙРОВЕГЕТАТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филипенко, П.С.; Драпеза, Е.М.; Долгова, И.Н.; Малоокая, Ю.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.03-04М7.130

Le syndrome de Marfan [Text] / Guillaume Jondeau [et al.] // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 2008. - Vol. 20, N 10. - P511-520 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Синдром Марфана
Аннотация: Синдром Марфана характеризуется клиническими патологическими признаками со стороны различных систем: сердечно-сосудистой системы (аневризма аорты, риск расслоения аорты, пролапс митрального клапана), со стороны офтальмологии - риск слепоты, а также возможность ревматологических, дерматологических и неврологических заболеваний. Заболевание связано с генетическими нарушениями, мутацией гена, кодирующего I тип фибриллина. Специфические рецепторы могут быть анормальными в некоторых наблюдениях; этот путь, по-видимому пародоксально активизируется в стенке аорты. В ожидании результатов исследований, лечение в настоящее время базируется на применении 'бета'-блокаторов, регулярного контроля диаметра аорты и профилактической хирургии, обычно с сохранением аортального клапана. Ожидаемая выживаемость этих больных уже увеличилась на 30 лет, предполагают увеличение ее в будущем, благодаря улучшению качества жизни. Франция, Hosp. Bichat, Paris. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: МАРФАНА СИНДРОМ
ПОЛИОРГАННЫЕ НАРУШЕНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ
ОРГАНЫ ЗРЕНИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jondeau, Guillaume; Detaint, Delphine; Arnoult, Florece; Gauthier, Mathieu; Delorme, Gabriel; Boileau, Catherine

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome [Text] / Trista Stankowski-Drengler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - P431-434 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Измерение содержания свободных легких цепей иммуноглобулинов (СЛЦ) и определение изотипа тяжелых цепей дает возможность понять биологическую сущность заболевания у больных с синдромом POEMS
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ

Доп.точки доступа:
Stankowski-Drengler, Trista; Gertz, Morie A.; Katzmann, Jerry A.; Lacy, Martha Q.; Kumar, Shaji; Leung, Nelson; Hayman, Suzanne R.; Buadi, Francis; Kyle, Robert A.; Rajkumar, S.Vincent; Dispenzieri, Angela

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.08-04М7.95

Prevalence of pulmonary hypertension in systemic sclerosis in European Caucasians and metaanalysis of 5 studies [Text] / Jerome Avouac [et al.] // J. Rheumatol. - 2010. - Vol. 37, N 11. - P2290-2298 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Частота легочной гипертензии у белых европейцев с системной склродермией и метаанализ 5 исследований
Аннотация: Из 206 обследованных больных системной склеродермией (ССд), легочная гипертензия (ЛГ) верифицирована у 83. Прекапиллярная ЛГ диагностирована у 64 больных, в т.ч. у 42 вследствие повреждения артерий и у 22 - как осложнение интерстициальных изменений в легких. У 17 больных установлена посткапиллярная форма ЛГ из-за сердечной левожелудочковой недостаточности. Пре- и посткапиллярная ЛГ связана с пожилым возрастом больных (68 и 74 года). Метаанализ 5 исследований, включавших 3818 больных ССд, подтвердил связь ЛГ с пожилым возрастом, длительностью заболевания и маловыраженными кожными изменениями. Франция, Hopital Cochin, Paris. Библ. 42

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
СОЧЕТАНИЕ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
МЕТААНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Avouac, Jerome; Airo, Paolo; Meune, Christophe; Beretta, Lorenzo; Dieude, Philippe; Caramaschi, Paola; Tiev, Kiet; Cappelli, Susanna; Diot, Elisabeth; Vacca, Alessandra; Cracowski, Jean-Luc

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.09-04А1.219

Patologia cutanea en ancianos [Text] / Molina M. A. Alonso [et al.] // Rev. esp. geriatr. y gerontol. - 1988. - Vol. 24, N 1. - С. 17-20
Перевод заглавия: Патология кожи у старых людей

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.21
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ЭТИОПАТОЛОГИЯ
КЕРАТОЗ
БАЗАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alonso, Molina M.A.; Sanchez, Ruiz M.D.; Carrau, Giner M.; Concepcion, Wavarro Penela M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.262

Deptala, Andrzej.
Zmiany skorne w przebiegu ziarnicy zlosliwej. Opis przypadku [Text] / Andrzej Deptala, Lech Konopka // Prz. dermatol. - 1989. - Vol. 76, N 2. - С. 137-140 . - ISSN 0033-2526
Перевод заглавия: Изменения кожи при лимфогранулематозе. Описание наблюдения
Аннотация: Представлено описание б-ного лимфогранулематозом 28 лет, находившигося под наблюдением в Ин-те гематологии, у к-рого изменения кожи появились в процессе лечения и проводимая химиотерапия не оказала положит. влияние. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konopka, Lech

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.01-04Н2.25

Клиническое наблюдение саркомы Капоши [Текст] / О. В. Дегтярев [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2015. - Т. 18, N 3. - С. 10-12 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Описан случай саркомы Капоши из клинической практики. Выраженный клинический полиморфизм изменений кожи, нередкая атипичная локализация и необычные проявления данного заболевания затрудняют его диагностику и требуют пристального внимания и настороженности клиницистов.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ВЫРАЖЕННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЛОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ

Доп.точки доступа:
Дегтярев, О.В.; Меснянкина, О.А.; Янчевская, Е.Ю.; Тихомиров, В.Л.; Афанасьева, М.А.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска